拉曼光谱峰位对照表

拉曼光谱的比较表如下：

拉曼光谱分析是基于印度科学家C.V.拉曼通过对入射光不同频率的散射光谱进行分析，得到分子振动和旋转的信息，并应用于分子结构的研究。电化学原位拉曼光谱仪的测量装置主要包括两部分：拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池。

拉曼光谱仪由激光源，采集系统，光谱系统和检测系统组成。光源通常是能量集中且功率密度高的激光。收集系统由透镜组，光栅或陷波滤光片与光栅结合组成，用于过

滤瑞利散射和杂散光。在光谱检测系统中使用光电倍增管检测器，半导体阵列检测器或多通道电荷耦合器件。

扩展数据

含义

当光照射材料时会发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光与激发光的成分相同，非弹性散射的散射光的成分比激发光波长和短，这被称为拉曼效应。拉曼效应是光子和光子之间相互作用的结果。

拉曼光谱法-原理拉曼效应起源于分子振动（和晶格振动）和旋转。因此，可以从拉曼光谱获得分子振动能级（晶格振动能级）和旋转能级结构的知识。拉曼效应可以通过虚拟高层概念来解释

拉曼光谱是一种散射光谱。拉曼光谱分析是基于印度科学家C.V.拉曼通过对入射光不同频率的散射光谱进行分析，得到分子振动和旋转的信息，并应用于分子结构的研究。

含义

当光照射材料时会发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光与激发光的成分相同，非弹性散射的散射光的成分比激发光波长和短，这被称为拉曼效应。拉曼效应是光子和光子之间相互作用的结果。

拉曼光谱法-原理拉曼效应源自分子振动（和晶格振动）和旋转。因此，可以从拉曼光谱获得分子振动能级（晶格振动能级）和旋转能级结构的知识。拉曼效应可以通过虚拟高层概念来解释

假设散射体分子处于基态电子状态，并且振动能级如图所示。当被入射光照射时，由激发光和分子之间的相互作用引起的极化可被视为虚拟吸收，其表示为电子向虚拟状态的跃迁。处于虚拟能级的电子立即跳到较低能级并发射光，这称为散射光。如果我们仍然返回到初始电子状态，则如图所示，有三种情况。因此，不仅存在与入射光具有相同频率的谱线，而且存在与入射光具有不同频率的谱线。前者称为瑞利线，后者称为拉曼线。在拉曼线中，将频率小于入射光的频率的谱线称为斯托克斯线，将其频率大于入射光的频率的谱线称为反斯托克斯线。

当附加频率值与振动能级有关时，称为大拉曼位移，而与相同振动水平下的旋转能级有关的一个称为小拉曼位移。

大拉曼位移：（是振动能带频率）

小拉曼位移：（其中B是旋转常数）

小拉曼位移的简单推导：使用旋转常数

特征

拉曼散射光谱具有以下明显特征

一种。尽管拉曼散射线的波数随入射光的波数而变化，但对于同一样品，同一拉曼光谱线的位移与入射光的波长无关，仅与入射光的振动旋转能级有关。样品;

b。在波数可变的拉曼光谱中，斯托克斯线和反斯托克斯线在瑞利散射射线的两侧对称分布，这是由于在上述两种情况下振动量子的能量损失所致。

C。通常，斯托克斯线比反斯托克斯线强。由于玻尔兹曼分布，处于振动基态的粒子数量比处于激发态的粒子数量大得多。