苯的衍生物定义

苯是一种有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子组成的环状分子。由于苯分子的稳定性和反应性，它被广泛用于制药、染料、塑料等领域。苯的衍生物是指在苯分子上加入不同的官能团，从而形成不同的化合物。下面我们来介绍几种常见的苯的衍生物。

1.苯甲酸

苯甲酸是一种白色结晶体，化学式为C7H6O2。它是苯乙烯的氧化产物，也可以通过苯和二氧化碳反应制得。苯甲酸在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。

2.苯乙烯

苯乙烯是一种无色液体，化学式为C8H8。它是苯和乙烯在催化剂的作用下反应得到的产物。苯乙烯是一种重要的有机化合物，广泛用于制造塑料、橡胶、纤维等。

3.苯酚

苯酚是一种无色液体，化学式为C6H5OH。它是苯的氧化产物，也可以通过苯和氢氧化钠反应制得。苯酚在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。

4.苯胺

苯胺是一种无色液体，化学式为C6H5NH2。它是苯的氨基化产物，也可以通过苯和氨反应制得。苯胺在制药、染料、橡胶等领域有广泛的应用。

5.苯甲醇

苯甲醇是一种无色液体，化学式为C7H8O。它是苯的羟基化产物，也可以通过苯和氢氧化钠反应制得。苯甲醇在医药、香料等领域有广泛的应用。

苯的衍生物是一类重要的有机化合物，它们在医药、染料、香料、塑料等领域有广泛的应用。随着科技的不断发展，人们对苯的衍生物的研究和应用也将不断深入。

室内装修污染甲醛、苯系物、TVOC等危害介绍和分析

室内装修产生的污染主要是甲醛、苯系物（苯、甲苯、二甲苯）、TVOC、氨等。 A、甲醛定义：化学式HCHO，式量30.03,又称蚁醛。无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用,气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm3（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是37-40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin），是有刺激气味的无色液体。危害：长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、月经紊乱、细胞核的基因突变，DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复、妊娠综合症，引起新生儿染色体异常、白血病，引起青少年记忆力和智力下降。在所有接触者中，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感，危害也就更大。甲醛为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。研究表明，甲醛具有强烈的致癌和促癌作用。甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。其浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/?时,儿童就会发生轻微气喘。当室内空气中甲醛含量为0.1mg/?时，就有异味和不适感；达到0.5mg/?时，可刺激眼睛，引起流泪；达到0.6mg/?，可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿；达到30mg/?时，会立即致人死亡。装修污染产生的甲醛挥发期长达3-15年。 a、地板：因为木地板是在地面，必须经过甲醛的处理才能起到防腐、防潮、防变形、防蛀虫的功效，所以甲醛含量是最高的。并且木板多为人造板，制作过程中需要加入大量的粘合剂。所谓的粘合剂其主要成分是甲醛+尿素=尿醛树脂，其本身是无毒无害的，但是由于生产工艺水平的不同，甲醛溶解到尿素里的程度也不一样，生产工艺好的厂家，甲醛溶解能达到98%以上，但是不管你的工艺如何的好，甲醛分子处于不稳定状态，这也就是人造板材中为什么会含有甲醛；这也是在长时间内甲醛慢慢

烃的含氧衍生物

苯苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒。它难溶于水，易溶于有机溶剂。含有一个或几个苯环的有机物叫芳香烃，苯是最简单的芳香烃。化学性质：苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。取代反应：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。卤代反应：苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4- PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应磺化反应：用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 傅-克反应：在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH 加成反应：主条目：加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，溴作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 氧化反应：燃烧苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。2苯+15氧气——点燃—→12二氧化碳+6水（苯+氧气——点燃—→二氧化碳+水）2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O 在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。 ·苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；·苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；苯的衍生物：取代苯：烃基取代：甲苯、二甲苯、苯乙烯基团取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌（对苯醌、邻苯醌）卤代：氯苯、溴苯烃饱和烃：烷烃饱和烃，是只有碳碳单键和碳氢键的链烃。烷烃的通式为CnH2n+2。随着碳数的增多，异构体的数目会迅速增长，烷烃的熔沸点增加，但相同数目的碳原子，支链越多，熔沸点越低。物理性质：烷烃随着分子中碳原子数的增多，其物理性质发生着规律性的变化： 1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是甲烷液体，均为无色。一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。 2.它们的熔沸点由低到高。相同数目的碳原子，支链越多，熔沸点越低。 3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。 4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂。氧化反应：R + O2→ CO2+ H2O 或 CnH2n+2+ (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2+ (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。

苯的同系物命名

苯的同系物命名苯是一种具有六个碳原子的芳香化合物，由于其独特的结构和性质，被广泛用于有机化学和工业领域。除了苯之外，还有很多类似的化合物，也被称为苯的同系物或衍生物。下面我们来逐一介绍这些化合物的命名方法和性质特点。一、苯苯的化学式为C6H6，是一种无色、有毒的液体，浓度较高时有刺激性气味。苯是一种具有六个碳原子的芳香烃，其分子结构呈现平面六边形状，由6个sp2杂化的碳原子和6 个π电子组成。苯被广泛用于有机合成和工业生产中，如制造染料、药品、塑料、橡胶等。苯的命名方法：苯的命名方法比较简单，直接在前面加上苯的前缀benzene即可。二、甲苯甲苯的化学式为C7H8，结构中包含一个苯环和一个甲基基团，可以说是苯的一种取代物。甲苯是一种无色透明液体，有强烈刺激性气味，易燃易爆。甲苯广泛用于工业领域，如制造合成纤维、涂料、染料等。甲苯的命名方法：甲苯的命名方法是将苯的前缀benzene替换为toluene，表示其中含有一个甲基基团。四、氯苯氯苯是一种含有氯原子的苯衍生物，化学式为C6H5Cl。它是一种无色液体，有较强刺激性气味，易挥发。氯苯常常被用作有机合成中的反应介质和起始原料，如制备氯化苯基镁，用于有机金属催化反应等。五、硝基苯硝基苯的化学式为C6H5NO2，结构中含有苯环和一个硝基基团。硝基苯是一种黄色晶体，有着强烈的芳香味，广泛用作高爆炸药、染料、医药和合成化学品等。六、甲基异丙基苯甲基异丙基苯的化学式为C10H14，结构中含有苯环和一个甲基基团和一个异丙基基团。它是一种无色液体，有着油漆味，主要用于工业中涂料、溶剂和香料等领域。七、苯缩醛

苯衍生物的命名规则

苯衍生物的命名规则苯衍生物的命名规则如下： 1. 确定主链：苯环为主链； 2. 确定取代基位置：苯环的6个碳原子编号为1-6，按照取代基在苯环上的位置编号； 3. 确定取代基种类：取代基种类用前缀表示，如甲基为“甲基-”，氨基为“氨基-”，羟基为“羟基-”等； 4. 确定取代基数量：用前缀表示，如一个取代基为“单取代-”，两个取代基为“二取代-”等； 5. 确定取代基的位置和种类：按照位置从小到大顺序列出，不同种类的取代基之间用逗号隔开。例如，苯环上有一个甲基和一个氨基，则该化合物的名称为“甲基-氨基-苯”； 6. 对于含有多个苯环的化合物，每个苯环上的取代基都要编号。例如：苯甲酸：苯环为主链，有一个甲基和一个羧基，因此命名为“甲基-苯-羧酸”。 1,2-二氯苯：苯环有两个氯原子取代，分别在1号和2号碳上，因此命名为“1, 2-二氯苯”。

2-碘-3-甲基苯：苯环有一个甲基和一个碘原子取代，分别在3号和2号碳上，因此命名为“2-碘-3-甲基苯”。 7. 对于取代基种类不同但位置相同的化合物，按字母顺序排序后再列出。例如，苄基和氯基都在苯环上的1号碳上，则名称为“1-氯基-苄基-苯”。 8. 对于取代基数量相同但位置不同的化合物，以数字表示取代基位置，并按位置从小到大排列。例如，苯环上有两个甲基，则分别用1和2表示位置，命名为“1, 2-二甲基苯”。需要注意的是，苯环中有多个取代基的情况较为复杂，需要确定每一个取代基的位置和种类，并按照规则进行排序和命名。此外，对于部分取代基种类比较特殊的化合物，还需要作出相应的特殊命名规则（如芳香醛、苯甲醇等）。

苯的化合物的命名

苯的化合物的命名苯是一种常见的有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。它是一种无色液体，具有特殊的芳香气味。苯及其衍生物在化学工业中广泛应用，因此对苯的化合物的命名非常重要。苯的化合物的命名遵循一定的规则和系统。首先，我们需要确定苯环上的取代基。取代基是指取代苯环上的一个或多个氢原子的原子或原子团。常见的取代基有甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）、氯（-Cl）、溴（-Br）等。在命名苯的化合物时，我们首先要确定苯环上的取代基的位置。苯环上的碳原子按照顺时针或逆时针方向进行编号，以便确定取代基的位置。一般来说，我们选择让取代基编号的总和最小的方式。接下来，我们需要确定取代基的名称。对于单个取代基，我们可以直接使用其名称。例如，苯环上有一个甲基取代基，我们可以称之为甲苯。对于多个取代基，我们需要使用前缀来表示其数量。例如，苯环上有两个甲基取代基，我们可以称之为二甲苯。此外，对于取代基的位置，我们可以使用数字或字母来表示。数字表示取代基在苯环上的具体位置，而字母表示取代基在苯环上的相对位置。例如，苯环上有一个甲基取代基在1号位置，我们可以称之为 1-甲基苯。若甲基取代基在2号和4号位置，则可以称之为2,4-二甲基苯。

在命名苯的化合物时，还需要注意一些特殊情况。例如，苯环上有两个相同的取代基，我们可以使用前缀“二”或“双”来表示。例如，苯环上有两个氯取代基，我们可以称之为1,2-二氯苯或双氯苯。此外，苯的化合物还可以存在多个取代基的组合。在这种情况下，我们需要按照取代基的字母顺序进行命名。例如，苯环上有一个甲基取代基在1号位置，一个氯取代基在2号位置，我们可以称之为1-甲基-2-氯苯。总之，苯的化合物的命名是有一定规则和系统的。通过确定取代基的位置和名称，我们可以准确地命名苯的化合物。这对于化学工业的研究和应用具有重要意义，也有助于我们更好地理解和掌握有机化学的知识。

苯的同系物的命名规则

苯的同系物的命名规则一、引言苯是一种简单的有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。苯是有机化学中非常重要和常见的化合物，它在许多化学反应和工业中都有广泛的应用。苯还有许多同系物，它们的命名规则稍有不同。本文将详细介绍苯的同系物的命名规则。二、苯的同系物的分类苯的同系物可以分为苯的取代衍生物和苯的环外连结物两大类。 2.1 苯的取代衍生物苯的取代衍生物是指苯环上的一个或多个氢原子被其他基团所取代，这些基团可以是原子团也可以是烷基、烯基、炔基等碳链基团。 2.2 苯的环外连结物苯的环外连结物是指苯环上还连接有其他环状结构，这些环状结构可以是苯环、杂环等。三、苯的取代衍生物的命名规则苯的取代衍生物的命名规则遵循以下原则： 3.1 确定取代基首先需要确定苯环上被取代的位置和取代基的种类。苯环的碳原子编号如下所示： H H │ │ H─C──C──C─H │ │ H H

根据取代基的个数，可以用ortho（o-）、meta（m-）、para（p-）来表示位置。如果取代基在邻位（相邻的两个碳原子上），则使用ortho；如果在间位（相隔一个碳原子的位置上），则使用meta；如果在对位（相对的两个碳原子上），则使用para。 3.2 对称性取代基的命名若苯环上有对称的取代基，则可以使用1,2-、1,3-、1,4-等表示位置。其中“1” 表示苯环上的一个碳原子，后面的数字表示苯环上与该碳原子相连的碳原子的编号。 3.3 确定取代基的数量和种类根据苯环上取代基的个数和种类，使用前缀（如二、三、四）和后缀（如基、基团）来表示。 3.4 合并取代基的命名若苯环上有多个取代基，可以使用前缀（如二、三）和连接号（如，）将取代基的名称连接起来。 3.5 举例 1.甲基苯：即苯环上有一个甲基基团，可以简写为甲苯。 2.间二甲苯：即苯环上有两个甲基基团，它们位于相隔一个碳原子的位置上。四、苯的环外连结物的命名规则苯的环外连结物的命名规则遵循以下原则： 4.1 确定连接点首先需要确定苯环上连接外部环的位置。 4.2 确定外部环的名称根据连接点连接的环状结构型号，确定外部环的名称。

苯物理性质

苯物理性质苯是无色有甜味的气体，沸点80.5 ℃，熔点-5.6 ℃。易溶于乙醇、醚等多数有机溶剂，微溶于水；其蒸汽对眼及上呼吸道粘膜有刺激作用。密度比空气略大（标准状况下， 1体积空气= 1.085立方米）。燃烧时火焰呈黄色，带蓝紫色或淡蓝色荧光。苯可由煤焦油中提炼而得。它也是一种重要的化工原料。目前世界各国都在不断地发展精细化学品的合成技术以取代天然产物，如今已广泛应用到医药卫生、农业科研和食品加工等领域。这些高级精细化学品主要包括：合成树脂、表面活性剂、增塑剂、香料、染料、杀虫剂、除草剂、农药、油漆、颜料、洗涤剂、油墨、各种化学试剂、各种医药及其他精细化工产品。在我们日常生活中，苯用途很广，因为苯可以制造多种化工产品，又是优良的溶剂和各种有机化合物的提纯剂，还是合成纤维、合成橡胶和塑料的原料，同时苯又是生产合成洗涤剂的重要原料。苯的衍生物主要有苯的硝化、卤代物，包括苯胺类、苯酚类等，还有苯并芘类、萘系、蒽醌系等，是合成染料、农药、医药、合成橡胶和塑料的中间体，具有良好的溶解性和抗氧化性。例如合成纤维、合成橡胶和塑料的原料，合成树脂及医药、农药、染料的中间体，此外，苯还是制造染料、药物、炸药、火药的重要原料。它在工业生产中是一种重要的溶剂，它被广泛用作生产甲苯二异氰酸酯（ TDI）的原料。 (1)导电性和绝缘性苯分子中含有大量共轭双键，这使苯的共轭体系对周围的空间产生共轭效应。在苯环的两侧各有一个大的π键，

这两个大的π键构成共轭体系，并使苯环对称于环平面的轴上。由于共轭体系的影响，使苯的导电能力非常差。但苯能形成对称的共轭体系，因而其介电常数较大，能显示出优良的电绝缘性。(2)亲水性和亲脂性许多物质的结构决定了它们在溶剂和非极性溶剂中的溶解性。苯也不例外，在水中的溶解度极小。苯在非极性溶剂中是非极性的，但在极性溶剂中是极性的，如苯在乙醇中的溶解度约为在水中的20倍。因此苯的极性越小越容易溶解在极性溶剂中。苯是一种良好的有机溶剂，可以溶解在二硫化碳、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、正已烷、丙酮、苯乙烯等非极性溶剂中。

苯的同系物的命名

苯的同系物的命名 1.含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（ meta）头，”） syn”）顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。例如： 2. 多环芳烃的命名

分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arenes）。主要有多苯代脂烃（multi-phenyl alicyclic hydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arenes）。（1）多苯代脂烃的命名链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：（2 ）符号，第三个苯环上的号码分别加上“ 上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如：（3 β位。称为γ 环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如： 3. 非苯芳烃分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳烃的结构一般符合Huckel规则。即它们都是含有4n+2个π电子的单环平面共轭多烯。例如：常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯（Annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，

苯知识点归纳

苯知识点归纳一、引言苯是有机化合物中最简单的芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成。作为有机化学的基础知识，了解苯的性质和反应机理对于深入学习有机化学起着重要的作用。本文将对苯的结构、性质、衍生物以及一些典型的反应进行归纳总结。二、苯的结构苯分子由一个具有六个碳原子的六角形环组成，其中每个碳原子上连接一个氢原子。苯的化学式为C6H6，分子式为C6H6。苯的键长均相等，键角也相等，构成了一个平面六角环。苯分子属于平面分子，具有π电子共轭和芳香性。三、苯的性质 1. 芳香性：苯分子中的π电子共轭体系赋予了苯独特的芳香性质。苯具有特殊的气味，并且能够参与一系列具有芳香性质的反应，如电子亲和性、亲电取代反应等。 2. 稳定性：苯分子由于π电子共轭的存在，使得苯的化学性质相对较稳定。苯的稳定性使其成为有机化学中常见的重要结构基团。四、苯的衍生物苯能够通过取代反应生成各种各样的苯衍生物。苯的取代反应可以发生在苯环上的任意一个碳原子上，一般取代基以R表示。

1. 单取代苯：苯分子上只有一个取代基的衍生物，例如甲苯（甲基苯）、苯胺等。 2. 多取代苯：苯分子上有两个或者更多的取代基的衍生物，例如间二甲苯（1，3-二甲基苯）、邻二硝基苯等。 3. 取代基的位置：苯环上的碳原子上的取代基的位置可以是邻位、间位或者对位。五、苯的反应 1. 烃基取代反应：苯可以与烃类反应发生取代反应，生成取代苯衍生物。例如，苯可以与卤代烃反应生成烃基取代的苯衍生物。 2. 芳香核烷化反应：苯可以与烯烃类反应生成芳香核烷化的产物。例如，苯可以与乙烯反应生成乙苯。 3. 羟基取代反应：苯可以与醇反应生成烷基苯醇。例如，苯可以与乙醇反应生成苯甲醇。 4. 加成反应：苯可以发生与其他有机化合物的加成反应，生成环外反应产物。例如，苯可以与无机酸反应生成苯磺酸。六、结论苯作为有机化学中重要的基础知识，其结构、性质、衍生物以及一些典型反应是有机化学学习中必备的知识点。通过本文对苯知识点的归纳总结，阐述了苯的结构和性质，介绍了苯衍生物的分类与常见反应。对于进一步学习和理解有机化学的知识体系具有重要的参考价值。

苯衍生物取代基定位效应

定义含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。单取代的苯衍生物的定位效应①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R 为烷基）、-OH -OCH3（-OC2H等）、-NHCOCH3-C6H5 -CH3（-C2H5等）等（按定位效应由强到弱次序排列）时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢, 就显示邻、对位定位效应; 上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式（a，b）参与共振,CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应,可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。亲电试剂进攻间位时，没有比较稳定的极限式，没有CH3与带正电荷的碳相连的极限式参与杂化。因此，甲基是邻、对位定位基。 ②如苯环上的取代基为-F、-Cl、-Br、-I、-CH2CI、-CH匉CHNO等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。这类取代基的情况比较特殊。如在氯苯中，氯原子是强的吸引电子的取代基，在进行亲电取代反应时，它使苯环正碳离子的电荷更加集中，正碳离子不稳定，对苯环起钝化作用。如果亲电试剂进攻邻、对位，有比较稳定的极限式（c、e），这是由于氯原子的非共享电子对向苯环转移，使（c、e）的每个原子均具有稳定的八隅体结构，由稳定极限式参与共振杂化所产生的活化中间体也较稳定。如亲电试剂进攻间位，极限式（d）有六电子的碳，不如极限式（c、e）稳定。因此，氯原子是邻、对位定位基。 ③如苯环上的取代基为-NO2、-+NH3、-+NR3、-CF3、-+PR3、-+SR2、-SO3H、-SO2R -COOH -COOR -CONH2 -CHO -COR -CN等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯，即这些基团使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位，形成间位异构体。这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。这些取代基都有吸电子作用。例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

苯的编号规则

苯的编号规则一、引言苯是一种具有芳香性的有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子组成，化学式为C6H6。它是一种无色液体，在常温下具有特殊的芳香味道。苯是许多有机化合物的重要基础，广泛应用于化学、医药、染料、塑料等领域。为了方便对苯及其衍生物进行命名和识别，科学家们制定了一套苯的编号规则。 1. 主链选择规则苯的主链是由六个碳原子组成的环状结构，因此主链的选择是固定的。 2. 碳原子编号规则苯的碳原子按照顺时针或逆时针方向进行编号，首先选择一个碳原子作为起始点，然后按照顺时针或逆时针方向依次编号，直到回到起始点为止。一般选择一个邻接的氢原子最少的碳原子作为起始点。 3. 双键编号规则苯环中的碳碳双键可以用两种方法进行编号。一种是按照碳原子的编号顺序，从1开始依次编号，双键所连接的两个碳原子分别用1和2表示；另一种是按照双键的位置进行编号，从任意一个双键开始，按照顺时针或逆时针方向依次进行编号。三、苯的衍生物的编号规则除了苯本身，还存在许多苯的衍生物。对于苯的衍生物，可以根据

苯的编号规则进行命名和编号。 1. 单取代苯的编号规则对于单取代苯衍生物，首先需要找到取代基所连接的碳原子，然后按照苯的编号规则对其进行编号。取代基的名称可以根据其化学性质来确定，如甲基、乙基、氯代等。 2. 多取代苯的编号规则对于多取代苯衍生物，首先需要找到不同的取代基所连接的碳原子，然后按照苯的编号规则对其进行编号。取代基的编号可以根据其在苯环上的位置来确定，通常选择取代基在苯环中的位置编号最小的原子作为起始点。取代基的名称可以根据其化学性质来确定，如甲基、乙基、氯代等。 3. 双取代苯的编号规则对于双取代苯衍生物，需要找到两个取代基所连接的碳原子，并按照苯的编号规则对其进行编号。取代基的编号可以根据其在苯环上的位置来确定，通常选择取代基在苯环中的位置编号最小的原子作为起始点。取代基的名称可以根据其化学性质来确定，如甲基、乙基、氯代等。四、实例分析 1. 单取代苯：苯环上连接一个甲基的化合物，可以命名为甲基苯。根据苯的编号规则，选择一个碳原子作为起始点，按照顺时针或逆

芳烃的命名与结构

第十章芳烃第一节芳烃的命名与结构一、苯衍生物的命名与苯的结构 1.苯衍生物的命名 a.常见基团的命名优先顺序常见基团的命名优先顺序：COOH>SO 3H>COOR>CONH 2>CN>CHO>CO>OH>NH 2>C ≡C>C=C>C 6H 5（苯环）>R （烷基）>X ，NO 2（这两种官能团在命名时总是作为取代基）。当分子中存在多种官能团时物质的类名由命名优先的官能团决定而其它官能团只看作取代基。 b.确定母体名称苯的同系物、卤代物和硝基化合物以苯作为母体名称。对结构复杂或侧链带有官能团的化合物将侧链当母体而苯环作为取代基。当苯环上有命名优先的官能团时将苯环与优先官能团一起作为母体其它作为取代基。 c.编号当苯环上有两个基团时可用词头—“邻”、“间”和“对”表示两个基团在环上的位置但也可用编号数来表示，当苯环上有多个基团时基团在环上的位置只能用编号数来表示，编号遵循官能团最小位次（如果有的话）规则和（优先级最低的）取代基最小位次规则。 d.从左至右按先取代基后母体的顺序书写名称。 e.当存在多种取代基时取代基按优先级增大的顺序从左至右排列，即取代基按CIP 次序规则依次写出。例如， OH CH 3 OH CO 2H 这两个化合物可以分别命名为：邻羟基苯甲酸和2-甲基-5-氯苯酚。 2.苯的结构苯是一个平面分子，六个碳原子以SP 2杂化轨道相互重叠形成六个碳碳σ键组成一个平面正六边形，每一个碳原子未参与杂化的P 轨道相互平行重叠组成闭合的离域大π键（一个六中心六电子π键）。如果采用共振论，苯的结构可以写成如下两个Kekule 式的杂化体：由此苯具有大的共振稳定性，根据燃烧热或氢化热数据得到苯的共振能是150kJ/mol 。可以用如下的非Kekule 式表示苯的结构，其中圆圈表示离域π电子：但也常常用一个Kekule 式：或作为苯杂化体的简写，但必须牢记π键不是孤立的而是离域的。二、萘衍生物的命名与萘的结构 1.萘衍生物的命名

高中化学芳香烃定义

高中化学芳香烃定义芳香烃是有机化合物的一类，其分子结构中含有苯环或苯环的衍生物。芳香烃具有独特的化学性质和生物活性，广泛应用于化工、医药、材料等领域。本文将介绍芳香烃的基本概念、性质特点以及常见的应用。一、芳香烃的基本概念芳香烃是由苯环或苯环的衍生物组成的化合物。苯环是由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构，其中每个碳原子与相邻的两个碳原子之间都有一个共轭π键。苯环的共轭π键使得芳香烃具有稳定性和特殊的化学性质。二、芳香烃的性质特点 1. 稳定性：芳香烃中的苯环具有共轭π电子体系，使得其化学键稳定，不容易发生化学反应。因此，芳香烃在常温下相对稳定。 2. 高度不饱和性：芳香烃中的苯环具有多个共轭π键，使得其具有高度不饱和性。这种不饱和性使得芳香烃容易与其他物质发生加成反应、氧化反应等。 3. 极性：芳香烃中的苯环中心碳原子上的π电子云密度较大，使得苯环呈现出极性。这种极性使得芳香烃在溶剂中具有较好的溶解性，

也有利于化学反应的进行。三、芳香烃的应用 1. 化工领域：芳香烃是化工行业的重要原料，广泛应用于合成染料、塑料、橡胶、香料等方面。例如，苯、甲苯、二甲苯被用作溶剂、原料和反应中间体，广泛用于合成各种有机化合物。 2. 医药领域：许多重要的药物分子中含有芳香烃结构。例如，阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物都含有苯环结构。芳香烃结构的药物通常具有较好的生物活性和药效。 3. 材料领域：芳香烃可以用于制备高分子材料，如聚苯乙烯、聚苯醚等。这些材料具有高强度、耐热、耐腐蚀等特点，广泛应用于塑料制品、电子器件等领域。四、常见的芳香烃化合物 1. 苯：是最简单的芳香烃化合物，化学式为C6H6。苯是一种无色液体，具有特殊的香气，广泛应用于化工和医药领域。 2. 甲苯：是一种常见的芳香烃化合物，化学式为C6H5CH3。甲苯是一种无色液体，具有刺激性气味，被广泛应用于溶剂、香料等方面。 3. 萘：是一种含有两个苯环的芳香烃化合物，化学式为C10H8。萘

苯类

中文名：苯外文名：安息油别名： Benzol 分子式： C 6H6 相对分子质量： 78.11 化学品类别：有机物--苯的同系物管制类型：不管制储存：密封阴凉保存

氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶，微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。相对密度(d154)0.8787。熔点+5.5℃。沸点80.1℃。折光率(n20D)1.50108。闪点(闭杯) -11.1℃。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。用途脂肪、树脂和碘等的溶剂。测定矿物折射指数。有机合成。光学纯溶剂。高压液相色谱溶剂、用作合成染料、医药、农药、照相胶片、以及石油化工制品的原料、清漆、硝基纤维素漆的稀释剂、脱漆剂、润滑油、油脂、蜡、赛璐珞、树脂、人造革等溶剂。安全措施贮于低温通风处，远离火种、热源。与氧化剂、食用化学品等分储。禁止使用易产生火花的工具。灭火：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。灭火方法燃烧性：易燃灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。紧急处理吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。误食：饮足量温水，催吐，就医。皮肤接触：脱去被污染衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。历史苯最早是在19世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。 1803年-1819年G.T.Accum采用同样方法制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。然而，一般认为苯是在1825年由迈克尔·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bic arburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。 1833年，德国化学家密次切利奇（Mitscherlich）确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排