药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施
概述
药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。以下是药品养护记录表中常见的养护措施：
1. 温度控制
•将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。
•根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。
2. 湿度控制
•维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。
•储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。
3. 光线照射
•部分药品对光线敏感，容易被破坏。在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。
4. 包装完整性检查
•定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。
•如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。
5. 定期清理和消毒
•药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。
•尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。
6. 灭菌处理
•对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。
•灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。
7. 定期检测药品有效期
•定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。
•合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结
药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。
8. 库存管理
•对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。
•避免库存药品长时间存放而失效，定期检查库存药品的有效期，及时处理过期药品。
9. 药品摆放位置
•对不同类型的药品，根据其特殊要求和储存条件进行分类摆放。•避免将不同属性的药品混放在一起，防止交叉污染和相互影响。
10. 药品临时储存
•当药品需临时取出或不再使用时，应妥善储存并及时清理。•避免临时储存的药品长时间暴露在环境中，以免影响药品质量。
11. 药品记录和报废
•对使用过的药品，应及时记录使用情况，包括使用日期和用量等信息。
•如发现药品在使用过程中出现异常或损坏，应立即停止使用并进行报废处理。
12. 储存设备维护
•定期检查和维护药品储存设备，确保其正常运行。
•如发现设备故障或异常，应及时维修或更换，以保证药品的良好储存条件。
13. 培训和宣传
•为工作人员提供必要的培训和教育，使其了解药品养护的重要性和标准操作规程。
•定期组织宣传活动，提高员工对药品养护的认识和重视程度。
总结
药品养护记录表养护措施的落实对于保障药品质量和患者安全具
有重要意义。通过温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理、定期检测药品有效期、库存管理、药品
摆放位置、药品临时储存、药品记录和报废、储存设备维护以及培训
和宣传等措施的执行，可以有效地确保药品的质量和安全。医疗机构
和药房等单位应严格按照养护规范和操作要求进行管理，不断提升药
品养护水平，为患者提供更加安全和有效的药物治疗服务。
GSP中要求的药品养护
GSP中要求的药品养护 药品是特殊商品，其特殊性主要体现在其用途、二重性、时效性、消费方式和质量要求几个方面。因此，需要在研制、生产、经营、使用等各个环节对药品的质量进行控制，以保证人体用药安全、有效。 药品生产企业和经营企业都非常重视药品的质量，省企业通过GMP来保证药品的质量，经营企业通过GSP来保证药品的质量。 药品养护以防为主，影响药品质量的因素很多包括内因（成分的不稳定性），外因（温度、光线、空气、湿度、时间）。养护就是根据药品储存的特性，采取科学合理经济有效的手段和方法，对储存过程中的药品质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异，确保储存药品质量的目的。 一、药品养护的基本要求 1.制定养护计划 （1）根据企业具体情况制定养护计划（一定时期内，通常为一年，企业的其他工作一样需要制定工作计划），指导养护工作，使日常工作有的放矢。制定时根据上一年度的养护工作存在的问题和薄弱环节，品种突出----重点品种：药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护方法。 重点养护品种包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、
有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。 ①易氧化的药物：溴化钠、碘化钙、维生素E、维生素A、维生素D、维生素C、叶酸等。 ②易水解的药物：三硝酸甘油酯、阿司匹林、氯霉素、四环素、青霉素、先锋霉素等 ③易吸湿的药物：蛋白银、枸椽酸铁铵、胃蛋白酶、淀粉酶、青霉素、洋地黄粉等 ④易风化的药的物：硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等 ⑤易挥发的药物：麻醉乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑、碘仿、酊剂、十滴水等 ⑥具熔化性的药物：以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂，易发生共熔现象的药物（水合氯醛、樟脑、薄荷脑等） ⑦具升华性的药物：碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等 ⑧易发生冻结的药物：含有药物的水剂、以稀醇作溶媒的制剂、鱼肝油乳、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝凝胶等 ⑨具吸附性的药物：淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等 ⑩近效期、首营、已发现不合格的相邻批号的药品。 2.养护人员与职责 药品养护是一项综合性工作，养护员的工作需要质量管理、仓储保管、业务经营等方面的相互配合，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 ①质量管理人员（拿主意的、指导方向并监督，是其主管领导）负责对药品养护人员进行业务指导，对养护工作的开展情况实施监督考核，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施。 ②仓储保管员是具体的执行者，协助养护人员实施药品养护的具体
中药饮片养护记录范文
GSP中药饮片养护记录怎么写？ 1、每个季度要确定重点养护品种。 中药饮片重点养护品种确定表。 内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。 养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。 2、重点中药饮片养护记录表。 内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、 养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。 （磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。 以上两个表，每季度一张。 中药（中药饮片、中成药）如何养护？ 库房内应有温度、湿度控制与调节的设备及装置，保持库房温度在30°C以下、相 对湿度在60%以下，在梅雨季节或湿度特别大时，可紧闭门窗并使用专门除湿设 施除湿；库房内要安装通风设施，使易生虫、易霉变的药材处于较好的通风状态中，还可选择干燥、晴朗的天气及时进行晾晒；对于具有易变色、易散失气味、易泛油、易融化、易风化等质量变化特点的药材，要注意在库房采取避免其蒙受日光照射和风吹的措施。 中药材（中药饮片）储存时可供采取的养护措施有很多，应当根据储存对象的性 质与特点去选择，应当随着气候的变化及当地气候的特点去调节。随着科技的进 步与经济的发展，中药材（中药饮片）的包装也越来越现代化（如压缩包装、密封包装、真空包装、清洁包装等形式）并更适应保持质量的要求，这都极大地方便并有利于中药材（中药饮片）的储存与养护。 中成药管理：中药片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液剂均按照说明 书的要求储存；对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否有霉变；外用软膏剂应放在阴凉干燥处，注意避光、避热、避风以免失去黏性。 中药的养护怎么写 中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系 （三）空气
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施 药品养护记录表养护措施 概述 药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。以下是药品养护记录表中常见的养护措施： 1. 温度控制 •将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。 •根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。 2. 湿度控制 •维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。 •储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。 3. 光线照射 •部分药品对光线敏感，容易被破坏。在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。 4. 包装完整性检查 •定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。 •如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。 5. 定期清理和消毒 •药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。 •尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。 6. 灭菌处理 •对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。 •灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。 7. 定期检测药品有效期 •定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。 •合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结 药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。 8. 库存管理 •对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。 •避免库存药品长时间存放而失效，定期检查库存药品的有效期，及时处理过期药品。 9. 药品摆放位置 •对不同类型的药品，根据其特殊要求和储存条件进行分类摆放。•避免将不同属性的药品混放在一起，防止交叉污染和相互影响。 10. 药品临时储存 •当药品需临时取出或不再使用时，应妥善储存并及时清理。•避免临时储存的药品长时间暴露在环境中，以免影响药品质量。 11. 药品记录和报废 •对使用过的药品，应及时记录使用情况，包括使用日期和用量等信息。
药品储存养护管理制度
药品储存养护管理制度 1.目的：为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国药典》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。 2.使用范围：药库及各药房 3.定义：药品养护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。 4.内容： 4.1 从事养护工作的人员，应熟悉在库存储药品的性质与储存养护要求，以便对在库药品进行合理储存保管。 4.2 养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要求为：常温库10～30℃，阴凉库≤20℃，冷库2～8℃，相对湿度45％～75％），每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度（储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在10～20℃，相对湿度保持在45％～75％）状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录（见附件1）。 4.3 根据药品的使用情况、性质特点、储存要求等建立重点养护品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）（见附件2），按月进行养护，并建立药品养护档案（见附件3）。养护记录应保存至少二年。 4.4 药品储存需做好防鼠、防虫，有粘鼠板、老鼠笼等防鼠防虫措施，并做好记录（见附件4）。 4.5 对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“药品有效期登记表”。 4.6 药品不得直接接触地面和墙壁：药品与屋顶墙面的间距不小于30cm，与空调（风机）的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm。 4.7 需冷藏药品放置在冰箱里时，应采取措施防止不应冷冻的药品结冰。药品码放时，应与四壁间留有1～2厘米的空隙，药品间也应留有空隙，不得混放，防止妨碍空气流通。 4.8 药品与非药品分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应 分柜存放，标志明显、清晰。药品应按药理、品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。 4.9 养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。
药品陈列与养护操作程序(2篇)
药品陈列与养护操作程序 1.目的：为规范药品陈列养护工作，保证在库药品的质量，根据《药品管理法》、GSP、企业质量管理制度及企业实际工作需要制定本制度。 2.适用范围：本程序适用于药品陈列养护工作。 3.责任部门或人员：门店药品养护员、营业员 4.工作程序： 4.1营业员对来货的药品，按照药品的分类要求对药品进行陈列，对门店销售后补货品种进行补货陈列，并保持陈列区干净整洁，核对药品与价格标牌保持一致。 4.2每日上午8：30-9：30、下午2：30-3：30监测库(区)温湿度，如超出阴凉区、常温取、冷藏药品规定范围，应采取降温、升温、增湿、除湿等措施，并记录。 4.3药品养护员根据季节、气候变化及库存品种流转情况确定重点养护品种。 4.4养护人员每月定期进行养护及检查，做好养护记录。 4.5储存超过____个月的药品每季对其外观质量及包装、标识等进行检查，对检查不合格的或检查中存在疑问的品种，将其放入待验区，由质量管理部门确认，质量管理部门确认不合格的品种，养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表，并按照不合格药品操作程序要求进行处理。 4.6近效期药品每月进行检查，药品到期，由质量管理部确认养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表并按要求进行处理。 药品陈列与养护操作程序（二）
⑴带领门店员工具体落实《门店安全管理制度》及上级各项安全指令。 ⑵督促、检查并确认收银、商品安全操作流程的执行和消防、防盗设施的正常现状,不留后患。 ⑶密切关注各类安全动态，善于发现各种隐患，积极自查，有效整改，做好安全检查及整改记录。 ⑷定期组织员工安全培训或安全警示活动，对违规者提出警告并协助上级做好事故的善后处理工作。 ⑸主动关心和监督夜间值班人员在岗安全状况,发现问题及时处理。 ⑹认真听取员工各种建议，及时反馈安全信息，重大问题和险情及时上报。 ⑺负责门店安全应急预案的制定和演练。
药品养护计划表-范本模板
同分医药有限公司 2014年度养护计划 一、药品养护目的 根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变质、确保储存药品质量的目的. 二、养护原则 严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。 三、养护工作主要内容 在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件,定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 四、基本要求 1、对近效期药品填报“近效期药品催销表”,上报质量管理部、采购部、销售部. 2、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序,对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部。 3、定期检查药品储存条件及在库药品质量。 4、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。 5、建立药品养护档案。 6、确定重点养护品种(包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种）。具体品种按年度制定及调整，实行动态管理,重点养护品种确定后,报质管部审核后实施。 五、养护具体措施 1、药品养护按照“三三四"的原则进行循环检查，每季度为一个循环周期。养护员每季度对入库3个月后库存要的外观、包装等质量状况进行一次循环检查,并建立养护记录;每月对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有 特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种进行重点养护，并建立养护档案。 2、检查色标和药品储存是否符合规定。 3、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份,以备查询。如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施，并予以记录。 4、检查卫生状况是否符合规定,工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无虫及其他杂物。 5、养护设施设备定期检查，保证正常运转,并做好检查、使用记录. 6、每日及每月对冷库进行维护并记录。
药品养护管理制度(经典版)
药品养护管理制度 一、目的 药品养护管理制度的目的是确保药品在储存过程中的质量安全，规范药品养护工作。通过有效的养护措施，预防药品变质失效，确保储存药品的质量安全和有效性。 二、范围 本药品养护管理制度适用于公司所有药品的在库养护管理。 三、职责 1.质量管理部： ☆负责制定和更新药品养护管理制度。 ☆监督养护员的工作执行。 ☆进行定期的质量评估和审计。 2.储运部养护员： ☆负责执行药品养护工作。 ☆监测库房环境和设施设备的状态。 ☆进行药品养护记录和报告。 内容： 1.药品养护原则： ☆充分贯彻预防为主、消除隐患的原则。 ☆开展在库药品养护工作，防止药品变质失效。 ☆确保储存药品质量的安全和有效。 2.养护员工作内容：
☆根据库房条件、外部环境和药品的质量特性，制定养护方案。☆定期对库存药品进行养护检查和记录。 ☆监测和调控库房温湿度，确保在规定标准范围内。 ☆巡回检查储存条件、防护措施和卫生环境，并记录巡检结果。☆对温湿度自动监测系统和库房空调系统进行检查和维护。 ☆及时采取措施调控温湿度，防止超标对药品质量的影响。 ☆汇总、分析养护检查情况，填写季度药品养护质量信息汇总表。 3.养护周期： ☆养护员应根据流转情况对库存药品逐一养护检查。 ☆公司库存所有药品养护周期均为30天。 4.设施设备检查和维护： ☆养护员应每季度对库房的温湿度自动监测系统和空调系统进行检查和维护。 ☆确保设备正常运行，库房温湿度控制在规定的标准范围内。 ☆填写设施设备检查维护记录。 5.质量问题处理 ☆养护员在药品养护检查过程中，发现或怀疑药品有质量问题时，应立即在计算机系统中锁定该药品。 ☆将该药品移到待处理区，并通知质量管理部确认处理。 ☆根据质量管理部的确认结果，进行相应的处理 ☆确认合格的药品，由质量管理员解除锁定，移回合格品区，恢复正常发货。
药品养护管理制度_药品养护管理制度范本
药品养护管理制度_药品养护管理制度范本 药品养护管理制度篇1 一.本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。 二.本医院设置兼职药品养护员，由具有药师职称的技术人员负责。 三.药品养护人员做到认真检查在库药品的储藏条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测管理。每日上午9~10时、下午2~3时各一次，定时对库房的温湿度进行记录。温度：常温库(0~30℃)、阴凉库(20℃以下)、冷库(2~10℃)，湿度在45%~75%之间，超出规定范围及时采取调控措施，并予以记录。 四、对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。一般药品每季度检查一次，重点品种包括近效期在一年以内的药品，贵细药品、二类精神药品、易霉变、易潮解药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次。对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。对近效期的药品，按月填报效期表。 五、中药材和中药饮片按其特征，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，并做好记录。 六、药品养护人员定期汇总、分析和上报养护检查情况以及近效期或长时间储存的药品等质量信息。 七、药品养护人员具体负责养护仪器、设备(如除湿机、排风扇、空调)、冷藏设备、温湿度和监控仪器、仓库使用计量仪器及器具等管理工作，检查养护设备的运行情况。
八、养护中发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理负责人予以处理。 九、药品养护人员负责建立药品养护档案，定时记录温湿度，维修、保养仓储养护设施，按月填报效期报表。 十、本制度负责人为药品养护人员。 十一、本制度每季度考核一次。 药品养护管理制度篇2 为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。 1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。 2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。 3 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。 4 对储存的.药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。 5 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。 6 养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。 药品养护管理制度篇3
药品养护计划例文
药品养护计划例文 药品养护计划范文 :养护药品计划范文药品养护记录怎么写药品养护记录表范文哪些药品需要重点养护 篇一:2021年度药品养护计划 2021年度药品养护工作计划 根据公司制定的质量方针和质量管理工作要求，结合养护工作的实际情况制定本年度养护计划: 1、协同保管员对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。 2、定期检查药品储存条件及在库药品质量。 3、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。 4、建立药品养护档案。 5、确定重点养护品种(包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题)。具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。 6、由于在库药品较少，根据实际安排，每月对药品进行全部养护。每月对库存品种的外观、包装等质量状况进行检查，并建立(来自:xxxx写论文网:药品养护计划范文)养护记录;对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种进行重点养护，并建立养护档案。 7、检查色标和药品储存是否符合规定。 8、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份，以备查询。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 9、检查卫生状况是否符合规定，工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无虫及其他杂物。 10、养护设施设备定期检查，保证正常运转，并做好检查、使用记录。 养护员:
2021年1月14日 1 篇二:药品养护计划 药品养护计划 按照GSP的要求和根据药店养护制度及工作程序，为保证药品质量符合规定要求，特做此计划。 1.对上柜三个月的药品根据药店制度规定的三三四原则按季进行循环检查。(即第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%)，以确保在药店的质量。 2.指导营业员对药品进行合理的储存。每日配合营业员定时对温湿度进行记录，发现其临近规定范围应采取相应的措施调控，并做好记录。 3.由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、近效期药品、已发现质量问题药品的相邻批号、长时间储存的药品应作为重点养护品种。每月应检查一次，并作好记录。 4.对检查中发现有质量问题的药品，应立即悬挂黄牌，通知营业员暂停销售，同时填写《药品质量复查通知单》(一式二份)，上交质量管理员复查、对确认为合格的药品，应解除黄牌，通知营业员恢复销售，对确认为不合格的药品，在接到质量管理员的《药品停售通知单》后，督促营业员将不合格药品放入不合格药品箱中。 5.每季度汇总、分析养护中出现质量问题、重点养护品种的信息，上报药品养护质量报表。 养护员 Xxxx年xx月xx日 篇三:2021年度药品养护计划 同分医药有限公司 2021年度养护计划 一、药品养护目的 根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变
药品储存养护制度
药品储存养护制度药品储存制度 1、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管,注意室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期,需低温保存的药品,应储存在冰箱内,防止霉变、虫蛀、鼠咬等. 2、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性状等应每周抽查一次,对药品的养护每月不得少于一次,发现异常必须及时报告科主任,经负责人批示后要及时处理,并做好记录. 3、药品仓储保管应执行药品储存控制程序,并按主要剂型的储存保管与养护要点做好在库药品的储存保管. 1 药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内. 阴凉库：温度不高于20℃； 常温库：温度保持在0℃～30℃； 冷库：温度保持在2℃～10℃ 相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间. 2药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中：
内服药与外用药应分库或分区存放； 外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放； 易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放； 处方药与非处方药分开存放； 不合格品应存放在不合格品区内,按不合格药品管理规定进行管理； 退货药品应存放在退货区在,经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区； 3药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月； 近效期药品即有效期不足一年时,应按月填报近效期药品催销月报表； 4在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作.不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞.怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛. 药品的货堆应留有一定距离,具体要求如下： 药品垛与垛的间距不小于100cm； 药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；
药品养护(4)
药品养护(4) 药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。 一、药品养护的基本要求 （一）养护工作内容 药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标，其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 （二）养护职责与分工 药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 1、质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。 2、仓储保管员负责对库存药品进行合理储存，对仓间温湿度储存条件进行管理，按月填报“近效期药品催销表"，协助养护
人员实施药品养护的具体操作。 3、仓储保管员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件与库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。 （三）重点养护品种 药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护工作。 重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题品种及药监部门部门重点监控的品种。重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。 二、养护工作的具体实施 （一）养护储存的合理性 药品养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。