《临床药理学》试题集
临床药理学试卷
1．临床药理学研究的重点（）
A. 药效学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 新药的临床研究与评价
E. 药物相互作用
2．临床药理学研究的内容是（）
A.药效学研究
B.药动学与生物利用度研究
C. 毒理学研究
D. 临床实验与药物相互作用研究
E. 以上都是
3. 临床药理学实验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）
A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机
D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机
4．正确的描述是（）
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B. 临床实验中应设立双盲法
C. 临床实验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D. 安慰剂在实验中不会引起不良反应
E. 新药的随机对照实验都必须使用安慰剂
5. 药物代谢动力学的临床应用是（）
A. 给药方案的调整及进行TDM
B. 给药方案的设计及观察ADR
C. 进行TDM和观察ADR
D. 测定生物利用度及ADR
E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
6．临床药理学研究的内容不包括（）
A. 药效学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 剂型改造
E. 药物相互作用
7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药
D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者
E. 危重、急性病人
8. 药物代谢动力学研究的内容是（）
A. 新药的毒副反应
B. 新药的疗效
C. 新药的不良反应处理方法
D. 新药体内过程及给药方案
E.比较新药与已知药的疗效
9. 影响药物吸收的因素是（）
A. 药物所处环境的pH值
B. 病人的精神状态
C. 肝、肾功能状态
D. 药物血浆蛋白率高低
E. 肾小球滤过率高低
10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
A.解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收少，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢
E. 解离多，重吸收少，排泄慢
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）
A. 15天
B. 12天
C. 9天
D. 6天
E. 3天
12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）
A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）
A. AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C. Tmax、Cmax、Vd
D. AUC、Tmax、Css
E. Cmax、Vd、Css
A．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC
14. 设计给药方案时具有重要意义( B )
15. 存在饱和和置换现象( A )
16. 可反映药物吸收程度( E )
17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B. 处理不良反应
C. 进行新药药动学参数计算
D. 进行药效学的探讨
E. 评价新药的安全性
18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）
A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注
B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下
C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服
D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下
E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤
19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）
A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B. 药物暂时失去药理学活性
C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短
20.不正确的描述是（）
A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应
C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）
A. 地高辛
B. 庆大霉素
C. 氨茶碱
D. 普罗帕酮
E. 丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）
A. 高效液相色谱法
B. 气相色谱法
C. 荧光偏振免疫法
D. 质谱法
E. 放射免疫法
23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）
A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时
B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时
C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前
D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前
E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时
24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）
A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？
B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？
D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？
E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？
25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）
A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml
26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）
A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）
A.茶碱、苯妥英钠
B.地高辛、丙戊酸钠
C.茶碱、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英钠
E.安定、茶碱
28. 受体是：（）
A. 所有药物的结合部位
B. 通过离子通道引起效应
C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
E. 第二信使作用部位
29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：
A. 药物作用的强度
B. 药物剂量的大小
C. 药物的脂溶性
D.药物的内在活性
E. 药物与受体的亲和力
30. 遗传异常主要表现在：（）
A. 对药物肾脏排泄的异常
B. 对药物体内转化的异常
C. 对药物体内分布的异常
D. 对药物肠道吸收的异常
E. 对药物引起的效应异常
31. 缓释制剂的目的：（）
A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）
A. 1/3
B. 1/2
C. 2/5
D. 3/4
E. 3/5
33. 新药临床实验应遵循下面哪个质量规范：（）
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. ISO
34. 治疗作用初步评价阶段为（）
A．Ⅰ期临床实验B．Ⅱ期临床实验C．Ⅲ期临床实验D．Ⅳ期临床实验 E. 扩大临床实验35．新药临床Ⅰ期实验的目的是（）
A. 研究人对新药的耐受程度
B. 观察出现的各种不良反应
C. 推荐临床给药剂量
D. 确定临床给药方案
E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
36．对新药临床Ⅱ期实验的描述，正确项是（）
A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应
B. 是在较大范围内进行疗效的评价
C. 是在较大范围内进行安全性评价
D. 也称为补充临床实验
E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床实验
37. 关于新药临床实验描述错误的是：（）
A. Ⅰ期临床实验时要进行耐受性实验
B. Ⅲ期临床实验是扩大的多中心临床实验
C. Ⅱ期临床实验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则
D. Ⅳ期临床实验即上市后临床实验，又称上市后监察
E. 临床实验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
38. 妊娠期药代动力学特点：（）
A. 药物吸收缓慢
B. 药物分布减小
C. 药物血浆蛋白结合力上升
D. 代谢无变化
E. 药物排泄无变化
39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）
A. 药物分子的大小和脂溶性
B. 药物的解离程度
C. 与蛋白的结合力
D. 胎盘的血流量
E.以上都是
40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：
A. ABCDE
B. ABCDX
C. ABCD
D.ABCX
E.ABCDEX
41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）
A. 1～3周左右
B. 2～12周左右
C.3～12周左右
D. 3～10周左右
E. 2～10周左右
42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）
A. 庆大霉素
B. 氯霉素
C. 甲硝唑
D. 青霉素
E. 氧氟沙星
43. 下列哪个药物能连体双胎：（）
A. 克霉唑
B. 制霉菌素
C. 酮康唑
D. 灰黄霉素
E. 以上都不是
44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）
A. 抗肿瘤药
B. 锂制剂
C. 头孢菌素类
D. 抗甲状腺药
E. 喹诺酮类
45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）
A. 庆大霉素、头孢曲松钠
B. 氨茶碱、头孢曲松钠
C. 鲁M那、氯霉素
D. 地高辛、头孢呋辛钠
E. 地高辛、头孢曲松钠
46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹M的原因描述错误的是：（）
A. 两药均为药酶诱导剂
B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C. 两药联用比单用效果好
D. 单独使用尼可刹M不如苯巴比妥
E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）
A. 免疫功能变化对药效学的影响
B. 心血管系统变化对药效学的影响
C. 神经系统变化对药效学的影响
D. 内分泌系统变化对药效学的影响
E. 用药依从性对药效学的影响
48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）
A. 免疫功能变化对药效学的影响
B. 心血管系统变化对药效学的影响
C. 神经系统变化对药效学的影响
D. 内分泌系统变化对药效学的影响
E. 用药依从性对药效学的影响
49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）
A. 可用可不用的药以不用为好
B. 宜选用缓、控释药物制剂
C. 用药期间应注意食物的选择
D. 尽量简化治疗方案
E. 注意饮食的合理选择和搭配
50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）
A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是
51. 下面正确描述的是：（）
A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效
E. pH值的变化不会影响药物的体内过程
52．正确的联合用药是： ( )
A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪
B. 氯丙嗪 + 呋塞M
C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔
D. 呋塞M + 庆大霉素
E. 异烟肼 + 维生素B6
53．不正确的联合用药是： ( )
A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素
B. 丙磺舒 + 青霉素
C. 普萘洛尔 + 硝苯地平
D. 青霉素 + 链霉素
E. 庆大霉素 + 呋塞M
54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )
A. 使双香豆素解离度增加
B. 影响双香豆素的吸收
C. 影响双香豆素的脂溶性
D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加
E. 两者发生生理性拮抗作用
55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )
A. 磺胺类药物导致溶血反应
B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统
C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核
D. 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )
A. 磺胺类抑制中枢神经系统
B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统
C. 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高
D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性
E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性
57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( )
A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D. 丙磺舒改变青霉素的解离度
E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收
A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象 E．心律失常
58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )
59．苯妥英钠：( A )
60．氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )
61. 正确的描述是：（）
A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D. B型不良反应与剂量大小有关
E. A型不良反应死亡率往往很高
62．A型不良反应特点是：（）
A. 不可预见
B. 可预见
C. 发生率低
D. 死亡率高
E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性
63．B型不良反应特点是：（）
A. 与剂量大小有关
B. 死亡率高
C. 发生率高
D. 可预见
E. 是A型不良反应的延伸
64. 下属于A型不良反应的是：（）
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副作用
D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
65. 已证实可致畸的药物是：（）
A. 苯妥英钠
B. 青霉素
C. 阿司匹林
D. 苯巴比妥
E. 叶酸
66．下属于药源性疾病的是：（）
A. 阿托品引起的口干
B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高
A. 氯霉素
B. 雌激素类
C. 奎尼丁
D. 氯丙嗪
E. 阿司匹林
67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D )
68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )
69. 可引起药源性血液病的药物是：( A )
70. 有致畸作用的药物是：( B )
71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E )
72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（）
A. 氨基甙类抗生素
B. 阿托品
C. 奎宁、奎尼丁
D. 吗啡
E. 氯仿
73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）
A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应
B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效
C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效
D. 作用机制为补充脑内DA不足
E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象
74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）
A. 外周脱羧酶抑制剂
B. 直接激动DA受体
C. 促进DA的释放
D. 单胺氧化酶B抑制剂
E. 中枢抗胆碱作用
75. 癫痫持续状态首选药物是：（）
A.安定静注
B. 苯巴比妥肌注
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 丙戊酸钠
76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）
A. 成瘾性
B. 神经系统反应
C. 牙龈增生
D. 巨幼红细胞性贫血
E. 低钙血症
77. 治疗胆绞痛宜选用：（）
A. 哌替啶
B. 哌替啶+阿托品
C. 阿托品
D. 654-2
E. 阿司匹林
78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）
A. 阿托品
B. 氯丙嗪
C. 镇痛新
D.尼可刹M
E. 纳洛酮
79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）
A. 成瘾性
B. 呼吸抑制
C. 缩瞳
D. 胃肠道反应
E. 低血压性休克
80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）
A. 对胃肠道有解痉作用
B. 过量中毒时瞳孔散大
C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D. 镇痛作用比吗啡强
E. 作用维持时间较短
81. 不属于阿司匹林临床应用：（）
A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B. 抗风湿
C. 胆道蛔虫症
D. 支气管哮喘
E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病
A. 苯巴比妥
B. 安定
C. 硫酸镁
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
82. 治疗失眠的首选药物：（B ）
83. 诱导肝药酶作用强的是：（A ）
84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）
85. 基础麻醉常用药物是：（ D）
86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）
A. 氟哌啶醇
B. 硫利达嗪
C. 氯丙嗪
D. 氟奋乃静
E. 奋乃静
87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）
A. 氯丙嗪
B. M帕明
C. 阿M替林
D. 氟哌噻吨
E. 氟哌啶醇
88. 氯丙嗪临床主要用于：（）
A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁
B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠
C. 退热、防晕、抗精神病
D. 退热、抗精神病及帕金森病
E. 抗休克、镇吐、抗精神病
89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（）
A. 抗精神病作用
B. 致吐作用
C. 致锥体外系反应
D. 抑制体温调节中枢
E. 使催乳素分泌增多
90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）
A. 可阻断a受体，引起血压下降
B. 可用于晕动病之呕吐
C. 可阻断M受体，引起口干等
D. 可用于治疗精神病
E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致
91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）
A. 体位性低血压
B. 过敏反应
C. 内分泌障碍
D. 锥体外系反应
E. 消化系统症状
92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）
A. 震颤麻痹
B. 迟发性运动障碍
C. 急性肌张力障碍
D. 静坐不能
E. 眩晕
93. 抗躁狂药首选：（）
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 氯氮平
D. M帕明
E. 氟奋乃静
94. 不属于强心药的药物有：（）
A. 地高辛
B. 肾上腺素
C. 毒毛花苷K
D. 洋地黄毒苷
E. 氨力农
95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）
A. 降低心肌耗氧量
B. 减慢心率
C. 正性肌力作用
D. 使已扩大的心室容积缩小
E. 调节交感神经系统功能
96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（）
A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量
B. 正性肌力作用
C. 减慢心率
D. 延缓房室传导
E. 降低正常心脏的心肌耗氧量
97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（）
A. 直接抑制窦房结自律性
B. 直接降低交感神经对心脏的作用
C. 兴奋心脏 B受体
D. 直接兴奋迷走神经
E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）
A. 利多卡因
B. 苯妥英钠
C. 普鲁卡因胺
D. 心得安
E. 奎尼丁
99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）
A. 高血压病
B. 心瓣膜病
C. 先天性心脏病
D. 缩窄性心包炎
E. 严重贫血
100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）
A. 窦性心动过缓
B. 室性早搏
C. 房室传导阻滞
D. 窦性心动过速
E. 阵发性室上性心动过速
101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）
A. 改善冠脉血流
B. 减轻心脏的前、后负荷
C. 减低外周阻力
D. 降低血压
E. 减少心输出量
A. 硝酸甘油
B. 地高辛
C. 毒毛花苷K
D. 心得安
E. 卡托普利
102. 属于速效强心苷的是：（ C ）
103. 属于ACEI类的是：（ E ）
104. 通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）
105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）
106. 属血管紧张素Ⅱ受体A T1亚型拮抗剂药是：（）
A. 卡托普利
B. 洛沙坦
C.吡那地尔
D. 卡维地洛
E. 硝苯地平
A. 肼屈嗪
B. 美托洛尔
C. 哌唑嗪
D. 酚妥拉明
E. 普萘洛尔
107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）
108. β1受体阻滞剂是：（ E ）
109. α1受体阻滞剂是：（ C ）
110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）
A. 噻嗪类
B. 血管扩张药
C. 血管紧张素转化酶抑制剂
D. 神经节阻断药
E. 中枢降压药
111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）
A. 低血钾
B. 干咳
C. 低血压
D. 皮疹
E. 眩晕
112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）
A. 哌唑嗪
B. 可乐定
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 卡托普利
113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（）：
A. 利多卡因
B. 维拉帕M
C.胺碘酮
D. 氟卡尼
E. 普鲁卡因胺
114. 选择性延长复极过程的药物是：（）
普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮
115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：（）
A. 利多卡因
B. 普萘洛尔
C. 奎尼丁
D. 胺碘酮
E. 美西律
116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）
A. 普鲁卡因胺
B. 胺碘酮
C. 氟卡尼
D. 奎尼丁
E. 利多卡因
117. 窦性心动过速宜选用：（）
A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 普萘洛尔
D. 氟卡尼
E. 普鲁卡因胺
118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）
A. 头痛
B. 升高眼内压
C. 心率加快
D. 致高铁血红蛋白症
E. 阳痿
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 地尔硫卓
D. 维拉帕M
E. 硝酸甘油
119. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：（ A ）
120. 连续应用可产生耐受性的药物是：（ E ）
121. 选择性激动β2受体激动剂是:（）
A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 异丙肾上腺素
D. 克仑特罗
E. 右美沙芬
A. 选择性激动β2受体
B. 非选择性激动β2受体
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 阻断M受体
E. 稳定肥大细胞膜122. 色甘酸钠：（ E ）
123. 福摩特罗：（ A ）
124. 氨茶碱：（ C ）
125. 异丙托溴铵：（ D ）
126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）
A．防止碱血症的产生B. 防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D. 减少胃酸的分泌E．以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )
A. M索前列醇
B. 奥美拉唑
C. 三硅酸镁
D. 胶体次枸橼酸铋
E. 硫糖铝
128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )
A. M索前列醇
B. 硫糖铝
C. 奥美拉唑
D. 胶体次枸橼酸铋
E. 雷尼替丁
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.胶体次枸橼酸铋
D.M索前列醇
E.硫糖铝
129. 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（ A ）
130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：（D ）
131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )
A.洛哌丁胺
B.思密达
C.普鲁本辛
D.复方樟脑酊
E. 地芬诺酯
132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )
A. 硫酸镁
B. 硫酸钠
C. 酚酞
D. 比沙可啶
E.甲基纤维素
133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )
A. 叶酸
B. 红细胞
C. 硫酸亚铁
D. 维生素C
E. 维生素B12
134. 对于新生儿出血，宜选用：( )
A．维生素K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环酸 E. 抑肽酶
135. 肝素的抗凝机制是：( )
A.拮抗维生素K
B.抑制血小板聚集
C.激活纤溶酶
D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa
E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化
136. 肝素的常用给药途径是：( )
A. 皮下注射
B. 肌肉注射
C. 口服
D. 静脉注射
E. 舌下含服
137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（）
A. 胰岛素
B. 低精蛋白胰岛素
C. 珠蛋白锌胰岛素
D. 精蛋白锌胰岛素
E. 特慢胰岛素锌
138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（）
A. 胰岛素
B. 氯磺丙脲
C. 格列本脲
D. 甲福明
E. 苯已双胍
139. 易引起“乳酸血症”的药是：（）
A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲
140. 甲状腺激素的用途：（）
A.粘液性水肿
B.尿崩症的辅助治疗
C.甲亢
D.甲状腺危象
E.甲抗术前准备
141. 硫脲类严重的不良反应是：（）
A.骨质疏松
B.粒细胞缺乏
C.肝功能受损
D.低血糖
E.高血压
142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）
A.不良反应严重
B.诱发甲状腺功能低下
C.诱发甲亢危象
D.抗甲状腺作用不持久,易复发
E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶E．以上都不是
144. 红霉素与克林霉素合用可:（）
A．由于竞争结合部位产生拮抗作用 B．扩大抗菌谱 C．增强抗菌活性D．降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）
A．头孢噻吩B．头孢噻肟 C．头孢氨苄D．头孢唑啉 E．以上药物对肾脏均有毒性146．不属于大环内酯类的抗生素是:（）
A．红霉素 B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D．林可霉素 E．克拉霉素
A．四环素类B．氯霉素类 C. 红霉素D．异烟肼 E．青霉素
147．沙眼衣原体感染首选:（ C ）
148．立克次体病首选:（ A ）
149．伤寒、副伤寒首选:（ B ）
150．结核病首选:（ D ）
151．军团病首选:（ C ）
152. 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是:（）
A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度
153．氯霉素主要的严重不良反应是（）
A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二重感染 E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:（）
A．氨苄西林B．阿莫西林 C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林
155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：（）
A．碘苷B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦林 E．金刚烷胺
156．抗病毒药不包括（）
A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷D．阿糖腺苷E．利巴韦林
157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）
A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.阿糖腺苷
D.利巴韦林
E.干扰素
158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：（）
A．拉密夫定B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他滨 E．奈韦拉平
159. 主要用于S期的抗癌药：（）
A．烷化剂B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱类 E．激素类
160．主要用于M期的抗癌药：（）
A．氟尿嘧啶 B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E．放线菌素D
A. 阻止嘧啶类核苷酸形成
B. 阻止嘌呤类核苷酸形成
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制DNA多聚酶
E. 抑制核苷酸还原酶
161. 羟基脲抗代谢作用机制：（ E ）
162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（ D ）
163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制：（ C ）
164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制：（ B ）
165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：（ A ）
166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）
A、叶酸
B、二氢叶酸
C、维生素B12
D、甲酰四氢叶酸
E、四氢叶酸
167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著：（）
A．多发性骨髓瘤 B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢癌 D．乳腺癌 E．恶性淋巴瘤
01-10 DEABE DEDAD 81-90 DBAAD ADBBB
11-20 DEBBA EABBB 91-100 DEABC EEBDD
21-30 DDCAC DACDB 101-110 BCEAD BAECA
31-40 CDBBE AEAEB 111-120 AAEBC ECBAE
41-50 CBDCC BCDBE 121-130 DEACD BBAAD
51-60 AEEDD CACAE 131-140 BBEAD DAABA
61-70 ABBCA DDCAB 141-150 BDDAE DCABD
71-80 EBCDA BBEAD 151-160 CEAEE CACCB
161-167 EDCBA DE
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释 1、药物代谢动力学(pharmacokinetics) 简称药代动力学，是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 2、治疗药物监测（TDM,therapeutic drug monitoring）（临床药动学监测CPM）：在药动学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 3、治疗指数（TI）：药物LD50／KD50之比值，用以衡量药物的安全性。，TI越大，药物越安全。安全指数相等，不代表安全性相等，还需考虑安全范围。若某药LD50与ED50两条曲线首尾重叠，还必须参考LD1/ED99或LD5与ED95之间的距离。 4、部分激动药（partial agonist）：有些药物内在活性弱，当无其他强大受体激动药存在时，可与受体结合激发弱的生理效应，起到激动药的作用；但在别的强激动药存在情况下，这些药物与受体的结合反而妨碍了强激动药的作用，起到受体拮抗药的作用。 5、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，包括国内外均未上市的创新药，国外已上市但未在我国境内上市，新的复方制剂，改变剂型，改变给药途径.包括: ①中药天然药物②化学药品③生物制剂
6、药品不良反应（ADR，adverse drug reacction）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。排除了治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错。 7、药品不良事件（ADE,adverse drug event）：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件，不一定与药物治疗有因果关系，包括ADR、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用。 ADE的实际意义：①ADE与用药的因果关联性常不能马上确定 ②对ADE“可疑即报”最大限度降低人群用药风险 ③ADE包括了伪劣药、误用、事故等造成的损害，可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷，是药物警戒关注的对象。 8、药源性疾病（DID，drug induced diseases）：又称药物诱发性疾病，是医源性疾病的主要组成部分。指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生各种体征和临床症状的疾病。不仅包括药物在正常用法情况下所产生的不良反应，而且包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。 9、药物警戒（pharmacovigilance，PV）：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题，如不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评
2018年施工员考试试题及答案教学提纲
2018年施工员考试试 题及答案
2018年施工员考试试题及答案 1、因项目开发，某房地产公司必须在申领施工许可证前，先办妥建设用地和规划管理方面的手续，在此阶段最后取得的是该项目的( D )。 A、用地规划许可证 B、国有土地使用权批准文件 C、土地使用权证 D、工程规划许可证 2、建设单位申领施工许可证时所提交的施工图纸和技术资料应当满足( A )。 A、施工需要并按规定通过审查 B、施工需要并通过监理单位审查 C、建设单位的要求 D、施工单位的要求 3、某写字楼项目于2005年3月1日领取了施工许可证，则该工程应在( B )前开工。 A、2005年4月l日 B、2005年6月1日 C、2005年9月1日 D、2005年12月1日
4、根据《建筑法》的规定，建设单位申请施工许可证延期的次数最多只有( B )。 A、1次 B、2次 C、3次 D、4次 5、实行施工总承包的，建筑工程桩基础的施工( B )完成。 A、必须由总承包单位自行 B、可以由专业承包单位独立 C、必须由专业承包单位独立 D、应该由分包单位 6、建筑工程的发包单位与承包单位应当依法( A )，明确双方的权利和义务。 A、订立书面合同 B、达成口头协议 C、形成公证书 D、形成合作意向书 7、( D )将其承包的全部建筑工程转包给他人。 A、特殊情况下允许承包单位 B、承包单位在收取一定的管理费后可以 C、承包单位在办理委托手续后可以 D、禁止承包单位
8、关于工程分包，以下说法正确的是( A )。 A、承包单位不得将其承包的全部工程肢解以后以分包的名义分别转包给他人 B、总承包单位将工程分包给不具备相应资质条件的单位 C、分包单位可以将其承包的工程再分包 D、总承包单位擅自将承包的部分工程发包给具有相应资质条件的分包单位 9、按照法律规定，下列不属于违法分包的是( A )。 A、总承包单位按照合同约定将承包的部分工程发包给具有相应资质条件的分包单位 B、总承包单位将工程主体结构分包给具备相应资质条件的单位 C、总承包单位擅自将承包的部分工程发包给具有相应资质条件的分包单位 D、分包单位将其承包的工程再分包 10、根据《建筑法》的规定，除总承包合同中约定的分包外，必须( B )。 A、经上级主管部门认可 B、经建设单位认可 C、经总承包单位认可 D、经国家主管部门认可
临床药理学试题及答案
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
临床药理学
第一张绪论 临床药理学：是研究药物与人体间相互作用规律的一门学科。 临床药理学主要任务： ①指导临床合理用药、提高药物治疗水平； ②通过临床药理学研究，对新药的有效性与安全性做出科学评价； ③进行治疗药物监测，为制定和调整药物治疗方案提供依据； ④监测上市后药物不良反应，保障药物安全性； ⑤对已批准上市药物进行再评价，为药品监管部门的相关政策提供科学依据。 临床药理学研究内容：安全性、临床药动学、临床药效学 临床药效学：生理、生化效应；剂量与效应 ①确定人体的治疗剂量，最大疗效，最小的副作用 ②观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系 临床药动学：是一门用时间函数来定量地描述药物在人体内转运和转化的动态规律，浓度－时间变化过程，即吸收、分布、代谢与排泄的过程。 第二章临床药代动力学与治疗药物监测 治疗药物监测 (TDM)：通过测定药物浓度和观察药物临床效果，根据药代动力学原理调整给药方案，使治疗达到理想水平。 治疗药物监测的目的：给药方案个体化 疗效与血浓相关性更密切 某些药物没有适当的效应指标来指导剂量调整 需要了解病人用药的依从性 药物效应与血药浓度之间的相关性比药物效应与药物剂量的相关性要强 有效血药浓度范围：最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围。 治疗窗的概念：治疗上限：机体能耐受的最大不良效应时的血药浓度； 治疗阈：产生最小治疗效应的血药浓度 治疗窗：两者之间的范围称为治疗窗 制定给药方案的目标就是将血药浓度水平维持在治疗窗内 分析药物浓度方法 光谱法：设备简单、费用低廉，但操作繁琐、灵敏度低、专一性差，易受到体液中其他组分的干扰，故使用受限制。 色谱法：分离度好、灵敏度高、专属性强，可以同时测定几种药物，高效液相色谱法（HPLC）在血药浓度测定中应用广泛。缺点是样品处理较为复杂，耗时较长，当临床救治病人急需监
施工员(土建)-法规试题
施工员（土建）复习题（鲁） 第一章建设法规 一、判断题 1．由一个国家现行的各个部门法构成的有机联系的统一整体通常称为法律部门。 【答案】错误 2．省、自治区、直辖市以及省会城市、自治区首府、地级市均有立法权。 【答案】错误 3．《建筑法》的立法目的在于加强对建筑活动的监督管理，维护建筑市场秩序，保证 建筑工程的质量和安全，促进建筑业健康发展。 【答案】正确 4．建筑业企业资质，是指建筑业企业的建设业绩、人员素质、管理水平、资金数量、 技术装备等的总称。 【答案】正确 5．施工总承包企业可以对所承接的施工总承包工程内各专业工程全部自行施工，也
可以将专业工程或劳务作韭依法分包给其他专业承包企业或劳务分包企业。 【答案】错误 6．房屋建筑工程施工总承包二级企业可以承揽单项建安合同额不超过企业注册资本 金5倍的28层及以下、单跨跨度36m及以下的房屋建筑工程。 【答案】错误 7.市政公用工程施工总承包三级企业可以承揽单项合同额不超过企业注册资本5倍的总储存容积500m3及以下液化气储罐场工程施工。 【答案】错误 8．地基与基础工程专业二级承包企业可承担深度不超过24m的刚性桩复合垃基处理 工程。 【答案】正确 9．劳务分包企业依法只能承接施工总承包企业分包的劳务作业： 【答案】错误 10．甲建筑施工企业的企业资质为二级．近期内将完成一级的资质评定工怍，为了能够承揽正在进行招标的建筑面积20万m2的住宅小区建设工程．甲向有合作关系的一级建筑施工企业借用资质证书完成了该建设工程的投标，甲企业在工程中标后取
得一级建筑施工企业资员．则甲企业对该工程的中标是有效的。 【答案】错误 11.承包建筑工程的单位只要实际资质等级达到法律规定，即可在其资质业务范围内承揽工程。 【答案】错误 11.工程施工分包是指承包人将中标工程项目分解后分包发包给具有相应资质的企业完成。 【答案】错误 12.生产经营单位安全生产保障措施有组织保障措施、管理保障措施、经济保障措、人员保障措施四部分组成。 【答案】错误 13.生产经营单位使用的涉及生命安全、危险性较大的特种设备，应经国务院指定的检测、检验机构检测、检验合格后，方可投入使用。 【答案】错误 14.危险物品的生产、经营、储存单位以及矿山、建筑施工单位的主要负责人和安全生产管理人员，应当缴费参加由有关部门对萁安全生产知识和管理能力考核合格后方可任职。 【答案】错误
05临床药学临床药理学复习题(覃)
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
(医疗药品)临床药学临床药理学复习题覃
一、选择题 1.决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2.妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3.决定药物吸收程度的重要参数是C ACmax；BTmax；CAUC：DCl；ET1/2 4.Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B.对照； C.盲法； D.重复 5.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E.合理性 6.评价生物利用度的指标不包括：（B） A．CmaxB．T1/2C．AUCD．Tmax 7.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 8.下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大
9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（C） A．A类B．B类C．C类D．X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是：（D） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入： B、口服： C、静注： D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B）。 A.氯霉素； B.已烯雌酚； C.卡那霉素； D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为（B）
临床药理学名词解释
2.市场药物再评价（revaluation of marketing drugs）根据医学的最新水平，从临床药理、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。药物再评价的结果是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。 3.新药;指未曾在我国境内上市销售的药品。 4.安慰剂：是把没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照。 5.药品注册：国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。 6.药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice, GCP)是临床试验全过程的标准规定。包括方案设计、组织实施、稽查、记录、总结和报告。 7.严重不良事件（Serious Adverse Event），临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件 8.重要不良事件：指的是除严重不良事件外，发生的任何导致采用针对性医疗措施（如停药、降低剂量和对症治疗）的不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常。 9.治疗药物监测（therapeutic drug mornitoring，TDM）通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。 10.给药个体化：临床给药方案，在根据病情和适应证选定最佳药物之后，通常指确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等。 11.药物相互作用（drug interaction）：是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物（包括不同途径）所产生的复合效应。 12.协同作用（synergism）：联合应用药后原有作用或毒性增加。包括相加、增强、增敏作用。 13.拮抗作用（antagonism）：联合用药后原有作用或毒性减弱。 14.配伍禁忌（incompatibility）：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象 15.理化禁忌：指不同药物放在同一介质中，发生了不利的理化反应，此情况不反对分开使用药物。
2020年土建施工员考试复习题库及答案(共200题)
2020年土建施工员考试复习题库及答案（共 200题） 1.施工方案的编制对象是（分部工程或专项工程） 2.（施工安排）是施工方案的核心，关系专项工程实施的成败 3.下列哪一项不是施工准备所包括的内容（机械准备） 4.对于超过一定规模的危险性较大的分部分项工程，（施工单位）应当组织专家对其专项方案进行充分论证 5.参加专家论证会的专家组成员应当有（5）名及以上符合相关专业要求的专家组成 6.下列关于施工技术交底文件的编写要求，说法错误的是（施工技术交底的范围要广） 7.填土压实可采用人工压实，也可采用机械压实，下列哪一项不是机械压实的方法（综合法） 8.钢筋混泥土预制桩的强度须达到设计强度标准值的（70%）后方可起吊，如提前起吊，必须采取措施并经验算合格方可进行 9.预制桩在堆放时，地面必须平整，坚实，堆放层数不宜超过（4）层，不同规格的桩应分别堆放 10.梁模板在搭设时，如梁跨度等于或大于（4）M，应使梁底模起拱，如涉及无规定时，起拱高度宜为全跨长度的（1%-3%） 11.下列关于柱模板的说法错误的是（沿高度每隔1.5M开有浇筑孔） 12.下列关于拆除框架结构模板的顺序中，正确的是（首先是柱模板，然后是楼板底板，梁侧模板，最后梁底模板）
13.混凝土搅拌时，常用的投料顺序不包括（三次投料法） 14.混凝土自高处倾落高度不宜超过（2）M 15.当混凝土浇筑深度超过（8）M时，应采用带节管的振动串筒，即在串筒上每隔2-3节管安装一台振动器 16.结构设计总说明中不包括（防火等级） 17.结构施工图一般不包括（结构布面图） 18.以下关于各专业施工图的排列顺序说法错误的是（次要部分在前，主要部分在后） 19.建筑工程施工图的识读方法中不包括下列哪一项（详图细读） 20.在梁的平法标注中，梁的标注一般是集中标注和原位标准相结合，其中集中标注内容中有五项必注值和一项注值，则下列哪一项是选注值（梁顶面标高高差） 21.梁的平法标注中，部分标注为KL3（2A）300*650，则以下关于该梁的说法中错误的是（两跨两端悬挑） 22.图纸会审一般由（建设单位）组织，并主持会议，其他单位参加 23.图纸会审的程序是设计单位作设计交底，（施工单位）对图纸提出问题，有关单位发表意见，与会审讨论，研究，协商逐条解决问题达成共识，组织会审的单位汇总成文等。 24.规费是指政府和有关部门规定必须缴纳的费用，下列哪一项不属于规费的范畴（环境保护费） 25.工程项目成本控制不包括（措施费的控制） 26.（材料用量的控制）是在保证符合设计规格和质量标准的前提下，
临床药理学题库有答案
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
施工员土建施工员考试习题及答案
2016土建施工员考试习题及答案. 土建施工员标准版 1．《房屋建筑制图统一标准》（GB 50001-2010）规定，图纸幅面共有（c）种。 种种种种 2.《房屋建筑制图统一标准》（GB 50001-2010）中规定中粗实线的一般用途，下列正确的是：（A）。 A.可见轮廓线 B.尺寸线 C.变更云线 D.家具线 3.下列绘图比例哪个为可用比例（c）。 :10 :20 :25 :50 4.图上标注的尺寸由（B）4部分组成。 A.尺寸界线、尺寸线、尺寸数字和箭头 B.尺寸界线、尺寸线、尺寸起止符号和尺寸数字 C.尺寸界线、尺寸线、尺寸数字和单位 D.尺寸线、起止符号、箭头和尺寸数字 5.（B）是用来确定建筑物主要结构及构件位置的尺寸基准线,是房屋施工时砌筑墙身、浇筑柱梁、安装构件等施工定位的重要依据。 A.附加轴线 B.定位轴线 C.主轴线 D.分轴线 6.标高数字应以（A）为单位，注写到小数点以后第三位，总平面图中注写到小数点后二位。 A.米 B.厘米 C.毫米 D.千米 7.索引符号中，数字5表示（A）。 A.详图编号 B.图纸编号 C.标准图号图纸 8.平面图上定位轴线的编号，宜标注在图样的（A）。 A.下方与左侧 B.上方与左侧 C.下方与右侧 D.上方与右侧 9.横向编号应用阿拉伯数字，从左到右顺序编写，竖向编号应用大写拉丁字母，从下至上顺序编写，但拉丁字母（B）不得用做轴线编号，以免与阿拉伯数字混淆。 A.（B、I、Z） B.（I、O、Z） C.（B、O、Z） D.（N、O、Z） 10.对称符号由对称线两端的两对平行线组成，对称线用（A）绘制。 A.细点画线 B.细实线 C.折断线 D.细虚线 11.下列哪一个不是投影的要素（B）。 A.投射线 B.投影图 C.形体 D.投影面 12.平行投影的特性不包括（D）。 A.积聚性 B.真实性 C.类似性 D.粘聚性 13.当平面与投影面垂直时，其在该投影面上的投影具有（A）。 A.积聚性 B.真实性 C.类似性 D.收缩性 14.投影面平行线在它所平行的投影面上的投影反映实长，且反映对其他两投影面倾角的实形；在其他两个投影面上的投影分别平行于相应的投影轴，且（D）实长。 A.大于等于 B.等于 C.大于 D.小于 15.投影面平行面在该投影面上的投影反映实形，另外两投影积聚成直线，且分别（D）。 A.垂直于相应的投影轴 B.垂直于相应的投影面 C.平行于相应的投影面 D.平行于相应的投影轴 16.平面立体是由若干个平面围成的多面体。其中棱柱体的棱线（D）。 A.延长线交于一点 B.交于有限远的一点 C.既不相交也不平行 D.相互平行 17.平面立体是由若干个平面围成的多面体。其中棱锥的侧棱线（B）。 A.延长线交于一点 B.交于有限远的一点 C.既不相交也不平行 D.相互平行 18.在三面投影图中，H面投影反映形体的（B）。 A.长度和高度 B.长度和宽度 C.高度和宽度 D.长度 19.圆锥体置于三面投影体系中，使其轴线垂直于H面，其立面投影为（D）。 A.一段圆弧 B.三角形 C.椭圆 D.圆 20.回转体的曲面是母线（直线或曲线）绕一轴作回转运动而形成的。常见的曲面立体是回转体，下列哪个不是曲面立体（D）。 A.圆柱体 B.圆锥体 C.圆球 D.棱锥 21.组合体的组合方式不包括下列（C）。 A.叠加 B.相贯 C.平行 D.相切 22.组合体的表面连接关系主要有：两表面相互平齐、（B）、相交和不平齐。 A.平行 B.相切 C.叠加 D.重合
临床药理学复习题
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
临床药理学
1、临床药理学：主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2、临床药理学的主要内容： ①临床药效学：研究药物对机体的影响或机体的变化。 ②临床药动学：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 ③毒理学研究或药物不良反应（ADR） ⑤临床药物试验（clinical trails） ⑥药物相互作用（drug interaction）研究：指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时，所出现的复合效应 3、临床药理的四个职能 ①新药评价和上市药物的再评价：首要任务 ②对ADR进行监督与调研 ③临床药理学教学培训 ④开展临床药理服务工作 4、新药临床药理学评价又称为临床药理试验 临床试验的三项基本原则：重复、随机、对照 临床试验的主要任务 ①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物 ②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全 ③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗 二章临床药动学 临床药代动力学：是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 首关消除：口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少，这种现象称首关消除。 肠肝循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 1、半衰期：其中消除半衰期（t1/2）最重要，指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值 2、时量曲线C-T：药物浓度-时间曲线图，用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度（量）随着时间（时）的推移而发生变化，以时间为横坐标，药物浓度（或对数浓度）为纵坐标绘制的图形。 3、曲线下面积AUC：药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下的总面积，反映药物进入血循环的总量（代表一次用药后的吸收总量，反应药物的吸收程度）。 4、总清除率CL：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除，是正确估算药物从体内消除速度的唯一参数ml/min。CL＝kV 假设生物利用度完全：给药速率=CL×Css 5、表观分布容积Vd：假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布体液容积，单位为L或L/kg。Vd=A(体内总药量)/C(血药浓度)
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
(1169)《临床药理学》复习题(含答案)
(1169)《临床药理学》复习题 一、解释题 1.严重的药品不良反应 参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。 2.有效血药浓度范围 参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。 3.药物滥用 参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。 4.抗菌药物后效应 参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。 5.药物耐受性 参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。 6.药品的不良反应 参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 7.治疗药物监测 参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。 8.毒性反应 参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。 9.药物的内在清除率 参考答案：是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。 10.二重感染
临床药理学》课程作业答案
第一次 名词解释 1.临床药理学 主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2.后遗效应 停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 3.毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。 4.药物不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应 5.药物相互作用 指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。 6.临床药效学 药物对机体的影响或机体的变化。 7.临床药动学 主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 8.安全范围 安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。 9.毒理学 是研究外源因素（化学、物理和生物因素）对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学。 10.临床试验 评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 11.自发呈报系统 12.GCP 指药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。 13.肾上腺素的翻转效应 14.隔日疗法 15.抗菌谱 抗菌药的抗菌范围。 16.化疗药物
包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 17.耐药性 耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19.-内酰胺类抗生素 具有.-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 18.二重感染 长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。 第二次 简答题 1.药物的不良反应有哪些类型各有什么特点 副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般 比较严重，可以预知，也是可以避免的。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点：短暂的或是持久的。 停药反应：指长期用药，突然停药后原有疾病的加剧（反跳反应）。特点：危险。 变态反应：指机体对药物异常的免疫反应。特点：反应性质与药物原有效应无关；与剂量无关；反应严重程度差异很大；停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 特异质反应：先天遗传异常所致的反应。特点：与药物固有药理作用基本一致，严重程度与剂量呈正比，药理拮抗 药救治可能有效。 2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性 药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。 3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药有何临床意义试举例说明之。 肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。 肝药酶制剂：抑制肝药酶活性的药物，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。氯霉素与苯妥英合用，可使苯妥英在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至引起毒性反应。 4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。