高考生物一轮复习 第三单元 学时21 遗传与人类健康随堂演练 浙科版必修2

学时21 遗传与人类健康
1．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 ( ) A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4
解析：考查计算后代遗传病发病概率。

血友病是一种隐性伴性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。

患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbX h Y，其父母的基因型分别是BbX H Y和BbX H X h。

对血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的
概率为1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为3/4，所以都正常的概率为3/4。

答案：B
2．(2010·湖州模拟)一对夫妇中，妻子为白化病患者，其父为色盲患者，丈夫的表现型正常。

已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%，则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是 ( ) A．1/400 B．1/200 C．3/400 D．1/100
答案：B
3．人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。

据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。

有生育能力，假如有一个XYY男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是 ( ) A．该男性产生精子有X、Y和XY三种类型
B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
D．所生育的后代智力都低于一般人
解析：该男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子；后代出现XYY孩子的几率为
1/4；后代中出现性别畸形的几率为1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般
人，
有的跟一般人相同。

答案：C
4．(2010·丽水模拟)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是 ( ) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B．羊水检测是产前诊断的唯一手段
C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关；产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段；遗传咨询的第一步是了解家族遗
传病史；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。

答案：C
5．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症(XXY型) 患者，那么病因 ( ) A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父母亲都有关 D．无法判断
解析：这一孩子有Y染色体，为男性，且为色盲，那么他的基因型为X b X b Y。

孩子
的父母正常，可见其色盲基因一定来自母亲，即X b X b来自母亲。

母亲产生含XX的
卵细胞是由于在减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体不分离，一同进入卵细胞，
形成了含有两条X(X b X b)染色体的异常卵细胞，受精后形成了XXY型患者。

可见此
患者的两种病均与母亲有关。

答案：A
6．(2010·杭州统考)右图为某一遗传病的家系图，
已知Ⅰ­1为携带者。

可以准确判断的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ­4是携带者
C．Ⅱ­6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ­8是正常纯合子的概率为1/2
解析：本题遗传系谱中，只能根据3、4和9判断为隐性遗传，但无法确定其具体的遗传方式，不管是常染色体遗传还是X染色体遗传，因9号患病，4号必是携带者。

无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传，也就无法计算6号是携带者和8号是正常纯合子的概率。

答案：B
7．(2010·绍兴模拟)如图所示系谱的阴影部分表示患家
族性疾病的个体。

据图可知，Ⅳ1携带致病基因的概
率以及与Ⅲ4个体既非直系血亲，又非三代以内旁系
血亲的异性个体分别是 ( )
A．1/2和Ⅱ1，Ⅱ3 B．0和Ⅱ1，Ⅲ3
C．2/3和Ⅲ2，Ⅲ3D．1/8和Ⅲ8，Ⅱ6
答案：B
8．(2010·奉化模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传基因规律的一项是 ( ) 类别ⅠⅡⅢⅣ
父亲＋－＋－
母亲－＋＋－
儿子＋＋＋＋
女儿＋－＋－
注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
解析：第Ⅰ类如果是伴X染色体显性遗传病，则母亲没病，儿子一定没病。

第Ⅱ类也可以是伴X染色体隐性遗传病。

第Ⅲ类也可以是显性遗传病。

第Ⅳ类如果是显性遗传病，则儿子有病，其父母至少有一个有病，不符合题意，所以为隐性遗传病。

答案：D
9．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾
病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A．① B．①③⑥ C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥
解析：人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。

因此只有①选项正确。

答案：A
10．(2010·余姚统考)我国每年有约400万的白血病患者，其中大约有一半是儿童，为此我国红十字基金会实施了关注白血病儿童的“小天使基金”计划，为这些儿童提供帮助，下列关于白血病的叙述不正确的是 ( ) A．环境污染可使白血病的发病率上升
B．骨髓移植是治疗白血病最有效的方法
C．白血病发病的根本原因是体内原癌基因被激活
D．通过“禁止近亲结婚”和“提倡适龄生育”等措施可有效地降低白血病的发病率解析：白血病主要由致癌因子诱发原癌基因突变引起的。

禁止近亲结婚和提倡适龄生育可规避遗传性疾病的风险，不能有效地降低白血病的发病率。

答案：D
11．如图所示的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。

下列叙述不正确的是 ( )
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
解析：色盲是伴X隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲。

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。

家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。

家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或伴X显性遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。

答案：A
12．(2010·湖州模拟)在性状的传递过程中，呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是
( ) A．多指 B．血友病 C．白化病 D．先天性睾丸发育不全综合症
解析：多指和白化病都是常染色体遗传病与性别无关，血友病是伴X隐性遗传病，在男性中发病率高，先天性睾丸发育不全综合征是男性才患的疾病。

答案：B
13．下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是 ( ) A．性腺发育不良 B．21­三体综合征(先天性愚型)
C．猫叫综合症 D．色盲
解析：性腺发育不良、21­三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征都属于染色体变异，在光学显微镜下可以观察染色体的数目和结构来检测是否患病；色盲属于基因突变，显微镜无法检测。

答案：D
14.生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现：甲种遗
传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

请根据所给的材料和所学的知识回答：
(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，
主要理由是_________________________________________________________
____________________________________________________________________。

(2)右图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。

其中甲病与正
常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

请根据家族系谱图回答下列问题：
①Ⅲ10的基因型为。

②如果Ⅳ1是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为，只患甲病的概率
为。

解析：(1)甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。

(2)由家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ9的基因型为AaXBY。

Ⅲ10与Ⅲ9婚配，后代表现如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此Ⅳ11同时患甲病和乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，只患甲病的概率为1/2×3/4＝3/8。

答案：(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)①aaX B X B或aaX B X b②1/83/8
探究创新
15．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的疾病。

白化病患者皮肤缺乏黑色素：苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。

下面甲图表示苯丙氨酸在人体的
代谢途径，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。

请据图回答有关问题：
甲图：
乙图：
(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。

(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过________层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有________________。

(至少4个) (3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是
________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________。

(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制。

(5)图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为________、________。

(6)图乙中Ⅲ10是患病女孩的几率是________。

请用雌雄配子交叉法表示出此遗传
图解。

解析：(1)白化病是因为酪氨酸没有转化成黑色素所致，根本原因是基因3发生突变，不能合成酪氨酸。

苯丙酮尿症是由于基因2突变，苯丙氨酸不能正常代谢产生酪氨酸，而是通过苯丙氨酸转移酶形成大量苯丙酮酸所致。

(2)食物中的蛋白质要经过消化酶消化分解才能形成苯丙氨酸，苯丙氨酸经过小肠上皮细胞的吸收才能进入组织液，所以至少需要穿过两层生物膜才能进入内环境。

与消化酶的合成和分泌密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、内质网、高尔基体。

(3)基因对性状的控制有两条途径，一个是基因通过控制酶的合成代谢来控制性状，另一个途径是基因通过控制蛋白质的结构来控制生物性状。

(4)根据系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2无病而Ⅱ7有病，说明该病是隐性基因控制的疾病，而且该病不能位于X染色体上，否则Ⅱ7有病，则Ⅰ1必然有病。

(5)根据系谱图可以判断Ⅰ1、Ⅰ2个体的基因型是Rr，则Ⅱ5无病的基因型可能是RR或Rr。

因为Ⅱ11为患者，基因型为rr，所以Ⅱ8必然含有致病基因，同时，Ⅱ8未患病，所以Ⅱ8是携带者，基因型为Rr。

(6)Ⅱ3的基因型为RR(1/3)或Rr(2/3)，Ⅱ6基因型为rr，所以患病概率为2/3×1/2＝1/3，又因是女孩，所以概率是1/6。

答案：(1)3 2 (2)两线粒体、核糖体、内质网、高尔基体(3)通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状(4)常隐(5)RR或Rr Rr (6)1/6
如下图。