胃肠道息肉护理ppt课件
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发生多个 ,但很少发生肠化 ,癌变率较低 ,仅 1% 左右。但增生性息
肉长大后可发生局部异型增生( 腺瘤性变 ) ,也可发生恶变 ,而且在
有息肉的胃内同时存在癌的发生率可达 7.4%-13% ,故在发现胃息
肉时应仔细检查整个胃。
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● 腺瘤性息肉属真性肿瘤
● 占胃息肉的 10%-25%
● 其发生率随年龄而增长 ,男性比女性多见( 2:1 )
Cowden综合征又称多发性错构瘤综合征,是一种少见的遗传性疾病
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Familial adenomatous polyposis (FAP) 家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。 主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉, 严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉,息肉数量可达数千个。 息肉自黄豆大小至直径数厘米不等,常密集排列,有时成串、成簇。 发病初期无明显症状, 家族性腺瘤性息肉病如不予治疗,不可避免地出现癌变,且可表现为 同时多原发性肠癌。
非肿瘤性息肉
增生性息肉 错构瘤性息肉 炎性息肉 异位性息肉
恶变机会不高
肿瘤性息肉
扁平腺瘤即管状腺瘤 乳头状腺瘤即绒毛状腺瘤
很高的恶变倾向
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● 炎性息肉无恶变倾向; ● 错构瘤性和异位性息肉很少发生癌变。 ● 增生性( 再生性 )息肉由增生的胃小凹上皮及固有腺体组成 ,细胞分
化良好 ,有时伴有间质增生和排列紊乱的平滑肌束 ,这种息肉一般可
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wenku.baidu.com
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家族性腺瘤性息肉病
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正常大肠黏膜→管状腺瘤→管状绒毛腺瘤→绒毛腺瘤→大肠癌
其中以胃和大肠息肉最为常见。
● 根据息肉大小:
0.5cm以内为微型,0.5~2.0cm为小型,2.0~3.0cm为大型,3.0~5.0cm为特大型,
不仅能反映息肉的良恶性的可能性,同时判断内镜切除的可能性及难度。
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分类
●胃肠息肉可分为真性和假性两种
★ 真性息肉又称息肉样腺瘤。其病变性质属于肿瘤性增生,可发生癌变。 ★ 假性息肉则为炎性黏膜增生而形成的息肉。
● 好发于胃窦部
● 多数为广基无蒂的扁平腺瘤 ,或蒂粗而短 ,较少为有蒂
或呈乳头状( 绒毛状 ) ● 组织学分类( 按 WHO 分型 )
管状、 乳头状( 绒毛状 ) 管状绒毛状混合型
常伴有明显的肠化和不同程度的异型增生。癌变率很高 ,达 40% 左右。其中尤
以绒毛状腺瘤的癌变率最高。一般当息肉的直径超过 2 厘米时需警惕恶变。
Ⅳ型:由肠上皮而来的乳头腺瘤,癌变率较高,表现与结肠息肉相 类似。
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Type I early gastric cancer
75 y. male, pap, sm, 5x3.5cm
99-04691
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IIa early gastric cancer
75 y. male, tub1, m, 6x6mm
炎症性息肉病
增生性息肉
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增生性息肉病
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Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征, 其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤这3个特征 。属常 染色体显性遗传,本征结肠息肉的恶变率很高,男女发病率相似。
Turcot综合征又名胶质瘤息肉病综合征。 其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。临床上非 常罕见,男女均可罹患,发病年龄为2-84岁,平均17岁,年轻人多见。
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黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome) 是一种少见的遗传性良性疾病, 最初由Peutz年和Jegher两人分别在1921年和1949年分别报道而得名, 黑斑息肉综合征本身并无特异性症状, 患者常以反复发作的腹痛、腹胀、便血或皮肤黑斑等原因来就诊, 可根据其皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发息肉 及家族史这三大临床特点而得到诊断。
胃肠道息肉的内镜 治疗
苏州大学附属第二医院消化科 唐文
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胃肠息肉是指胃肠黏膜隆起局限性增生凸起到腔内而形成的 过度生长的组织 其大体表现、组织结构和生物学特性可各不相同。 发病原因很多: 主要与家族遗传因素、炎症及其它慢性刺激、 种族、饮食成分(高脂肪、高动物蛋白、低纤维素) 等因素有关。
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总体上的分型有:
Ⅰ型:最多,一般直径不超过2cm,有蒂多数,也有无蒂,表面比较 光滑,呈颗粒状、乳头状或绒毛状,色泽与周围粘膜相同, 也可呈暗红,多见胃窦部,此型与腺瘤性息肉相当。
Ⅱ型:多见胃窦部与胃体交界处,息肉顶部常发红,凹陷,是由于 反复的粘膜缺损,再生修复而形成,合并早期胃癌最多,组 织学改变与Ⅰ型不同;
Ⅲ型:呈平盘状隆起,形态与Ⅱa早期胃癌相似,此型相当于Ⅱa亚 型异型上皮灶。
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病理分型
肿瘤性
(癌前病变)
非肿瘤性
炎症性
(部分癌前病变)
增生性
肠息肉的病理分类
单发-多发性 (1-100)
管状腺瘤 绒毛状腺瘤 管状绒毛状腺瘤 错构瘤性 幼年性 Pertz-Jephers 炎症性息肉
息肉病
(>100)
家族性腺瘤性息肉病 Gardner综合征 Turcot综合征 Cowden综合征 幼年性大肠息肉病 Pertz-Jephers综合征
分型
● 按大体形态学或组织学、病理、病生、病变性质等。
目前国内外较多的是Morson的组织分类,
肿瘤性、错构瘤性、炎症性和化生性四类。
● 根据息肉数目:分为多个与单发。
● 根据有蒂或无蒂:分为有蒂型、亚蒂型(广基型) 、扁平息肉
● 根据息肉所处位置
分为食管息肉、胃息肉、小肠息肉、大肠(结肠和直肠)息肉等,
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息肉的分型
山田分类,以胃息肉为例, 山田将胃内隆起性病变按其形态的不同,不论其性质将其分为四型, I型:呈丘状,隆起的起势部较平滑而无明确的境界; Ⅱ型:呈半球状,隆起的起势部有明确的境界; Ⅲ型:有亚,蒂隆起的起势部略小,形成亚蒂; Ⅳ型:有蒂,隆起的起势部有明显的蒂部。
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中村按息肉的形态和组织学改变的不同将其分为Ⅲ+1型:
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胃肠道腺瘤性息肉容易癌变,被认为是胃肠道癌前病变
胃肠道腺瘤性息肉癌变与否,与许多因素相关,
● 息肉越大, 癌变率越高 ● 息肉数目越多,癌变率越高; ● 息肉的病理类型中腺瘤绒毛成分越多,癌变率越高; ● 带蒂的腺瘤样息肉癌变率较低,而广基腺瘤样息肉癌变率较高; ● 直肠息肉癌变率较高
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胃息肉