最新中药血清药理学以及实验设计思路资料讲解

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含药血清的处理与保存
• 药物血清处理:灭活与否? ①丙酮法; ②乙醇法 ;③加温法。 目前采集动物血清后,多用加温法, 经56℃,30min灭活。
• 含药血清的保存: -20 ℃或更低温度环境下保存。
血清添加量
• 药物血清加入量的逐渐增加,其药理效应曲线是 呈正态分布状。
• 研究含药血清的加入量来评价血清中药物的真实 有效浓度。
注射剂含药血清对耐药性金葡菌具有明显的抑制
作用。
实验设计思路
• 茵陈蒿汤保肝作用的血清药理学研究
• 建立CCl4诱导的大鼠肝细胞损伤细胞模型, SD 大鼠为含药血清供体,以含药血清对损伤肝 细胞增殖(WST-8法)的影响为指标,采用正交试
验法优选含药血清的制备方法,并确定体系中血 清添加量。

以动物是否造模、取血时间、取血成分为考
察因素,每个因素设2个水平,选用L4(23)正交表
安排试验。
实验设计思路
实验设计思路
• 黄连解毒汤抗氧化作用的血清药理学研究

采用血清药理学方法,研究黄连、黄芩、黄连解
毒汤含药血清对氧化应激损伤保护作用的时间-效应
关系;并研究黄连、黄芩、黄连解毒汤提取物和小
檗碱、黄芩苷纯品对氧化损伤保护作用的剂量-效应
• 由于中药及其复方化学成分复杂,半衰期很难测 定,所以采用7~10d 给药法也是权宜之计。当然, 若是进行药物血清时效关系的研究,给药方法又 另当别论。
采血时间
• 理想的采血时间应落在血药浓度的高峰期。
• 李仪奎通过对96个药物达峰时间统计后提出药后 1~ 2h采血较为合理。
• 最可靠的方法是先通过对少量动物进行预实验, 根据不同的实验要求,将不同时间的采集的含药 血清进行实验比较,再确定采血时间。
药 剂
药 方
血 时
清 的 处 理
清 添 加
选 择



百度文库与 保 存

实验动物的选择

动物种类:大鼠、家兔、豚鼠


动物数量


雌雄是否各半


正常生理状态与病理状态
给药剂量

















给药方案
• 灌胃次数和时间间隔:各种给药方式都是为了使 药物达到稳态血药浓度,从而便于药物作用和机 理的研究。
3增.5殖%均、有2.显5%著浓抑度制对作1用0 T,C且ID55%0的、甲3.型5%流浓感度病的毒荆的
芥、桂枝挥发油含药血清对甲型流感病毒具有直
接杀灭作用。
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• 设立正常血清空白对照组来排除血清本身所含干 扰性物质对实验结果的影响。
实验设计思路
• 根据实验的要求选择动物,以及必要的药 理造模;
• 优选含药血清的制备方法(采用正交试验 法等):以药物和观察指标不同,需要首 先对含药血清的时效和量效进行研究,以 便确定给药方案 、采血时间 、血清或血浆、 灭活与否、血清添加量。
中药血清药理学
• 中药血清药理学是将中药 或中药复方经口服给动物灌 服一定时间后采集动物血液、 分离血清,用含有药物成分 的血清进行体外实验的一种 半体内实验方法。
血浆 血清 凝血
• 血浆是指血液中除血球、血小板之外的部 分, 是一种无色透明的液体, 含有水、无机 盐、营养物、激素、尿酸等。
• 血清是指血浆中除去纤维蛋白后得到的淡 黄色液体, 在血液凝固后才能分离出来。
关系。

黄芩的含药血清灭活与否抗氧化作用有很大差
异,两者的时-效曲线上也有明显不同。血清添加量
过大,会有假阳性结果,造模难以成功。本实验中
以5% 浓度血清造模,较为成功。
实验设计思路
• 荆芥、桂枝挥发油含药血清体外抗病 毒的实验研究

荆芥、桂枝挥发油含药血清对MDCK细胞的
最大无毒浓度 TC0 均为5%,即在相应培养基中血 清含量为5%。荆芥、桂枝挥发油含药血清5%、
实验设计思路
• 复方黄连注射剂血清药理学研究

以大白兔为实验动物,采用肌内注射复方黄
连注射剂,2次/d,连续3d。末次给药后15 、30
min,1、2、3 h后从兔颈静脉取血,分离含药血
清。采用反相高效液相色谱法测定含药血清中小
檗碱含量,用微量稀释法和药敏纸片法测定复方
黄连注射剂含药血清的抑菌能力。结果复方黄连
• 凝血是指凝血酶与纤维蛋白原相作用生成 纤维蛋白, 再与血球结合而使血液发生凝固 的现象。
血浆 血清 凝血
无凝血直接离心的为血浆; 有凝血再离心的为血清。
优点
防止中药粗制剂理化性质 反映药物的代谢产物和 对体外试验的干扰 给药后产生的内源性成分
便于从细胞分子水平 体外实验条件可控性强、 阐述药物的作用机制 药物效应易于检测
缺点
• 无确定的最佳给药方案 • 体外培养体系药物浓度与血药浓度不确定 • 药效最佳的采血时间难以确定 • 含药血清灭不灭活,方法不统一 • 无去除血清影响的理想措施
• 成分复杂,影响因素太多,结果重复性差 • 血清药理学方法增加了分析药物成分的难度
中药血清药理学步骤
实 验



含 药 血

动 物 的
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