(完整版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

醛 醛基质子的伸缩振动
2720cm -1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。
这两个吸收是由于醛基质子的 νCH与 δCH 的倍频的费
米共振产生
C━ C━C( O) 面内弯曲振动
脂肪醛在 695～ 665cm-1 有此中强吸收，当 α位有取 代基时则移动到 665～ 635cm-1
C━ C=O 面内弯曲振动
在 1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
1735cm-1（强）
1.在 1300～1050cm-1区域有两 C━
C=O
>C=C━COOR 或 ArCOOR 的 C=O 吸收因与 C=C 共轭移向低波数方向，在 ≈1720cm-1 区域 ━COOC=C< 或 RCOOAr 结构的 C=O 则向高 波数方向位移，在 ≈1760cm-1 区域吸收
C━ CO━ C 面内弯曲振动
脂肪酮当 α位无取代基时在在 630～620cm-1 有一强吸收，当 α位 有取代基时移到 580～560cm-1 有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲 酮在 600 ～580cm-1 有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的
关系
醛、酮 羧酸
酯 酸酐
酮 C━ C=O
面内弯曲振动
脂肪醛在 535～ 520cm-1 有一强谱带，当 α位有取代 基时则移动到 565～540cm-1
酮的特征吸收为 νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的 νC=O 在 1725～1705cm-1
α－C 上有吸电子基团将使 νC= O升高 羰基与苯环、 双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，
力常数减小，使吸收峰吸收
O 伸缩振动吸收， 其中波数较高的 吸收峰比较特征， 可用于酯的鉴定 2.芳香酯在 1605～ 1585cm-1 区域 还有一个特征的环振吸收峰
ν ν 酯有两个特征吸收，即
和 C=O
C━ O━C
ν ν ν ν C━O━C 在 1330～ 1050cm-1 有两个吸收带， 即
as C=O
和
s C━
O━
N━H C━ N
1o在无极性稀的溶液： ≈3520cm-1 和～ 3400cm-1
1o在浓溶液或固态： ≈3350cm-1 和≈3180cm-1
2o游离： ≈3400cm-1 2o缔合体（固态） ： ≈3300cm-1
1o ≈1400cm-1（中）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
N━ H 的弯曲振动吸收在 1640cm-1 和 1600cm-1 是 一级酰胺的两个特征吸 收峰
类别 R━ X
醇
酚 醚
官能团化合物的红外吸收峰特征
键和官能团
拉伸
说明
C━ F C━ CI C━ Br C━ I
1350～1100 cm-1（强） 750～ 700 cm-1（中） 700～ 500 cm-1（中） 610～ 485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多， 吸收位置向高波数位移 2.卤化物， 尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收 易受邻近基团的影响，变化较大
两个 νC=O 吸收带， 在～ 1780，～1755 cm-1 附近。这是羰基的 α位的 δCH（881cm-1 附近附近）
的倍频与 νC=O 发生费米共振的结果。
1.反对称、对称的两个 C=O 伸缩振动吸收峰往往相隔 60cm-1
C=O 1860～1800cm-（1 强） 左右
1800～1750cm-（1 强） 2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
νas C━
O━C
频率升高
环氧化合物有三个特征吸收带， 即所谓 的 8μ峰、 11μ峰、 12μ峰
一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
ν 会在 1250～ 1100cm-1 范围内有强的 C━O 吸收
C=O RCHO C=C ━ CHO ArCHO R2C =O
1.二缔合体 C=O 的吸收， 由于氢键的影响， 吸收位
C=O
CH2=CH ━COOH ： ArCOOH ：
单体：～ 1720cm-1 二缔合体： ≈1690cm-1 单体： 1770～ 1750cm-1 二缔合体：～ 1745cm -1
置向低波数位移 2.芳香羧酸，由于形成氢 键及与芳环共轭两种影 响，更使 C=O 吸收向低
多数情况下， 两个吸收峰 并存
C━ O
1300～1200 cm-1
1275～ 1020cm -1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动
νasC
ν ━O ━C 和
as
C━ O━ C
C━ O
脂肪族醚
ν 1275～ 1020cm -1（
as C━O ━C）
ν ν 脂肪族醚中
s
C━ O━ C
太小，只能根据
as
C
━O ━C 来判断
波数方向位移
νC=O 高于酮的 νC=O， 这是 OH 的作用结果
气相（游离） ： ≈3550cm-1
羧酸的 O━H 在
液/固（二缔合体） ：3200～ 2500cm-1 （宽而散，以 3000cm-1 为中心。此吸收在
2700 ～
≈1400cm-1 和≈920cm-1 区 域有两个比较强且宽的
OH
1.酮羰基的力常数较醛的小， 故吸收位置较醛的
低，不过差别不大，一般不易区分。但━
CHO
中 C━H 键在～ 2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰
可用来区别是否有━ CHO 存在 2.羰基与苯环共轭时， 芳环在 1600cm-1 区域的吸 收峰分裂为两个峰， 即在～ 1580cm-1 位置又出现
一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
脂肪酮当 α位无取代基时在在 540～510cm-1 出现一强谱带， α位有 取代时，在 560 ～ 550cm-1 有一强度有变化的吸收。甲基酮则在 530～510cm-1有一中强吸收。环酮在 505～480cm-1 有一强吸收带。
RCOOH ：
单体： 1770～1750cm -1 二缔合体： ≈1710cm-1
收 峰 所在 频 率 高 的部 位 ，即大于
━OH
3000 cm-1，故＞ 3000cm-1 的吸收峰通
常表示分子中含有羟基
伯醇 δOH 1500～ 1260cm-1 仲醇 δOH 1350～ 1260cm-1 叔醇 δOH 1410～ 1310cm-1
━OH 的面内变形振动在， 吸收位置 与醇的类型、 缔合状态、浓度有关（稀 释时稀释带移向低波数）
醛有 νC=O 和醛基质子 νCH 的两个特征吸收带 醛的 νC=O 高于酮。饱和脂肪醛 νC= O1740～1715cm-1；α,β－不饱和脂肪醛 νC=O1705～ 1685cm-1；芳香醛 νC=O1710～1695cm -1
醛基的在 2880～2650 cm-1 出现两个强度相近的中强
吸 收 峰 ，一 般 这两 个 峰在 ～ 2820cm-1 和 2740 ～
在解谱时要注意， H2O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━ OH 的伸缩振动区域出现，如 H2O
的 νOH 在～ 3400 ν cm-1， NH 会在 3500～3200 cm-1 出峰
1200～1100±5 cm-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
C━ O
ν 伯醇 C━ O 1070～1000cm -1 ν 仲醇 C━ O 1120～ 1030cm-1
2500cm-1 常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，
故对判断羧酸很有用， 这是由于伸缩振动和变形振动的
弯曲振动吸收峰， 这可以 作为进一步确定存在羧
倍频及组合频引起）
酸结构的证据
晶态的长链羧酸及其盐在 1350～ 1180 cm-1 范围内出现峰间距相等的特征吸
CH2 的面外 摇摆吸收
收峰组， 峰的个数与亚基的个数有关。 当链中不含不饱和键时， 长链脂肪酸 及其盐内若含有 n 个亚基，若为 n 偶数，谱带数为 n/2 个；若为 n 奇数，谱 带数为 (n+1)/2 个。一般 n>10 时就可以使用此法计算
酸酐 酰卤
酰胺 腈
C━ O
1310～ 1045cm -1（强） 饱和脂肪酸酐： 1180～1045cm -1 环状酸酐： 1300～ 1200cm-1
各类酸酐在 1250cm-1都有一中强吸收
C=O C━ C（ O） C=O
脂肪酰卤：
如 C=O 与不饱和基共轭， 吸收在 1800～1750 cm-1 区域
脂肪酰卤在 965 ～ 920cm-1，芳香酰卤在 890 ～ 850cm-1。芳香酰卤在
1200cm-1 还有一吸收。
一级酰胺 RCONH2
游离： ≈1690cm-1（强） 缔合体： ≈1650cm-1
二级酰胺 RCONHR' 游离： ≈1680cm-1（强） 缔合体： ≈1650cm-1（强）
三级酰胺 RCONR'R" ≈1650cm-1（强）
C。其中
as C=
O
在
1330～ 1150cm-1，
峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的
νasC=O 与结构有关。
内酯的 νC=O 与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭
时， νC=O 频率减小；内酯的氧原子与双键连接时
νC=O 增大。 α， β-不饱和内酯和 γ-内酯常有
C=C━ C( R)= O
ArRC =O
1750～ 1680cm -1 1740～ 1720cm -1（强） 1705～ 1680cm -1（强） 1717～ 1695cm -1（强） 1725～ 1705cm -1（强） 1685～ 1665cm -1（强） 1700～ 1680cm -1（强）
鉴别羰基最迅速的一个方法
在 955～915cm-1 有一特征性宽峰，是酸的二聚体中 OH···O=的面外变形振动引起的，可用
于确认羧基的存在
νC=O 高于酮的 νC=O，这是 OH 的作用结果 羧酸盐中的━ COO- 无 νC=O 吸收。 COO-是一个多电子的共轭体系，
—
O ━C
O
，两个 C=O 振动
偶合， 故在两个地方出现其强吸收， 其中反对称伸缩振动在 1610～1560cm-1；对称伸缩振动
向低波数位移
环酮中 νC=O 随张力的增大波数增大
酮
α－二酮 R━ CO━ CO━R'在 1730～ 1710cm-1 有一强吸收。 β二－酮 R━CO ━ CH2━CO ━
R'有酮式和烯醇式互变异构体。 酮式中，因两个羰基的偶合效应， 在在 1730～ 1690cm-1
有两个强吸收；烯醇式中在 1640～1540cm-1 出现一个宽且很强的吸收
1800cm-1（强）
波数较高的是 C=O 伸缩振动吸收， 在 1785～1765 cm-1
芳香酰卤：
（强）；较低的是芳环与 C=O 之间的 C━ C 伸缩振动吸
1785～1765cm-1 收（～ 875 cm -1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强
（两强峰）
化，吸收强度升高，在 1750～ 1735cm-1 区域
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如： 三级醇： 1200～ 1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：
1125 ～
1085cm -1
ν 叔醇 C━ O 1170～ 1100cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇： 1050cm -1
1085 ～
O━ H
极稀溶液： 3611～3603 cm-1（尖锐） 浓溶液： 3500～ 3200 cm-1（较宽）
3. δC━ CI 与 δC━ H（面外）的值较接近
游离：3650～3610 cm-1（峰尖， 强度不定） 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，
分子内缔合： 3500～ 3000 cm-1
峰越宽，越向低波数移）
分子间缔合： 二聚： 3600～3500 cm-1
2. 一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸
多聚： 3400～3200 cm-1
芳香族和乙烯基醚
ν 1310～ 1020cm-1 （
as
C
━
O━
C
）（强）
Ph━ O━R、Ph━O━ Ph、 R━C=C━
ν ν O━ R'都具有
as
C━
O━
C
和
s
C━ O━ C
吸收带。由于 O原子未共用电子对与
ν 1075～ 1020cm -1（
as
C
━O
━C
）（较弱）
苯环或烯键的 p- π 共轭，使 =C━ O 键级升高，键长缩短，力常数增加，
N━ H 的弯曲振动吸收在 1550cm-1 ～ 1530cm -1 区域
故伸缩振动频率升高
饱和环醚
as
s
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
六元双氧环
1124
878
醚 醛、酮
六元单氧环 五元单氧环
1098 1071
813 913
ν 环减小时，
as
C ━O ━ C
频率降低，而
C━ O
四元单氧环 三元单氧环 环氧化合物
983
1028
839
1270
8μ峰 1280～ 1240cm-1 11μ峰 950 ～810cm-1 12μ峰 840～ 750cm-1