高效液相色谱法测定咖啡因的含量

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填料粒径 5μ m;25μ L平头微量注射器。 2.容量瓶(100mL、10mL);移液管 3.系列咖啡因标准溶液 准确称取25mg咖啡因标准试剂置于100mL烧杯中,定容至100mL容 量瓶中,摇匀。分别吸取1mL、2mL、3mL、4mL标准溶液于10mL容量瓶 中,定容至刻度,摇匀。未知浓度咖啡因溶液2组。 4.流动相
析。本实验以咖啡因为测定对象,以反相HPLC来分离检测 未知样中咖啡因的含量。用反相液相色谱法将咖啡因分离。 以咖啡因标准系列溶液的色谱峰面积对其浓度做工作曲线。 再根据样品中咖啡因的峰面积,由工作曲线算出其浓度。
仪器与试剂
1.Agilent 1100高效液相色谱仪;XDB-C8色谱柱(4.6 mm×150 mm);
20%甲醇 + 80%二次蒸馏水
实验步骤
1.先配制一系列咖啡因标准溶液。 2.打开电脑,开仪器(由上至下)点开Instrument Online调整流动相流量,打 开Purge阀,排气泡,然后调小流量,观察基线是否平稳。 3.待基线平稳后,选择参数,设定方法。用待进样溶液清洗过的平头微量注射 器,吸取25μ L溶液,进样。由小到大测定标准溶液的浓度,以色谱峰面积对 其浓度做工作曲线。 4.测定两个未知浓度样品的峰面积,从工作曲线上求出未知浓度样品的浓度。 5.关机。先关仪器(从下至上),再依次关工作站和电脑。 6.数据处理。
实验四
高效液相色谱法测定咖啡因的含量
实验目的
1.学习高效液相色谱仪的基本结构和基本操作。 2.了解反相色谱法的原理、优点和应用。 3.掌握采用高效液相色谱法进行定性和定量分析的基本方 法。
实验原理
高效液相色谱法是以液体作为流动相的色谱法,它是 利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相相间分配系
来自百度文库
数或吸附系数的差异,将各组分分离后进行定性、定量分
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