甲亢患者甲状腺激素水平与生化指标改变的临床意义

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探讨甲亢患者甲状腺激素水平与生化指标改变的临床意义【摘要】目的探讨甲亢患者甲状腺激素水平与生化指标改变的临床意义。

方法分析我院门诊、病房及健康查体筛检的甲亢患者的临床资料。

观察血清甲状腺激素水平及生化指标改变情况,另选健康查体组作为对照组,对生化及甲状腺激素结果进行分析。

结果甲亢组血清ft3、ft4水平明显高于健康对照组;血清tsh水平明显低于健康对照组;血糖、甘油三酯、总胆固醇及血清总蛋白水平,两组间指标比较均有明显差异;谷丙转氨酶、肌酐两组相比无明显差异。

结论甲亢患者可引起脂类、血清总蛋白、糖代谢的改变,加强监测对该病的发展预后有一定的临床价值。

【关键词】甲状腺功能亢进;血脂;血糖;血清总蛋白
甲状腺机能亢进症,是由于甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症。

甲状腺功能亢进可累及身体多个器官,产生一系列生理病理变化,引起体内脂肪、蛋白质和糖代谢异常以及一系列生化指标的改变[1]。

为了探讨甲亢患者生化指标变化与疾病预后、转归的关系,本研究对108例甲亢患者甲状腺激素水平、血糖、血脂、血清总蛋白、谷丙转氨酶,肌酐同时进行检测,并收集同期93例健康查体者为对照,现将结果报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料收集甲亢患者血液标本108例为甲亢组,均系我院2010年2月~2012年7月期间,门诊、住院患者及健康查体筛查的甲亢患者。

其中,男48例,女60例,年龄23~73岁,平均
43.7岁,收集同期健康查体标本93例,其中,男43例,女50例,年龄21~55岁,平均39.2岁。

1.2 方法清晨采集受试者空腹12h以上静脉血,分离血清,检测。

tsh、ft3、ft4采用电化学发光法测定,仪器为罗氏e170,试剂均用罗氏原装配套试剂。

甘油三酯、胆固醇、血糖、肌酐、谷丙转氨酶的检测采用酶法,血清总蛋白采用双缩脲法,仪器为罗氏roche cobas 800,试剂及定标液质控均为罗氏原装配套试剂。

1.3 统计学方法计量资料以(x±s)表示,组间比较采用t检验,以p0.05),见表1和表2。

表1 甲亢组与对照组甲状腺激素结果比较(x±s)
组别例数 ft3(pmol/ml) ft4(pmol/l) tsh(μiu/ml)甲亢组 108 17.00±10.40 48±21.27 0.96±1.03
对照组 93 4.70±0.76 17.12±2.47 1.78±1.2
注:经t检验,甲亢组与对照组比较,p0.05 p>0.05
3 讨论
在甲状腺疾病的研究中,广泛应用电化学发光法对甲状腺激素ft3、ft4、tsh进行定量检测。

ft3、ft4、tsh是观察甲状腺功能较为有效的指标,血清中此类激素的水平与甲状腺的功能状态呈平行关系,反映甲状腺的功能状态,揭示下丘脑—垂体—甲状腺轴系之间的调控关系和甲状腺疾病的性质,有助于甲状腺及有关疾病的诊断。

甲状腺激素是调节糖、脂质、蛋白质分解代谢的重要物质。

主要表现在调节糖、脂质、蛋白质的合成和分解速率方面,当甲状
腺功能亢进时,甲状腺激素分泌处于高水平,过量的甲状腺激素,促进脂肪和蛋白质的分解,导致一系列的病理变化,临床上甲亢病人多表现为消瘦,就是甲状腺激素增加导致的代谢紊乱造成的[2],因此,本研究以甲亢患者血脂、血糖、血清总蛋白、肌酐及丙氨酸氨基转移酶作为观察指标,探讨甲状腺激素对各种代谢的影响及其临床意义。

本组甲亢患者108例,血清ft3、ft4均明显高于健康对照组,tsh明显低于对照组,两组比较均有显著性差异。

甲亢组血清总蛋白、总胆固醇和甘油三酯明显低于对照组,空腹血糖高于对照组,这提示甲状腺激素对脂肪、蛋白质及糖的代谢均有明显影响。

甲亢时,甲状腺激素促进脂肪合成、分解与氧化,由于胆固醇合成、转化及排泄均加速,常致血总胆固醇、甘油三酯降低,蛋白质分解增强致负氮平衡,体重下降,尿肌酸排出增多[3]。

同时,过多的甲状腺激素通过促进肠道对糖的吸收,加强糖原分解和异生,通过camp激活肾上腺β受体,增加儿茶酚胺的敏感性使血糖升高[4-5],同时检测的肌酐、丙氨酸氨基转移酶水平两组间无明显差异。

综上所述,甲状腺激素水平的改变对体内脂肪、蛋白质、糖的代谢产生重要的影响,加强对甲亢患者血糖、血脂等生化指标的检测对判断该病的发展预后有一定临床价值。

参考文献
[1] 张凌云,金勇君,安新荣.甲亢患者脂联素与胰岛素抵抗的关系[j].当代医学,2009,15(33):44-45.
[2] 苏本飞.甲亢患者甲状腺激素水平与血脂代谢关系的临床
探讨[j].检验医学与临床,2010,7(4):317.
[3] 叶任高.内科学[m].5版.北京:人民卫生出版社,2000:733.
[4] 白艳峰.甲亢合并糖尿病临床诊治分析[j].中国实用医药,2010, 5(36):132-133.
[5] brent ga.the molecular basis of thyroid hormone action[j].n engl j med,1994(331):847-8531.。

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