CT、MRI影像对直肠癌临床术前分期及淋巴结阳性诊断准确率的价值

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医技与临床 Yijiyulinchuang

《中外医学研究》第17卷 第13期(总第417期)2019年5月[7] Regan J,Masters H,Warshak C R,et al.Estimation of the Growth Rate in Fetuses With an Abnormal Cerebroplacental Ratio Compared to Those With Suspected Growth Restriction Without Evidence of Centralization of Blood Flow[J].Journal of Ultrasound in Medicine:Official Journal of the American Institute of Ultrasound in Medicine,2015,34(5):837-842.[8]封菊,杜增利,王青,等.胎心率监护联合胎儿脐血流监测在预测产时胎儿情况中的应用[J].社区医学杂志,2018,16(9):47-48.[9]李凤谊,李振兴,林进,等.超声脐血流与大脑中动脉血流定量检测

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(收稿日期:2018-11-12)

①十堰市郧阳区人民医院 湖北 十堰 442500

CT、MRI影像对直肠癌临床术前分期及淋巴结阳性诊断

准确率的价值

秦丽娟①

【摘要】 目的:探究CT、MRI 影像对直肠癌临床术前分期及淋巴结阳性诊断准确率的价值。方法:选取2017年1月-2018年1月笔者所在医院收治的直肠癌患者55例进行分析,全部患者均行CT、MRI 诊断,且均行手术治疗,并将患者的手术治疗病理结果作为诊断金标准,对比两组患者的术前分期诊断率、淋巴结诊断结果。结果:两种诊断方式诊断总准确率、淋巴结阳性率对比,MRI 诊断总准确率、淋巴结阳性率明显较高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:针对直肠癌临床术前分期诊断过程中,应用MRI 诊断效果更为理想,能够提高患者临床分期的诊断准确率,同时,能够对患者是否发生淋巴结进行有效判断,值得在临床中广泛应用。 【关键词】 CT; MRI 影像; 直肠癌; 术前分期; 准确率 doi:10.14033/ki.cfmr.2019.13.032

文献标识码 B

文章编号 1674-6805(2019)13-0074-02

直肠癌是临床中较为常见的一种恶性肿瘤疾病,目前临床中仍将手术治疗,作为根治直肠癌的首选方案,术前对直肠癌进行准确分析,能够直接关系到患者的治疗方案,在以往术前分期诊断中常通过肠镜进行诊断,虽然该种诊断方式能够对直肠癌进行分析,但分期不够准确,在直肠段浸润方面及病灶转移方面效果不理想,具有较大的误差率[1]。随着影像学技术的不断发展,CT 与MRI 在临床中广泛应用,并逐渐应用于直肠癌诊断中,能够有效对直肠癌患者进行术前分析,进而为患者制定治疗方案提供有价值的信息,能够使患者的预后良好,并能够降低直肠癌的复发率,因此影像学诊断在临床中具有较高的应价值[2]。本文主要探究CT、MRI 影像对直肠癌临床术前分期及淋巴结阳性诊断准确率的价值,探究结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料

选取2017年1月-2018年1月笔者所在医院收治的55例直肠癌患者作为研究对象,均行CT、MRI 检查,纳入标准: (1)全部患者均行手术治疗,并将其手术治疗病理结果作为诊断金标准,所有患者经诊断均确诊为直肠癌患者;(2)患者均表现为腹痛、腹胀及大便变性等症状。排除标准:(1)合并其他恶性肿瘤疾病的患者;(2)精神障碍的患者;(3)严重肝、肾、心脏疾病的患者。(4)对本试验使用对比剂过敏的患者。55例患者中,男35例,女20例;患者最大年龄83岁,最小年龄38岁,平

均(59.22±3.43)岁。所有患者均自愿加入本试验,并已经签署知情同意书;本试验经过笔者所在医院伦理委员会批准。1.2 方法

检查准备:全部患者接受检查前,均应完成相关准备工作,患者接受检查前均应以流食为主,并于检查前24 h,口服硫酸镁溶液(批准文号:国药准字H32022858,2010-09-30,生产单位:江苏正大天晴药业股份有限公司),浓度为50%,服用剂量为100 ml,并应保证患者的饮水量,应控制在1 500~2 000 ml, 并于患者检查当日禁食、禁水,同时应进行灌肠准备,使用灌肠剂为生理盐水,应在患者检查前1~2 h 注射山崀若碱,给药方式为肌肉注射。

CT 检查:美国GE 公司提供16排CT,设置电压为120 kV,设置电流为300 mA,应将重建层厚设置为0.625 mm,并将重建层间距设置为0.625 mm。指导患者取侧卧位,患者应先行常规扫描,扫描部位为膈顶-耻骨,主要对其下缘进行扫描,随后进行增强扫描,使用增强对比剂为欧乃派克[批准文号:国药准字H20000596,2010-02-23,生产单位:通用电气药业(上海)有限公司],注射剂量为100 ml,完成注射30 s 为动脉期,60~80 s 为静脉期,240 s 为延迟期,应将扫描结果返回工作站进行处理。

MRI 检查:患者使用的MRI 仪器为西门子公司提供,型号为1.5 T,患者检查过程中均适应8通道相控阵表面线圈检查,扫描方法顺序为横截面、冠状面T 1WI、横截面T 2WI 平扫,并

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