2020-2021学年化学苏教版选修5：2-2-3 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

卤代烃 原子的最长碳链为主 的一端为起点，对主链
或醇 链，确定为卤某烃或 碳原子进行编号，注明
某醇
官能团位置
醛或羧酸
以含有官能团的碳原 醛基或羧基中的碳原子
子的碳链为主链，确 为第一位
定为某醛或某酸
1．从“戊烷”和“1-戊烯”中，你能看出烯烃和烷烃的命 名有何不同？
提示：由于烯烃存在官能团的位置异构，因此命名时必须指 明碳碳双键的位置。
专题2
有机物的结构与分类
第二单元 有机化合物的分类和命名
第3课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
01课前自主学习 03随堂基础巩固
02课堂互动探究 课时作业
一、烯烃和炔烃的命名 1．将含有 双键 或 叁键 的 最长的 碳链作为主链，称为 “某烯”或“某炔”。 2．从距离 双键或 叁键 最 近 的一端给主链上的碳原子 依次编号定位。
(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。以
4,5-二甲基-3-丙基-1-己炔。
为例，命名为：
1．烯烃、炔烃命名中主链为什么不一定是最长的？
提示：烯烃、炔烃命名时，必须选取含有官能团(双键、叁 键)的碳链，而最长的碳链中不一定含有官能团。
2．有机物
命名为“2-甲基丙烯”正确吗？
(2)编序号 从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编 号，使双键或叁键碳原子的编号为最小。 如
(3)写名称 先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键 或叁键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字 表示出双键或叁键的位置(用双键或叁键碳原子的最小编号表 示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例
提示：正确。因为该有机物无论怎样编号，双键都在 1 号位， 因此可以不用指明双键位置，只有含碳碳双键或碳碳叁键的最长 主链多于三个碳原子的烯烃或炔烃才必须指明官能团的位置，因 为它们存在官能团的位置异构。
【例 1】 某烯烃的结构简式为
，
有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-
2．“2-乙基己烷”“2-乙基-1-己烯”这两种命名均正确 吗？为什么？
提示：“2-乙基己烷”不正确，在烷烃中 2 号碳上不可能出 现乙基，否则主链碳原子数将发生改变，其正确名称应为“3甲基庚烷”；“2-乙基-1-己烯”是正确的，因为烯烃的主链与烷 烃的主链确定规则不同。
【例 2】 下列有机化合物命名正确的是( B )
【思路分析】 首先确定有机化合物的类别，然后选主链、 编号定位、写名称，最后判断名称正误。
【解析】 有机化合物有多种编号时，应遵循取代基位次 和最小的原则，A 项，正确的名称为 1,2,4-三甲苯，错误；B 项， 卤代烃中卤素原子作为取代基，正确；C 项，最长的碳链应含 4 个碳原子，正确的名称为 2-丁醇，错误；D 项，从离叁键最近 的一端开始编号，正确的名称为 3-甲基-1-丁炔，错误。
探究点二 不同类别的有机物命名规则
有机物类别 主链的确定
碳原子编号
选含碳原子数 在主链上，应从距离最简单
最多(且该链上 取代基最近的一端为起点编
烷烃
的取代基数目 号；若两个相同取代基离两 也应最多)的碳 侧主链相同时，以离第三个
链为主链，确定 取代基最近的一端编号，依
为某烷
次类推
有机物类别 主链的确定
戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-乙烯；4-甲基-2-乙基-1-
戊烯，下面对 4 位同学的命名判断正确的是( D )
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的
【思路分析】 烯烃、炔烃、烃的衍生物的命名与烷烃命名 不同：选取主链时一定是包含官能团的最长碳链，并从离官能团 最近的一端编号定位，在书写其名称时要用阿拉伯数字标明官能 团的位置。
2．与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链 作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长 碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中 的最长碳链。 (2)编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能 的小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或叁键最近，保证碳碳双 键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同， 则从距离取代基较近的一端开始编号。
下列有机物的系统命名正确的是( B )
解析：A 项，正确的命名为 1,4－二甲苯或对二甲苯；C 项， 正确的命名为 2－丁醇；D 项，正确的命名为 3－甲基－1－丁烯。
1．下列有机物命名正确的是( B )
解析：A 项中主链选取错误，主链应含 4 个碳原子，故应为 2-甲基丁烷；C 项中的两个甲基在苯环的对位，其名称应为对二 甲苯；D 项中的编号顺序错误，应该为 2-甲基-1-丙烯。
碳原子编号
选含有双键或叁
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以接近不饱和碳原子的一端
键的最长碳链为
烯烃、炔烃
为起点，对主链碳原子进行
主链，确定为某烯
编号，注明双键、叁键位置
或某炔
芳香烃
一般以芳香烃为 主体
以连有取代基的碳原子为起 点，对苯环上碳原子进行编 号且使取代基位次之和最小
有机物类别
主链的确定
碳原子编号
以含连有官能团的碳 在主链上以接近官能团
3．用阿拉伯数字标明 双键 或 叁键 的位置(只需标明双键 或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或 叁键的 数目 。
例如，
二、苯的同系物的命名 1．习惯命名法
2．系统命名法
探究点一 烯烃和炔烃的命名
1．命名步骤 (1)选主链 将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，并按主链 中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
【解析】 根据烯烃的命名规则，先正确命名，然后与 4 位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案， 根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳 原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名 主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。
关它们命名的说法正确的是( D ) A．甲、乙的主链碳原子数都是 6 个 B．甲、乙的主链碳原子数都是 5 个 C．甲的名称为 2-丙基-1-丁烯 D．乙的名称为 3-甲基己烷