肥厚性心肌病ppt课件
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肥厚型心肌病
7/10/2020
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1
概念
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。典型 者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同 心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶 而病变发生于右心室。根据左心室流出道 有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型 心肌病。通常为常染色体显性遗传。
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病因
多数学者认为是常染色体显性遗传疾病。 1.遗传 本病有明显的家族性发病倾向,常合并 其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本 病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家 族性病例以常染色体显性遗传形式传递,发病的 型式可是无症状的心肌不对称性肥厚,也可有典 型的梗阻症状。 相关研究发现:至少10种不同的基因与本病相关。 致病基因大多表现为编码肌小节蛋白异常。迄今 已发现多达150种以上的不同基因突变。
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2.内分泌异常:遗传缺陷引起儿茶酚胺与 交感神经系统异常。研究发现:本病易伴 发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过 多、高血压,用β受体阻滞剂有效。高儿 茶酚胺血症可导致心肌肥厚和心肌坏死。
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4
病理生理
病理改变主要包括左心室流出道梗阻、左 室舒张功能障碍、心肌缺血和心律失常。
③头晕与昏厥 多在活动时发生,是由 于心率加快,使原已舒张期充盈欠佳的左 心室舒张期进一步缩短,加重充盈不足, 心排血量减低,致血压下降所致。此外, 活动或情绪激动时由于交感神经作用使肥 厚的心肌收缩加强,加重流出道梗阻,心 排血量骤减而引起症状。
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④乏力、心悸 是由于心功能减退或心律失常 所致。 ⑤心力衰竭急猝死 多见于晚期患者,由于心 肌顺应性减低,心室舒张末期压显著增高,继而 心房压升高,且常合并心房颤动。晚期患者心肌 纤维化广泛,心室收缩功能也减弱,易发生心力 衰竭与猝死。已证实,肥厚性心肌病是儿童及青 年人猝死的常见原因。
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2.舒张功能异常 肥厚的心肌顺应性减 低,扩张能力差,使心室舒张期充盈发生 障碍,舒张末期压升高。由于舒张期心腔 僵硬度增高,左室扩张度减低,故心搏量 减少,充盈增高使心室壁内冠状动脉受压。 快速充盈期延长,充盈速率与充盈量均减 小。
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3.心肌缺血 由于心肌肥厚,心肌需氧 超过冠状动脉血供,室壁内冠状动脉受压 或肌桥压缩,加之舒张期过长,心室壁内 张力增高等多种因素导致冠状动脉血流减 少引起心肌缺血,继而发生心绞痛或心肌 梗死。
凡增加心肌收缩力或减轻心脏负荷时,如给洋地 黄类、异丙肾上腺素、亚硝酸异戊酯、硝酸甘油、 作Valsalva动作、体力劳动后或过早搏动后均可 使杂音增强;
凡减弱心肌收缩力或增加心脏负荷时,如给血管 收缩药,β受体阻滞剂,下蹲时均可使杂音减弱。 约半数患者同时可听到二尖瓣关闭不全的杂音。
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③第二音可呈反常分裂 是由于左心室 喷血受阻,主动脉瓣延迟关闭所致。第三 音常见于伴有二尖瓣关闭不全的患者。
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辅助检查
心电图:仅有15~25%的患者心电图完全正 常。 1.ST-T改变 见于80%以上患者出现非 特异ST-T改变,少数以心尖区局限性心肌 肥厚的患者常有巨大倒置的T波。 2.左心室肥厚及左束支传导阻滞见于60% 患者,其存在与心肌肥大的程度与部位有 关。
7/10/2020
.பைடு நூலகம்
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临床表现
起病多缓慢。约1/3有家族史。男性明显多 于女性,症状大多出现于30~40岁以前。多 数患者无症状或仅有轻微症状,随年龄增 加症状日趋明显。某些患者首发症状可以 为猝死。
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①呼吸困难 90%有症状的患者出现呼吸 困难。多在劳累后出现,严重者呈端坐呼 吸或夜间阵发性呼吸困难。其原因为左心 室顺应性减低,舒张末期压升高,继而肺 静脉压升高,肺瘀血之故。若室间隔肥厚 伴发二尖瓣关闭不全可加重肺瘀血。
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②心前区疼痛 大约3/4的患者出现心前 区疼痛。多在劳累后出现,类似心绞痛, 可典型或不典型,含化硝酸甘油后症状加 重。主要是由于肥厚的心肌需氧增加而冠 状动脉供血相对不足所致,心室壁内张力 增高,室壁内冠状动脉受压、冠状动脉血 流减少等多因素所致。
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1.左室流出道梗阻 在收缩期,肥厚的室间隔 使心室流出道狭窄。在非梗阻型,此种影响尚不 明显,在梗阻型则比较突出。心室收缩时,肥厚 的室间隔肌凸入心室腔,在左心室,使处于流出 道的二尖瓣前叶与室间隔靠近而向前移位,引起 左心室流出道狭窄与二尖瓣关闭不全,此作用在 收缩中、后期较明显。左心室喷血早期,流出道 梗阻轻,喷出约30%心搏量,其余70%在梗阻明显 时喷出,因此,颈动脉波示迅速上升的升支,下 降后再度向上成一切迹,然后缓慢下降。流出道 梗阻在收缩期造成左心室腔与流出道之间压力差, 流出道与主动脉间无压力差。有些患者在静息时 流出道梗阻不明显,运动后变为明显。
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常见的体征
在无压力阶差的无症状患者,或心肌轻度 肥厚,或心尖肥厚者可无异常体征
①心浊音界向左扩大 心尖搏动向左下 移位,有抬举性冲动,或有心尖双搏动。 此是心房向顺应性降低的心室排血时产生 的搏动在心尖搏动之前被触及。
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②胸骨左缘下段心尖内侧可听到收缩中期或晚期 喷射性杂音,向心尖而不向心底传导,可伴有收 缩期震颤,见于有心室流出道梗阻的患者。
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3.异常Q波:20~25%的患者有深而窄的异常 Q波,常涉及V2~V6或Ⅱ、Ⅲ、aVF导联, 或两者均有。反映不对称性室间隔肥厚, 需与心肌梗塞相鉴别。其发生可能与左室 肥厚后心内膜下与室壁内心肌中冲动不规 则和延迟传导所致。
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4.各种类型心律失常,包括房扑、房颤、 多发性室性早搏。其中以室性早搏最为多 见,约50%呈成对室早或室速,部分患者 合并预激综合征。
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超声心动图
1.典型肥厚型梗阻性心肌病
①室间隔不称性肥厚,室间隔厚度与左室 后壁厚度之比>1.3~1.5:1,室间隔厚度 至少>15mm;
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概念
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。典型 者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同 心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶 而病变发生于右心室。根据左心室流出道 有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型 心肌病。通常为常染色体显性遗传。
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病因
多数学者认为是常染色体显性遗传疾病。 1.遗传 本病有明显的家族性发病倾向,常合并 其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本 病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家 族性病例以常染色体显性遗传形式传递,发病的 型式可是无症状的心肌不对称性肥厚,也可有典 型的梗阻症状。 相关研究发现:至少10种不同的基因与本病相关。 致病基因大多表现为编码肌小节蛋白异常。迄今 已发现多达150种以上的不同基因突变。
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2.内分泌异常:遗传缺陷引起儿茶酚胺与 交感神经系统异常。研究发现:本病易伴 发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过 多、高血压,用β受体阻滞剂有效。高儿 茶酚胺血症可导致心肌肥厚和心肌坏死。
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病理生理
病理改变主要包括左心室流出道梗阻、左 室舒张功能障碍、心肌缺血和心律失常。
③头晕与昏厥 多在活动时发生,是由 于心率加快,使原已舒张期充盈欠佳的左 心室舒张期进一步缩短,加重充盈不足, 心排血量减低,致血压下降所致。此外, 活动或情绪激动时由于交感神经作用使肥 厚的心肌收缩加强,加重流出道梗阻,心 排血量骤减而引起症状。
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④乏力、心悸 是由于心功能减退或心律失常 所致。 ⑤心力衰竭急猝死 多见于晚期患者,由于心 肌顺应性减低,心室舒张末期压显著增高,继而 心房压升高,且常合并心房颤动。晚期患者心肌 纤维化广泛,心室收缩功能也减弱,易发生心力 衰竭与猝死。已证实,肥厚性心肌病是儿童及青 年人猝死的常见原因。
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2.舒张功能异常 肥厚的心肌顺应性减 低,扩张能力差,使心室舒张期充盈发生 障碍,舒张末期压升高。由于舒张期心腔 僵硬度增高,左室扩张度减低,故心搏量 减少,充盈增高使心室壁内冠状动脉受压。 快速充盈期延长,充盈速率与充盈量均减 小。
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3.心肌缺血 由于心肌肥厚,心肌需氧 超过冠状动脉血供,室壁内冠状动脉受压 或肌桥压缩,加之舒张期过长,心室壁内 张力增高等多种因素导致冠状动脉血流减 少引起心肌缺血,继而发生心绞痛或心肌 梗死。
凡增加心肌收缩力或减轻心脏负荷时,如给洋地 黄类、异丙肾上腺素、亚硝酸异戊酯、硝酸甘油、 作Valsalva动作、体力劳动后或过早搏动后均可 使杂音增强;
凡减弱心肌收缩力或增加心脏负荷时,如给血管 收缩药,β受体阻滞剂,下蹲时均可使杂音减弱。 约半数患者同时可听到二尖瓣关闭不全的杂音。
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③第二音可呈反常分裂 是由于左心室 喷血受阻,主动脉瓣延迟关闭所致。第三 音常见于伴有二尖瓣关闭不全的患者。
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辅助检查
心电图:仅有15~25%的患者心电图完全正 常。 1.ST-T改变 见于80%以上患者出现非 特异ST-T改变,少数以心尖区局限性心肌 肥厚的患者常有巨大倒置的T波。 2.左心室肥厚及左束支传导阻滞见于60% 患者,其存在与心肌肥大的程度与部位有 关。
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.பைடு நூலகம்
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临床表现
起病多缓慢。约1/3有家族史。男性明显多 于女性,症状大多出现于30~40岁以前。多 数患者无症状或仅有轻微症状,随年龄增 加症状日趋明显。某些患者首发症状可以 为猝死。
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①呼吸困难 90%有症状的患者出现呼吸 困难。多在劳累后出现,严重者呈端坐呼 吸或夜间阵发性呼吸困难。其原因为左心 室顺应性减低,舒张末期压升高,继而肺 静脉压升高,肺瘀血之故。若室间隔肥厚 伴发二尖瓣关闭不全可加重肺瘀血。
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②心前区疼痛 大约3/4的患者出现心前 区疼痛。多在劳累后出现,类似心绞痛, 可典型或不典型,含化硝酸甘油后症状加 重。主要是由于肥厚的心肌需氧增加而冠 状动脉供血相对不足所致,心室壁内张力 增高,室壁内冠状动脉受压、冠状动脉血 流减少等多因素所致。
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1.左室流出道梗阻 在收缩期,肥厚的室间隔 使心室流出道狭窄。在非梗阻型,此种影响尚不 明显,在梗阻型则比较突出。心室收缩时,肥厚 的室间隔肌凸入心室腔,在左心室,使处于流出 道的二尖瓣前叶与室间隔靠近而向前移位,引起 左心室流出道狭窄与二尖瓣关闭不全,此作用在 收缩中、后期较明显。左心室喷血早期,流出道 梗阻轻,喷出约30%心搏量,其余70%在梗阻明显 时喷出,因此,颈动脉波示迅速上升的升支,下 降后再度向上成一切迹,然后缓慢下降。流出道 梗阻在收缩期造成左心室腔与流出道之间压力差, 流出道与主动脉间无压力差。有些患者在静息时 流出道梗阻不明显,运动后变为明显。
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常见的体征
在无压力阶差的无症状患者,或心肌轻度 肥厚,或心尖肥厚者可无异常体征
①心浊音界向左扩大 心尖搏动向左下 移位,有抬举性冲动,或有心尖双搏动。 此是心房向顺应性降低的心室排血时产生 的搏动在心尖搏动之前被触及。
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②胸骨左缘下段心尖内侧可听到收缩中期或晚期 喷射性杂音,向心尖而不向心底传导,可伴有收 缩期震颤,见于有心室流出道梗阻的患者。
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3.异常Q波:20~25%的患者有深而窄的异常 Q波,常涉及V2~V6或Ⅱ、Ⅲ、aVF导联, 或两者均有。反映不对称性室间隔肥厚, 需与心肌梗塞相鉴别。其发生可能与左室 肥厚后心内膜下与室壁内心肌中冲动不规 则和延迟传导所致。
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4.各种类型心律失常,包括房扑、房颤、 多发性室性早搏。其中以室性早搏最为多 见,约50%呈成对室早或室速,部分患者 合并预激综合征。
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超声心动图
1.典型肥厚型梗阻性心肌病
①室间隔不称性肥厚,室间隔厚度与左室 后壁厚度之比>1.3~1.5:1,室间隔厚度 至少>15mm;