化工原理精馏PPT课件
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§1.3 平衡蒸馏和简单蒸馏
1.3.1 平衡蒸馏(闪蒸)
操作过程:混合液 经加热器升温,使 温度高于分离器压 强下液体的沸点, 通过减压阀降压进 入分离器,此时过 热的液体混合物被 部分汽化得到分离
1.物料衡算
总物料: F D W
F,D,W---原料液、气相、液相产品摩尔流量,kmol/s
化工原理精馏
§1.1 概 述
1.蒸 馏 通过加热造成气液两相物系,利用物系中各组 分挥发度不同的特性以实现分离的单元操作 传质(mass transfer)过程:物质在相间的 转移过程称为传质(分离)过程
常见传质过程: 蒸馏、吸收、萃取、干燥
2.蒸馏过程的分类
简单蒸馏
1.按蒸馏方式
平衡蒸馏
精馏
萃取精馏
易挥发组分: FxF Dy Wx
xF,y,x---原料液、气相、液相产品的组成,摩尔分数
y
1
F D
x
F D
xF
W q, D 1 q y q x xF
FF
q 1 q 1
q:液化分率
2.热量衡算
对加热器热量衡算
Q Fcp (T tF )
原料液减压进入分离器,物料放出的显热等于部分汽 化所需潜热
对相对挥发度的理解
①α>1,表明A比B容易挥发,α越大,挥发度 差别越大,越容易分离。
②若α=1,y=x,说明气液相组成相同,不能 采用普通的精馏方法分离
3. 两组分理想溶液的气液平衡相图
1)温度-组成(t-x-y)图
苯(A)和甲苯(B)的饱和蒸气压和温度关系如表, 试利用拉乌尔定律和相对挥发度分别计算苯-甲 苯混合液在总压101.33kPa下的气液平衡数据,温 度-组成图
解 (1)利用拉乌尔定律计算气液平衡数据
xA
p pBo pAo pBo
yA
p
o A
x
A
p
t/℃ x y
80.1 84 88 92 96 100 104 108 110.8 1.000 0.822 0.639 0.508 0.376 0.256 0.155 0.058 0.000 1.000 0.922 0.819 0.720 0.595 0.453 0.305 0.127 0.000
蒸馏与精馏的区别
※平衡、简单蒸馏是单级分离过程→一次部分汽化→ 混合物部分分离 ※精馏是多级分离过程→多次部分汽化和部分冷凝→ 混合物几乎完全分离
理想气体混合物服从道尔顿分压定律:
pA pyA
p
o A
xA
pyA
yA
p
o A
xA
p
pB pyB p(1 yA )
pBo xB pyB
yB
pBo xB p
yA
p
o A
x
A
p
xA
p pBo pAo pBo
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
xA
理想溶液
vA pAo
vB pBo
vA yA / yB
vB xA / xB
yB 1 yA;xB 1 xA
vA yA /(1 yA )
vB xA /(1 xA )
yA
1
(
xA 1) xA
y x 1 ( 1)x
气液平衡方程
特殊精馏
恒沸精馏
常压蒸馏
2.按操作压强 减压蒸馏
加压蒸馏
3.按待分离混合物中组分的数目: 双组分蒸馏 多组分蒸馏
4.按操作流程: 间歇蒸馏:小规模生产,非定态操作 连续蒸馏:大规模,定态操作
本章讨论:常压下的两组分连续精馏
§1.2 两组分溶液的气液平衡
vapor-liquid phase equilibrium 1.2.1 双组分理想物系的气液平衡 理想物系:溶液中不同组分的分子间作用力和 相同组分的分子间作用力完全相等。液相为理 想溶液、气相为理想气体的混合物系
液相为理想溶液,遵循拉乌尔定律 气相为理想气体,遵循道尔顿定律
气液平衡关系的表示法 1)用饱和蒸气压表示
拉乌尔定律:理想溶液气相中组分的分压等于纯组分 在该温度下的饱和蒸气压与其在溶液中摩尔分数乘积
pA
p
o A
x
A
pB pBo xB pBo (1 xA )
A:易挥发组分,沸点低组分 B:难挥发组分,沸点高组分
t /℃ 80.1 84 88 92 96 100 104 108 110.8 pAo/ kPa 101.3 113.6 130 143.7 160.5 179.2 199.3 221.2 233.0 pBo/ kPa 39.3 44.4 50.6 57.6 65.7 74.5 83.3 93.9 101.3
vA
pA xA
pAo xA xA
pAo
vB
pB xB
pBo xB xB
pBo
☆相对挥发度定义
溶液中易挥发组分挥发度与难挥发组分挥发度之比
源自文库
vA pA / xA
vB pB / xB
压强不高,气相遵循道尔顿分压定律
pyA / xA yA xB
pyB / xB yB xA
F cp (T te ) (1 q)F r
原料液离开加热器的温度
T
te
(1
q)
r cp
1.3.2 简单蒸馏(微分蒸馏) 特 点: ① 得不到大量高纯度的产品 ②釜液与蒸气的组成都是随时间而变化的,是
一种非稳态过程 ③只能进行初步分离,而且生产能力低,适合
于当组分挥发度相差较大的情况。
x: 液相中易挥发组分的摩尔分数; 1-x:难挥发组分的摩尔分数
y:气相中易挥发组分的摩尔分数; 1-y:难挥发组分的摩尔分数
溶液沸腾时,总压等于各组分的蒸气压之和
p pA pB
pA
p
o A
x
A
pB pBo xB pBo (1 xA )
xA
p pBo pAo pBo
(2)利用相对挥发度计算气液平衡数据 求平均挥发度
t---y 线 , 气 相 组 成与平衡温度之 间的关系。饱和 蒸气线,露点线
t---x 线 , 液 相 组 成与平衡温度之 间的关系。饱和 液相线,泡点线
2)x-y 图
(1)y > x (2)平衡线 离对角线越远, 气液两相浓度 差越大,溶液 越易分离
p pBo pAo pBo
,
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
用饱和蒸气压表示的气液平衡关系
2)用相对挥发度表示 ☆挥发度定义
某组分在气相中的平衡分压与该组分在液相中
的摩尔分率之比
挥发度意义
vi
pi xi
某组分由液相挥发到气相中的趋势,是该组分 挥发性大小的标志
双组分理想溶液