兽医生物制品名词解释

1. 疫苗：一种预防性生物制品，能够促进动物免疫系统对于某种病原体的产生免疫力，从而预防疾病的发生。

2. 血清：一种治疗性生物制品，经由动物或人的血液提取而得，用于治疗某些疾病或缓解病症。

3. 抗生素：一种生物制品，可抑制或杀灭某些细菌的生长和繁殖，用于治疗由细菌引起的感染性疾病。

4. 生长促进剂：一种生物制品，能够促进动物的体重增加和生长速度，用于畜禽业的生产。

5. 防腐剂：一种添加剂，能够延长动物制品（如肉类、乳制品等）的保质期，并抵抗细菌和霉菌的生长。

6. 组织移植物：一种手术过程，将健康的动物组织移植到病残的部位，以恢复受损的功能。常用于医疗和兽医领域。

生物制品名词解释

生物制品名词解释生物制品是指从生物体中提取、合成或加工的物质或产品。它们可以来自植物、动物、微生物等各种生物源，包括食品、药物、化妆品、工业材料等各种产品。以下是对一些常见生物制品的解释。 1. 食品食品是指供人类食用的具有特定营养成分和食用方法的制品。它可以来自于植物和动物，如谷物、果蔬、肉类、鱼类等。食品可以提供能量和营养物质，满足人体的生理需求。 2. 药物药物是指用于预防、治疗、缓解疾病或改善健康的物质。它可以来自植物、动物或微生物，也可以通过化学合成得到。药物类别广泛，包括西药、中药、生物制剂等。药物对人体具有治疗作用，可以改变人体内的生物化学过程。 3. 化妆品化妆品是指用于美容、保护皮肤、修饰形象的物质或制品。它可以来自植物和动物，并通过化学合成进行加工。化妆品类别多样，包括护肤品、彩妆品、洗护产品等。化妆品可以改善皮肤质地、增加魅力，提高个人形象。 4. 工业材料工业材料是指用于工商业领域的原材料、中间产品或成品。它可以来自植物、动物、微生物等。工业材料类别广泛，包括纤维、橡胶、塑料、颜料等。工业材料可以用于建筑、制造、修

复等领域，满足人们的使用需求。 5. 生物能源生物能源是指利用生物物质或生物过程产生的能量。它可以来自植物、动物等生物体。生物能源包括生物柴油、生物乙醇、生物气体等。生物能源可以替代传统石化能源，减少对环境的影响，具有绿色环保的特点。总之，生物制品是从生物体中提取、合成或加工的物质或产品，包括食品、药物、化妆品、工业材料等。它们对人类的生活和发展起着重要作用，为我们提供了丰富的营养、健康和美容选择。同时，正确使用生物制品也需要注意安全性和环保性，以保护人类健康和环境可持续发展。

生物制品复习资料

生物制品复习资料https://www.360docs.net/doc/f719241066.html,work Information Technology Company.2020YEAR

生物制品复习资料一、名词解释： 1.生物制品：（biologics）－－是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类和动物疾病预防、治疗和诊断的药品。 2.疫苗：(Vaccines)指人工变异或从自然界筛选获得的减毒或无毒的活的病原微生物制成的制剂，或用理化方法将病原微生物杀死制备的生物制剂，用于人工自动免疫。疫苗是由病原体制成的。（由特定细菌、病毒、立克次体、螺旋体、枝原体等微生物以及寄生虫等制成的主动免疫制品，一律答为疫苗。） 3.弱毒（减毒）疫苗：是指将微生物的自然强度株通过物理、化学和生物方法，连续传代，使其对原宿主失去致病力，或产品引起亚临床感染，但仍保持良好的免疫原性遗传特性，用这样的菌毒株制备的疫苗。 4.灭活疫苗：凡将特定细菌、病毒等微生物及寄生虫毒力致弱或采用异源毒制成的疫苗，称“活疫苗”；用物理方法或化学方法将其灭活后制成的疫苗，称“灭活疫苗”。 5.微生态制品：是用非病原性微生物，如乳酸杆菌、醋样芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌或双歧杆菌等活菌制剂，口服治疗动物正常菌群失调引起的腹泻的一类具有调整微生物失调恢复微生态平衡促进宿主健康作用的生物制品。 6.原代细胞： 7.传代细胞：是适应在体外培养条件下持续传代培养的细胞。例如宫颈癌细胞，中国仓鼠卵巢细胞。 8.血液制品：由健康血液分离提纯或由重组DNA技术制成的各种制剂。如血浆、白蛋白、各种球蛋白及纤维蛋白等，称为血液制品。 9.人血液代用品：(human blood substitute)是指能够携带氧、维持血液渗透压和酸碱平衡及扩充血容量的人工制剂。获准上市牛血红蛋白进行适当的化学修饰制成人血液代用品 10.保护剂：指一类能防止生物活性物质在冷冻真空干燥时受到破坏的物质。（作用机制：防止失去结合水阻止结合水形成结晶、降低膜内外渗透压差、提供复苏和修复所需的营养） 11. 高免血清：多克隆抗体，是利用某种疫（菌）苗按一定程序反复免疫某种动物，并经抗体检测其滴度达到一定水平后，屠宰被免疫动物并收集全血后，经特殊处理而制成的一种生物制品。 12.佐剂：（Adjuvant）或“免疫佐剂”凡能非特异地通过物理或化学的方式与抗原结合而增强其特异免疫性的物质。（用于疾病预防、治疗、免疫制备中。） 13.无菌动物：就是指不能检测出任何活的微生物和寄生虫的动物。

兽医生物制品是根据免疫学原理

兽医生物制品是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫及组分或免疫应答治疗的生物制剂。凡是由病原微生物，寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的，用于人工自动免疫的一类生物制剂均称为疫苗。包括常规疫苗与新型疫苗。用所预防的病原体本身或其弱毒苗或无毒变种所制成的疫苗叫做同源疫苗。利用具有类属保护性抗原的非同种微生物所制成的疫苗叫做异源疫苗。类毒素：将有关细菌长生的外毒素，用适当的浓度的甲醛溶液使之脱毒而制成的生物制品称为类毒素。诊断制品：诊断疾病、群体检验、免疫检测和病原鉴定的一类生物制品。抗病血清：又称高免血清，为含有高效价特异性抗体的动物血清制剂，能用于治疗或紧急预防相应病原体所致的疾病。抗毒素：用类毒素和毒素为抗原制备的血清称为抗毒素。按照生物制品的性质可分为疫苗、诊断制品、抗病血清、微生态制剂和副免疫制品5大类。免疫应答：是动物机体免疫系统识别各类异物，并将其杀死、降解和排除的过程。负责体液免疫的是B淋巴细胞。体液免疫的过程分为1.感应阶段、2.反应阶段和3.效应阶段。常用的灭活剂:1.甲醛（其中36%~40%的水溶液俗称福尔马林，甲醛的灭活浓度不同，需氧菌一般为0.1%~0.2%，厌氧菌一般为0.4%~0.5,%，病毒灭活的浓度常为0.05%~0.4%，）烷化剂（浓度为0.05%）或0.02% 结晶紫影响灭活效果的因素：微生物的种类及特性，灭火剂的种类及特性，灭火剂的浓度，温度，PH值，时间，有机物质。冻干保护剂的组成：低分子物质，高分子物质，抗氧化剂。影响冻干保护剂效能的因素:保护剂种类，保护剂组分浓度，保护剂配制方法，保护剂PH值. 佐剂：凡是可以增强抗原免疫应答的物质均称为佐剂。佐剂选择的标准：佐剂物质应安全、无毒、无致癌性，也不应是辅助致癌物，不能诱导、促进肿瘤形成。佐剂物质应有较高的纯度，有一定的吸附力，最好吸附性强佐剂物质应该具有在动物内降解吸收的性质，不宜长时间留存而诱发组织损伤佐剂物质不应诱发动物自身超敏性，不含有与动物有交叉反应的抗原物质佐剂应易于保存并且稳定，当与疫苗共同保存时不应发生变质，并且不出现可引起不良反应的物质。佐剂的作用原理对抗原的作用 (增加抗原分子表面积 (增强T细胞和B细胞的协同作用 (延长抗原在组织内的贮存时间对抗体的作用 (引起细胞浸润 (加速淋巴细胞的转化 (膜和胞浆的变化细胞功能的改变常用的兽医免疫佐剂 (氢氧化铝胶佐剂

兽医生物制品

兽医生物制品：用微生物，微生物代谢产物，寄生虫，动物血液或组织等，经加工制成，作为动物预防、治疗、诊断特定传染病或其他有关疾病的免疫制剂。疫苗：能够免疫和预防疾病的一类生物制剂均称之为疫苗。单价疫苗：利用同一种微生物（菌）毒株或同一种微生物中的单个血清型（菌）毒株的增殖培养物制备的疫苗。多价疫苗：利用同一种微生物（菌）毒株或同一种微生物中的多个血清型（菌）毒株的增殖培养物制备的疫苗。多联疫苗：利用不同的微生物增殖培养物，按免疫学原理和方法组合而成的疫苗。活疫苗：指抗原物质可在体内繁殖，能刺激机体产生系统的免疫应答和局部免疫应答的疫苗。防传染病的本动物，这种疫苗又称为同种疫苗。重组活疫苗是指通过基因工程技术，将病原微生物致病基因进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株，并制造而成的疫苗，这种疫苗是主要的标记疫苗。死疫苗又称死苗。指抗原物质不能在体内繁殖的一类疫苗弱毒疫苗：是由微生物自然强毒通过物理、化学或生物处理，并经连续传代和筛选培养而成的丧失或减弱了对宿主动物致病力，但仍然保存良好免疫原性和遗传特性的毒株；或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然毒株，经培养增殖后制备的活疫苗。同源疫苗：用所制备疫苗的菌株或毒株来自于预防传染病的本动物，异源疫苗：利用具有类属保护性抗原的非同种微生物所制成的疫苗。灭活疫苗：制造灭活苗菌（毒）种通常是标准强毒或免疫原性优良的弱毒株。菌（毒）株经人工大量培养后，用理化方法将其杀死（灭活）后制成的疫苗，即灭活疫苗。免疫原性：指能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的特性。反应原性：指抗原与相应的抗体或致敏淋巴细胞发生反应的特性。灭活：指破坏微生物的生物活性，繁殖力和致病性，但尽可能不影响其免疫原性，被灭活的微生物主要用于生产灭火疫苗；或指破坏诊断血清或待检血清中的补体活性，以避免补体对诊断的干扰作用。致弱：指通过各种方法使病原微生物的致病性降低或丧失，但其他生物活性以及免疫原性并未发生本质性改变。冻干：是将含有大量水悬浮液，经预先冻结，在低温和真空条件下使水分升华干燥称为疏松多孔状，体积不变的干燥制品。母源抗体：通过胎盘，初乳或从母体所获得的抗体称之为母源抗体。类毒素又称脱毒毒素，是指细菌生长繁殖过程中产生的外毒素，经化学药品（甲醛）处理后，成为无毒性而保留免疫原性的生物制剂。诊断制品：利用微生物、寄生虫及其代谢产物，或者含有特异性抗体的血清等为原材料制成，用于传染病特异性诊断、机体免疫状态检测以及鉴定病原微生物的生物制品，称为诊断液、诊断制剂以及诊断制品。

生物制品名词解释

1、生物制品学：（Biopreparatics）是指研究各类生物制品的来源、结构功能特点、应用、生产工艺、原理、现状、存在问题与发展前景等诸多方面知识的一门学科。 2、生物制品：（Biological Products）是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断的药品。 3、联合疫苗：是由二种或二种以上疫苗抗原的原液配制而成的具有多种免疫原性的灭活疫苗或活疫苗，如百日咳、白喉、破伤风联合疫苗（DPT），麻疹、流行性腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）等。 4、药品生产质量管理规范（GMP）：是用科学、合理、规范化的条件和方法来控制药品生产的全过程，使发生差错事故可能性降低到最低程度，从而保证生产出优质药品的一套管理制度。 5、诊断制品:检测相关抗原、抗体或机体免疫状态的实验诊断制剂以及化学方法检测机体代谢功能正常与否的化学试剂的统称。简单地说，凡用于检测各种疾病或机体功能状态的试剂称为诊断试剂。 6、细菌类诊断制品: 根据抗原与抗体能特异结合的原理，将细菌及其代谢产物制成已知的抗原以检测未知的抗体或用细菌及其相关抗原免疫动物制成已知的抗体以检测未知的抗原。这些已知的抗原或抗体称为细菌学诊断试剂，可用于细菌感染的诊断和细菌鉴定。 7、病毒类诊断制品:病毒学诊断试剂是根据病毒抗原与其相应抗体发生特异结合的原理，制备的病毒抗原或其抗体，用于检测样本中的病毒抗体或抗原，以诊断是否病毒感染或鉴定病毒。 8、抗原：在机体内能刺激免疫系统发生免疫应答，并能诱导机体产生可与其起特异反应的抗体或效应细胞的物质，称之为抗原。 9、疫苗：一切通过注射或粘膜途径接种，可以诱导机体产生针对特定致病原的特异性抗体或细胞免疫，从而使机体获得保护或消灭该致病原能力的生物制品统称为疫苗。 10、核酸疫苗：（nucleic acid vaccine）又称基因疫苗（genetic vaccine）或DNA疫苗，就是把外源基因克隆到真核质粒表达载体上，然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，引发免疫反应。 11、遗传重组疫苗（genetic recombinant vaccine）是指利用经遗传重组方法获得的重组微生物制成的疫苗。 12、基因工程疫苗（gene engineered vaccine），也称遗传工程疫苗（genetically engineered vaccine），是指使用重组DNA技术克隆并表达保护性抗原基因，利用表达的抗原产物或重组体本身制成的疫苗。 13、冷链系统：从制造疫苗的部门直至使用疫苗的现场之间的各个环节，疫苗均应保存在规定的保冷状态之下，这一保冷系统，在EPI扩大计划免疫活动中称为冷链系统 14、免疫佐剂：凡能非特异地通过物理或化学的方式与抗原结合而增强其特异免疫性的物质称为免疫佐剂。 15、微生态制剂：微生态制剂就是根据微生态学的基本原理，利用人体内正常微生物群成员或对其有促进作用的其他微生物等物质制成的生物制品，它具有调整微生态失调、恢复微生态平衡、促进宿主健康的作用。 16、免疫调节剂：又称为生物反应调节剂（BRM），是能够调节、增强、兴奋和恢复机体生命功能的一大类生物药物，是目前国际上广为关注的全面调节人体生命活动平衡的生物治疗制剂，主要用于肿瘤的免疫治疗。 17、减毒活疫苗：又称弱毒疫苗，是指将微生物的自然强毒株通过物理、化学和生物学方法，连续传代，使其对原宿主失去致病力，或只引起亚临床感染，但仍保持良好的免疫原性、遗传特性，用这样的菌毒株制备的疫苗即为减毒活疫苗。 18、灭活疫又称死疫苗，是指利用加热或甲醛解毒等理化方法将人工大量培养的完整的病原微生物杀死，使其丧失感染性和毒性但仍保持免疫原性，并结合相应的佐剂而制成的疫苗。 19、细菌类疫苗：用细菌、支原体、螺旋体或其衍生物制成，进入人体后使机体产生抵抗相应细菌能力的生物制品，称为细菌类疫苗。 20、病毒类疫苗：病毒类疫苗是指由病毒、衣原体、立克次体或其衍生物制成的，进入机体后诱导机体产生抵抗相应病毒能力的生物制品。

生物制品

名词解释30％生物制品：是人类用于预防、治疗和诊断疾病的有力武器，是由微生物（细菌、噬菌体、立克次体、病毒等）或微生物代谢产物、动物毒素、人或动植物主要组织经纯化或现代生物技术加工制成的产品，在预防人类各种传染性疾病、治疗或者辅助治疗数种疾病方面发挥了重要作用。兽医生物制品(veterinary biologics) 是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质，专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。生物制品学（biopreparatics）是指研究各类生物制品的来源、结构特点、应用、生产工艺、原理、现状、存在问题与发展前景等诸方面知识的一门科学。兽医生物制品学(Veterinary biopreparatics) 是以预防兽医学和生物工程学理论为基础，研究动物传染病和寄生虫病的免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法，以增强动物机体特异性和非特异性免疫力，及时准确诊断动物疫病，并给予特异性治疗，防止疫病传播的综合性应用学科。弱毒疫苗：由微生物自然强毒株通过物理、化学或生物处理，并经连续传代和筛选，培养而成的丧失或减弱对原宿主动物致病力，但仍保存良好免疫原性和遗传特性的毒株，或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然弱毒株，经培养增殖后制备的疫苗。灭活：是指破坏微生物的生物学活性、繁殖能力和致病性，但尽可能不影响其免疫原性，被灭活的微生物主要用于生产灭活疫苗；或指破坏诊断血清或待检血清中的补体活性，以避免补体对诊断试验的干扰作用。佐剂：在免疫学和生物制品学上又称为免疫佐剂，是非特异性的免疫增强剂，有些物质与抗原一起或预先注入机体，能非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答，发挥其辅佐作用者，都称之为佐剂。最新的概念为：凡是可以增强抗原特异性免疫应答的物质均称为佐剂。冷冻真空干燥：又称冷冻干燥，简称冻干，把含有大量水分物质，预先进行降温冻结成固体，然后在真空的条件下使水蒸汽直接升华出来，而物质本身剩留在冻结时的冰架中，干燥后体积不变的一种物质干燥的方法。诊断血清：简称抗血清（antiserum），是指利用血清反应以鉴别微生物、鉴定病原血清型或诊断传染病的一种含已知特异性抗体的血清。

生物制品

名词解释兽医生物制品：是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质，专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。疫苗：凡接种动物后能产生自动免疫和预防免疫疾病的一类生物制剂均称为疫苗（包含细菌性菌苗、病毒性疫苗和寄生虫性虫苗）。亚单位疫苗：是指病原体经物理或化学方法处理，除去其无效的毒性物质，提取其有效抗原部分制备的一类疫苗。混合疫苗：又称多联疫苗。指利用不同微生物增殖培养物，按免疫学原理和方法组合而成。类毒素：又称脱毒毒素。是指细菌生长繁殖过程中产生的外毒素，经化学药品（甲醛）处理后，成为无毒性而保留免疫原性的生物制剂。卵黄抗体：通过免疫注射产蛋鸡，即可由其产生的蛋黄中提取相应的抗体，并可用于相应疾病的预防和治疗，该类制剂称为卵黄抗体。灭活剂：用于灭活微生物的化学试剂或药物称为灭活剂。保护剂：又称稳定剂。是指一类能防止生物活性物质在冷冻真空干燥时受到破坏的物质。佐剂：凡是可以增强抗原特异性免疫应答的物质均称为佐剂。油乳佐剂：是指一类油类物质和乳化剂按一定比例混合形成的佐剂。乳剂：是将一种溶液或干粉分散成细小的颗粒，混悬于另一不相溶的液体中所形成的分散体系。细胞因子：是指机体的各种细胞在其生命周期中所释放的具有不同生物学效应的物质，是免疫细胞间相互作用的调节信号。自然弱毒株：自然弱毒株又称自发突变株，由自然强毒株在自然因素作用下因遗传基因突变形成了与祖代性状（特别是致病力和抗原性）不尽相同的生物株。细胞培养：是指利用机械、酶或化学方法使动物组织或传代细胞分散成单个乃至2-4个细胞团悬液进行培养。基因缺失疫苗：是用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗。 SPF动物：指动物体内外不带有特定的微生物和寄生虫，也称为无特定性病原体动物。简答：常用的灭火剂有哪些：甲醛溶液，烷化剂，苯酚，结晶紫，β-丙酰内酯。影响灭活作用的因素：灭活剂特异性,微生物种类与特性,灭活剂浓度,灭活温度,灭活时间,酸碱度,有机物的存在。常用的冻干保护剂有哪些：5%蔗糖，10%蔗糖5%蔗糖脱脂乳，5%脱脂乳，含1%谷氨酸钠的10%脱脂乳，10-20%脱脂乳，1%牛血清蛋白，含7.5%葡萄糖的马血清，5%马血清，羊水，蛋白胨，山梨醇，1.5%明胶，SPGA保护剂，聚乙烯吡咯酮。影响保护及效能的因素：保护剂种类，保护剂组分浓度，保护剂配置方法，保护剂酸碱度。佐剂的作用：1.改变正常免疫机能，吸引大量巨噬细胞以吞噬抗原。2.改变抗原的构型，使抗原物质降解并加强其免疫原性。3.延长抗原在组织内的储存时间，使抗原缓慢降解和缓释，并发挥免疫系统细胞间的协同作用。兽医生物制品菌毒种标准：1.生物学特性明显，历史清楚2.遗传学上相对纯一与稳定3.反应原性与免疫原性优良。4.毒力应在规定范围以内。规模化培养细菌的方法：固体表面培养法，液体静置培养法，液体深层通气培养法，透析培养法. 动物增殖病毒技术中选择动物的标准：1.大动物应来源于非疫区，最好是未接种过相应病毒疫苗的青壮年和健康的动物。2.对相应病毒易感，并十分明敏感。3.经隔离饲养，和观察检查证明健康。4.家兔，小鼠，大鼠等相符合普通级或清洁级实验动物标准，鸡应属于非免疫

生物制品学

生物制品学一、名词解释兽医生物制品学(Veterinary biopreparatics) 是以预防兽医学和生物工程学理论为基础，研究动物传染病和寄生虫病的免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法，以增强动物机体特异性和非特异性免疫力，及时准确诊断动物疫病，并给予特异性治疗，防止疫病传播的综合性应用学科。菌（毒）种：是指应用于生物制品生产、鉴定和研究的细菌菌种、病毒毒种以及分类地位在原虫以下的生物种，主要指生物制品生产、鉴定用的菌种与毒种。灭活疫苗：该类疫苗由完整病毒 (或细菌)经灭活剂灭活后制成。既要使病原体充分死亡，丧失感染性或毒性，又要保持其免疫原性。如猪口蹄疫灭活疫苗。混合疫苗：又称多联疫苗。指利用不同微生物增殖培养物，按免疫学原理和方法组合而成。接种动物后，能产生对相应疾病的免疫保护，具有减少接种次数和使用方便等优点，是一针防多病的生物制剂。如猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联活疫苗等。多价疫苗：指用同一种微生物中若干血清型菌 (毒)株的增殖培养物制备的疫苗。如口蹄疫 A、O型鼠化弱毒疫苗等。异源疫苗：①用不同种微生物的苗(毒)株制备的疫苗，接种动物后能使其获得对疫苗中并未含有的病原体产生抵抗力。如犬在接种麻疹疫苗后，能产生对犬瘟热的抵抗力。②用同一种中一种型(生物型或动物源型)微生物的菌（毒)株制备的疫苗，接种动物后能使其获得对异型病原体的抵抗力。如接种猪型布鲁氏菌弱毒菌苗后，能使牛获得对牛型和使羊获得对羊型以及使绵羊获得对绵羊型布氏各菌病的免疫力。同源疫苗:指利用同种、同型或同源微生物株制备，又应用于同种类动物免疫预防的疫苗。如猪瘟免化弱毒疫苗，用于各种品种的猪以预防猪瘟。转基因植物疫苗:是把植物基因工程技术与机体免疫机理相结合，生产出能使机体获得特异抗病能力的疫苗。理想的情况下，儿童或畜禽可按剂量食用这些表达疫苗的水果或蔬菜，达到免疫接种的目的，为此这类疫苗又称为食用疫苗(edible vaccine)。优点：① 能克服用动物或微生物生产疫苗的许多弊端。②植物能将疫苗贮藏在种子中，可简单地、方便地生产、贮藏和发放疫苗。③疫苗也在水果和蔬菜中表达。重组活疫苗: 通过基因工程技术，将病原微生物致病性基因进行修饰，突变或缺失，从而获得弱毒株制成的疫苗。如猪伪狂犬病基因缺失疫苗、禽流感和新城疫重组二联活疫苗基因工程重组亚单位疫苗: 是用DNA重组技术，将编码病原微生物保护性抗原的基

兽用生物制品管理制度

兽用生物制品管理制度 1. 背景介绍兽用生物制品是指用于兽医用途的生物制品，包括疫苗、血清、抗生素、生物制剂等。兽用生物制品的管理是保证畜禽养殖业健康发展和保障兽群健康的重要环节。为了规范兽用生物制品的生产、销售和使用，制定兽用生物制品管理制度是必要的。 2. 目的与意义兽用生物制品管理制度的目的在于保障兽用生物制品的质量和安全，保护畜禽健康，促进畜禽养殖业的可持续发展。该制度的实施将有助于规范兽用生物制品的生产、销售和使用，减少兽用生物制品带来的风险和不良影响。 3. 生物制品生产管理 3.1 生产许可证所有从事兽用生物制品生产的企业必须持有有效的生产许可证。生产许可证由相关部门根据企业的生产设施、人员、操作规范等进行评估，并定期进行监督检查和评估。企业必须遵守相关法律法规和制度要求。 3.2 生产过程管理兽用生物制品的生产过程必须符合相关的标准和规范。生产企业必须建立健全的质量管理体系，包括原材料选择、生产工艺控制、产品质量检验等。生产设备必须符合规定的技术要求，定期进行维护和检修，并有详细的记录。 3.3 质量控制生产企业必须对生产过程进行全面的质量控制。包括原材料的检验和验收、生产过程中的监测和控制、产品的质量检验等。对于合格的产品，必须进行合理的包装和标识，并附上相关的说明书。 4. 销售与使用管理 4.1 销售许可证从事兽用生物制品销售的企业必须持有有效的销售许可证。销售许可证由相关部门根据企业的经营条件和管理能力进行评估，并定期进行监督检查和评估。企业必须遵守相关法律法规和制度要求。

4.2 销售与配送记录销售企业必须建立健全的销售与配送记录管理制度。每一批次的兽用生物制品销售和配送必须记录相关信息，包括产品名称、规格、数量、销售日期、销售对象等。销售记录应能追溯产品的流向，并做好保密工作，防止信息泄露。 4.3 使用管理畜禽养殖场在使用兽用生物制品时必须按照产品说明书和相关技术要求进行使用。使用人员必须接受相应的培训，具备必要的专业知识和操作技能。使用兽用生物制品前必须检查产品的有效期和相关质量情况，并按照产品说明书的要求进行正确使用。 5. 监督检查与处罚为了保证兽用生物制品的质量和安全，相关部门将对生产、销售和使用环节进行定期监督检查。对于不符合规定的企业和个人，将依法给予处罚。违反兽用生物制品管理制度的行为将被严肃查处，包括吊销许可证、罚款、停产整顿等。 6. 日常监管与技术支持相关部门将建立健全兽用生物制品管理的日常监管制度，并提供技术支持和咨询服务。兽用生物制品管理制度将不断完善和调整，以适应行业和技术的发展变化，确保畜禽养殖业的健康发展和畜禽养殖动物的健康安全。以上是对兽用生物制品管理制度的详细介绍，通过规范生产、销售和使用环节的管理，可以保障兽用生物制品的质量和安全。兽用生物制品管理制度的实施对于促进畜禽养殖业的可持续发展和保障兽群健康具有重要意义。

兽医生物制品选择判断题库

兽医生物制品选择判断题库摘要： 1.兽医生物制品的定义和重要性 2.兽医生物制品的分类 3.兽医生物制品的选择原则 4.兽医生物制品的保存与使用 5.兽医生物制品的免疫学基础 6.兽医生物制品的生产基本技术 7.兽医生物制品的灭活剂、佐剂及保护剂 8.兽医生物制品的质量监控 9.兽医生物制品的运输 10.兽医生物制品领域的新技术、新进展正文：兽医生物制品是预防、控制和治疗动物疾病的重要工具，对于保障动物健康和提高养殖效益具有重要意义。以下是关于兽医生物制品选择判断题库的详细解答。 1.兽医生物制品的定义和重要性兽医生物制品是指用于预防、控制和治疗动物疾病的生物制品，包括疫苗、血清、抗体、诊断试剂等。它们在保障动物健康、提高养殖效益和促进兽医事业发展方面具有重要作用。 2.兽医生物制品的分类

兽医生物制品主要分为疫苗、血清、抗体、诊断试剂和生物药品等。其中，疫苗是用于预防动物传染病的生物制品，血清和抗体是用于治疗和控制动物疾病的生物制品，诊断试剂是用于动物疾病诊断的生物制品，生物药品是用于治疗动物疾病的生物制品。 3.兽医生物制品的选择原则在选择兽医生物制品时，应根据动物的年龄、性别、品种、饲养环境、疾病流行情况等因素进行综合考虑。同时，应选择具有国家批准文号、质量可靠、安全性和效果良好的兽医生物制品。 4.兽医生物制品的保存与使用兽医生物制品应在低温、干燥、避光的条件下保存，并在有效期内使用。在使用时，应按照说明书的要求进行操作，并注意观察动物的反应。 5.兽医生物制品的免疫学基础兽医生物制品的免疫学基础主要包括抗原和抗体的概念、免疫应答的过程、免疫类型的分类等。了解免疫学基础有助于正确选择和使用兽医生物制品。 6.兽医生物制品的生产基本技术兽医生物制品的生产基本技术包括免疫学基础、生产基本技术、灭活剂、佐剂及保护剂、制造基本程序、冷冻干燥技术等。这些技术对于保证兽医生物制品的质量和效果至关重要。 7.兽医生物制品的灭活剂、佐剂及保护剂灭活剂、佐剂和保护剂是兽医生物制品的重要组成部分，它们对于提高疫苗的免疫效果和安全性具有重要作用。常用的灭活剂有甲醛、β-丙内酯等，佐

生物制品的名词解释

体液免疫：抗体（或B细胞）介导的免疫应答，由于抗体分布在体液和粘膜分泌液当中，这种以抗体为主的特异性免疫作用称为~。细胞免疫：T细胞介导的免疫应答，通过2次接触抗原后，效应T细胞释放淋巴因子和杀伤T细胞的细胞毒作用来表现特异性免疫效应。抗原决定簇：是存在于抗原分子的表面、决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原（Antigen，Ag）：凡能诱导免疫系统发生免疫应答，产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与之发生特异性反应的物质。抗体：是抗原刺激机体后，由B细胞分化成浆细胞合成和分泌的，能与相应抗原特异性结合的免疫球蛋白。免疫球蛋白：具有抗体活性或结构与抗体相似的球蛋白分子。抗原提呈作用：即外来的抗原性异物通过巨噬细胞的捕获、加工和处理后，与胞内合成的MHC-I/II类分子形成抗原肽－MHC分子复合物，并被呈递到细胞膜表面，被TCR识别的作用。具有此作用的细胞叫抗原呈递细胞（antigen presenting cell,APC)。抗原漂移作用：指由基因组发生突变导致较小但是明显的抗原变异，不产生新的亚型，属于量变，没有质的变化。抗体调理作用：又称调理素作用，是指抗体、补体与吞噬细胞表面结合，促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。 ADCC作用：是指表达IgGFc受体的NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等，通过与已结合在病毒感染细胞和肿瘤细胞等靶细胞表面的IgG抗体的Fc段结合，而杀伤这些靶细胞的作用。免疫耐受：在某些情况下，抗原也可诱导相应克隆的淋巴细胞对该抗原表现为特异性的负免疫应答，称为~ 超敏反应：Ⅰ型超敏反应又称过敏性变态反应或速发型变态反应。是指已致敏的机体再次接触相同抗原后在数分钟内所发生的超敏反应。由于抗原与抗体（通常是IgE类）在介质释放细胞上相互作用,使细胞上IgE的Fc受纤搭桥，引起细胞活化，细胞内颗粒的膜与胞膜融合形成管道，使一些活性介质如组胺、5－羟色胺、慢反应物质-A(SPS-A)等释放。 Ⅱ型超敏反应又称细胞溶解型变态反应或细胞毒型变态反应，由Ig G或者Ig M介导。细胞上的抗原与抗体结合时，由于补体、吞噬细胞或K细胞的作用、细胞被破坏。例如血型不符的输血反应，新生儿溶血反应和药物引起的溶血性贫血都属于Ⅱ型超敏反应。 Ⅲ型超敏反应又称免疫复合物型变态反应。它是由中等大小可溶性的抗原抗体复合物沉积到毛细血管壁或组织中，激活补体或进一步招引白细胞而造成的。器官移植的排斥反应、接种疫苗后的脑脊髓炎、某些自身免疫病等都属于此型。人工自动免疫：是指采用人工免疫的方法将疫苗、类毒素和菌苗等免疫原接种至人体，使宿主自身的免疫系统产生对于相关传染病的特异性免疫力。人工被动免疫：是将含特异性抗体的血清或细胞因子等制剂注入人体，使机体被动地获得特异性免疫力而受到保护。免疫重建：将免疫功能正常个体的造血干细胞或淋巴细胞移植给免疫缺陷个体，使后者的免疫功能部分或全部得到恢复。血液制品：指各种人血浆蛋白制品主要指以健康人血液为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。白蛋白制剂：以乙型肝炎疫苗全程免疫后的健康人血浆为原料，主要采用低温乙醇法制备的。细胞因子：由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。

兽医生物制品名词解释重点

兽医生物制品：根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答物制备的一类物质.作为诊断、治疗、预防特定沾染病或其它疾病的制剂.之阿布丰王创作普通制品：利用一般生产方法制备的,未经浓缩、纯化处置所制成的. 精制品：将原资料用物理或化学方法去除无效成份,并进行适当浓缩所制成的. 单价制剂：只利用一种微生物的单一血清型多价制剂：利用一种微生物的若干血清型多联苗：一次注射可以预防多种疾病的疫苗. 疫苗：由病原微生物、寄生虫及其组分或代谢产物制成,接种植物后能发生主动免疫,从而预防疾病的一类生物制剂. 传统疫苗：利用微生物或寄生虫或代谢产物等完整个体制成的疫苗. 死疫苗又称灭活苗：是将病原体经理化方法灭活后,丧失感染性坚持其免疫原性制成的疫苗. 弱毒苗：将微生物的自然强毒株通过化学、物理或生物学方法,使其对原宿主植物致病力丧失或只引起亚临床感染 ,但仍保管良好抗原性；以这人工致弱的毒株制备的疫苗. 类毒素：是用细菌发生的外毒素经甲醛处置,去除毒性作用,保管

抗原性后精制而成. 亚单元疫苗：是指提取微生物有效抗原部份,利用一种或几种亚单元结构成份制成的疫苗. 基因工程亚单元疫苗：是指它只含有病原体的一种或几种抗原基因,通过基因重组技术转入适当的细菌、酵母菌或哺乳植物细胞,以获得的表达产物作为免疫原制成的疫苗. 基因工程活疫苗：病原微生物通过基因工程技术删除其致病基因或部份片段从而获得毒力丧失或降低的毒株而制成的疫苗. 基因缺失疫苗：利用基因工程技术,使致病的病原体基因组中某个或某些与致病性相关的基因或非需要糖卵白缺失构建而成. 重组载体疫苗：将目的病原呵护性抗原的基因序列拔出到另一种微生物的无毒株或弱毒株基因组中,并让拔出的外源性基因正常表达,构建成重组载体疫苗株. 核酸疫苗：是将一种或多种抗原编码基因克隆到真核表达质粒载体上,将构建的重组质粒直接注入到体内而激活机体免疫系统. 合成肽疫苗：用人工方法按天然卵白的氨基酸顺序合成呵护性短肽,然后与载体卵白连接后加佐剂所制成的疫苗. 转基因植物可食疫苗：利用分子生物学技术,将病原微生物的抗原基因导入植物,并在植物中表达出活性卵白. 抗共同型疫苗：以抗病原体的中和抗体为免疫原,制备针对该中和抗体共同型表位的抗体. 标准菌株或参考菌株：在研究或特殊问题检定方面需要、必需的

兽医生物制品的复习参考题 (2).doc

复习思考题一、名词解释：单价疫苗、利用同一种微生物菌（毒）株或一种为生物中的单一血清型菌（毒）株的增殖培养物所制备的疫苗。单价苗对相应的单一血清型微生物所致的疾病有良好的免疫保护功能。多价疫苗、由一种病原生物的多个血清型抗原所制成的用于免疫接种的一种生物制品。联合疫苗、联合疫苗是指由厂家将不同的抗原进行物理或化学混合后制成的一种混合制剂，包括多种疫苗和多价疫苗。同源疫苗、同源（同种）疫苗即用所要预防的该种传染病的微生物的本身或无毒变种制成，如预防炭疽用的P2等异源疫苗、指利用不同种微生物菌（毒）株制备的疫苗，接种后能使其获得对疫苗中不含有的病原体产生抵抗力。微生态制齐叭微生态制剂，是利用正常微生物或促进微生物生长的物质制成的活的微生物制剂。也就是说，-切能促进正常微生物群生长繁殖的及抑制致病菌生长繁殖的制剂都称为“微生态制剂”。灭活、灭活是指用物理或化学手段杀死病毒、细菌等，但是不损害它们体内有用抗原的方法。灭活剂、用于灭活微生物的化学试剂或药品称为灭活剂。如甲醛和丙内酯（BPL）。保护齐」、保护剂是指对金属、非金属或复合材料表面进行保护的液状物质，使材料表面具有某些特殊功能如耐酸碱、耐盐雾、耐水、耐磨、耐溶剂或特殊气体、耐老化、耐紫外线、耐高温、耐低温、耐振动、防滑、减摩、防静电、防潮气、防污、绝缘、导电、导热、绝热、阻燃等。免疫佐齐叭又称非特异性免疫增生剂。本身不具抗原性，但同抗原一起或预先注射到机体内能增强免疫原性（见抗原）或改变免疫反应类型。孚L化齐叭乳化剂是能够改善乳浊液中各种构成相之间的表面张力，使之形成均匀稳定的分散体系或乳浊液的物质。乳化剂是表面活性物质，分子中同时具有亲水基和亲油基，它聚集在油/水界面上，可以降低界面张力和减少形成乳状液所需要的能量，从而提高乳状液的能量[1] o 孚L齐叭乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中。超抗原、是指能在极低浓度下即可非特异地刺激多数T细胞克隆活化增殖，产生极强

兽用生物制品及分类

兽用生物制品及分类 The manuscript was revised on the evening of 2021

兽用生物制品的分类与使用一、兽用生物制品的分类兽用生物制品指应用微生物学、寄生虫学、免疫学、遗传学和生物化学的理论和方法制成的菌苗、疫苗、虫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品。用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病。我国现生产的品种已有近200个，最常用的有几十个品种，按照其用途分为以下三大类：（一）预防用生物制品包括疫苗、菌苗、虫苗和类毒素。 1.疫苗疫苗是利用病毒经除去或减弱它对动物的致病作用而制成的。疫苗可分为两类：一类是活毒或弱毒疫苗。制成这种疫苗的病毒毒力必须是减弱了的，没有致病能力，也不会使动物发生严重反应。如猪瘟兔化弱毒冻干疫苗、鸡新城疫活疫苗等。另一类是死毒疫苗或灭活疫苗。制成这种疫苗的病毒已被化学药品或其他方法杀死或灭活。如猪口蹄疫O型灭活油佐剂疫苗、鸡产蛋下降综合征灭活疫苗等。 2.菌苗菌苗是利用病原细菌经除去或减弱它对动物的致病作用而制成的。菌苗可分为两类：一类是毒力减弱的细菌制成的活菌苗，如Ⅱ号炭疽芽胞苗、布鲁氏菌Ⅱ号活菌苗等；另一类是用化学方法或其他方法杀死细菌制成的死菌苗，如猪丹毒灭活疫苗、鸡大肠杆菌病灭活疫苗等。 3.虫苗虫苗是利用病原虫体除去或减弱它对动物的致病作用而制成的。常将菌苗、疫苗、虫苗通称为疫苗。 4.类毒素某些病原细菌，在生长繁殖过程中产生对动物有害的毒素，用甲醛等处理后除去它的有害作用，使动物注射后产生抵抗该细菌的能力，这类处理过的毒素，叫类毒素，如破伤风类毒素。（二）治疗用生物制品包括抗血清和抗毒素。

1兽用生物的制品概念根据免疫学原理

1兽用生物制品概念根据免疫学原理，利用病原体（微生物和寄生虫）及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类生物制剂。 2疫苗由病原体(微生物和寄生虫)及其代谢产物制成的用于主动免疫的生物制品称为疫苗。 3.一般灭活苗菌、毒种应是标准强毒或免疫原性优良的弱毒株，经人工大量培养后，用理化方法将其杀死（灭活）后制成灭活苗，需加佐剂提高其免疫力。 4.自家灭活苗是指从患病动物自身病灶中分离出来的病原，经培养、灭活后制成，再用该动物本身。用于治疗慢性、反复发作而用抗生素治疗无效的细菌性或病毒性感染。如顽固性葡萄球菌感染。 5.脏器灭活苗（组织灭活苗）利用病死动物含病原微生物脏器制成乳剂，加甲醛等灭活脱毒所制成的疫苗。如兔病毒性出血症，肝脏中含毒量较高。 6.弱毒苗微生物自然强毒株通过物理（温度、射线等）、化学（醋酸铊、吖啶黄等）或生物（非敏感动物、细胞、鸡胚等）处理，并经连续传代和筛选，培养而成的丧失或减弱对原缩主动物致病力，，但仍保存良好免疫原性和遗传特性的毒株或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然弱毒株，经培养增殖后制备的疫苗。 7.类毒素由有关细菌产生的外毒素，用适当浓度的甲醛使之脱毒而制成的生物制品。 8.抗病血清为含高效价特异性抗体的动物血清制剂，能用于治疗或紧急预防相应病原体所致疾病，又称被动免疫制品。 9.免疫原性刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答的能力 10. 免疫反应原性与相应的应答产物在体内外发生特异性结合的能力 11.抗原：一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应的应答产物在体内外发生特异性结合的物质。 12.抗原决定族抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学集团，又称为表位 13.免疫球蛋白是指具有抗体活性或化学结构与抗体相关的球蛋白 14.抗体（antibody,Ab)是B细胞识别抗原后增殖分化为桨细胞所产生的一种蛋白质，主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能。 15.抗原递呈细胞在免疫应答过程中能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞. 16.灭活与灭活剂微生物学意义上灭活有两层面含义：、 1、是指破坏或杀死微生物使其成为没有生命物质的过程。 2、生物制品上的灭活还有“灭能”的含义，是指将一些活性物质（微生物及其代谢产物、激素、酶、血清因子和抗体等）丧失活力的过程。 17.保护剂生物制品上的保护剂，又称稳定剂或分散剂，指保护微生物、寄生虫等活力和酶、激素、免疫反应物等活性的一类物质 18.佐剂凡是可以增强抗原特异性免疫应答的物质 19.细胞因子是机体的各种细胞在其生命周期中所释放的具有不同生物学效应的物质，是免疫细胞间相互作用的调节信号。 20.实验动物是指经人工培育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚，用于科学研究、教学、生物制品或药品鉴定以及其他科学实验的动物。 21.无菌(germ-free，GF)动物指动物身上不可检出一切生命体的动物。进一步说，是指用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何微生物和寄生虫的动物 22.重组活载体疫苗用基因工程技术将保护性抗原基因（目的基因）转移到载体中使之表达的活疫苗 23.重组亚单位疫苗将编码病原微生物保护性抗原的基因导入原核或真核细胞，使其在受体

兽医生物制品学.doc

兽医生物制品学.doc 兽医生物制品学：是以防备兽医学和生物工程学理论为根底，研讨动物流行症和寄生虫病的免疫防备、确诊和医治用生物行制品的制造理论和技能、出产工艺、制质量量查验与操控及保藏和运用办法，以增强动物机体特异性和非特异性免疫力，及时精确确诊动物疫病，并给予特异性医治，避免疫病传达的综合性运用学科。兽医生物制品：是依据免疫学原理，运用微生物、寄生虫及其代谢产品或免疫应答产品制备的一类物质，专供相应的疫病确诊、医治或防备之用。疫苗：凡接种动物后能发生主动免疫和防备疾病的一类生物制剂均称为疫苗，包含细菌性疫苗、病毒性疫苗和寄生虫行疫苗。兽医生物制品学的运用：免疫防备；确诊；医治生物制品安性质分类：疫苗、类毒素、确诊制品、抗病血清、微生物制剂、副免疫制品。疫苗安抗原的性质和制备工艺分为：活疫苗、死疫苗、基因疫苗活疫苗与死疫苗的优缺点比较：活疫苗能够在免疫动物体内繁衍，能影响机体发生全面的系统免疫反响和部分免疫反响；免疫力耐久，有利于铲除部分野毒；产值高，出产成本低。可是该类疫苗残毒在天然界动物群体内持续传递后有毒力增强和返祖风险；有不同抗原的搅扰现象；要求在低温、冷暗的条件下运送

和贮存。死疫苗不能在免疫动物体内繁衍，比较安全，不发生全身性副效果，无毒力返祖现象；有利于多价或多联等混合疫苗；制备安稳，受外界环境影响小，有利于保存和运送。但该类疫苗出产成本高，需屡次免疫。并且一般只能诱导机体发生体液免疫和免疫回忆，故常需用佐剂或带着系统来增强其免疫效果。灭活：指损坏微生物的生物学活性、繁衍才能和致病性，但尽可能不影响其免疫原性。或指损坏确诊血清或待检血清中的补体活性，以避免补体对确诊试验的干扰效果。用于灭活微生物的化学试剂或药物。微生物致弱：是指经过各种办法使病原微生物的致病性下降或丢失，但其它生物学活性以及免疫原性并未发生实质性改动。灭活剂：用于灭活微生物的化学试剂或药物灭活剂的品种： 1.甲醛溶液 2.常用烷化剂： 3.苯酚： 4.结晶紫甲基青莲甲紫 5.β-丙酰内酯影响灭活效果的要素（1）灭活剂特异性（2）微生物品种与特性（3）灭活剂浓度（4）灭活剂温度（5）灭活时刻（灭活时刻与灭活剂浓度和效果温度密切相关）（6）酸碱度（在微酸性时灭活速度慢，抗原性坚持较好；碱性时灭活速度快，担抗原性易受损坏（ 7）

兽医生物制品学

兽医生物制品学第一讲绪论一、兽医生物制品学的概念 1、兽医生物制品学（veterinary biologicology）以预防兽医学和生物工程学理论为基础，研究动物传染病和寄生虫病的免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法，以增强动物机体特异性和非特异性免疫力，及时准确诊断动物疫病，并给予特异性治疗，防止疫病传播的综合性应用学科。 2、兽医生物制品(veterinary biologics) 是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质，专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。二、兽医生物制品学的应用：免疫预防、诊断、治疗 1、免疫预防： 18-19世纪,牛瘟在法国和南美引起大量牛只死亡；牛肺疫曾在亚非地区包括我国广泛流行； 1956年周泰冲、袁庆志等研制成功的中国系（C系）猪瘟兔化弱毒疫苗。口蹄疫多价灭活疫苗已被成功应用，特别是口蹄疫在欧洲的控制和扑灭、其中部分应归功于O型、A型、C型口蹄疫三价灭活疫苗的有效应用。 2、诊断：猪瘟、猪伪狂犬病、鸡新城疫及传染性法氏囊病等ELISA抗体检测试剂盒已在普遍使用。 3、治疗：有些动物传染病的免疫血清、痊愈血清和卵黄抗体等生物制品具有帮助动物机体杀死、抑制或消除病原体的致病作用。三、生物制品的发展史（一）经验时期时间：十一世纪-1798年主要事件： 1、十一世纪我国的“痘症防御法”。 2、1400年，我国甘肃牧区的“灌花”预防牛瘟。（二）实验时期时间：1798年-1945年主要事件： 1、1798年Jenner（秦纳）：天花疫苗的由来及效果的研究。 2、疫苗技术研究： 1881－1885Pasteur(巴斯德）培养鸡霍乱陈旧物、高温培养炭疽、兔体传代狂犬病毒，首创弱毒疫苗。 1886Salmon首创灭活技术并培育成功灭活疫苗。 1888外毒素的脱毒技术，研制成功类毒素。 1890 德国人Behring和日本人北里（Kitasato）将白喉外毒素注射给动物，发现抗毒素。这是第一次用人工被动免疫的方法治疗疾病的病例。荣获1901年诺贝尔奖 3、免疫技术：相继建立凝集实验（1896，Gruber and Durham)、沉淀实验（1897，Kraus）、补体结合反应（1900,Bordet and Gengou）。