药物分析-药物鉴别试验
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如：布洛芬用0.4%NaOH溶液制成0.25mg/ml； λmax：265nm, 273nm; λmin：245nm, 271nm。 3、吸光度法： 甲芬那酸 4、吸收度比值法： 二氟尼柳
（二）红外分光光度法
C-O 1310,1230，1180
3300~2300cm-1
O-H
1760、 1690cm-1
六、特征元素的反应 1、氯元素的鉴别 含氯药物经过前处理，显氯化物的鉴别反 应 2、硫元素的鉴别 美洛昔康中含有二价硫，分解产生硫化氢， 遇醋酸铅生成硫化氢黑色沉淀
七.紫外吸收和红外吸收光谱法
利用药物所具有的紫外和红外吸收特征，进行鉴别。
（一）紫外： 1、最大吸收波长法
如：双氯芬酸钠的Βιβλιοθήκη 溶液 ，λmax：276nm 2、最大与最小吸收波长法
水溶液 三氯甲烷溶液 三氯甲烷溶液
蓝紫色 玫瑰红色 淡紫红色
二、缩合反应 酮洛芬
具有二苯甲酮结构， 酸性条件下与二硝基 苯肼缩合生成橙色偶
氮化合物
三、重氮化—偶合反应 分子结构中具芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物 NH2
R
临用新配
注意：在鉴别时，首先要使溶液成酸性，然后才 能滴加亚硝酸钠试液及碱性β一萘酚试剂。
C=O
1610,1570 1480,1460
C=C
775cm-1
Ar-H
八、色谱法 薄层色谱法
高效液相法
对乙酰氨基酚的鉴别（间接）
对乙酰氨基酚HCl、对氨基酚
四、氧化反应
甲芬那酸 硫酸溶液 显深蓝色，随即变为棕绿色 重铬酸钾
硫酸共存，与重铬酸钾共热，显紫色
吲哚美辛
盐酸溶液中，与亚硝酸钠溶液反 应显绿色，渐变黄色
五、水解反应
阿司匹林 Na2CO3 水杨酸钠 醋酸钠 硫 酸 水杨酸（白色） 醋酸臭气
第二节 鉴别试验
一、与三氯化铁反应
具酚羟基或水解后能产生酚羟基的药物
OH
Ar-OH + FeCl3
R
pH4~6 紫堇色铁配位化合物
1、水杨酸反应
药物 水杨酸 阿司匹林 双水杨酯 二氟尼柳
试验方法
结果
水溶液
紫堇色
加热水解后反应
紫堇色
氢氧化钠试液中煮沸 紫色
溶于乙醇
深紫色
2、酚羟基反应
对乙酰氨基酚 吡罗昔康 美洛昔康
（二）红外分光光度法
C-O 1310,1230，1180
3300~2300cm-1
O-H
1760、 1690cm-1
六、特征元素的反应 1、氯元素的鉴别 含氯药物经过前处理，显氯化物的鉴别反 应 2、硫元素的鉴别 美洛昔康中含有二价硫，分解产生硫化氢， 遇醋酸铅生成硫化氢黑色沉淀
七.紫外吸收和红外吸收光谱法
利用药物所具有的紫外和红外吸收特征，进行鉴别。
（一）紫外： 1、最大吸收波长法
如：双氯芬酸钠的Βιβλιοθήκη 溶液 ，λmax：276nm 2、最大与最小吸收波长法
水溶液 三氯甲烷溶液 三氯甲烷溶液
蓝紫色 玫瑰红色 淡紫红色
二、缩合反应 酮洛芬
具有二苯甲酮结构， 酸性条件下与二硝基 苯肼缩合生成橙色偶
氮化合物
三、重氮化—偶合反应 分子结构中具芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物 NH2
R
临用新配
注意：在鉴别时，首先要使溶液成酸性，然后才 能滴加亚硝酸钠试液及碱性β一萘酚试剂。
C=O
1610,1570 1480,1460
C=C
775cm-1
Ar-H
八、色谱法 薄层色谱法
高效液相法
对乙酰氨基酚的鉴别（间接）
对乙酰氨基酚HCl、对氨基酚
四、氧化反应
甲芬那酸 硫酸溶液 显深蓝色，随即变为棕绿色 重铬酸钾
硫酸共存，与重铬酸钾共热，显紫色
吲哚美辛
盐酸溶液中，与亚硝酸钠溶液反 应显绿色，渐变黄色
五、水解反应
阿司匹林 Na2CO3 水杨酸钠 醋酸钠 硫 酸 水杨酸（白色） 醋酸臭气
第二节 鉴别试验
一、与三氯化铁反应
具酚羟基或水解后能产生酚羟基的药物
OH
Ar-OH + FeCl3
R
pH4~6 紫堇色铁配位化合物
1、水杨酸反应
药物 水杨酸 阿司匹林 双水杨酯 二氟尼柳
试验方法
结果
水溶液
紫堇色
加热水解后反应
紫堇色
氢氧化钠试液中煮沸 紫色
溶于乙醇
深紫色
2、酚羟基反应
对乙酰氨基酚 吡罗昔康 美洛昔康