抽动症的治疗经历

各位焦急的宝宝爸爸、宝宝妈妈：

你们好！

非常感谢大家对我的信任。我的儿子2006年12月27日晚上被初步确诊为多发性抽动症。在经过四处奔波、跑了四家医院、见过6个医生之后，我和孩子爸爸决定不吃药、不针灸，对儿子进行物理治疗。今年1月底我儿子症状迅速减轻并很快消失。我不是专业的医生，不知道我儿子的情况是否具有代表性，但是在这段治疗的时间里，我发现很多医院纷纷打出了根治抽动症的广告，一些主流新闻媒体也在进行相关宣传，但是与此同时很多抽动症患儿病程在延长，抽动在加重。这种状况引发了我的一些思考。以下是我的经历和感受，希望对大家有帮助。

一、我儿子的情况

我儿子2001年10月出生。去年暑假期间和姥姥姥爷回北方，回来时出现努鼻症状，姥姥说是不是因为看动画片《西游记》看的。我们当时没怎么在意，曾提醒他忍着点，后来发现老不好，就带他去医院，检查发现鼻腔内有糜烂，诊断为过敏性鼻炎（好像是我老公他们家的遗传病），开了口服药和软膏，使用后明显好转，症状不久消失。到了11月份，可能因为天气变干的原因，又出现努鼻症状，医院检查结果还是过敏性鼻炎，开了和上次同样的药，但没有效果。后来我们就没管了。12月中旬，我儿子的幼儿园和联合国儿童基金会共同在一家大商场举行义卖，我儿子和其他孩子上台表演。当时我老公在场，发现他的努鼻现象加重。

12月27日傍晚我回到家，姥爷说：“你看他手总是抓。”因为当时没出现什么症状，我就说没事儿。晚上我儿子邀请一位小朋友到我家来玩，两个人发生了激烈的冲突，我严厉地批评了他，并要求他道歉。晚上9点多要睡觉了，我让他把桌上的一杯奶喝掉，结果发现他拿杯子的手不停地抖动。我马上握住他的手，发现有力度非常大的抽动。我说你是不是紧张啊，他说不是，我就是想动。我赶紧打车上医院。先到了妇幼保健院，护士说神经科的医生下班了，可能儿童医院还有神经科的夜班。我们又赶到儿童医院，正好有个医生值班。他在给我儿子进行了一系列的检查之后说，先回家观察两天，如果睡一觉能恢复就说明是一过性的，如果不行就要来查脑电图和CT。我问怀疑是什么病，他说抽动症。

第二天我儿子没有好转，我们又带他到儿童医院。另一个医生给开了12小时脑电图监测单。我老公有个妹妹在北大医学院读博士，在等待的过程中我老公给她打了电话，她建议到北京大学第一医院看一下，因为该医院的小儿神经内科是世界领先的，按我老公的话说，那里看不好到美国都没用。

12月30日晚上我们到儿童医院做脑电图，31号早上出院，当天医生加班为我们出具了报告，结论是“不正常，非癫痫性事件”。1月2日我们飞到北京，4日找到专家看病。由于我儿子一到北京症状就基本消失了，医生根本看不到什么，让我们回去发现症状录下来寄给她再诊断。

1月6日我们回家，儿子又出现了抽动症状，努鼻消失，手足对称性抽动，耸肩，眨眼，后来还出现努嘴。白天还好，一到晚上就开始加重。特别是晚上临睡前讲故事的时候，简直抽得不行。孩子自己也应该知道，每次都用棉被把全身盖住，只露出脑袋，对我们说：“讲啊。”

我们心急如焚，偷偷录了症状寄往北京。在等待的过程中我们拿着录像找了本市的北京大学医院，让我们做ECT，咨询了老公的妹妹后没做。我们又到儿童医院挂了特诊的号，接待我们的是该院儿童神经内科主任。他看了录像后说能够确诊为多发性抽动症。

对于这个病他是这么说的：如果没有明显的家族遗传，这个病一般是由于基金突变引起的。但这是一种好的基因突变，抽动症患儿一般比较聪明，敏感，受到外界的压力而诱发冲动，也就是说患儿目前的生存环境不适合他的发展。治疗这个病最根本的在于调节环境，药可吃可不吃。比如有的孩子在家抽得厉害，实在不行住院吧，结果住院一个星期也没有一次抽动，出院回家又犯了，说明这个病和环境有关。所以重要的是环境调节，调节好了很快就好了，调节不好可能要拖很久。他反复强调家庭环境一定要轻松，家长首先要不把这个病当回事儿，就按照正常的情况过，特别是千万不能要求孩子自己控制抽动。拿孩子的录像给医生看是正确的，不要带孩子总是跑医院。

2 智慧父母自治抽动症，希望对大家有所帮助！

在这次看病的第二天，北京的诊断结果出来了，再次确诊是多发性抽动症，并且说已经到了该吃药的程度了，硫必利吃一年。

我和老公综合了各方面情况，进行了深入的讨论，最后决定听那位儿童医院内科主任的，暂时不吃药，靠物理调节试试，从调整大人的情绪入手，再影响到孩子。这样做了一个月，我儿子的症状从维持到明显减轻，再到完全消失。五一期间，症状第二次出现（具体表现和原来不同），我们还是坚持这种做法，到8月中旬症状消失。

二、有关抽动症的知识和我的一些体会

自从儿子患多发性抽动症以来，我在网上、书店查阅了相关资料，和神经科的医生以及一些患儿的家长进行过多次交流，现总结如下：

1.医学界对多发性抽动症的知识

（1）西医

有一本很好的书建议大家查阅一下：《发育行为儿科学》，是一位美国医生写的。据书中介绍，多发性抽动症的成因很有可能与大脑的多巴胺代谢速度有关。从临床上看主要分为两类：一类是短暂性抽动，一般发病年龄在4-7岁，特点是抽动部位多变，而且经常转移，病程一般不短于2周，但不超过1年。不需治疗，绝大部分患儿在1年内可自愈，剩下的在青春期也可自愈。另一类是慢性抽动，多发病于青少年期，以面部抽动为主，病程超过1年，不需治疗，有部分患儿可在青春期自愈，有部分到青春期症状明显减轻，但有部分可持续终生。

说来说去，目前国际上最权威的西医对抽动症的治疗方案是：不需治疗（或者说没办法治疗？）。像硫必利、氟哌定醇等西药只能在一段时期内控制症状，不能根治。

（2）中医

据我了解，传统的中医文献里根本没有多发性抽动症的记载乃至治疗方案，最近几年有很多医院开始比照抽风来治疗，从治疗效果上来看，可以套用去年在网上被曝光的某位专家所说的，目前为止没听说有哪种药物能够根治此病。

2.我本人对此病的一些体会

从我对儿子病情的观察和与其他家长的交流情况来看，个人觉得（纯属个人观点啊），多发性抽动症从本质上看可能根本不是病，很有可能是某一类孩子正常的发育过程，或者如我老公的妹妹所说，这只能称得上是一种症状，算不上是一种病。如果一定说这是病或者不正常的话，个人觉得其产生的原因是：本身物理条件+教养方式+外界刺激。

（1）患儿的特点

经过这段时间的搜集资料，我发现多发性抽动症的患儿有一些物理条件惊人的相似，包括：

--一般都是公认的外表漂亮，聪明，敏感，其中有相当比例属于内向的完美性格的宝宝；

--大部分孩子身体协调能力落后于同龄，特别是手、脚、眼的协调能力，比如拍球、跳绳等游戏明显玩得不好；

--睡眠不好，有的入睡困难，有的睡眠质量低，有的中午抵制午睡；

--饮食上偏重于肉食，还有的孩子大量地吃洋快餐和商店卖的经过加工过的制成食品（含有大量的防腐剂和添加剂）。

大家比较一下，自己的宝宝是否具有上述特点？

症状的出现一定是以物理条件为基础的。或者说正像那位医生所说的，是基因突变。

（2）教养方式

与上述物理条件有关，家庭在孩子的教育过程中不自觉地加剧了孩子的这些特点，比如愿意吃肉就多吃吧，不喜欢拍球就算了吧，不睡觉就不睡吧，等等，逐渐积累起来，终于有一天以多发性抽动的形式爆发出来。（3）外界刺激

很多宝宝在发病前明显受到外界刺激，包括病毒感染和其他一些疾病（比如我儿子的过敏性鼻炎）、受到严