硬皮病
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可有胃扩张及十二指肠蠕动消失 空肠损害则出现吸收不良综合征
舌肌萎缩变薄，舌活动可因系带硬化挛缩而
受限，使舌不能伸出口外。
肺
SSc最常见的表现之一 主要是肺间质纤维化 肺动脉高压 通气功能和弥散功能障碍（70%）
死亡的重要原因之一
少数患者有胸膜炎
本病合并肺癌的发生率较高
其它SSc相关抗体：
抗RNA聚合酶I/Ⅲ抗体
阳性率为4%-20% 常与弥漫性皮肤损害、SSc相关肾危象相关 抗u3RNP抗体 阳性率为8％，在男性患者中更多见 与弥漫性皮肤受累相关。
抗纤维蛋白Th／T0抗体
阳性率约5％ 与局限性皮肤受累和肺动脉高压相关。 抗PM／Scl抗体 阳性率为l％ 见于局限性皮肤型SSc和重叠综合征(多 发性肌炎/皮肌炎)
变紧和硬化 皮肤改变可累及全部肢体、面部、 颈部和躯干( 胸部和腹部 )
次要标准
1.硬指：皮肤改变局限于手指指尖凹陷性疤痕
2.指腹消失（缺血所致）
3.双侧肺基底纤维化
双肺呈线性网状或线性结节，肺基底部最为明
显，可呈弥漫性斑点样表现，称为“蜂窝”肺
肺部改变应除外其它肺部疾病所致
“早期硬皮病”
肾小管上皮细胞可见浊肿变性，可见小灶性肾 小管基底膜（TBM）增厚和肾小管萎缩。 间质可见小灶性纤维化和少量单个核炎性细胞 浸润。 小叶间动脉管壁普遍性明显增厚，部分呈洋葱
皮样改变。管腔明显变窄，部分闭塞。
心脏
60%
心脏纤维化
重要死亡原因之一
心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心包纤维
肾
轻度或间歇性蛋白尿
少有红细胞或白细胞 70％的蛋白尿患者—高血压—肾功能衰竭
硬皮病的肾病变以叶间动脉、弓形动脉及小动 脉为最著，其中最主要的是小叶间动脉。
血管内膜有成纤维细胞增殖、粘液样变、酸性 粘多糖沉积及水肿。血管平滑肌细胞发生透明 变性。血管外膜及周围间质均有纤维化。肾小 球基膜不规则增厚及劈裂。
病理检查：
硬变皮肤活检：网状真皮致密胶原纤维增
多。表皮变薄，表皮突消失，皮肤附属器 萎缩。真皮和皮下组织内(也可在广泛纤维 化部位)可见T细胞大量聚集。 内脏损害：主要为间质及血管壁的胶原纤 维增生和硬化 甲褶毛细血管显微镜检查：显示毛细血管 袢扩张与正常血管消失
系统性硬化症的诊断
化、心包积液，严重者发生心包填塞 冠脉血运减少（Ann Rheum Dis. 2004 Feb;
210-1）
63(2):
其它
神经系统（少见）：三叉神经痛多见
横纹肌常受侵犯：SSC/PM重叠综合征 关节症状较多见
对称性关节痛 骨膜炎病变：关节痛和活动障碍
挛缩使关节固定在畸形位置
其它：
1、无皮肤硬化的SSc (SSc sine scleroderma)： ——无皮肤增厚的表现，但有雷诺现象、 SSc特征性的内脏表现和血清学异常。 2、重叠综合征(overlap syndrome)： ——弥漫或局限性皮肤型SSc与其他诊断明 确的结缔组织病同时出现，包括系统性红斑 狼疮、多发性肌炎／皮肌炎或类风湿关节炎。
概念及诊断标准——
即如果存在：①雷诺现象；②手指肿胀；③抗 核抗体阳性，应高度怀疑早期硬皮病的可能； 应进行进一步的检查； 如果存在下列2项中的任何一项就可以确诊为 早期硬皮病：
①甲床毛细血管镜检查异常或②硬皮病特异性 抗体，如抗着丝点抗体阳性或抗Scl-70抗体阳 性。 但早期硬皮病可能与UCTD、MCTD不易鉴别
鉴别诊断
1．硬肿病 2．局限性硬皮病 3．嗜酸性筋膜炎 4．混合性结缔组织病（MCTD） 5 ．其它 : 化学物、毒物所致硬皮 样综合征
1.硬肿病
常发生于感染、发热性疾病后
硬肿病的特征表现为皮损呈对称
，弥漫性非凹陷性的肿胀、发硬 ，与正常皮肤界限比较不清，肤 色正常。 多自颈后皮肤深层呈坚实性硬肿 ，渐延至面部、躯干及肩臂部， 无毛细血管扩张。色素变化、萎 缩和雷诺现象等。 病程有自限性，可在1～2年消退 ，不留痕迹。
其它
高球蛋白血症及类风湿因子阳性 BUN和Cr异常：警惕SRC 影像学检查： X片、高分辨CT、食道吞钡、肌
电图、肾及肌肉活检、心脏超声、 肺功能
（Rheumatology (Oxford). 2004 Jan 6 [Epub
ahead of print] ，Arthritis Rheum 2003 Feb;48(2):516-22）
正常肾小球
SSc“肾危象”
（Sclerosis Renal Crisis） 肾损害发展急剧，迅速演变为肾功能衰竭 SSc重要的死亡原因之一
临床表现：
急骤进展的重度高血压
头痛、视力下降、急性左心衰
ARF
少尿、蛋白尿、血尿、颗粒管型
微血管性溶血性贫血 患者血浆肾素水平升高
深层和皮下组织
萎缩期
皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹 消失，毛发脱落，硬化部位常有色素沉着， 间以脱色白斑，有毛细血管扩张及皮下组 织钙化 面颈部皮肤受累时，可形成面具脸，其特 征为鼻尖似鹰嘴、口唇变薄并收缩呈放射 状伴有张口困难，晚期皮肤可以逐渐变软 如正常皮肤
消化系统
早期即可出现食管损害（45%-90%） 食管下段功能失调引起咽下困难 括约肌受损发生反流性食管炎、狭窄 胃十二指肠和空肠受累，少见、病情重
辅助检查
自身抗体
ANA：
90％以上，核型：斑点、抗着丝 点型或核仁型，后者更具诊断意义 抗Scl-70抗体： SSc特异性抗体，阳性率约30％ 该抗体阳性与弥漫性皮肤硬化、 肺纤维化、指趾关节畸形、远端骨质 溶解相关。
ACA：
SSc相关的抗体 80％的CREST综合征患者阳性，常 与严重的雷诺现象、指端缺血、肺 动脉高压相关。
系统性硬化症
山东省立医院 曹金
硬皮病( SCLERODERMA )
概念
•局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化 •血管内膜增生
•影响心、肺、肾和消化道等多器官
•病因尚不清楚
硬皮病的分类
系统性硬皮病（Systemic Scleroderma）
弥漫型系统性硬化症 局限型系统性硬化症
局灶性硬皮病（Localized Scleroderma）
5.化学物、毒物所致硬皮样综合征
接触聚氯乙烯、苯等化学物，以及食用毒性油
或某些药物和接受硅胶乳房隆起术的人可以出 现硬皮以及硬皮病的某些其他症状。
但这些人临床无典型的硬皮病表现，血清中无
特异的自身抗体，停止接触，症状可渐消失。
治 疗
尚无特效的药物
治疗措施
病人教育 抗炎及免疫调节治疗 血管病变的治疗 抗纤维化的治疗 对症处理
硬斑病 带状硬皮病 点滴状硬皮病
系统性硬化症
弥漫型系统性硬化症 （DIFFUSED SYSTEMIC SCLEROSIS，DSSC） ——除面部、肢体远端外，皮肤增厚还累及肢 体近端和躯干。
局限型系统性硬化症 （LIMITED SYSTEMIC SCLEROSIS，LSSC） ——皮肤增厚限于肘(膝)的远端．但可累及面 部、颈部。
临床表现
雷诺现象（Raynaud
Phenomenon）
可恢复的皮肤颜色变化：白-紫-红 微血管的舒缩功能障碍 因寒冷或情绪波动诱发 首发症状（90％） 可见于其他疾病
皮肤病变
典型的皮肤病变
经过三个时期： 水肿期 硬化期 萎缩期
水肿期
皮肤呈非可凹性肿胀，触之有坚韧的感觉 病理：真皮中、下层的胶原纤维束肿胀和均质化，真
SRC的危险因素：
①系统性硬皮病; ②病程小于4年; ③疾病进展快; ④新出现的不明原因的贫血； ⑤抗RNA多聚酶III抗体阳性; ⑥服用大量激素或小剂量环孢素; ⑦血清肾素水平突然升高。
肾穿病理
12 个小球， 1 个肾小球呈球性硬化（为纤维性 新月体）， 2 个阶段硬化。肾小球细胞数增多， 可见节段性系膜基质增多和系膜细胞增生，肾 小球基底膜缺血性皱缩，肾小囊壁增厚。
多见于儿童和青少年 常沿单侧肢体呈线状或带状分布 初发时常为一带状红斑，发展迅速 可累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜，最 终硬化固定于下方组织，致严重畸形、运动受 限，或引起肢体挛缩及骨发育障碍 在额部和头皮，皮损常呈刀劈状 皮肤、皮下组织及骨逐渐萎缩、凹陷，头 发脱落，严重者同侧面部萎缩甚至同侧舌萎缩
1980年美国ACR分类标准，凡具备
一个主要标准
或两个次要标准
即可诊断为SSc
雷诺现象、多发性关节炎或关节痛、食管蠕动异常
、皮肤活检示胶原纤维肿胀和纤维化、血清有抗核 抗体、抗Scl-70抗体和抗着丝点抗体阳性均有助于 诊断。
主要标准
近端皮肤硬化：
掌指或跖趾近端皮肤对称性增厚、
2．局限性硬皮病
(1)硬斑病：
发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，
表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片 ，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬 化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛 发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤 痕。
皮肤活检符合硬皮病改变。
(2) 线状硬斑病
影像学检查
X线检查：可有两肺纹理增强，也可见网状
或结节状致密影，以肺底为著，或有小的 囊状改变。双手指端骨质吸收，软组织内 有钙盐沉积。 高分辨率CT是检测和随访间质性肺病的主 要手段。 钡餐检查可显示食管、胃肠道蠕动减弱或 消失，下端狭窄，近侧增宽，小肠蠕动亦 减少，近侧小肠扩张，结肠袋可呈球形改 变。
可合并干燥综合征、甲状腺炎、胆汁性肝硬 化等
CREST综合征
CREST 综合征是lSSc的一个亚型
钙质沉积（Calcinosis，C） 雷诺现象（aynaud phenomenon，R） 食管功能障碍（ Esophageal dysfunction ， E ） 指（趾）硬化（Sclerodactyly，S） 毛细血管扩张（Telangiectasia，T） 常伴有抗着丝点抗体（ACA）阳性。内脏受累少， 病情轻，进展慢，病程长，预后好
皮及皮下血管周围有淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润
硬化期
皮肤呈蜡样光泽，紧贴于皮下组织，不易捏起 病理：真皮胶原纤维束肥厚硬化，血管壁内膜增生，
管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。毛囊、皮脂腺及汗 腺附属器明显减少甚或消失
萎缩期
浅表真皮变薄变脆，表皮松弛。 病理：表皮萎缩，真皮胶原纤维增厚可达汗腺及真皮
AngII：激活AT(1)----I型前胶原、TGF 1
免疫异常(J Clin Lab Anal. 2004;18(1):19-26)
anti-Fb( fibrillarin) 结合 U3, U8, U13, U15, and
U22 snoRNAs.（small nucleolar RNAs)
很少受累。关节活动常受限制，甚至关节挛缩。 ④末梢血嗜酸粒细胞显著增高； ⑤皮肤组织病理示深筋膜炎症伴嗜酸性粒细胞浸 润，而表皮、真皮无明显改变。
4．混合性结缔组织病（MCTD）
可出现雷诺现象，面、手非凹陷性浮肿，手 指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎， 肌无力或肌痛等症状。 抗核抗体(ANA)和U1RNP抗体均可呈高滴度阳 性反应。
(3)点滴状硬斑病：
多发于颈、胸、肩
背等处，约绿豆至 五分硬币大小，呈 集簇性线状排列，
其演变过程似硬斑
病。
3．嗜酸性筋膜炎
①常发于秋冬季节。发病前可有肌肉负重病史、 过度劳累史或外伤史等诱因。 ②皮损突然发作，为弥漫性水肿，继而硬化与下 部组织紧贴。患处凹凸不平，呈橘皮样外观。 ③多发于四肢，也可累及躯干，面部及指（趾）
病 因
感染（Biomed Pharmacother. 2004 Jan;58(1):61-4）
在MCTD和SSC病人血清中检测到逆转录病毒保守
序列（conserved pol sequences）
结缔组织代谢异常 血管异常(Arthritis Rheum. 2004 Jan;50(1):216-26)
舌肌萎缩变薄，舌活动可因系带硬化挛缩而
受限，使舌不能伸出口外。
肺
SSc最常见的表现之一 主要是肺间质纤维化 肺动脉高压 通气功能和弥散功能障碍（70%）
死亡的重要原因之一
少数患者有胸膜炎
本病合并肺癌的发生率较高
其它SSc相关抗体：
抗RNA聚合酶I/Ⅲ抗体
阳性率为4%-20% 常与弥漫性皮肤损害、SSc相关肾危象相关 抗u3RNP抗体 阳性率为8％，在男性患者中更多见 与弥漫性皮肤受累相关。
抗纤维蛋白Th／T0抗体
阳性率约5％ 与局限性皮肤受累和肺动脉高压相关。 抗PM／Scl抗体 阳性率为l％ 见于局限性皮肤型SSc和重叠综合征(多 发性肌炎/皮肌炎)
变紧和硬化 皮肤改变可累及全部肢体、面部、 颈部和躯干( 胸部和腹部 )
次要标准
1.硬指：皮肤改变局限于手指指尖凹陷性疤痕
2.指腹消失（缺血所致）
3.双侧肺基底纤维化
双肺呈线性网状或线性结节，肺基底部最为明
显，可呈弥漫性斑点样表现，称为“蜂窝”肺
肺部改变应除外其它肺部疾病所致
“早期硬皮病”
肾小管上皮细胞可见浊肿变性，可见小灶性肾 小管基底膜（TBM）增厚和肾小管萎缩。 间质可见小灶性纤维化和少量单个核炎性细胞 浸润。 小叶间动脉管壁普遍性明显增厚，部分呈洋葱
皮样改变。管腔明显变窄，部分闭塞。
心脏
60%
心脏纤维化
重要死亡原因之一
心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心包纤维
肾
轻度或间歇性蛋白尿
少有红细胞或白细胞 70％的蛋白尿患者—高血压—肾功能衰竭
硬皮病的肾病变以叶间动脉、弓形动脉及小动 脉为最著，其中最主要的是小叶间动脉。
血管内膜有成纤维细胞增殖、粘液样变、酸性 粘多糖沉积及水肿。血管平滑肌细胞发生透明 变性。血管外膜及周围间质均有纤维化。肾小 球基膜不规则增厚及劈裂。
病理检查：
硬变皮肤活检：网状真皮致密胶原纤维增
多。表皮变薄，表皮突消失，皮肤附属器 萎缩。真皮和皮下组织内(也可在广泛纤维 化部位)可见T细胞大量聚集。 内脏损害：主要为间质及血管壁的胶原纤 维增生和硬化 甲褶毛细血管显微镜检查：显示毛细血管 袢扩张与正常血管消失
系统性硬化症的诊断
化、心包积液，严重者发生心包填塞 冠脉血运减少（Ann Rheum Dis. 2004 Feb;
210-1）
63(2):
其它
神经系统（少见）：三叉神经痛多见
横纹肌常受侵犯：SSC/PM重叠综合征 关节症状较多见
对称性关节痛 骨膜炎病变：关节痛和活动障碍
挛缩使关节固定在畸形位置
其它：
1、无皮肤硬化的SSc (SSc sine scleroderma)： ——无皮肤增厚的表现，但有雷诺现象、 SSc特征性的内脏表现和血清学异常。 2、重叠综合征(overlap syndrome)： ——弥漫或局限性皮肤型SSc与其他诊断明 确的结缔组织病同时出现，包括系统性红斑 狼疮、多发性肌炎／皮肌炎或类风湿关节炎。
概念及诊断标准——
即如果存在：①雷诺现象；②手指肿胀；③抗 核抗体阳性，应高度怀疑早期硬皮病的可能； 应进行进一步的检查； 如果存在下列2项中的任何一项就可以确诊为 早期硬皮病：
①甲床毛细血管镜检查异常或②硬皮病特异性 抗体，如抗着丝点抗体阳性或抗Scl-70抗体阳 性。 但早期硬皮病可能与UCTD、MCTD不易鉴别
鉴别诊断
1．硬肿病 2．局限性硬皮病 3．嗜酸性筋膜炎 4．混合性结缔组织病（MCTD） 5 ．其它 : 化学物、毒物所致硬皮 样综合征
1.硬肿病
常发生于感染、发热性疾病后
硬肿病的特征表现为皮损呈对称
，弥漫性非凹陷性的肿胀、发硬 ，与正常皮肤界限比较不清，肤 色正常。 多自颈后皮肤深层呈坚实性硬肿 ，渐延至面部、躯干及肩臂部， 无毛细血管扩张。色素变化、萎 缩和雷诺现象等。 病程有自限性，可在1～2年消退 ，不留痕迹。
其它
高球蛋白血症及类风湿因子阳性 BUN和Cr异常：警惕SRC 影像学检查： X片、高分辨CT、食道吞钡、肌
电图、肾及肌肉活检、心脏超声、 肺功能
（Rheumatology (Oxford). 2004 Jan 6 [Epub
ahead of print] ，Arthritis Rheum 2003 Feb;48(2):516-22）
正常肾小球
SSc“肾危象”
（Sclerosis Renal Crisis） 肾损害发展急剧，迅速演变为肾功能衰竭 SSc重要的死亡原因之一
临床表现：
急骤进展的重度高血压
头痛、视力下降、急性左心衰
ARF
少尿、蛋白尿、血尿、颗粒管型
微血管性溶血性贫血 患者血浆肾素水平升高
深层和皮下组织
萎缩期
皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹 消失，毛发脱落，硬化部位常有色素沉着， 间以脱色白斑，有毛细血管扩张及皮下组 织钙化 面颈部皮肤受累时，可形成面具脸，其特 征为鼻尖似鹰嘴、口唇变薄并收缩呈放射 状伴有张口困难，晚期皮肤可以逐渐变软 如正常皮肤
消化系统
早期即可出现食管损害（45%-90%） 食管下段功能失调引起咽下困难 括约肌受损发生反流性食管炎、狭窄 胃十二指肠和空肠受累，少见、病情重
辅助检查
自身抗体
ANA：
90％以上，核型：斑点、抗着丝 点型或核仁型，后者更具诊断意义 抗Scl-70抗体： SSc特异性抗体，阳性率约30％ 该抗体阳性与弥漫性皮肤硬化、 肺纤维化、指趾关节畸形、远端骨质 溶解相关。
ACA：
SSc相关的抗体 80％的CREST综合征患者阳性，常 与严重的雷诺现象、指端缺血、肺 动脉高压相关。
系统性硬化症
山东省立医院 曹金
硬皮病( SCLERODERMA )
概念
•局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化 •血管内膜增生
•影响心、肺、肾和消化道等多器官
•病因尚不清楚
硬皮病的分类
系统性硬皮病（Systemic Scleroderma）
弥漫型系统性硬化症 局限型系统性硬化症
局灶性硬皮病（Localized Scleroderma）
5.化学物、毒物所致硬皮样综合征
接触聚氯乙烯、苯等化学物，以及食用毒性油
或某些药物和接受硅胶乳房隆起术的人可以出 现硬皮以及硬皮病的某些其他症状。
但这些人临床无典型的硬皮病表现，血清中无
特异的自身抗体，停止接触，症状可渐消失。
治 疗
尚无特效的药物
治疗措施
病人教育 抗炎及免疫调节治疗 血管病变的治疗 抗纤维化的治疗 对症处理
硬斑病 带状硬皮病 点滴状硬皮病
系统性硬化症
弥漫型系统性硬化症 （DIFFUSED SYSTEMIC SCLEROSIS，DSSC） ——除面部、肢体远端外，皮肤增厚还累及肢 体近端和躯干。
局限型系统性硬化症 （LIMITED SYSTEMIC SCLEROSIS，LSSC） ——皮肤增厚限于肘(膝)的远端．但可累及面 部、颈部。
临床表现
雷诺现象（Raynaud
Phenomenon）
可恢复的皮肤颜色变化：白-紫-红 微血管的舒缩功能障碍 因寒冷或情绪波动诱发 首发症状（90％） 可见于其他疾病
皮肤病变
典型的皮肤病变
经过三个时期： 水肿期 硬化期 萎缩期
水肿期
皮肤呈非可凹性肿胀，触之有坚韧的感觉 病理：真皮中、下层的胶原纤维束肿胀和均质化，真
SRC的危险因素：
①系统性硬皮病; ②病程小于4年; ③疾病进展快; ④新出现的不明原因的贫血； ⑤抗RNA多聚酶III抗体阳性; ⑥服用大量激素或小剂量环孢素; ⑦血清肾素水平突然升高。
肾穿病理
12 个小球， 1 个肾小球呈球性硬化（为纤维性 新月体）， 2 个阶段硬化。肾小球细胞数增多， 可见节段性系膜基质增多和系膜细胞增生，肾 小球基底膜缺血性皱缩，肾小囊壁增厚。
多见于儿童和青少年 常沿单侧肢体呈线状或带状分布 初发时常为一带状红斑，发展迅速 可累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜，最 终硬化固定于下方组织，致严重畸形、运动受 限，或引起肢体挛缩及骨发育障碍 在额部和头皮，皮损常呈刀劈状 皮肤、皮下组织及骨逐渐萎缩、凹陷，头 发脱落，严重者同侧面部萎缩甚至同侧舌萎缩
1980年美国ACR分类标准，凡具备
一个主要标准
或两个次要标准
即可诊断为SSc
雷诺现象、多发性关节炎或关节痛、食管蠕动异常
、皮肤活检示胶原纤维肿胀和纤维化、血清有抗核 抗体、抗Scl-70抗体和抗着丝点抗体阳性均有助于 诊断。
主要标准
近端皮肤硬化：
掌指或跖趾近端皮肤对称性增厚、
2．局限性硬皮病
(1)硬斑病：
发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，
表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片 ，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬 化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛 发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤 痕。
皮肤活检符合硬皮病改变。
(2) 线状硬斑病
影像学检查
X线检查：可有两肺纹理增强，也可见网状
或结节状致密影，以肺底为著，或有小的 囊状改变。双手指端骨质吸收，软组织内 有钙盐沉积。 高分辨率CT是检测和随访间质性肺病的主 要手段。 钡餐检查可显示食管、胃肠道蠕动减弱或 消失，下端狭窄，近侧增宽，小肠蠕动亦 减少，近侧小肠扩张，结肠袋可呈球形改 变。
可合并干燥综合征、甲状腺炎、胆汁性肝硬 化等
CREST综合征
CREST 综合征是lSSc的一个亚型
钙质沉积（Calcinosis，C） 雷诺现象（aynaud phenomenon，R） 食管功能障碍（ Esophageal dysfunction ， E ） 指（趾）硬化（Sclerodactyly，S） 毛细血管扩张（Telangiectasia，T） 常伴有抗着丝点抗体（ACA）阳性。内脏受累少， 病情轻，进展慢，病程长，预后好
皮及皮下血管周围有淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润
硬化期
皮肤呈蜡样光泽，紧贴于皮下组织，不易捏起 病理：真皮胶原纤维束肥厚硬化，血管壁内膜增生，
管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。毛囊、皮脂腺及汗 腺附属器明显减少甚或消失
萎缩期
浅表真皮变薄变脆，表皮松弛。 病理：表皮萎缩，真皮胶原纤维增厚可达汗腺及真皮
AngII：激活AT(1)----I型前胶原、TGF 1
免疫异常(J Clin Lab Anal. 2004;18(1):19-26)
anti-Fb( fibrillarin) 结合 U3, U8, U13, U15, and
U22 snoRNAs.（small nucleolar RNAs)
很少受累。关节活动常受限制，甚至关节挛缩。 ④末梢血嗜酸粒细胞显著增高； ⑤皮肤组织病理示深筋膜炎症伴嗜酸性粒细胞浸 润，而表皮、真皮无明显改变。
4．混合性结缔组织病（MCTD）
可出现雷诺现象，面、手非凹陷性浮肿，手 指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎， 肌无力或肌痛等症状。 抗核抗体(ANA)和U1RNP抗体均可呈高滴度阳 性反应。
(3)点滴状硬斑病：
多发于颈、胸、肩
背等处，约绿豆至 五分硬币大小，呈 集簇性线状排列，
其演变过程似硬斑
病。
3．嗜酸性筋膜炎
①常发于秋冬季节。发病前可有肌肉负重病史、 过度劳累史或外伤史等诱因。 ②皮损突然发作，为弥漫性水肿，继而硬化与下 部组织紧贴。患处凹凸不平，呈橘皮样外观。 ③多发于四肢，也可累及躯干，面部及指（趾）
病 因
感染（Biomed Pharmacother. 2004 Jan;58(1):61-4）
在MCTD和SSC病人血清中检测到逆转录病毒保守
序列（conserved pol sequences）
结缔组织代谢异常 血管异常(Arthritis Rheum. 2004 Jan;50(1):216-26)