人教版生物必修二2.3 伴性遗传
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色盲基因传递给Ⅲ3的个体 顺序 Ⅰ1→Ⅱ1→Ⅲ3
⑶Ⅳ1个体为纯合子的概率是 为红绿色盲基因携带者的概 率是
当两种遗传病（甲病和乙病）具有“自由组合”关 系时，各种患病情况的概率如下表：
类型
概率的计算公式
1 患甲病的概率
m,则非甲病的概率为1-m
2 患乙病的概率
n,则非乙病的概率为1-n
3 两病皆患的概率
③色盲女性在人群中出现几率？ XbXb % = 7%×7% = 0.49%
3、婚配方式
① XbXb x XbY ③ XBXB x XbY
6种
② XBXB x XBY ④ XBXb x XBY
⑤ XBXb x XbY
⑥ XbXb x XBY
女性正常 男性色盲
× 亲代 XBXB
XbY
女性携带者 男性正常
女性患病概率=0 男性患病概率=100%
X染色体隐性遗传病(如色盲)的特点:
1、交叉遗传（隔代遗传） ： 男性的Xb只能从 母亲 传来， 以后只能传给他的 女儿 。
2、男性患者多于女性患者 3、女患者的父亲和儿子必患病
【略显身手】
1、下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
45
6
7
8
9 10
13
14
11 12
盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色
盲的男孩。请回答：
请注意书写规范哈！
⑴这对夫妻的基因型是 AaXBY、AaXBXb
⑵在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是
杂合子的几率是
，纯合子与杂合子的比例是 1：5 。
⑶若这对夫妻继续生育，请计算：
①后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率
1、遗传方式（浏览课本P34资料分析，讨论回答问题）
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染 色体上？ X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 伴X染色体的隐性遗传
许多位于X染色体上的 基因，在Y染色体上没 有相应的等位基因。
Bb
XB Xb Y
2、色觉基因型
性别
女
男
BB
基因型
XBXB
女病，父与子必病
(2)显性遗传中，主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能 为伴X显性遗传，如图H。
②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为 常染色体显性遗传，如图I。
③一定是常染色体显性遗传 双亲有病，女儿正常。
“有中生无” 生女儿正常
④伴X染色体显性遗传特点 父病，女儿必病。 男病，母与女儿必病
常染色体显性遗传(确定)
【例1】 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控
制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部
器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都
位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能
在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把。
A．ZAZA×ZAW
B．ZAZA×ZaW
（或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12）
D 【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是
伴性遗传的是(
)。
常隐 常显
常隐或伴X隐 常显或伴X显
伴X染色体隐性遗传(可能性大)
Y染色体遗传(可能性大)
常染色体隐性遗传(确定)
X染色体显性遗传(可能性大)
常染色体显性遗传(确定)
X染色体显性遗传(最可能)
× XBXb
XBY
配子 XB
Xb Y
XB Xb XB Y
子代 XBXb
XBY
1女性携带者 1男性正常
女性患病概率=0 男性患病概率=0
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
女性患病概率=0 男性患病概率=50%
交叉遗传
男性红绿色盲基因只能从母亲那 里传来，以后只能传给女儿。
Bb
bb
B
XBXb XbXb XBY
b
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于 女性，你能试着分析原因吗？
我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性 色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 已知：色盲男性占人口总数7%
①色盲男性基因型： XbY = 7%
②Xb在人群中出现几率？ Xb% = 7%
。
②后代患色盲的几率
，不患色盲的几率
。
③后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率
。
④后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率
。
⑤后代完全正常的几率
。
⑥仅患色盲的概率 是 1/8 × 2/3 ＝ 1；/12
⑦同时患两种病的概 率1/3 × 1/8 ＝ 1/24 ；
⑧仅患一种疾病的概 率是 7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8；
⑨孩子患病的概率 是7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 1；0/24
⑩不患病的概率 是2/3 × 7/8 ＝ 7/12 。
女病，父子无病非伴性
男病，母女无病非伴性
①患白化病的概
率 1/3
；
②不患白化病的概
率 2/3
;
9.下图为一假设的家族系谱。 若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子
③患色盲的概 率 1/8 ；
④不患色盲的概
率 7/8
；
⑤仅患白化病的概 率为 1/3 × 7/8 ；＝ 7/24
2/3AaXBY 1/2aaXBXb
3．常染色体遗传与伴X染色体的判定
(1)隐性遗传中，主要看“女患者”。
①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。
②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
①一定是常染色体隐性遗传。 女儿有病，父亲正常，
②伴X染色体隐性遗传特点
母病，子必病，
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个
体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲
基因的传递途径是：1→4→8→14
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的
概率为（25%），是色盲女孩的概率为（ 0）
2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除
祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲
D 基因来自于（ ）
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
【例 2】 一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。
则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次
为 A.18、18 B.14、18 C.18、34 D.18、14
D( )。
例3.下图是某家系的色盲遗传图解。
⑴Ⅲ2可能的基因型是XBXB或XBXb Ⅲ3的基因型是 XbY ⑵请书写出从Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ将
先天性聋哑
1、伴Y染色体遗传病
父传子，子传孙，患者全是男性。
2、伴X染色体显性遗传病
①女患多于男患； ②连续遗传； ③男性患者的母亲和女儿都是患者；
3、伴X染色体隐性遗传病
①男患多于女患； ②交叉遗传 ③女性患者的父亲和儿子都是患者
4、常染色体显性遗传病
①连续遗传 ②男、女患病几率相等
5、常染色体隐性遗传病
P
ZBW ×
ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
雄性
芦花鸡
ZbW
雌性 非芦花鸡
芦花鸡
1
：
1
常见人类遗传病
1、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
2、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病
3、伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲、血友病
4、常染色体显性遗传病 多指、并指
5、常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症、
5、 XDXd × XdY 6、 XdXd × XdY
XAXA × XAY 女孩
全部患病
XA XA Y 男孩
XAXA XAY 全部患病
XaXa × XAY Xa XA Y XAXa XaY
女孩 全部患病
男孩 全部健康
XAXA × XaY 女孩
全部患病
XA Xa Y
男孩
XAXa XAY 全部患病
XaXa × XaY Xa Xa Y XaXa XaY
伴性遗传
你的 色觉 正常吗？
2
9
128
红绿色盲患者男性远远多于女性，它的 遗传总是与性别相关。
学习目标
1 伴性遗传的特点 2 分析红绿色盲的遗传规律 3 伴性遗传在实践中的应用
一、概念
基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类伴性 遗传病
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
mn
4 只患甲病的概率
m(1-n )或m-mn
5 只患乙病的概率
n(1-m )或n-mn
6 只患一种病的概率
m(1-n )+ n(1-m ) 或 m+n-2mn
7 患病的概率
m + n-mn
8 不患病的概率
(1-m )×(1- n)
例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a
为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色
女孩 全部健康
男孩 全部健康
XAXa × XAY XA Xa XA Y
XAXa × XaY XA Xa Xa Y
XAXA XAY XAXa XaY XAXa XAY XaXa XaY
女孩 全部患病
男孩 1/2健康
1/2患病
女孩 1/2患病
1/2健康
男孩 1/2健康
1/2患病
3、伴X显性遗传的遗传特点：
①隔代遗传 ②男、女患病几率相等
应用：系谱图中遗传方式的判定
1．确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都 正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病， 则不是伴Y遗传，如图B、C。
2．判定显隐性关系 (1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D。 (2)“有中生无”为显性遗传病，如图E。
1、遗传方式：伴X染色体的显性遗传
2、抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别
女
男
基因型
AA
XAXA
Aa
XAXa
aa
A
XaXa XAY
a
XaY
表现型 患病 患病 正常 患病 正常
思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男
性多？为什么？
完成下列遗传图解：
1、 XDXD × XDY 2、 XDXd × XDY 3、 XdXd × XDY 4、 XDXD × XdY
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
× 亲代 XBXb
XbY
× XbXb
XBY
配子女X性B 色X盲b ，X她b 的Y父亲和X儿b 子都X色B 盲Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
XBXb
XbY
1女性携带者 1男性色盲
女性患病概率=50% 男性患病概率=50%
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和 弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色 盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是 第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念 他，又把色盲 症叫道尔顿症。
二、人类红绿色盲症
1.色盲：先天性的色觉障碍病症， 失去正常人辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷， 就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分.
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患
者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
（B ）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
三、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
4．不能确定的类型 在系谱分析时难以找到特定的系谱特征，此时 只能做出“最可能”的判断，思路如下：
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传
(2)若该病在系谱图中隔代遗传
排除一种可能：
母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传
子病，父母未病。 一定不是显性遗传
口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
红绿色盲、血友病 抗VD佝偻病 外耳道多毛症
红绿色盲的发现 道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物（一双 “棕灰色”的袜子），送给妈妈。妈妈却 说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么 穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同， 其他人全说袜子是樱桃红色的。
J.Dalton 1766--1844
（1）女患多于男患；
（2）世代连续遗传； （3）男性患者的母亲和女儿都是患者；
四、外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病
遗传特点：
父传子，子传孙， 患者全是男性。
五、伴性遗传在实践中的应用
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW
× ZZ
zz 同型
ZW
Z
zw 异型
ZZ
ZW
1
：1
应用：鸡的性别决定和遗传
♀
♂
芦花
非芦花
⑶Ⅳ1个体为纯合子的概率是 为红绿色盲基因携带者的概 率是
当两种遗传病（甲病和乙病）具有“自由组合”关 系时，各种患病情况的概率如下表：
类型
概率的计算公式
1 患甲病的概率
m,则非甲病的概率为1-m
2 患乙病的概率
n,则非乙病的概率为1-n
3 两病皆患的概率
③色盲女性在人群中出现几率？ XbXb % = 7%×7% = 0.49%
3、婚配方式
① XbXb x XbY ③ XBXB x XbY
6种
② XBXB x XBY ④ XBXb x XBY
⑤ XBXb x XbY
⑥ XbXb x XBY
女性正常 男性色盲
× 亲代 XBXB
XbY
女性携带者 男性正常
女性患病概率=0 男性患病概率=100%
X染色体隐性遗传病(如色盲)的特点:
1、交叉遗传（隔代遗传） ： 男性的Xb只能从 母亲 传来， 以后只能传给他的 女儿 。
2、男性患者多于女性患者 3、女患者的父亲和儿子必患病
【略显身手】
1、下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
45
6
7
8
9 10
13
14
11 12
盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色
盲的男孩。请回答：
请注意书写规范哈！
⑴这对夫妻的基因型是 AaXBY、AaXBXb
⑵在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是
杂合子的几率是
，纯合子与杂合子的比例是 1：5 。
⑶若这对夫妻继续生育，请计算：
①后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率
1、遗传方式（浏览课本P34资料分析，讨论回答问题）
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染 色体上？ X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 伴X染色体的隐性遗传
许多位于X染色体上的 基因，在Y染色体上没 有相应的等位基因。
Bb
XB Xb Y
2、色觉基因型
性别
女
男
BB
基因型
XBXB
女病，父与子必病
(2)显性遗传中，主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能 为伴X显性遗传，如图H。
②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为 常染色体显性遗传，如图I。
③一定是常染色体显性遗传 双亲有病，女儿正常。
“有中生无” 生女儿正常
④伴X染色体显性遗传特点 父病，女儿必病。 男病，母与女儿必病
常染色体显性遗传(确定)
【例1】 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控
制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部
器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都
位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能
在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把。
A．ZAZA×ZAW
B．ZAZA×ZaW
（或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12）
D 【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是
伴性遗传的是(
)。
常隐 常显
常隐或伴X隐 常显或伴X显
伴X染色体隐性遗传(可能性大)
Y染色体遗传(可能性大)
常染色体隐性遗传(确定)
X染色体显性遗传(可能性大)
常染色体显性遗传(确定)
X染色体显性遗传(最可能)
× XBXb
XBY
配子 XB
Xb Y
XB Xb XB Y
子代 XBXb
XBY
1女性携带者 1男性正常
女性患病概率=0 男性患病概率=0
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
女性患病概率=0 男性患病概率=50%
交叉遗传
男性红绿色盲基因只能从母亲那 里传来，以后只能传给女儿。
Bb
bb
B
XBXb XbXb XBY
b
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于 女性，你能试着分析原因吗？
我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性 色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 已知：色盲男性占人口总数7%
①色盲男性基因型： XbY = 7%
②Xb在人群中出现几率？ Xb% = 7%
。
②后代患色盲的几率
，不患色盲的几率
。
③后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率
。
④后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率
。
⑤后代完全正常的几率
。
⑥仅患色盲的概率 是 1/8 × 2/3 ＝ 1；/12
⑦同时患两种病的概 率1/3 × 1/8 ＝ 1/24 ；
⑧仅患一种疾病的概 率是 7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8；
⑨孩子患病的概率 是7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 1；0/24
⑩不患病的概率 是2/3 × 7/8 ＝ 7/12 。
女病，父子无病非伴性
男病，母女无病非伴性
①患白化病的概
率 1/3
；
②不患白化病的概
率 2/3
;
9.下图为一假设的家族系谱。 若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子
③患色盲的概 率 1/8 ；
④不患色盲的概
率 7/8
；
⑤仅患白化病的概 率为 1/3 × 7/8 ；＝ 7/24
2/3AaXBY 1/2aaXBXb
3．常染色体遗传与伴X染色体的判定
(1)隐性遗传中，主要看“女患者”。
①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。
②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
①一定是常染色体隐性遗传。 女儿有病，父亲正常，
②伴X染色体隐性遗传特点
母病，子必病，
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个
体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲
基因的传递途径是：1→4→8→14
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的
概率为（25%），是色盲女孩的概率为（ 0）
2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除
祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲
D 基因来自于（ ）
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
【例 2】 一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。
则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次
为 A.18、18 B.14、18 C.18、34 D.18、14
D( )。
例3.下图是某家系的色盲遗传图解。
⑴Ⅲ2可能的基因型是XBXB或XBXb Ⅲ3的基因型是 XbY ⑵请书写出从Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ将
先天性聋哑
1、伴Y染色体遗传病
父传子，子传孙，患者全是男性。
2、伴X染色体显性遗传病
①女患多于男患； ②连续遗传； ③男性患者的母亲和女儿都是患者；
3、伴X染色体隐性遗传病
①男患多于女患； ②交叉遗传 ③女性患者的父亲和儿子都是患者
4、常染色体显性遗传病
①连续遗传 ②男、女患病几率相等
5、常染色体隐性遗传病
P
ZBW ×
ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
雄性
芦花鸡
ZbW
雌性 非芦花鸡
芦花鸡
1
：
1
常见人类遗传病
1、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
2、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病
3、伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲、血友病
4、常染色体显性遗传病 多指、并指
5、常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症、
5、 XDXd × XdY 6、 XdXd × XdY
XAXA × XAY 女孩
全部患病
XA XA Y 男孩
XAXA XAY 全部患病
XaXa × XAY Xa XA Y XAXa XaY
女孩 全部患病
男孩 全部健康
XAXA × XaY 女孩
全部患病
XA Xa Y
男孩
XAXa XAY 全部患病
XaXa × XaY Xa Xa Y XaXa XaY
伴性遗传
你的 色觉 正常吗？
2
9
128
红绿色盲患者男性远远多于女性，它的 遗传总是与性别相关。
学习目标
1 伴性遗传的特点 2 分析红绿色盲的遗传规律 3 伴性遗传在实践中的应用
一、概念
基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类伴性 遗传病
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
mn
4 只患甲病的概率
m(1-n )或m-mn
5 只患乙病的概率
n(1-m )或n-mn
6 只患一种病的概率
m(1-n )+ n(1-m ) 或 m+n-2mn
7 患病的概率
m + n-mn
8 不患病的概率
(1-m )×(1- n)
例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a
为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色
女孩 全部健康
男孩 全部健康
XAXa × XAY XA Xa XA Y
XAXa × XaY XA Xa Xa Y
XAXA XAY XAXa XaY XAXa XAY XaXa XaY
女孩 全部患病
男孩 1/2健康
1/2患病
女孩 1/2患病
1/2健康
男孩 1/2健康
1/2患病
3、伴X显性遗传的遗传特点：
①隔代遗传 ②男、女患病几率相等
应用：系谱图中遗传方式的判定
1．确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都 正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病， 则不是伴Y遗传，如图B、C。
2．判定显隐性关系 (1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D。 (2)“有中生无”为显性遗传病，如图E。
1、遗传方式：伴X染色体的显性遗传
2、抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别
女
男
基因型
AA
XAXA
Aa
XAXa
aa
A
XaXa XAY
a
XaY
表现型 患病 患病 正常 患病 正常
思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男
性多？为什么？
完成下列遗传图解：
1、 XDXD × XDY 2、 XDXd × XDY 3、 XdXd × XDY 4、 XDXD × XdY
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
× 亲代 XBXb
XbY
× XbXb
XBY
配子女X性B 色X盲b ，X她b 的Y父亲和X儿b 子都X色B 盲Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
XBXb
XbY
1女性携带者 1男性色盲
女性患病概率=50% 男性患病概率=50%
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和 弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色 盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是 第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念 他，又把色盲 症叫道尔顿症。
二、人类红绿色盲症
1.色盲：先天性的色觉障碍病症， 失去正常人辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷， 就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分.
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患
者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
（B ）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
三、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
4．不能确定的类型 在系谱分析时难以找到特定的系谱特征，此时 只能做出“最可能”的判断，思路如下：
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传
(2)若该病在系谱图中隔代遗传
排除一种可能：
母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传
子病，父母未病。 一定不是显性遗传
口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
红绿色盲、血友病 抗VD佝偻病 外耳道多毛症
红绿色盲的发现 道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物（一双 “棕灰色”的袜子），送给妈妈。妈妈却 说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么 穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同， 其他人全说袜子是樱桃红色的。
J.Dalton 1766--1844
（1）女患多于男患；
（2）世代连续遗传； （3）男性患者的母亲和女儿都是患者；
四、外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病
遗传特点：
父传子，子传孙， 患者全是男性。
五、伴性遗传在实践中的应用
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW
× ZZ
zz 同型
ZW
Z
zw 异型
ZZ
ZW
1
：1
应用：鸡的性别决定和遗传
♀
♂
芦花
非芦花