大学普通化学第六版第1章精品课件

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

盖斯定律示例
(1) : C O 2 CO 2
1 (3) : CO O 2 CO 2 2
H m,1 -393.5 kJ mol
H m,3 -283.0 kJ mol
H m , 2 H m ,1 - H m ,3
-1
-1
式(1) - 式(3) (2) 1 (2)C O 2 CO 2
气体:无论几种气体只有1相即单相; 液体:互溶为1相,如乙醇水溶液; 不互溶为多相,如水与油; 固体:几种固体则为几相. (互熔则为一相)
首页 上一页 下一页 末页
23
CaCO3(s) == CaO (s) + CO2(g)
CaCO3(s) === Ca2+ (aq) + CO32-(aq)
首页 上一页 下一页 末页
25
状态函数可分为两类: 广度性质:其量值具有加和性。 如体积V、质量m等。
强度性质:其量值不具有加和性。 如密度、温度、压力等。
首页
上一页
下一页
末页
26
状态函数的性质
(1)是状态的单值函数 一一对应关系
(2)其变化量只与系统的始、 末态有关,而与变化的实际 途径无关。
统与环境除热以外的方式交换的能量都称为 功。
功w: 不是状态函数
系统得功 w>0,系统作功 w<0
首页
上一页
下一页
末页
43
体积功( w体):由于系统体积发生变化
Fra Baidu bibliotek而与环境所交换的功。
非体积功( w ′ ):体积功以外的所有其
它的功。如表面功,电功等。
w= w体 + w ′
首页
上一页
下一页
末页
44
1)w体的计算:
当ξ=1mol时,称1摩尔反应或摩尔反应, 即1molN2和3molH2反应生成2molNH3
注意:
反应进度ξ与反应方程式的书写有关
如合成氨反应可写为: 1/2N2 + 3/2H2 =
首页 上一页
NH3
下一页 末页
34
二. 反应热的测量
反应热(q):化学反应中吸收或放出的热量。
系统放热 q<0, 系统吸热 q>0。
[ -393.5 - ( -283)]kJ mol -1 -110.5kJ mol -1
首页
上一页
下一页
末页
53
盖斯定律推论:若化学反应相加减,
则其反应热也随之相加减。
反应(3) 反应(1) 反应(2); H (3)=H (1) H (2 )
注意:
(1)方程式乘系数,反应热也乘系数; (2)反应方向改变,反应热符号改变。
首页 上一页 下一页 末页
54
2.反应标准摩尔焓变△rH (1) 热力学标准态:
m
θ
的计算
1)气体物质:标准压力(pθ =100kPa ) 下表现 出理想气体性质的纯气体状态.
2)溶液:标准压力pθ 下,质量摩尔浓度为m (1.0mol.kg-1)的理想溶液, 本书采用近似
Cθ =1moldm-3
一.几个基本概念 1. 系统与环境
系统:作为研究对象的那一部分物质和空间。 环境:系统之外,与系统密切联系的其它物质和 空
间。
开放系统
有物质和能量交换
首页
封闭系统
只有能量交换
上一页 下一页
隔离系统
无物质和能量交换
末页
22
2. 相
相:系统中任何物理和化学性质完全相 同的、均匀部分称为相。 相与相之间有明确的界面
N2 + 3H2 = 2NH3 0= - N2 - 3H2 + 2NH3
化学反应方程通式为:
0

B
上一页
B
B
首页
下一页
末页
30
B :称为B 的化学计量数。
符号规定: 反应物: B为负;产物:B为正。
(N2 )= -1, (H2)= -3, (NH3)= 2
首页 上一页 下一页 末页
ξ= [n2(N2)-n1 (N2)]/ (N2 )=(8-10)mol/(-1)=2mol
= [n2(H2)-n1 (H2)]/ (H2 )=(24-30)mol/(-3)=2mol = [n2(NH3)-n1 (NH3)]/ (NH3)=(4-0)mol/2=2mol
首页
上一页
下一页
末页
33
摩尔反应热(qm):指当反应进度为1 mol 时系统放出或吸收的热量.
首页
上一页
下一页
末页
35
1.
反应热的实验测量方法
(1)弹式量热计:用于测定有气态物质参
加且反应热变化较大的反应热效应.如煤, 汽油,天然气等燃烧反应热.
弹式量热计测定的反应热为 等容反应热,以qv表示
C(S) + O2(g) = co2(g) qm= -393.5kJ/mol
9
生活中的化学
首页
上一页
下一页
末页
10
首页
上一页
下一页
末页
11
首页
上一页
下一页
末页
12
首页
上一页
下一页
末页
13
人才培养
首页
上一页
下一页
末页
14
专业应用
国家注册一级 结构工程师
国家注册一级结构工程师基础考试包括: 公共基础课:高等数学、普通物理、普通化学、理论力 学、材料力学、流体力学、计算机应用基础、电工电子 技术、工程经济 专业基础课:土木工程材料、工程测量、职业法规、土 木工程施工与管理、结构设计、结构力学、结构试验、 土力学与地基基础 首页 上一页 下一页 末页
qp = ΔH
2)可以通过ΔH的计算求出的qp值。
系统放热 ΔH <0,系统吸热 ΔH >0。
首页 上一页 下一页 末页
50
1)等压热效应在数值上等于焓的增量。
二.反应热效应的理论计算
1.盖斯定律 :在恒压或恒容的条件下, 化学反应的热效应只与反应的始态或终 态有关而与变化的途径无关。
始态 C(石墨) + O2(g)
首页 上一页 下一页 末页
6
大 连 理 工 大 学 普 通 化 学 教 研 组 编
首页 上一页
大连理工大学普 通化学教研组编 大连理工 大学出版社
下一页
末页
7
同济大学 普通化学 教研组编
同济大学 出版社
首页 上一页 下一页 末页
8
三、为什么学?如何学?
WHY?
HOW?
首页 上一页 下一页 末页
首页 上一页 下一页 末页
46
(1)等容过程:当体系不作非体积功
ΔV=0,
w′=0
W=-pΔV + w′=0
Δu = qv
即:内能的变化量在数值上等于等容热效应
首页 上一页 下一页 末页
47
(2)等压过程:当体系不作非体积功
w ′=0 w体= – p (V2 – V1) = – pΔV W= – p (V2 – V1)
3
二.普通化学课程内容
(一)基础理论部分
1.热化学 2.化学平衡 3.水化学 4.电化学 5.物质结构
首页 上一页 下一页 末页
4
(二)元素化合物及应用部分
1.无机化合物 2.高分子化合物
3.生物大分子基础 4.仪器分析基础
首页 上一页 下一页 末页
5
参考书
(1)浙江大学: <<普通化学>>(第六版) (2)大连理工大学, <<普通化学>> (3)同济大学:<<普通化学>>
Δu=qp+W= qp– p (V2 – V1)
首页 上一页 下一页 末页
48
qp=Δu+ p (V2 – V1) =(u 2- u 1)+p (V2 – V1) = (u 2 + p V2) –(u 1 + p V1)
定义: H= u + p V
焓, 状态函数
首页 上一页 下一页 末页
49
qp=H2-H1
等外压过程中,
w体= – p 外(V2 – V1) = – p外ΔV 2)理想气体的体积功:
理想气体的状态方程:
pV nRT
w体 = – p外ΔV = - Δn(g) RT
首页 上一页 下一页 末页
45
2.封闭系统热力学第一定律
q>0 U1 w<0
U2
ΔU = q + w
热力学第一定律的数学表达式
分子的平动、转动、振动及电子能。
内能的特征: 是状态函数 无绝对数值
首页 上一页 下一页 末页
41
(2)热(q):在物理或化学变化的过程
中,系统与环境存在温度差而交换的 能量称为热。 热量q: 不是状态函数;
系统放热 q<0,系统吸热 q>0。
首页 上一页 下一页 末页
42
(3)功(w):在物理或化学变化的过程中,系
C(石墨)+O2(g)= CO2(g),
普通化学
首页 上一页 下一页 末页
1
绪论
一.化学及分类
1.化学:化学是在 原子和分子水平上 研究物质的组成、 结构和性质及其变 化规律和变化过程 中能量关系的科学
首页 上一页 下一页 末页
2
2. 化学的分支学科
无机化学:无机物 有机化学:碳氢化合物及衍生物 物理化学:所有物质系统 分析化学:测量和表征 结构化学: 物质结构 高分子化学:高分子化合物 若干新分支:材料化学、环境化学、 生物化学、医药化学、能源化学、核化 学、工业化学等等 首页 上一页 下一页 末页
首页
上一页
下一页
末页
16
化学在专业工程中应用
化学教育是培养“基础扎实、 知识面宽、能力强、素质高” 的迎接新世纪挑战的高级工程 科技人才所必需的。
首页
上一页
下一页
末页
17
方法要求
课上---注意课堂纪律、效率 课后---加强自学能力,作业认 真,有问题及时找老师答疑.
首页
上一页
下一页
末页
18
四、成绩分布 (1)平时--40%:
首页 上一页 下一页 末页
39
1 .2 反应热的理论计算
有的反应的反应热是不可以实验测定。如:
2C(s) + O2(g) = 2CO(g)
一. 热力学第一定律
能量守恒定律在热力学中的的应用。
首页 上一页 下一页 末页
40
1. 化学反应中的能量形式
(1)热力学能(内能U)
系统内部运动能量 的总和。包括:
末页
37
首页
上一页
下一页
末页
38
2. 热化学方程式
(1)标明温度和压力:未注明T, p, 皆指在常温常压 (2)标明物质聚集状态
2H2(g)+O2(g)=2H2O (l);
q m -570 kJ mol
-
2H2(g)+O2(g)=2H2O (g); q m -480 kJ mol -1 (2)聚集状态:g—气态 l---液态 S---固态 aq---水溶液
3)纯液体或固体:标准压力pθ 下的纯液体或纯 固体。
首页 上一页 下一页 末页
55
(2)物质的 标准摩尔生成焓
标准摩尔生成焓:标准状态,指定单质生成单
位物质的量的纯物质时反应的焓变称为该物质标 准摩尔生成焓。
f H m (物质 ),kJ/mol
指定单质:最稳定的单质。
如C:石墨(s); P: 白磷(s),
图1.3 弹式量热计
首页 上一页 下一页 末页
36
(2)保温杯式量热计:用于测定常温常压
下水溶液进行的反应.反应本身不涉及气 体,反应热不大,热量能全部被溶液所吸收. 例:Zn(s) +CuSO4(aq)= ZnSO4(aq)+Cu(s)
保温杯式量热计测定的是等压反应热,以qp表示
首页
上一页
下一页
31
N2 + 3H2 = 2NH3
5. 反应进度
反应进度ξ 的定义:
d
dn B
B

nB ( ) - nB ( 0 )
nB(0):B反应开始时物质量
B
n(ξ): B反应至某一时刻物质量
单位:摩尔(mol)
首页 上一页 下一页 末页
32
例:
N2 + 3H2 = 反应前物质量n1/mol: 10 30 反应至某一时刻物质量n2/mol: 8 24 2 NH3 0 4
例1.压力:3pº ----1pº 例2,减肥:m1—m2 例 3.体温: 36℃---下一页 39℃ 首页 上一页
末页
27
外压从3pº 变为p° 3 pº
V T
图1.2 状态函数的性质
首页 上一页 下一页 末页
28
殊途同归,值变相等 周而复始,值变为零
首页
上一页
下一页
末页
29
4. 化学计量数
CaSO4 (s)+ CO32- (aq)=CaCO3 (s)+ SO4 2- (aq)
首页
上一页
下一页
末页
24
3. 状态与状态函数
状态:系统一切性质的总和
(综合表现)。
当描述系统的一切性质处于定值时, 系统处于一定状态。
状态函数:表示系统性质的物理量. 如,压力p、体积V、温度T、质量m
焓、熵、吉布斯函数 。
包括:考勤、课堂纪律、平时小 测验、作业、实验。
(2)期末测验---60%
首页
上一页
下一页
末页
19
第1章 热化学与能源
首页 上一页 下一页 末页
20
热化学:研究化学反应中热量
变化定量关系的学科
主要内容:
1、反应热的测量; 2、反应热的计算; * 3. 能源
首页 上一页 下一页 末页
21
1 .1 反应热的测量
H m, 1
中间态 CO(g) + ½ O2(g)
终态 CO2(g)
H m, 2
H m, 3
H m, 1 H m, 2 H m, 3
H m, 2 H m,1 - H m, 3
首页 上一页 下一页 末页
51
盖斯(1802-1850) 俄国化学家
首页
上一页
下一页
末页
52
相关文档
最新文档