第7章 食叶害虫

防治的适宜阶段
由于食叶害虫的突发性很强，一旦虫灾已经形 成，再采取应急的防治措施，即使局面得到控 制，往往也会因此造成巨大的经济损失及对生 态条件的不良影响，同时已大量伴随增殖或集 聚的天敌被杀死而强烈削弱其调节作用。
因此研究了解害虫种群动态，将害虫种群控制 在初始的低水平阶段（初始阶段、增殖阶段）， 以充分发挥森林生态系统的自控潜能，使害虫 种群保持在相对稳定的状态，是应遵循的最基 本原则。
④幼虫的色型与种群动态 幼虫较普遍地 存在体背稍带金黄的浅色型和体色较灰、黑 的深色型。饲养中的深色型幼虫的存活率、
体重增长率等，都较浅色型幼虫为高，蛹重 及雌虫的怀卵量也较高。上述差异主要原因 是深色型较浅色型消化系数高，能积累较多 营养物质。
– 越冬幼虫种群密度大时深色型幼虫增多，反之则 浅色型幼虫多。这种现象的产生除上述原因外， 还可能与林分当时的各种环境因素有关。
主要危害落叶松，还取食红松、云杉、黑松、樟 子松及油松。 赤松毛虫D. spectabilis Butler 分布于辽宁、河北、北京、山东及江苏等省市，主 要危害赤松，并危害油松及日本黑松。
油松毛虫D. tabulaeformis Tsai et Liu
除了北京、河北、辽宁等地，查明还分布于内 蒙古、甘肃、陕西、山东、山西、河南、湖北、 贵州及四川省，主要危害油松，还危害马尾松、 黑松、华山松及白皮松。
阶段性
猖獗阶段 可以看成一灾变过程，害虫的增殖 潜能得到最大的发挥，种群数量达到爆发增长 的程度，迅速扩散蔓延，使林木遭受十分严重 的损害，往往是大面积林地片叶无存、状似被 火焚烧。相继出现的是食料缺乏，幼虫被迫迁 移造成大量死亡；或提前成熟致生殖力大为减 退（雌性比减少、产卵量锐减、后代存活率降 低等）；天敌显著增多，起到明显的抑制作用。
– 每一大发生过程，通常1年1代的其持续期约7年；2年1代 的可长达14年；而1年2代则约为3年半。
– 上述持续的时间并非适用于所有的食叶害虫，且并不是可 以依此推算的通用模式，因为害虫种群数量的增殖和衰退， 往往会随时间的推移及各种生态因子的变动而出现较大的 变化，上述现象的出现，表明是有规律可循的，并可借以 预测其发展趋势的可能性。
从50年代初期即开始对这类害虫进行了较有计划的调查研究， 并积极开展防治活动。 但由于纯松林（包括落叶松）的面积甚广，成灾的松毛虫种 类多，加之松林的经营管理、防治策略及措施等方面仍存在 问题，以及地形复杂，不时出现的有利于松毛虫猖獗的气候 条件等因素的影响，松毛虫的猖獗成灾仍然此起彼伏，每年 约以3000~4000万亩松林受害的规模，造成巨大损失。
– 马尾松毛虫越冬代幼虫一生食叶长达2900cm以上，约折 合成200根松针。
– 油松毛虫一生取食3370cm以上，相当于380多根松针。
– 云南松毛虫的食叶量最大，最高日取食量可达1000cm以 上，以末龄幼虫取食量最大，约占幼虫期总食叶量的75%， 因此破坏性也最大。
幼虫除摄食时直接损害松针外，且因造成断针、残 梗而增加针叶损失。
绿针叶树如云杉属、铁杉在仲夏以前针叶被食光会导 致树木死亡；仲夏以后，因为下一年的叶芽已全部形 成，即使当年针叶被食尽也不会死亡，但如果连续2年 严重受害则难免死亡；
落叶松等落叶针叶树则有较大的耐害性。
初期性害虫与次期性害虫
食叶害虫往往危害健康木，树木严重受 害后，由于生理衰退，易引起小蠹、天 牛、树蜂等一些以衰弱木为攻击对象的 钻蛀性害虫及病菌的侵染而导致死亡， 因此食叶害虫常被称作“初期性害虫”，
后一类群则被称为“次期性害虫”。
食叶害虫发生的阶段性
食叶害虫在两次猖獗之间，经常处于很低的种 群数量水平，在达到猖獗阶段以前，种群出现 几年不明显的增殖，而当猖獗阶段，在1年内 害虫幼虫的种群可能增加5~20倍或更多，这一 阶段在正常情况下可以延续1~7年，时间的长 短取决于食叶害虫的种类，以及害虫、天敌、 寄主和物理环境之间的复杂的相互作用。当条 件不利于高存活率而致害虫种群水平迅速下降 时，衰退阶段就会到来，通常将上述过程归纳 为4个阶段。
衰退阶段 是上一阶段的必然结果。由于种群 数量得到调整，天敌也随之它迁，或伴随衰退 的害虫种群而数量大减，预示一次大发生过程 的基本结束。
周期性
上述阶段性发生过程，往往“重复”出现而呈现一 定的周期性。
– 这种周期性出现的间隔期及每一“重复”持续的时间，因 虫种及当时的有关环境因素而异，据报道初始阶段往往历 时1年；增殖阶段为1~3年；猖獗阶段1~2年；衰退阶段1~2 年。
阶段性
初始阶段 是害虫种群处于增殖最有利的状态 的初始期。食料充足（质和量），物理环境因 素适宜，天敌跟随现象尚不明显，具备了充分 发挥其增殖潜能的良好基础。但种群仍处于潜 在的增殖初期，林木受害不明显，只有专门的 调查观察才能发现这种迹象。
增殖阶段 是种群达到猖獗数量的前期。继上 述有利的条件，种群数量显著增多，且继续上 升，林木已显现被害征兆（但仍易被忽视）且 有局部严重受害现象，害虫已开始向四周扩散， 受害面积扩大，天敌也相应增多。
同一时期，甚至同一卵块孵出的幼虫，常在2~6龄期 间（一般在4~5龄），出现一部分幼虫从某一虫龄开 始食量减退，发育停滞，而以该龄幼虫越冬；而同 期的其它幼虫则继续正常发育而多完成1代。引发这 种世代分化现象的原因是复杂的。除了松毛虫的内 禀机制外，如光照、温度、食物等因素都可能成为 诱因。发育停滞的幼虫增多，将影响来年及以后种 群数量的变动，在监测虫情时应该予以注意。
陈昌洁主编 1990 松毛虫综合管理 北京：中国林业出版社
一、主要种类及其地理分布与寄主
中国松毛虫种类最多，广义的有7属82种（亚种） 典型的松毛虫属Dendrolimus Germer仅包括27种，
其中危害最烈的6种。
落叶松毛虫Dendrolimus saperans （Butler） 主要分布在东北三省、内蒙古、新疆北部部分地区。
第7章 食叶害虫
第1节 概论
食叶害虫是针、阔叶树最常见和最重要的 害虫类群之一
– 鳞翅目种类最多 – 膜翅目（叶蜂、切叶蜂、切叶蚁—后两类极少） – 鞘翅目（叶甲、象甲、金龟子） – 直翅目（蝗类、竹节虫） – 双翅目（潜叶蝇）
征状和危害
食叶害虫危害的征状常较易于发现和识别
– 如整个叶片被食尽、留下残叶、叶柄或叶脉等，严重 受害时整株光秃；
时越冬，贵州1年1代，以卵越冬。 – 思茅松毛虫 1年发生1~2代，在广西及云南1年发
生1代，在贵州1年 1代。
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2 生活习性
卵
– 成串或成堆产在针叶或小枝上，每个卵丛有卵数 十至数百粒。
– 除云南松毛虫和思茅松毛虫的卵壳有环状花纹外， 其它的都是单一色彩，卵的颜色除上述两虫种为 淡褐包外，其余的多呈粉红色，初产时一般色浅， 孵化前如变为黑色则表明已被寄生。
– 据研究，一般情况下失叶达30%对树木并不 产生大的不利影响；
– 但中等程度甚至严重失叶（50％~70%以上） 连续2年或多年，径生长将减少70%~100%；
– 但如某害虫随即消退，在消退后的第二年树 木会恢复到失叶前的水平。
– 严重失叶（75%以上）连续2年，可能使树 木增加对次期害虫或病害的敏感性，甚至引 起死亡。
马尾松毛虫D. punctatus （Walker）
危害最严重。广泛分布于长江以南马尾松分布 区，陕西、河南、安徽、江苏、浙江、江西、 福建、湖北、湖南、广东、广西、贵州及四川 等省，主要危害马尾松，此外还有湿地松、加 勒比松、火炬松及云南松等。
云南松毛虫D. houi Lajonquiere
主要分布于云南高海拔山地，湖北、江西、浙江、 福建、广东、贵州及四川等省有分布。主要危害 云南松和思茅松，还危害侧柏、圆柏、柳杉等。 在云南经常呈现周期性大发生。
思茅松毛虫D. kikuchii Matsumura
分布广泛，除云南外，河南、安徽、浙江、江西、 福建、湖南、湖北、广东、广西、四川等省市也 有分布。危害云南松、思茅松、云南油杉、马尾 松、黄山松和华山松。在云南常和云南松毛虫混 同发生。
发现，可作为调查幼虫虫口密度的指标，也是 及时采取“点治”的有利时机。1~2龄幼虫活 跃，受惊扰后纷纷吐丝坠落，有利于踏查虫情。 由于4龄以前食量小，且存活率低，一般不主 动扩散，但可随风飘移到附近树上。死亡率甚 高，幼龄幼虫平均可达75%以上，甚至95%以 上，但足以猖獗成灾。
②5龄以上幼虫 进入壮龄阶段，随着龄期增长，取 食量也随之显著增加。
幼虫排粪量也随龄期而增加，马尾松毛虫虽然异龄 幼虫排粪总重量差异明显，但各龄幼虫一昼夜排出 粪粒的数量却大致相当，约70粒左右。此一数据对 估测高大松树上松毛虫幼虫的种群数量有参考价值。
③幼虫的虫龄及世代分化 虫龄较多，有随体型增 大而增多的趋势，最少6龄，最多达8、9龄。雌虫较 雄虫多l龄，成熟也较晚，因此食物的丰歉对雌虫存 活及繁殖量的影响很大。在种群密度大、食料缺乏 的情况下，常被迫提前化蛹或大量死亡，导致种群 的急剧消退。
– 有关于松毛虫猖獗时深色型幼虫种群数量增多的 报道，因此在监测松毛虫种群动态中应估计这一 因素的作用。
幼虫的越冬
– 少数以卵或蛹越冬，绝大多数虫种以3~5龄幼虫 越冬。由于世代分化，越冬虫龄也不整齐。越冬 和出蛰的时间因地区不同而差异。日均温低于 10℃时开始越冬，及日均温恒定10℃时开始出蛰。
– 越冬场所也各不相同，但总的趋势是寻找避开不 良气候及敌害侵袭的场所。气温高的地区，在针 叶丛中潜藏，蛰伏现象也不严格。北方地区，在 树皮下、甚至枯落物或土壤中潜藏。幼虫越冬潜 藏，主要不是避寒，而在于有效保持机体的水分。
– 越冬幼虫往往有一定的死亡率。如落叶松毛虫平 均19%；赤松毛虫在辽宁、旅顺地区一般为15%； 油松毛虫在北京地区的越冬死亡率为20%，但有 时可达90%以上。
那种以歼灭大量害虫种群作为解除灾害的所谓 救急措施，不能认为是害虫综合防治的规范性 方法。
第2节 松毛虫类（鳞翅目 枯叶蛾科）
松毛虫是我国针叶树最主要的食叶害虫 历史最早记载见明嘉靖9年（1530）在浙江及万历17年（1599）
江苏常熟县志关于松毛虫成灾纪实，距今300余年。 50年代以前，松毛虫猖獗成灾，基本上处于自生自灭的状态，
生长在贫瘠立地的树木，虫害影响更为严重，异常气 象条件如干旱或水涝等，都会增加因失叶带来的不利 影响。
阔叶树由于能较多地供应所积累的养料，或生长第2茬 叶子，其耐害性较针叶树强，因而失叶时间是关键。
– 在展叶的早期及中期受害，要比晚期严重；
– 同一年份，由于两种害虫在早期和晚期严重地危害， 可能使树木死亡。
– 已孵化的卵壳有明显的被幼虫啃食后的孵化孔， 或仅剩下残片。
– 卵的孵化多集中在午前，以早晨为多，最早可在 凌晨3时孵化，盛期随虫种而异。
– 卵的孵化率一般可达90%以上。
（幼虫）虫龄及各龄历期，食性、取食量，结 茧及越冬场所等等，随虫种而不同。
①1~4龄幼虫 初孵幼虫啃食卵壳，有利于缺食时 间短期存活。初孵幼虫也有群栖性，2龄前明 显，3龄以后则开始分散。幼龄幼虫仅啃食针 叶边缘，致使被害松针逐渐枯黄卷曲，很易被
二、生活史及习性
1 发生世代
– 落叶松毛虫 1年1代或2年1代（跨3年）。 – 赤松毛虫 1年1代，辽宁有1年2代。 – 油松毛虫 1年1代为主，四川l年2~3代，2代为主。 – 马尾松毛虫 1年2～3代，少数地区1年4代，温度
高的地区年发生世代多，幼虫越冬现象不明显。 – 云南松毛虫 1年1~2代，云南1年2代，幼虫和卵同
– 潜叶种类使被害叶显现各种潜痕、污斑或枯黄， – 一些种类卷叶、缀叶或褶叶危害，使树叶形成各种形
式的卷曲或缀合，叶一般不枯黄； – 袋蛾、鞘蛾等则终生负载所营造的各种形式的袋囊； – 天幕毛虫等则结成大的丝幕更惹人注目； – 被害树地面往往满布残叶、虫粪，树间挂有虫茧、丝
迹等也属常见的现象。
林木所害，与树木种类、树龄、立地、 生长状态、受害季节与次数，以及气象 条件、次期害虫及病害侵染等有关。