专题同分异构体书写优秀课件

C3H7Cl
CH3-CH2-CH2 | Cl
CH3-CH-CH3 | Cl
限定条件下同分异构体的书写
C4H10O 醇
①CH3-CH2-CH-CH3 |
OH
OH | ③CH3-C-CH3 | CH3
②CH3-CH2-CH2-|CH2 OH
OH | ④CH3-CH-CH2 | CH3
限定条件下同分异构体的书写
限定条件下同分异构体的书写
归纳：书写酯的同分异构体的方法： 基团插入法
步骤：1、抽出 –COO-
2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键
3、将酯基 –COO- 和 –OOC- 插入C-H或
C-C键之间
注意事项： 1、 C-H 要得酯一种插法
2、 C-C 对称时一种插法，不对 称时两种插法
限定条件下同分异构体的书写
归纳：取代法 实质：将同分异构体看作是由官能
团取代烃中的不同氢而形成的 ；
步骤：首先，写碳链异构
其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置
使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸
（其官能团为一价基团）
限定条件下同分异构体的书写
C5H10O2 能与NaHCO3溶液反应放出CO2
①CH3-CH2-CH-CH3 | COOH
专题同分异构体书写优秀课件
限定条件下同分异构体的书写
归纳：烷烃同分异构体的书写步骤：
主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间
限定条件下同分异构体的书写
归纳：氢原子种类的确定：
①同一碳原子上的氢原子相同； ②同一碳原子上所连的甲基上
的氢原子相同； ③处于对称位置上的氢原子相同。
限定条件下同分异构体的书写
②CH3-CH2-CH2-|CH2 COOH
COOH | ③CH3-C-CH3 | CH3
COOH | ④CH3-CH-CH2 | CH3
限定条件下同分异构体的书写
C4H8O2 酯类
O || ①H-C-O-CH-CH3
| CH3
O || ②H-C-O-CH2-CH2-CH3
O || ③CH3-CH2- C-O-CH3
O || ④CH3-C-O-CH2-CH3
限定条件下同分异构体的书写
C4H6O2 能使溴水褪色 酯类
O || ①H-C-O-C＝CH2
| CH3 O || ②H-C-O-CH2-CH＝CH2
O || ②H-C-O-CH＝CH-CH3
O || ④CH2＝CH- C-O-CH3
O || ⑤CH2＝CH- O-C-CH3
限定条件下同分异构体的书写
C7H8O 含苯环
限定条件下同分异构体的书写
“基团插入法”无需考虑类别异构，可以 降低思维难度。
限定条件下同分异构体的书写
什么是“基团插入法”？该方法具有 什么优势？
该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结 合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、 羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成 基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后 将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可 以很快确定出符合题意的同分异构体数目。
（2010北京）扁桃酸 有多种同分异构体，属于甲酸酯且含 酚羟基的同分异构体共有 13 种。
传统方法：
邻间对3种
三个不同基团在苯环上 的相对位置有10种， “定2移3”
限定条件下同分异构体的书写
属于甲酸酯且含酚羟基
O
抽出－COO－作为插入基 H－C－O－
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限定条件下同分异构体的书写
“基团插入法”可以避免由多种基团在苯 环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。