高中生物必修二伴性遗传(公开课)课卷
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基因位于性染色体上,所以遗传上总是 和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
二、人类红绿色盲症 ——伴X染色体的隐性
对人类遗传病的分析,不可能通过做杂交 实验,只能对家系图进行分析,才能找出规律。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病? (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
特点1:男患多于女患
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体,为什 么有的发育成雌性,有的发 育成雄性?
我为什么是女孩?
我为什么是男孩?
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同?
(2)男女的性别是由什么决定的? (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示?
XY型性别决定
常
染
染 色
与性别决定无关的染色体
小结
一. 伴性遗传的概念及类型 二.伴性遗传不同类型比较
类型
实例
特点
伴X染色体隐 性遗传病
伴X染色体显 性遗传病
伴Y染色体遗 传病
红绿色盲 血友病
1.男性多于女性 2.隔代、交叉遗传 3.母患子必患,女患父子患
抗维生素D佝 1.男性少于女性
偻病
2.代代相传 3.父患女必患,男患母女患
人类外耳道 患者全部是男性,父传子、子 多毛症患者 传孙、传男不传女
亲代
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解
亲代 女性色盲
XbXb
男性正常
XBY
配子 Xb XB Y
特点3:
女患,父与子必患
子代 XBXb
女性携带者
色体
体
性 染
与性别决定有关的染色体
色 体 雄性:XY 雌性:XX
人的性别决定过程:
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 :1
受精卵 22对+XY
22对+XX
子代
比例 1
:
1
男性的Y染色体传给谁?
一、伴性遗传的概念
经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体 (性染色体)上的隐性基因控制的。
2.分析并总结抗维生素D佝偻病的遗传特点
XDXd
I
1
2
XDY
II
34 5 67
89
III
XDXd
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
IV具有世代连续性(代代相传) 男患其母亲和女儿一定患病 21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
小结——伴X显性遗传病特点
• 伴性遗传的判定:有中生无为显性 1. 女性患者多于男性患者 2.具有世代连续性(代代相传) 3.男患其母亲和女儿一定患病
作业
一、完成课时练相关习题及训练案 二、画出本节内容的知识框架
巩固练习
1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,
D 其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
2.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的
B 子女中,儿子患色盲的概率是 ( )
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
3.一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子,则这对夫妇所生的孩
子患有色盲病的几率为:___1__/4___。
4.一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子,则这对夫妇
所生孩子患病的几率为:__7_/_1_6__。
5.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色 (A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗 传谱系。请回答:
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
(1)Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_,Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
(2)Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 (3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;
谢 谢! 再见!
抗维生素D佝偻症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
有中生无为显性 伴X显性遗传
患病女性 患病男性 正常男性 正常女性
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XD XD XD Xd Xd Xd XD Y Xd Y 表现型 患者 患者 正常 患者 正常
正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)
讨论:为什么女性患病率高于男性?
无
控制基因
ZBΒιβλιοθήκη Baidu
Zb
基因型
非
雄: ZBZB或ZBZb 雌: ZBW
雄:ZbZb 雌:ZbW
芦
芦
讨花论:现有芦花雌鸡和非花芦花雄鸡交配,如
何鸡判断早期的雏鸡的性别鸡?
指导生产实践
亲代
非芦花雄鸡
ZbZb
×
配子 Zb
芦花雌鸡
ZBW ZB W
子代 ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
:
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女性
男性
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
男性患者
女性患者
1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解
女性正常 亲代
XBXB 配子 XB
男性色盲 XbY
Xb
Y
男性的色盲
基因只能传给 女儿,不能传 给儿子。
1
:
XbY
男性色盲
1
特点4:隔代遗传
伴 X染色体隐性遗传的特点
(1)男患多于女患; (2)交叉遗传; (3)女患,父与子必患; (4)隔代遗传。 例:人的红绿色盲,血友病,果蝇的白眼
探究二.抗维生素D佝偻症
成因: •磷、钙吸收不 良而导致骨发育 障碍 表现: •X型(或0型) 腿 •骨骼发育畸形 (如鸡胸) •生长缓慢
子代 XBXb 女性携带者
1
:
XBY 男性正常
1
2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB Xb
男性正常 XBY
XB Y
特点2: 交叉遗传
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1: 1: 1
3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
探究三.伴Y遗传(外耳道多毛症)
患病男性 正常女性
1. 患者全部是男性 2. “ 父传子、子传
孙、传男不传女”
探究四.伴性遗传在实践中的应用
1.XY型
♂:XY
♀:XX
例:昆虫、哺乳动物等
2.ZW型(例)
♂:ZZ
♀:ZW
例:鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的横斑条纹
二、人类红绿色盲症 ——伴X染色体的隐性
对人类遗传病的分析,不可能通过做杂交 实验,只能对家系图进行分析,才能找出规律。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病? (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
特点1:男患多于女患
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体,为什 么有的发育成雌性,有的发 育成雄性?
我为什么是女孩?
我为什么是男孩?
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同?
(2)男女的性别是由什么决定的? (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示?
XY型性别决定
常
染
染 色
与性别决定无关的染色体
小结
一. 伴性遗传的概念及类型 二.伴性遗传不同类型比较
类型
实例
特点
伴X染色体隐 性遗传病
伴X染色体显 性遗传病
伴Y染色体遗 传病
红绿色盲 血友病
1.男性多于女性 2.隔代、交叉遗传 3.母患子必患,女患父子患
抗维生素D佝 1.男性少于女性
偻病
2.代代相传 3.父患女必患,男患母女患
人类外耳道 患者全部是男性,父传子、子 多毛症患者 传孙、传男不传女
亲代
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解
亲代 女性色盲
XbXb
男性正常
XBY
配子 Xb XB Y
特点3:
女患,父与子必患
子代 XBXb
女性携带者
色体
体
性 染
与性别决定有关的染色体
色 体 雄性:XY 雌性:XX
人的性别决定过程:
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 :1
受精卵 22对+XY
22对+XX
子代
比例 1
:
1
男性的Y染色体传给谁?
一、伴性遗传的概念
经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体 (性染色体)上的隐性基因控制的。
2.分析并总结抗维生素D佝偻病的遗传特点
XDXd
I
1
2
XDY
II
34 5 67
89
III
XDXd
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
IV具有世代连续性(代代相传) 男患其母亲和女儿一定患病 21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
小结——伴X显性遗传病特点
• 伴性遗传的判定:有中生无为显性 1. 女性患者多于男性患者 2.具有世代连续性(代代相传) 3.男患其母亲和女儿一定患病
作业
一、完成课时练相关习题及训练案 二、画出本节内容的知识框架
巩固练习
1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,
D 其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
2.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的
B 子女中,儿子患色盲的概率是 ( )
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
3.一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子,则这对夫妇所生的孩
子患有色盲病的几率为:___1__/4___。
4.一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子,则这对夫妇
所生孩子患病的几率为:__7_/_1_6__。
5.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色 (A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗 传谱系。请回答:
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
(1)Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_,Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
(2)Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 (3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;
谢 谢! 再见!
抗维生素D佝偻症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
有中生无为显性 伴X显性遗传
患病女性 患病男性 正常男性 正常女性
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XD XD XD Xd Xd Xd XD Y Xd Y 表现型 患者 患者 正常 患者 正常
正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)
讨论:为什么女性患病率高于男性?
无
控制基因
ZBΒιβλιοθήκη Baidu
Zb
基因型
非
雄: ZBZB或ZBZb 雌: ZBW
雄:ZbZb 雌:ZbW
芦
芦
讨花论:现有芦花雌鸡和非花芦花雄鸡交配,如
何鸡判断早期的雏鸡的性别鸡?
指导生产实践
亲代
非芦花雄鸡
ZbZb
×
配子 Zb
芦花雌鸡
ZBW ZB W
子代 ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
:
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女性
男性
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
男性患者
女性患者
1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解
女性正常 亲代
XBXB 配子 XB
男性色盲 XbY
Xb
Y
男性的色盲
基因只能传给 女儿,不能传 给儿子。
1
:
XbY
男性色盲
1
特点4:隔代遗传
伴 X染色体隐性遗传的特点
(1)男患多于女患; (2)交叉遗传; (3)女患,父与子必患; (4)隔代遗传。 例:人的红绿色盲,血友病,果蝇的白眼
探究二.抗维生素D佝偻症
成因: •磷、钙吸收不 良而导致骨发育 障碍 表现: •X型(或0型) 腿 •骨骼发育畸形 (如鸡胸) •生长缓慢
子代 XBXb 女性携带者
1
:
XBY 男性正常
1
2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB Xb
男性正常 XBY
XB Y
特点2: 交叉遗传
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1: 1: 1
3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
探究三.伴Y遗传(外耳道多毛症)
患病男性 正常女性
1. 患者全部是男性 2. “ 父传子、子传
孙、传男不传女”
探究四.伴性遗传在实践中的应用
1.XY型
♂:XY
♀:XX
例:昆虫、哺乳动物等
2.ZW型(例)
♂:ZZ
♀:ZW
例:鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的横斑条纹