高中生物必修二伴性遗传(公开课)课卷

作业
一、完成课时练相关习题及训练案 二、画出本节内容的知识框架
巩固练习
1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，
D 其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的
B 子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
抗维生素D佝偻症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
有中生无为显性 伴X显性遗传
患病女性 患病男性 正常男性 正常女性
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XD XD XD Xd Xd Xd XD Y Xd Y 表现型 患者 患者 正常 患者 正常
正常基因是隐性的(用d表示）患者基因是显性的(用D表示)
讨论：为什么女性患病率高于男性？
2.分析并总结抗维生素D佝偻病的遗传特点
XDXd
I
1
2
XDY
II
34 5 67
89
III
XDXd
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
IV具有世代连续性（代代相传） 男患其母亲和女儿一定患病 21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
小结——伴X显性遗传病特点
• 伴性遗传的判定：有中生无为显性 1. 女性患者多于男性患者 2.具有世代连续性（代代相传） 3.男患其母亲和女儿一定患病
子代 XBXb 女性携带者
1
:
XBY 男性正常
1
2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB Xb
男性正常 XBY
XB Y
特点2： 交叉遗传
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1: 1: 1
3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
1
:
XbY
男性色盲
1
特点4：隔代遗传
伴 X染色体隐性遗传的特点
（1）男患多于女患； （2）交叉遗传； （3）女患，父与子必患； （4）隔代遗传。 例：人的红绿色盲，血友病，果蝇的白眼
探究二.抗维生素D佝偻症
成因： •磷、钙吸收不 良而导致骨发育 障碍 表现： •X型（或0型） 腿 •骨骼发育畸形 （如鸡胸） •生长缓慢
色体
体
性 染
与性别决定有关的染色体
色 体 雄性：XY 雌性：XX
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
受精卵 22对+XY
22对+XX
子代
比例 1
：
1
男性的Y染色体传给谁?
一、伴性遗传的概念
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解
亲代 女性色盲
XbXb
男性正常
XBY
配子 Xb XB Y
特点3：
女患，父与子必患
子代 XBXb
女性携带者
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体,为什 么有的发育成雌性，有的发 育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
(2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
XY型性别决定
常
染
染 色
与性别决定无关的染色体
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;
谢 谢！ 再见！
小结
一. 伴性遗传的概念及类型 二.伴性遗传不同类型比较
类型
实例
特点
伴X染色体隐 性遗传病
伴X染色体显 性遗传病
伴Y染色体遗 传病
红绿色盲 血友病
1.男性多于女性 2.隔代、交叉遗传 3.母患子必患，女患父子患
抗维生素D佝 1.男性少于女性
偻病
2.代代相传 3.父患女必患，男患母女患
人类外耳道 患者全部是男性，父传子、子 多毛症患者 传孙、传男不传女
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩
子患有色盲病的几率为：___1__/4___。
4.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇
所生孩子患病的几率为：__7_/_1_6__。
5.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗 传谱系。请回答：
基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
二、人类红绿色盲症 ——伴X染色体的隐性
对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交 实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
特点1：男患多于女患
无
控制基因
ZB
Zb
基因型
非
雄： ZBZB或ZBZb 雌： ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
芦
芦
讨花论：现有芦花雌鸡和非花芦花雄鸡交配，如
何鸡判断早期的雏鸡的性别鸡？
指导生产实践
亲代
非芦花雄鸡
ZbZb
×
配子 Zb
芦花雌鸡
ZBW ZB W
子代 ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
：
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋
探究三.伴Y遗传（外耳道多毛症）
患病男性 正常女性
1. 患者全部是男性 2. “ 父传子、子传
孙、传男不传女”
探究四.伴性遗传在实践中的应用
1.XY型
♂：XY
♀：XX
例：昆虫、哺乳动物等
2.ZW型（例）
♂：ZZ
♀：ZW
例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的横斑条纹
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女性
男性
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
男性患者
女性患者
1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解
女性正常 亲代
XBXB 配子 XB
男性色盲 XbY
Xb
Y
男性的色盲
基因只能传给 女儿，不能传 给儿子。