非骨化性纤维瘤的X线诊断和鉴别诊断

非骨化性纤维瘤的X线诊断和鉴别诊断

发表时间：2019-07-22T12:37:11.877Z 来源：《健康世界》2019年6期作者：杜海燕[导读] 结论：诊断非骨化性纤维瘤X线为最基本的方法，确诊需要典型的X线平片表现，加之典型的临床症状。

黑龙江省七台河市七煤医院 154600 摘要：目的：研究分析非骨化性纤维瘤的X线诊断。方法：此次研究的对象是选择2014年1月至2016年12月来我院就诊的15例非骨化纤维瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均经过X线平片检查，并经病理证实为非骨化性纤维瘤。结果：所有患者症状轻，下肢长骨干骺端或骨干好发，本文中股骨8例，胫骨6例，肋骨1例。11例皮质型，表现为皮质内或紧贴皮质下的单层或多层透亮区，病变向骨内发展

进入髓腔，周围有致密硬化带环绕，以髓腔侧明显。4例髓质型，病灶在骨内中央发展，显示为单房或多房透亮区，边缘有硬化，骨皮质菲薄，轻微向周围膨隆。结论：诊断非骨化性纤维瘤X线为最基本的方法，确诊需要典型的X线平片表现，加之典型的临床症状。关键词：非骨化性纤维瘤；X线；诊断 ABSTRACT：Objective：To study and analyze the X-ray diagnosis of non-ossifying fibroma.Methods：15 patients with non-ossifying fibroma who were treated in our hospital from January 2014 to December 2016 were selected for this study.Their clinical data were analyzed retrospectively.All patients were examined by X-ray plain film and confirmed as non-ossifying fibroma by pathology.Result：All patients had mild symptoms and were prone to epiphysis or diaphysis of long bones of lower limbs.There were 8 femurs，6 tibia and 1 rib.In 11 cases of cortical type，the lesions developed into the medullary cavity and surrounded by dense sclerosing bands，especially in the side of the medullary cavity.In 4 cases of medullary type，the lesions developed in the central part of the bone，showing clear areas of single or multiple rooms，with sclerosis at the edge，thin cortex of bone and slight swelling around.Conclusion：X-ray diagnosis of non-ossifying fibroma is the most basic method.The diagnosis needs typical X-ray plain film manifestations and typical clinical symptoms. Key words：X-ray diagnosis of non-ossifying fibroma

非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma，NOF）是一种比较少见的原发性良性肿瘤，发病率较低，国内很少报道 [1] 。本文收集本院经手术与病理证实的非骨化性纤维瘤15例，具体阐述如下。

1 资料与方法一般资料。此次研究的对象是选择2014年1月至2016年12月来我院就诊的15例非骨化纤维瘤患者，15例患者中男9例，女6例；年龄在11～36岁之间，其中青少年7例。平素无明显临床症状1例，因外伤致病理骨折而就诊。以局部疼痛就诊患者12例，其中1例出现局部包块，均无红、肿、热及运动障碍。除发生病理性骨折患者3例以急诊就诊外，其余12例患者病程均为1～7个月。全部病例均经手术病理证实。全部病例临床症状轻微，实验室检查无明显异常发现，所有病例均摄有X线侧位平片。

2 结果

所有患者症状轻，下肢长骨干骺端或骨干好发，本文中股骨8例，胫骨6例，肋骨1例。11例皮质型，表现为皮质内或紧贴皮质下的单层或多层透亮区，病变向骨内发展进入髓腔，周围有致密硬化带环绕，以髓腔侧明显。4例髓质型，病灶在骨内中央发展，显示为单房或多房透亮区，边缘有硬化，骨皮质菲薄，轻微向周围膨隆。

3 结论

非骨化性纤维瘤是一种骨结缔组织源性的良性肿瘤，发生率较低，约占良性骨肿瘤的2.11%，病程较长，临床症状一般多为轻微的酸痛肿胀感。系由成熟的非成骨性结缔组织，发生的良性骨肿瘤，过去曾被称为单发性黄色瘤，黄色纤维瘤，痊愈型巨细胞瘤，囊性纤维性骨炎等。本病多见于11～31岁，男女发病率无明显差异，多位于四肢长骨，以股骨、胫骨、腓骨多见，常发生在干骺端，并随年龄增长而移向骨干。肿瘤肉眼观察为一薄层硬化骨质包绕的骨腔，肿瘤由坚韧的结缔组织构成。镜下肿瘤主要成分为梭形结缔组织细胞，肿瘤内无成骨活动，只有肿瘤邻近的骨组织才有反应性骨质增生[2]。临床症状一般轻微，起病后一般无症状，或在检查外伤时而首次发现，常见症状为局部疼痛，劳累时可加重，但不严重，有时多酸痛，局部肿胀或出现肿块，硬而不活动可有轻压痛，好发部位为下肢长骨，其次为下颌骨、肋骨等，单发多见，多发少见亦有报道多发者。

皮质型或偏心型：X线表现为多发于长骨的干骺部及骨干少数可接近骨端，以侵犯骨皮质为主，沿骨长径发展，表现为单房或多房状膨胀性透亮区，无骨坏死及钙化，多囊者可见纤细而不规则的骨间隔或骨嵴，病灶边缘常见硬化线（带）围绕，有时边缘呈波浪状，局部骨皮质膨胀变薄较明显，其内缘可突入骨髓腔，但不累及对侧骨皮质，一般无骨膜反应，如发生病理骨折则可有骨膜新生骨形成。髓内型或中心型：多发于骨干骺部及骨端，常侵犯骨横径，有骨内呈中心型扩展，病变主要侵犯骨松质，呈单或多囊状透亮区，多囊者有不规则的骨性间隔或骨嵴，病性边缘仅见轻度硬化，局部骨皮质变薄，膨胀甚轻，细长骨、不规则骨、扁骨病变大都较小，一般无骨膜反应，可合并病理骨折，有明显骨膜反应[3]。其鉴别诊断亦各有侧重。皮质型NOF主要与干骺端骨皮质纤维缺损、骨巨细胞瘤、骨纤维异样增殖症相鉴别；骨髓型NOF主要与骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿相鉴别。①骨皮质纤维缺损：多见于5～14岁，系局部骨外膜化骨障碍、纤维组织增生和充填而导致的一种骨皮质的非肿瘤性纤维性缺损。但病灶如侵犯髓腔则可转化为非骨化性纤维瘤。②骨巨细胞瘤：多发生于青壮年骨骺愈合之后之长管状骨端，呈偏心性生长，肿瘤横向扩展明显，病灶边缘无硬化边，其中可有肥皂泡样骨嵴之典型表现。③骨纤维异样增殖症：发病率较高，约占良性骨病的12%。④骨囊肿：病变为长管状骨干骺端或骨干中央对称性、膨胀性的圆形或椭圆形骨质破坏区，好发于肱骨上段。囊腔密度均匀，边界光滑锐利，界限分明，无分叶现象，常伴有病理骨折而出现“骨折陷落征”。⑤动脉瘤样骨囊肿：病灶膨胀严重，可呈气球样，骨皮质早期侵蚀变薄明显。骨膜下新生骨形成的包壳菲薄如纸，病灶内如有残留骨嵴常较粗大且不规则。血管造影时可有典型表现，表现为供血血管粗大，病变区可见造影剂滞留，无瘤血管出现，血池内造影剂滞留时间较长且可持续到静脉期，亦可出现动静瘘等[4]。参考文献：