电化学工作站上的问题锦集

问题一：用循环伏安法测电性质时，窗口怎么选呢？如果扫描过程出现曲线交叉呢？我测试过程中设定-0.2-0.8V，但是出现交叉，所以就调到-1.0-0了，不知道有没影响？谢谢邮箱：******************

作者：copper1112

先用较大的扫速扫一个比较宽的范围，然后根据图的形状，选择合适的窗口。

作者：shuchang5070

需要慢慢调整参数，直到稳定！

作者：pingzi3351

我调到-1.1到-0.1的时候，曲线很稳定，也没有氧化还原峰，窗口直接在负电压，不知道有影响么？

作者：copper1112

QUOTE:

Originally posted by pingzi3351 at 2009-9-3 09:54:

我调到-1.1到-0.1的时候，曲线很稳定，也没有氧化还原峰，窗口直接在负电

压，不知道有影响么？

那个电压范围和参比电极有关系吧！

作者：potato123

应该先设定一个较大的电位范围，然后根据曲线形状来逐渐缩小电位窗口，以曲线可以显示出氧化还原峰并且析氧析氢峰不那么强为准

作者：huhu00721

CV波形和具体反应和体系相关，出现交叉属于正常，看体系了，一般和研究反应有关，取定扫描区间，应避免副反应发生，如析氢等

作者：xuyuan27

我前两天扫的ＣＶ曲线也出现了交叉现象，我查阅文献这有可能是存在电化学振荡现象，要看测试的体系。

作者：水姻缘

看你给的条件应该是测定样品的电位范围，电位对测定是有影响的！！

作者：hejin04c

QUOTE:

Originally posted by potato123 at 9/3/09 14:19:

应该先设定一个较大的电位范围，然后根据曲线形状来逐渐缩小电位窗口，以

曲线可以显示出氧化还原峰并且析氧析氢峰不那么强为准

昨晚上一个同学也给我这样说的

作者：潜伏007

出现交叉式很正常的

问题二：CV图上出现波动，一个重要的原因是电极修饰不均匀。

】电化学工作站的工作原理

作者: wyfnlg 收录日期: 2010-04-06 发布日期: 2010-03-26

在电化学工作站的三电极体系分别是工作电极，辅助电极，和参比电极（一般用饱和甘汞电极) ，工作原理：工作电极是要考察的电极，辅助电极是为了和工作电极形成回路，因为参比电极的电势一定，所以只要测出工作电极和参比电极之间的电势差，也就知道了工作电极的电势；另一方面工作电极和辅助电极之间的电流可以测定，所以就能做出描述工作电极性质的伏安曲线

疑问：1）电化学工作站做出的伏安曲线伏指的是工作电极和辅助电极之间的电势差，还是工作电极的电势？外加电压按我理解应该是加在工作电极和辅助电极上，参比电极和工作电极之间应该没有外加电压，不知理解是否正确？

2）饱和甘汞电极之所以做参比电极是因为其电极电势一定为

0.2412V，也就是说甘汞电极内的Ag-Agcl/kcl 半电池反应产生的电极电势想对于标准氢电极是0.2412V，那就是说，此电极电势是个固定值，作为考察其他电极电势的一个标准，在电化学工作站测试时，为何要将其放入电解质溶液内，自我觉得扔旁边就行，只要和工作站的相应导线相连即可，既保证参比电极和工作电极连接着就行，但是今天做了实验，发现参比电极还必须放进电解质溶液才行，由此很不理解，参比电极的作用！:rol::rol::rol:

[ Last edited by wyfnlg on 2010-3-26 at 19:07 ]

作者：xmuxiaoyu

电化学工作站做出的伏安曲线伏指的是工作电极和辅助电极之间的电势差，还是工作电极的电势？外加电压按我理解应该是加在工作电极和辅助电极上，参比电极和工作电极之间应该没有外加电压，不知理解是否正确？

I can not press Chinese, so, 伏安曲线指的是 WE vs.RE,外加电压按我理解应该是加在工作电极和辅助电极上? yes

饱和甘汞电极之所以做参比电极是因为其电极电势一定为0.2412V，也就是说甘汞电极内的Ag-Agcl/kcl 半电池反应产生的电极电势想对于标准氢电极是

0.2412V，那就是说，此电极电势是个固定值，作为考察其他电极电势的一个标准，在电化学工作站测试时，为何要将其放入电解质溶液内，自我觉得扔旁边就行，只要和工作站的相应导线相连即可，既保证参比电极和工作电极连接着就行，但是今天做了实验，发现参比电极还必须放进电解质溶液才行，由此很不理解，参比电极的作用！

Because the WE is visual ground, the potential feedback to the counter electrode to force the potential of WE is equel to potential of RE + IR drop, so If RE 扔旁边, IR drop is very huge, the potential on WE is not equal the input potential

[ Last edited by xmuxiaoyu on 2010-3-26 at 19:21 ]

作者：wyfnlg

哪个哥们看懂了，完整翻译下，特别是the potential feedback to the counter electrode to force the potential of WE is equel to potential of RE + IR drop,这句！

作者：xmuxiaoyu

In brief, the applied voltage, E input= potential of WE vs. RE + IR drop, when the RE is placed closed to the WE in high concentrate solution, IR drop close to 0, so E input =potential of WE vs. RE .

IF IR drop is huge, potential of WE vs. RE = E input - IR. the actual potential of WE is far away the applied potential.

For example, you ask your instrument to apply 1V at the WE, if IR drop is 0.5V, the actual potential of WE vs.RE is 0.5

this is why we have to place the RE close to the WE