抗原递呈细胞与抗原的处理及递呈

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APC

异 DC 来源、分化和种类
性 免 疫 应 答
APC

异 性
(3)分布与命名



答 1)郎格罕斯细胞(Langerhans cell, LC):LC是位于表皮和胃肠道上
皮部位的未成熟DC,
2)间质性DC(interstitial DC):是主要分布在某些非淋巴组织(如 心、肺、肾、肝和胃肠道等组织)间质中的DC,属不成熟DC
APC

异 2、主要生物学作用
性 免 疫 应 答
(1)吞噬消化作用 M具有强大的吞噬功能,可将病原体等大 颗粒抗原异物摄入胞内,形成吞噬体(phagosome),再与溶酶体 (lysosome)融合形成吞噬溶酶体(phagolysosome),通过氧依赖和氧 非依赖系统,在多种酶的作用下,杀灭和消化病原体等异物。
物质首先被细胞膜表面特异性受体识别并与之结合,经过内化并通
过膜囊泡系统完成物质的转运。
3)吞噬作用(phagocytosis):吞噬作用乃指细胞非特异性吞入较 大颗粒或分子复合物(如细菌、细胞碎片等)的过程。
4)表面捕获:FDC通过FcR和C3bR捕获并滞留抗原于细胞表面。
(2)调节免疫应答 DC分泌多种细胞因子(如IL-1、IL-6、IL-8、 IL-12、TNF-、IFN-及GM-CSF等),能调节免疫细胞分化、发 育、活化及移行等
APC
特 异 性 免 疫 应
答 (3)产生多种酶及分泌产物 单核吞噬细胞能产生 各种溶酶体酶、溶菌酶、髓过氧化物酶等。M(尤 其是活化的M)还能产生和分泌近百种生物活性物 质,如细胞因子(IL-1、IL-6、IL-12、TNF-、 IFN-g、IFN-a、G-CSF、GM-CSF、TGF-b等)、 补体成分(C1、C2、C3、C4、C5、B因子、D因子、 P因子等)、凝血因子(凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和 凝血酶原等)、反应性氧中间产物[超氧阴离子(O2 -)、过氧化氢(H2O2)和单线态氧(1O2)等、反应性 氮中间产物[一氧化氮(NO)等,以及前列腺素、白三 烯、血小板活化因子、ACTH、内啡肽等活性产物。
APCБайду номын сангаас
特 异 性 免 疫 应 答
APC


性 免
2、生物学功能


答 (1)抗原递呈功能 DC通过如下机制摄取抗原:
1)吞饮作用:细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程称为吞饮 或胞饮(pinocytosis)。
2)受体介导的内吞作用(receptor-mediated endocytosis):大分子
3)外周血DC(peripheral blood DC):指血液中的DC。
4)隐蔽细胞(veiled cell):为输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC。
5)并指状DC(interdigitating DC, IDC) :IDC存在于外周淋巴组织 的胸腺依赖区。
6)胸腺DC(thymic DC):来自LDC,分布于胸腺髓质。 7)滤泡DC(follicular DC, FDC):
1、生物学特征:
(1)来源及组织分布:不同组织器官的M具有不同的名称和 功能特征。
APC
特 异
性 肺部巨噬细胞吞噬大肠杆菌
免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应
答 (2)表面标志 单核吞噬细胞(尤其是M)表达 多种表面标志,并藉此发挥各种生物学功能,例如: MHC分子、黏附分子(LFA-1、ICAM-1等)、共 刺激分子(B7、CD40等)、补体受体(CR3、 CR4、CR1等)、Fc受体(Fcg R等)、细胞因子 受体(M-CSFR、IFN-a/bR、TNFR、IL-1R、IL2R等)、LPS/LBP复合物受体CD14等。
1、 来源、分化和种类:
(1)来源 髓系来源的DC称为髓样DC(myeloid DC, MDC)。部分DC由淋巴样干细胞分化而来,与淋巴细胞 有共同的前体细胞,此类淋巴系来源的DC称为淋巴样DC (lymphoid DC, LDC)。
(2)分化、发育和迁移: 1)前体期 2)未成熟期 3)迁移期 4)成熟期:
APC
特 异
性 第八章 抗原呈递细胞及抗原呈递作用
免 疫 应 答
抗原递呈细胞(antigen-presenting cell, APC)是能摄取、加 工处理抗原,并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞, 在机体免疫应答过程中发挥重要作用。根据APC细胞表面 膜分子表达情况和功能的差异,可将其分为专职 (professional) 和非专职APC两类:前者组成性表达MHCⅡ类抗原和其他参与T细胞活化的共刺激分子,包括单核 吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system, MPS)、 树突状细胞、B细胞等;后者包括内皮细胞、纤维母细胞、 上皮细胞等,它们通常情况下并不表达MHC-Ⅱ类分子,但 在炎症过程中或受到IFN-g诱导,也可表达MHC-Ⅱ类分子 并处理和递呈抗原。
(2)杀伤肿瘤细胞 充分活化的M能杀伤肿瘤细胞,其机制为: ①M分泌TNF-、NO、反应性氧中间产物及蛋白水解酶等,直 接杀伤或抑制肿瘤细胞生长;②抗肿瘤抗体与M表面FcR结合, 介导ADCC效应;③M递呈肿瘤抗原,激活T细胞产生TNF-b、 IFN-g、穿孔素、特异性巨噬细胞武装因子等,激活巨噬细胞并可 协同作用杀伤肿瘤细胞。
APC

异 APC
性 免 疫 应 答
APC

异 APC
性 免 疫 应 答
APC

异 性
专职APC的比较




APC


性 免
第一节 抗原呈递细胞


答 一、树突状细胞(dendritic cell, DC) :是由美国学者
Steinman于1973年所发现,因其成熟细胞具有许多树突
样或伪足样突起而得名。
APC

异 DC通过如下机制摄取抗原
性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
二、单核吞噬细胞系统(mononuclear phagovyte system,MPS) 包括骨髓中的前单核细胞(pre-monocyte)、外周血中的单核 细胞(monocyte, Mon)以及组织内的巨噬细胞(macrophage, M)
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