有机化合物的结构特点4 PPT

种类
分子式
最简 式(实 验式)
表示方法 用元素符号表示物 质的分子组成 表示物质组成的各 元素原子的最简整 数比
实例
CH4、C3H6
乙烯最简式为CH2， C6H12O6最简式为 CH2O
种类
表示方法
用小黑点或“×”号表示原 电子式
子最外层电子的成键情况
结构式
用短线“—”来表示1个共 价键，用“—”(单键)、 “===”(双键)或“≡”(三键)
[解析] 由有机物分子的比例模型可知其结构简式
为
，分子中含—COOH和—OH.
[答案] BC
1．某共价化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子
内的4个氮原子排列成内空的四面体结构(
)，
且每两个氮原子之间都有一个碳原子，无
、
或—C≡C—，则该共价化合物的化学式是
()
A．C6H12N4 C．C6H10N4
为什么有机物的种类繁多？ 答案：(1)碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形 成双键或三键． (2)多个碳原子之间可以结合成链状，也可以结合成 环状，还可以带支链． (3)同分异构现象的普遍存在．
2．甲烷分子中4个C—H键是等同的. 如何证明甲烷分子是 正四面体结构而不是平面结构？ 答案： 若CH4分子为平面结构，则CH2Cl2可有两种结 构．而CH2Cl2分子的空间结构只有一种可证明甲烷分 子是正四面体结构．
并．如
，也可以写成
(CH3)3C(CH2)2CH3. (2)结构简式不能表示有机物的真实结构．比例模型能反
映有机物分子的真实结构．
[例1] (2011·梅州高二期中)右图是 某有机物分子的比例模型，有关该 物质的推断不正确的是( ) A．分子中可能含有羟基 B．分子中可能含有酯基 C．分子中可能含有醛基 D．该物质的分子式可能为C3H6O3
(4)按以上步骤和方法再确定具有另一类官能团的有机物的 同分异构体．如：C4H10O属于醚(均含醚键)的同分异 构体有：CH3—O—CH2—CH2—CH3、 CH3—CH2—O—CH2—CH3、OCH3CHCH3CH3.
2．同分异构体数目的判断方法
(1)基元法
记住常见烃基的异构体种数，可快速判断含官能团有
2．碳原子间的结合方式 碳原子之间可以形成稳定的单键 、 双键 或 三键．多个碳 原子可以形成长短不一的碳链，碳链可以带 支链 ，还可 以结合形成 碳环 ，碳链和碳环也可以相互结合．
3．甲烷分子中碳原子的成键特点 (1)结构特点
正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，4个H原子 位于正四面体的顶点，两个碳氢键间的夹角为 109°28′.
(2)表示方法
电子式
立体结构 球棍模型 比例模型 结构式
正四面体
二、有机化合物的同分异构现象 1．同分异构现象
具有相同的 分子式 ，不同结构 的化合物，性质 上有差异，这种现象叫同分异构现象． 2．同分异构体 具有 同分异构现象 的化合物互为同分异构体．
3．同分异构体的类别 (1)碳链异构
由于 碳骨架 不同，产生的异构现象．
机物同分异构体的数目．
—C3H7
2种
—C4H9
4种
—C5H11
8种
如C4H9Cl有4种同分异构体．
(2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯 (C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)．
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点
掌握：能判断简单有机化合物的同分异构体． 认识：有机化合物的成键特点． 知道：有机物存在同分异构现象．
[读教材·填要点] 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构特点
碳原子最外层有 4 个电子，不易失去或得到电子形 成阳离子或阴离子．碳原子通过 共价键 与其他原 子形成共价化合物．
3．思考讨论并完成下表：
物质名称 结构式 相同点 不同点
正戊烷
异戊烷
新戊烷
分析：具有相同分子式，不同结构的有机化合物互称为同 分异构体．C5H12有三种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、
答案： 物质 名称
正来自百度文库烷
异戊烷
新戊烷
结构式
相同点 不同点
分子式相同 分子结构(原子连接方式)不同
要点一 有机物分子结构的表示方法———————————
如：CH3CH2CH2CH3与 碳链异构．
互为
(2)位置异构 由于官能团在碳链中 位置 不同而产生的同分异构现象，
如
．
(3)官能团异构
分子式相同，但具有 不同官能团 而产生的同分异构现
象，如CH3CH2OH与 CH3—O—CH3 .
[先思考·再交流] 1．有机物的组成元素只有C、H、O、N、S、P等，但
将所有原子连接起来
实例
种类
表示方法
实例
①表示单键的“—”可以省略，将与碳
原子相连的其他原子写在其旁边，在右
下角注明其个数 结构简
②表示碳碳双键、碳碳三键的“===”、 式
“≡”不能省略
③醛基(
)、羧基(
CH3CH===C H2、 CH3CH2OH、 )
可简化成—CHO、—COOH
种类
表示方法
实例
不同的有机物，确定先写哪一类有机物．如C4H10O 的同分异构体类别可能有醇和醚．
(2)在确定写一类具有相同官能团有机物的同分异构体时，
应先考虑碳链异构，逐一减少主链上的碳原子数，即
主链由长到短，支链由整到散．如：4个碳原子的碳链
异构有两种：“C—C—C—C”和“
”．
(3)在同一官能团的基础上，再考虑官能团的位置异构．如 C4H10O属于醇(均含羟基官能团)的同分异构体有：
①进一步省去碳氢元素的符号，
只要求表示出碳碳键以及与碳原
子相连的基团
键线
②图式中的每个拐点和终点均表
式
可表示为：
示一个碳原子，每个碳原子都形
成四个共价键，不足的用氢原子
补足
种类
表示方法
球棍模 小球表示原子，短 型 棍表示价键
比例模 型
用不同体积的小球 表示不同原子的大 小
实例
(1)写结构简式时，同一个碳原子上的相同原子或原子团 可以合并；直接相邻的且相同的原子团亦可以合
B．C4H8N4 D．C6H8N2
解析：4个氮原子构成正四面体结构(如图)，氮原子已达 饱和，每两个氮原子之间有一个碳原子，由氮原子可形 成3个共价键，碳原子可形成4个共价键可知每个碳原子 结合两个氢原子，故分子式为C6H12N4. 答案：A
要点二 同分异构体————————————— 1．同分异构体的书写方法 (1)首先考虑官能团异构，符合同一分子式可能有哪几类