Wernicke脑病

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常对称性地累及乳头体、丘脑、第三脑室、中脑导水 管周围灰质、延髓和第四脑室，乳头体是最易被侵犯 的部位。 早期的病理改变为由受损部位神经纤维网状组织及血 管周围海绵状蜕变引起的细胞毒性水肿以及血管源性 水肿，细胞毒性水肿占优势 随后出现血脑屏障被破坏、血管内皮细胞肿胀、外 膜变薄、点状出血等改变，最终导致胶质细胞增生、 髓鞘脱失、神经元变性死亡、数量减少。
VitB1需要量

正常成人每天VitB1需要量为≤ 2 mg，各种原因引起的 摄入过少或吸收障碍，均能导致VitB1 的缺乏，持续 数周即可产生症状。引起Vit B1缺乏的因素主要为摄 入不足、吸收障碍及生理需要量增加、遗传因素、消 耗增加等。最多见的慢性乙醇中毒和妊娠剧吐患者。
病因


最多见的慢性乙醇中毒和妊娠剧吐患者。 其次长期外源性营养、神经源性呕吐。 胃空肠吻合术后、结肠次全切除术后营养不良的患 者、白血病、淋巴瘤、肾衰血透等恶性消耗性疾病 患者及艾滋病患者。
Wernicke脑病
定义

Wernicke脑病（WE）是由于维生素B1严重缺乏引起 的严重营养代谢性脑病。 本病由Carl Wernicke于1881年首先报道。 维生素B1为丙酮酸脱氢酶的辅酶，在葡萄糖三羧酸循 环及磷酸戊糖途径等代谢过程以及维持中枢神经系统 细胞膜内外渗透梯度的稳定性中起重要作用。维生素 B1缺乏可通过神经元能量代谢障碍，乳酸堆积、谷氨 酸受体介导的细胞毒性作用、氧化应激以及神经元膜 内外渗透梯度紊乱等机制，使神经元选择性受损。

Wernicke脑病如不治疗，死亡率50%，及时后早期治 疗可以完全恢复，治疗不及时可以遗留眼震、共济失 调、智能下降和精神异常。
小结
Wernicke脑病是维生素B1缺乏引起的急性神经精 神综合征。1881年由Carl Wernicke首先发现并 以急性出血性脑灰质炎而提出的。1940年 Campbell和Russell强调营养和Wernicke脑病有 密切关系。 Wernicke脑病多呈急性或亚急性发病,眼肌麻痹、 共济失调、精神障碍为该病典型的“三联征”。
实验室检查


维生素B1血浓度：低于99.7nmol/l即为缺乏 丙酮酸水平升高，转酮醇酶活力减低 可表现肝功能轻度异常、轻度低钠血症
诊断依据



维生素B1缺乏病史或具有危险因素 具有眼部症状、共济失调和（或）精神、意识障碍。 VitB1减少，丙酮酸水平升高，转酮醇酶活力减低。 MRI特有性表现
病理

可引起大脑皮质、白质、壳核、尾状核、红核、小脑 齿状核及皮质、中脑顶盖及下脑桥被盖等多部位的损 害而使临床表现复杂化.
临床特征

临床表现以眼外肌瘫痪、共济失调以及意识障碍的 三联征为主要特点。
常见临床表现


在精神症状方面，可表现为嗜睡、精神异常、近记忆 减退、计算力下降、反应迟钝、虚构等。 眼部体征可表现为眼震、两眼外展不能、内收不能、 上下运动不能、同向侧视障碍等。共济失调主要表现 为步态运动失调。可伴有言语障碍。 还可表现为肢体远端麻木、无力，腱反射迟钝或消失 等多发性神经病变症状。 非特异性症状有恶心呕吐、腹胀、全身乏力、头昏及 原发病相应症状等。

MRI是Wernicke脑病首选影像学检查方法，MRI在良 好的信号对比的基础上，通过不同序列和不同方位能 全面了解病变情况。Wernicke脑病的早期诊断需要与 临床表现、病理及相关检查相结合。
MRI表现

MRI特征性地表现为乳头体、第三脑室、丘脑中背侧 核、中脑导水管周围区域对称性异常信号影，T1WI呈 低信号，T2WI及Flair呈高信号，急性期增强扫描，由 于血脑屏障破坏病灶可强化，经治疗后复查上述强 化可消失，晚期可有局部脑萎缩
MRI特征性改变

MRI表现为损害部位对称性异常信号影 脑干出现T2WI高信号影与神经纤维网状组织海绵状蜕 变
治疗


起初是Vit B1 500 mg/d，静脉滴注，3~5 d 后改肌肉 注射，Vit B1100~200 mg/d，同时给予叶酸、VitB12 以及针对引起Vit B1缺乏因素的治疗。补液时尽可能 减少葡萄糖液体，能胃肠进食者尽量恢复胃肠进食。 疗程1-3月。 长期饮酒者可长期补充。
预后