磷肥钾肥
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渣磷肥半成品，经过冷却、破碎、磁选和粉 碎等过程就成为钢渣磷肥成品。其有效பைடு நூலகம்205 含量约为14％一18％。此外，还含有Ca0 45％一50％、Si026％一11％及少量镁、锰、 铁等的化合物。
3.2.5 偏磷酸盐
1.偏磷酸钙 偏磷酸钙Ca(P03)2有高枸溶率的玻璃态 与低枸溶率的结晶态两种形态。 2. 偏磷酸钾 微溶于水，易溶于草酸铵溶液中，施于 土壤后，可被作物吸收，是一种高浓度的 磷钾复合肥料。 因所用原料不同，偏磷酸钾有两种制法： ①以磷酸和氯化钾为原料；②以元素磷和 氯化钾为原料。
(4)磷矿粉细度 硫酸分解磷矿是液固相反应。因此， 矿粉越细则反应越快、越完全，料浆迅速 变稠，从而大大缩短混合、化成与熟化时 间，并获得较高的转化率。一般要求磷矿 细度90％一95％通过100目即可。
(5)搅拌强度 搅拌强度以桨叶末端的线速度表示。 立式混合器桨叶采用5—12m／s，卧式混 合器桨叶一般采用10—20m／s。 (6)混合及化成时间 混合时间不够，料浆分解率低，不易 固化。混合时间过长，料浆太稠，流动性 变差，使操作发生困难，甚至固化在混合 器内。降低温度有利于磷酸二氢钙的结晶， 因此，化成时间不宜过长。回转化成室一 般为45—60rain。皮带化成室15—20min， 以保证料浆正常固化。
3.1.1.3普通过磷酸钙生产的工艺流程和主要设备 (1)普钙生产的工艺流程 普钙的生产工艺可分为稀酸矿粉法和浓酸 矿浆法。浓酸矿浆法是中国开发的新工艺。 该工艺不直接使用磷矿粉而是使用磷矿浆， 也无需设置对材质要求高的浓硫酸稀释冷 却器，而是将浓硫酸与磷矿浆(含水约30％) 直接加入混合器。
优点：节能降耗，改善环境条件方面具有 优越性。 流程中的关键设备是回转化成室或皮带 化成室。故在普钙生产中，常根据采用何 种化戚设备来分类。若流程中采用回转化 成室则称为“回转化成流程”，采用皮带 化成室则称为“皮带化成流程”。 其工艺流程图为：
3.2.2 钙钠磷肥
钙钠磷肥是以磷矿、纯碱和硅砂为原料， 在1150—1250º C下经高温烧结制得的，故 又称烧结钙钠磷肥。
钙钠磷肥的生产主要包括生料制备、 煅烧、冷却与细磨四个工序。
3.2.3 脱氟磷肥
脱氟磷肥分为烧结脱氟磷肥和熔融脱 氟磷肥两类。 1. 烧结脱氟磷肥 烧结脱氟磷肥是用磷矿粉加人某些配 料后制成粒状物料，经高温烧结脱氟而成。 产品组成因加工方法及配料不同而有所区 别。
（2）普钙生产的主要设备 ①混合器 硫酸与磷矿混合并进行反应的主要设备。采 用最普遍的是椭圆的立式多桨混合器。 ②化成室 A．回转化成室 回转化成室是对磷矿适应性较强的一种化成 设备。 B．皮带成化室 皮带化成时间较短，一般在 15—20min， 故适用于易分解的磷矿。
3.1.1.4普通过磷酸钙生产的操作控制与工艺条件 选择
3.2.4 钢渣磷肥
钢渣磷肥是用含磷生铁炼钢时，排出 的废渣加工而成的肥料，是炼钢工业的副 产品。因为这种磷肥首先是在托马斯碱性 转炉炉渣中获得，故又称为托马斯磷肥。 生产钢渣磷肥的主要设备是碱性炼钢炉， 其类型有底吹碱性转炉、侧吹碱性转炉， 纯氧顶吹和纯氧侧吹碱性转炉及碱性乎炉 等。
从碱性炼钢炉得到的含磷钢渣，即为钢
3.1.1 普通过磷酸钙
• 普通过磷酸钙(简称普钙)是世界上 最早工业化的化肥品种。
优点：生产工艺简单，成本低，又含作物 需要的磷、硫养分 缺点：有效成分低
3.1.1.1普通过磷酸钙生产的基本化学反应 普钙是用硫酸分解磷矿粉，经过混合、 化成、熟化工序制成的。其主要化学反应： 2Ca5F(PO4)3+7H2SO4+3H2O ＝ 3Ca(H2PO4)2· 2O+7CaSO4+2HF H (2—3—1) 实际上，上述反应是分两个阶段进行。
3.1.2
重过磷酸钙
重过磷酸钙简称重钙。重钙含有效P205 40％一50％，比普钙高2—3倍，因此，也 叫三倍过磷酸钙。 重钙的生产方法主要有化成室法(也称浓 酸熟化法)与无化成室法(简称稀酸返料法)。
3.1.2.1重钙生产的基本原理 （1）主要化学反应 钙生产过程的反应机理及物理化学分析均与 普钙生产的第二阶段相同，即 7H3P04+Ca5F(P04)9十5H20＝ 5 Ca(H2P04)2· 20+HF (2—3—11) H 此外，磷矿中所含杂质也同时被磷酸分解。 磷矿中的酸溶性硅酸盐亦被分解成硅酸而 与HF作用生成H2SiF6和气态SiF4。 H2SiF6可进一步加工成氟硅酸盐。
钾素能促进豆科作物的固氮作用，提高根瘤 菌的固氮能力，促进作物有效地利用土壤 水分，减少水分的蒸腾作用；促进碳水化 合物的代谢，并加速同化产物流向贮藏器 官；增强作物的抗寒、抗旱、抗病和抗倒 伏的能力。 由此可见，为了增加农作物的产量和提高农 作物的质量，必须施用足够的钾肥。
在土壤中的钾存在形态大致可以分为三种， 即水溶性钾、代换性钾和不溶性钾。水溶 性钾易被作物吸收。代换性钾是指被土壤 复合体所吸附而又能被其它阳离子所交换 的钾，也易被作物吸收利用。 不溶性钾是各种硅铝酸钾，如土壤中的长石、 云母、粘土等。它们经过风化也可变为水 溶性钾，但由于它们的变化速度太慢，只 能满足作物需要量的很小部分。
3.2.1 钙镁磷肥
钙镁磷肥又称熔融含镁磷肥。
它是一种含有磷酸根的硅铝酸盐玻璃体的微 碱性肥料。无明确的化学式。其主要成分 为Ca3(P04)2与Ca2Si04。
3.2.1.1 钙镁磷肥生产的主要原料 （1）磷矿 （2）助熔剂 ①蛇纹石 ②白云石 （3）燃料 ①焦炭 ②无烟煤（白煤）
3.2.1.2钙镁磷肥生产基本原理
制得的H2SiF6溶液中含有大量硅胶，故应当 将此H2SiF6放于贮槽内加以澄清后，再送去 制造氟硅酸钠。 (2)氟硅酸钠的生产 吸收得到的H2SiF6有多种用途。 氟硅酸钠的生产包括NaCl(或Na2S04) 溶液的制备、Na2SiF6的结晶和沉降，结晶 的过滤与干燥等工序。 (3)氟硅酸吸收液的其它应用
生产烧结脱氟磷肥的配料方法有多种， 主要有低硅法、高硅法和芒硝-磷酸法三种。 配料不同，过程中发生的化学反应和要求的 操作温度也不相同。
2. 熔融脱氟磷肥 熔融脱氟磷肥的生产方法和钙镁磷肥 相似，也包含炉料熔融和熔体水淬骤冷两 个主要工序。 熔融脱氟磷肥可以在竖炉或旋风炉中生 产，但用旋风炉较为优越。
(2)磷酸用量的计算
(3)磷矿分解率的计算
3.1.2.2重钙生产对原料的要求 生产重钙对磷矿的要求是P205含量尽可能 高；P205／CaO比尽可能大，有害杂质如 Fe203、Al203、MgO等含量尽可能低，以提 高产品水溶性P205的含量，减少有效P205的 退化和改善产品的物理性质。特别是注意 控制磷矿与磷酸中MgO含量。此外，重钙 生产对磷矿的活性指标比磷酸生产更为重 要。活性差的磷矿，要求粒度更细且反应 时间要适当增加
• (1)硫酸浓度 工艺上要求硫酸浓度尽可能高。 硫酸一般采用60％一75％H2S04， 对易分解且细度高的磷矿，可取上 限。
(2)硫酸温度 提高硫酸温度能加速反应进行，提高磷 矿分解率，促进水分蒸发和氟逸出，改善 产品特性。 但温度过高也会造成类似浓度过高的 不良后果。只是影响要小一些。因此，硫 酸温度必须和硫酸浓度相配合。硫酸浓度 高，温度可低一些。 通常是以调节硫酸温度来适应最高的硫 酸浓度。一般控制的温度范围为50—80º C
昆明理工大学 化工081
第二篇
磷肥
3.1 酸法磷肥
• 酸法磷肥通常指用硫酸，磷酸、盐酸 等无机酸分解磷矿所制得磷肥的通称。 • 主要品种有普通过磷酸钙(SSP)，简称 过磷酸钙或普钙；重过磷酸钙(TSP)， 简称重钙；富过磷酸钙(简称富钙)和磷 酸氢钙(又称沉淀磷酸钙，简称沉钙)以 及氨化过磷酸钙等。
3.1.1.2普通过磷酸钙生产的物理化学分析． 普钙生产的总反应式表明，在反应过程中 析出了大量的硫酸钙，它在普钙液相中的 溶解度很小，实际上不影响磷酸钙盐的溶 解度。反应过程中形成的HF，约有一半以 SiF4形式逸人气相，其余生成微溶性氟化合 物，因此可以不考虑CaS04与HF的影响， 而用CaO-P20-H20三元体系相图来对普钙生 产过程进行物理化学分析。
钙镁磷肥生产包括三个基本过程：炉料
熔融；熔体水淬骤冷；水淬渣的干燥和研磨。 前两个过程是生产的关键。
3.2.1.4 钙镁磷肥生产工艺流程 钙镁磷肥的生产方法主要有高炉法、 电炉法与平炉法三种。国外多采用电炉法 与平炉法。中国基本上采用高炉法。 生产方法的区别主要在于炉型和炉料 形态。生产工艺流程包括：原料加工和配 料、高温熔融；熔体水淬骤冷；半成品加 工；尾气处理等四个主要部分。
3.1.4 沉淀磷酸钙
沉淀磷酸钙也称磷酸氢钙或磷酸二钙， 简称沉钙。主要成分为二水磷酸氢钙 (CaHP04· 20)。 2H 沉钙是由磷酸与石灰乳(或石灰石悬浮 液)中和制得。 工业生产有连续法(大型厂)和间歇法(中、小 型厂)两种。目前，生产中大多采用以下三 种流程：A．间歇法不去渣一段沉淀流程； B．连续法去渣一段沉淀流程；C。两段沉 淀流程，并可同时生产饲料级磷酸氢钙。
第一阶段是硫酸分解磷矿生成磷酸和 半水硫酸钙。该反应是在化成室中化成时 完成的。
第二阶段反应是以第一阶段生成的磷酸分 解剩余的磷矿粉，只有当硫酸耗尽后，才 能发生此反应，生成普钙的主要有效成分 磷酸一钙(或称磷酸二氢钙) Ca(H2P04)· 20。 H 该阶段反应是在化成的后期开始，以后 还要在仓库堆放很长一段时间，生产上又 称为“熟化”，经过熟化，达到规定指标 后才能作为产品出厂。在这个阶段生成的 磷酸一钙最初溶解于液相中，当溶液过饱 和时，则不断析出Ca(H2P04)· 20结晶。 H
3.1.2.3 重钙生产的工艺条件 （1）磷酸含量 （2）磷酸温度 （3）混合强度与时间 （4）磷矿粉细度
3.1.2.4重钙生产工艺流程
（1）化成室法（浓酸熟化法）
（2）无化成室法(稀酸返料法）
3.1.3 富过磷酸钙
富过磷酸钙简称富钙。富钙的主要成分为 一水磷酸二氢钙(或称磷酸一钙)与部分石膏。 产品含有效P205为25％一35％。富钙用磷 酸和硫酸的混酸分解磷矿制得。有效成分 介于普钙与重钙之间，产品实质上是普钙 和重钙的混合物。生产富钙的工艺和设备 与普钙、重钙生产基本相同。因此，原来 生产普钙或重钙的装置，可以很容易调整 工艺改产富钙。
(7)熟化和中和 ①熟化 A．熟化时间 B．熟化温度
a．高温熟化 b．低温熟化 ②中和 中和剂可选择能中和游离酸的氨、石灰石、白云石、 骨粉；，钙镁磷肥、脱氟磷肥、磷矿粉等。以磷 矿粉使用最为普遍。
3.1.1.5 普钙生产中含氟气体的吸收与氟硅酸及其 钠盐的应用
(1)含氟气体的吸收 氟主要是在料浆固化前的较短时间内，主 要以SiF4形态从混合器与化成室逸出。 SiF4气体一般采用水逆流循环吸收生成 H2SiF6，并同时析出硅胶SiO2· 20。其 2H 反应式为： 3SiF4+4H20＝ 2H2SiF6+Si02· 20 2H
(3)硫酸用量 分解100份磷矿粉(质量)所需的硫酸量(以 100％H2S04计)称为硫酸用量。 提高硫酸用量可加速磷矿前期反应， 提高转化率，并且可以抑制铁、铝的退化 作用，缩短熟化期。但随之产品中游离酸 含量也增加，须经中和方可使用。而且过 高的硫酸用量还会使料浆不易固化。故硫 酸用量应选择适当。
3.偏磷酸铵
偏磷酸铵是一种高浓度的氮磷复合肥料。
NH4P03的生产有一步法与二步法。
第三篇 钾肥
第一章 钾肥
1.1 钾肥的作用 钾是作物营养的三要素之一。 钾素呈离子状态，或溶于作物的汁液之 中，或吸附在原生质胶状的表面。因此， 流动性强，非常活跃。钾是可以再度利用 的元素，是酶的最有效活化剂，具有高速 透过生物膜的特性，能促进光合作用，对 植物体内各种醣类的代谢作用有很大的关 系。
3.2 热法磷肥
热法磷肥是指以热化学方法在高温(>1000º C) 下加入(或不加)某些配料分解磷矿制得的磷 肥。这类磷肥显然均为非水溶性的缓效磷 肥，但肥效持续时间长，不易被土壤固定 或流失，故肥料的总效果及利用率比较高。 热法磷肥的加工方法有熔融法和烧结法两 种，主要品种有钙镁磷肥、脱氟磷肥、烧 结钙钠磷肥、偏磷酸钙及钢渣磷肥等。
3.2.5 偏磷酸盐
1.偏磷酸钙 偏磷酸钙Ca(P03)2有高枸溶率的玻璃态 与低枸溶率的结晶态两种形态。 2. 偏磷酸钾 微溶于水，易溶于草酸铵溶液中，施于 土壤后，可被作物吸收，是一种高浓度的 磷钾复合肥料。 因所用原料不同，偏磷酸钾有两种制法： ①以磷酸和氯化钾为原料；②以元素磷和 氯化钾为原料。
(4)磷矿粉细度 硫酸分解磷矿是液固相反应。因此， 矿粉越细则反应越快、越完全，料浆迅速 变稠，从而大大缩短混合、化成与熟化时 间，并获得较高的转化率。一般要求磷矿 细度90％一95％通过100目即可。
(5)搅拌强度 搅拌强度以桨叶末端的线速度表示。 立式混合器桨叶采用5—12m／s，卧式混 合器桨叶一般采用10—20m／s。 (6)混合及化成时间 混合时间不够，料浆分解率低，不易 固化。混合时间过长，料浆太稠，流动性 变差，使操作发生困难，甚至固化在混合 器内。降低温度有利于磷酸二氢钙的结晶， 因此，化成时间不宜过长。回转化成室一 般为45—60rain。皮带化成室15—20min， 以保证料浆正常固化。
3.1.1.3普通过磷酸钙生产的工艺流程和主要设备 (1)普钙生产的工艺流程 普钙的生产工艺可分为稀酸矿粉法和浓酸 矿浆法。浓酸矿浆法是中国开发的新工艺。 该工艺不直接使用磷矿粉而是使用磷矿浆， 也无需设置对材质要求高的浓硫酸稀释冷 却器，而是将浓硫酸与磷矿浆(含水约30％) 直接加入混合器。
优点：节能降耗，改善环境条件方面具有 优越性。 流程中的关键设备是回转化成室或皮带 化成室。故在普钙生产中，常根据采用何 种化戚设备来分类。若流程中采用回转化 成室则称为“回转化成流程”，采用皮带 化成室则称为“皮带化成流程”。 其工艺流程图为：
3.2.2 钙钠磷肥
钙钠磷肥是以磷矿、纯碱和硅砂为原料， 在1150—1250º C下经高温烧结制得的，故 又称烧结钙钠磷肥。
钙钠磷肥的生产主要包括生料制备、 煅烧、冷却与细磨四个工序。
3.2.3 脱氟磷肥
脱氟磷肥分为烧结脱氟磷肥和熔融脱 氟磷肥两类。 1. 烧结脱氟磷肥 烧结脱氟磷肥是用磷矿粉加人某些配 料后制成粒状物料，经高温烧结脱氟而成。 产品组成因加工方法及配料不同而有所区 别。
（2）普钙生产的主要设备 ①混合器 硫酸与磷矿混合并进行反应的主要设备。采 用最普遍的是椭圆的立式多桨混合器。 ②化成室 A．回转化成室 回转化成室是对磷矿适应性较强的一种化成 设备。 B．皮带成化室 皮带化成时间较短，一般在 15—20min， 故适用于易分解的磷矿。
3.1.1.4普通过磷酸钙生产的操作控制与工艺条件 选择
3.2.4 钢渣磷肥
钢渣磷肥是用含磷生铁炼钢时，排出 的废渣加工而成的肥料，是炼钢工业的副 产品。因为这种磷肥首先是在托马斯碱性 转炉炉渣中获得，故又称为托马斯磷肥。 生产钢渣磷肥的主要设备是碱性炼钢炉， 其类型有底吹碱性转炉、侧吹碱性转炉， 纯氧顶吹和纯氧侧吹碱性转炉及碱性乎炉 等。
从碱性炼钢炉得到的含磷钢渣，即为钢
3.1.1 普通过磷酸钙
• 普通过磷酸钙(简称普钙)是世界上 最早工业化的化肥品种。
优点：生产工艺简单，成本低，又含作物 需要的磷、硫养分 缺点：有效成分低
3.1.1.1普通过磷酸钙生产的基本化学反应 普钙是用硫酸分解磷矿粉，经过混合、 化成、熟化工序制成的。其主要化学反应： 2Ca5F(PO4)3+7H2SO4+3H2O ＝ 3Ca(H2PO4)2· 2O+7CaSO4+2HF H (2—3—1) 实际上，上述反应是分两个阶段进行。
3.1.2
重过磷酸钙
重过磷酸钙简称重钙。重钙含有效P205 40％一50％，比普钙高2—3倍，因此，也 叫三倍过磷酸钙。 重钙的生产方法主要有化成室法(也称浓 酸熟化法)与无化成室法(简称稀酸返料法)。
3.1.2.1重钙生产的基本原理 （1）主要化学反应 钙生产过程的反应机理及物理化学分析均与 普钙生产的第二阶段相同，即 7H3P04+Ca5F(P04)9十5H20＝ 5 Ca(H2P04)2· 20+HF (2—3—11) H 此外，磷矿中所含杂质也同时被磷酸分解。 磷矿中的酸溶性硅酸盐亦被分解成硅酸而 与HF作用生成H2SiF6和气态SiF4。 H2SiF6可进一步加工成氟硅酸盐。
钾素能促进豆科作物的固氮作用，提高根瘤 菌的固氮能力，促进作物有效地利用土壤 水分，减少水分的蒸腾作用；促进碳水化 合物的代谢，并加速同化产物流向贮藏器 官；增强作物的抗寒、抗旱、抗病和抗倒 伏的能力。 由此可见，为了增加农作物的产量和提高农 作物的质量，必须施用足够的钾肥。
在土壤中的钾存在形态大致可以分为三种， 即水溶性钾、代换性钾和不溶性钾。水溶 性钾易被作物吸收。代换性钾是指被土壤 复合体所吸附而又能被其它阳离子所交换 的钾，也易被作物吸收利用。 不溶性钾是各种硅铝酸钾，如土壤中的长石、 云母、粘土等。它们经过风化也可变为水 溶性钾，但由于它们的变化速度太慢，只 能满足作物需要量的很小部分。
3.2.1 钙镁磷肥
钙镁磷肥又称熔融含镁磷肥。
它是一种含有磷酸根的硅铝酸盐玻璃体的微 碱性肥料。无明确的化学式。其主要成分 为Ca3(P04)2与Ca2Si04。
3.2.1.1 钙镁磷肥生产的主要原料 （1）磷矿 （2）助熔剂 ①蛇纹石 ②白云石 （3）燃料 ①焦炭 ②无烟煤（白煤）
3.2.1.2钙镁磷肥生产基本原理
制得的H2SiF6溶液中含有大量硅胶，故应当 将此H2SiF6放于贮槽内加以澄清后，再送去 制造氟硅酸钠。 (2)氟硅酸钠的生产 吸收得到的H2SiF6有多种用途。 氟硅酸钠的生产包括NaCl(或Na2S04) 溶液的制备、Na2SiF6的结晶和沉降，结晶 的过滤与干燥等工序。 (3)氟硅酸吸收液的其它应用
生产烧结脱氟磷肥的配料方法有多种， 主要有低硅法、高硅法和芒硝-磷酸法三种。 配料不同，过程中发生的化学反应和要求的 操作温度也不相同。
2. 熔融脱氟磷肥 熔融脱氟磷肥的生产方法和钙镁磷肥 相似，也包含炉料熔融和熔体水淬骤冷两 个主要工序。 熔融脱氟磷肥可以在竖炉或旋风炉中生 产，但用旋风炉较为优越。
(2)磷酸用量的计算
(3)磷矿分解率的计算
3.1.2.2重钙生产对原料的要求 生产重钙对磷矿的要求是P205含量尽可能 高；P205／CaO比尽可能大，有害杂质如 Fe203、Al203、MgO等含量尽可能低，以提 高产品水溶性P205的含量，减少有效P205的 退化和改善产品的物理性质。特别是注意 控制磷矿与磷酸中MgO含量。此外，重钙 生产对磷矿的活性指标比磷酸生产更为重 要。活性差的磷矿，要求粒度更细且反应 时间要适当增加
• (1)硫酸浓度 工艺上要求硫酸浓度尽可能高。 硫酸一般采用60％一75％H2S04， 对易分解且细度高的磷矿，可取上 限。
(2)硫酸温度 提高硫酸温度能加速反应进行，提高磷 矿分解率，促进水分蒸发和氟逸出，改善 产品特性。 但温度过高也会造成类似浓度过高的 不良后果。只是影响要小一些。因此，硫 酸温度必须和硫酸浓度相配合。硫酸浓度 高，温度可低一些。 通常是以调节硫酸温度来适应最高的硫 酸浓度。一般控制的温度范围为50—80º C
昆明理工大学 化工081
第二篇
磷肥
3.1 酸法磷肥
• 酸法磷肥通常指用硫酸，磷酸、盐酸 等无机酸分解磷矿所制得磷肥的通称。 • 主要品种有普通过磷酸钙(SSP)，简称 过磷酸钙或普钙；重过磷酸钙(TSP)， 简称重钙；富过磷酸钙(简称富钙)和磷 酸氢钙(又称沉淀磷酸钙，简称沉钙)以 及氨化过磷酸钙等。
3.1.1.2普通过磷酸钙生产的物理化学分析． 普钙生产的总反应式表明，在反应过程中 析出了大量的硫酸钙，它在普钙液相中的 溶解度很小，实际上不影响磷酸钙盐的溶 解度。反应过程中形成的HF，约有一半以 SiF4形式逸人气相，其余生成微溶性氟化合 物，因此可以不考虑CaS04与HF的影响， 而用CaO-P20-H20三元体系相图来对普钙生 产过程进行物理化学分析。
钙镁磷肥生产包括三个基本过程：炉料
熔融；熔体水淬骤冷；水淬渣的干燥和研磨。 前两个过程是生产的关键。
3.2.1.4 钙镁磷肥生产工艺流程 钙镁磷肥的生产方法主要有高炉法、 电炉法与平炉法三种。国外多采用电炉法 与平炉法。中国基本上采用高炉法。 生产方法的区别主要在于炉型和炉料 形态。生产工艺流程包括：原料加工和配 料、高温熔融；熔体水淬骤冷；半成品加 工；尾气处理等四个主要部分。
3.1.4 沉淀磷酸钙
沉淀磷酸钙也称磷酸氢钙或磷酸二钙， 简称沉钙。主要成分为二水磷酸氢钙 (CaHP04· 20)。 2H 沉钙是由磷酸与石灰乳(或石灰石悬浮 液)中和制得。 工业生产有连续法(大型厂)和间歇法(中、小 型厂)两种。目前，生产中大多采用以下三 种流程：A．间歇法不去渣一段沉淀流程； B．连续法去渣一段沉淀流程；C。两段沉 淀流程，并可同时生产饲料级磷酸氢钙。
第一阶段是硫酸分解磷矿生成磷酸和 半水硫酸钙。该反应是在化成室中化成时 完成的。
第二阶段反应是以第一阶段生成的磷酸分 解剩余的磷矿粉，只有当硫酸耗尽后，才 能发生此反应，生成普钙的主要有效成分 磷酸一钙(或称磷酸二氢钙) Ca(H2P04)· 20。 H 该阶段反应是在化成的后期开始，以后 还要在仓库堆放很长一段时间，生产上又 称为“熟化”，经过熟化，达到规定指标 后才能作为产品出厂。在这个阶段生成的 磷酸一钙最初溶解于液相中，当溶液过饱 和时，则不断析出Ca(H2P04)· 20结晶。 H
3.1.2.3 重钙生产的工艺条件 （1）磷酸含量 （2）磷酸温度 （3）混合强度与时间 （4）磷矿粉细度
3.1.2.4重钙生产工艺流程
（1）化成室法（浓酸熟化法）
（2）无化成室法(稀酸返料法）
3.1.3 富过磷酸钙
富过磷酸钙简称富钙。富钙的主要成分为 一水磷酸二氢钙(或称磷酸一钙)与部分石膏。 产品含有效P205为25％一35％。富钙用磷 酸和硫酸的混酸分解磷矿制得。有效成分 介于普钙与重钙之间，产品实质上是普钙 和重钙的混合物。生产富钙的工艺和设备 与普钙、重钙生产基本相同。因此，原来 生产普钙或重钙的装置，可以很容易调整 工艺改产富钙。
(7)熟化和中和 ①熟化 A．熟化时间 B．熟化温度
a．高温熟化 b．低温熟化 ②中和 中和剂可选择能中和游离酸的氨、石灰石、白云石、 骨粉；，钙镁磷肥、脱氟磷肥、磷矿粉等。以磷 矿粉使用最为普遍。
3.1.1.5 普钙生产中含氟气体的吸收与氟硅酸及其 钠盐的应用
(1)含氟气体的吸收 氟主要是在料浆固化前的较短时间内，主 要以SiF4形态从混合器与化成室逸出。 SiF4气体一般采用水逆流循环吸收生成 H2SiF6，并同时析出硅胶SiO2· 20。其 2H 反应式为： 3SiF4+4H20＝ 2H2SiF6+Si02· 20 2H
(3)硫酸用量 分解100份磷矿粉(质量)所需的硫酸量(以 100％H2S04计)称为硫酸用量。 提高硫酸用量可加速磷矿前期反应， 提高转化率，并且可以抑制铁、铝的退化 作用，缩短熟化期。但随之产品中游离酸 含量也增加，须经中和方可使用。而且过 高的硫酸用量还会使料浆不易固化。故硫 酸用量应选择适当。
3.偏磷酸铵
偏磷酸铵是一种高浓度的氮磷复合肥料。
NH4P03的生产有一步法与二步法。
第三篇 钾肥
第一章 钾肥
1.1 钾肥的作用 钾是作物营养的三要素之一。 钾素呈离子状态，或溶于作物的汁液之 中，或吸附在原生质胶状的表面。因此， 流动性强，非常活跃。钾是可以再度利用 的元素，是酶的最有效活化剂，具有高速 透过生物膜的特性，能促进光合作用，对 植物体内各种醣类的代谢作用有很大的关 系。
3.2 热法磷肥
热法磷肥是指以热化学方法在高温(>1000º C) 下加入(或不加)某些配料分解磷矿制得的磷 肥。这类磷肥显然均为非水溶性的缓效磷 肥，但肥效持续时间长，不易被土壤固定 或流失，故肥料的总效果及利用率比较高。 热法磷肥的加工方法有熔融法和烧结法两 种，主要品种有钙镁磷肥、脱氟磷肥、烧 结钙钠磷肥、偏磷酸钙及钢渣磷肥等。