ICD-10疾病分类课件
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查找顺序不能颠倒。
四、肿瘤编码与编Βιβλιοθήκη Baidu方法
血液性的肿瘤有自己的独立分类。其部 位编码不在肿瘤表中而在每种血液肿瘤的形 态学 后直接给出。
肿瘤的动态未定和性质未特指在ICD-10 中合二为一，部位编码不再区分。但性质完 全不同，前者是做了病理检查，肿瘤处于交 界恶性。而后者未做病理检查。
ICD-10 中，它作为类目A15和A16的分类轴心。 其它类目不强调实验室证实情况。
A15 呼吸道结核病，经细菌学和组织学证实 A16 呼吸道结核病，未经细菌学和组织学证实
六、结核病 A15-A16的分类
临床诊断的结核病一般都是经过细菌学或组 织学证实，但在诊断中又都不指出来。因此在查 找编码时，得到的是A16，这与实际情况不相符 ，需要查看病案的化验结果以确认诊断是否有细 菌学和组织学证实。
十、关于细菌、病毒和其它传染 性病原体 B95-B97的分类
例如：急性鼻窦炎，流感嗜血杆菌引起 急性鼻窦炎编码于 J01.9 流感嗜血杆菌编码于 B96.3
而且要以前者为主要编码，后者用于说明感染 的病原体.
十一、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
1、分类范围 HIV病的病人是免疫系统受损害，因此并
四、肿瘤编码与编码方法
4.编码方法：
注意：操作步骤不能颠倒 因为有四种情况，肿瘤的部位编码直接在形态学 后面给出，如果先行查部位编码，反而不对。 例如：胃淋巴肉瘤
查淋巴肉瘤 C85.0 M9592/3 若先在肿瘤表中查胃恶性肿瘤部位 C16.9
（错）
四、肿瘤编码与编码方法
四种直接在形态学编码之后给出部位编码的情 况如下：
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则
（4）当HIV疾病发生之前已存在某种疾病时，这个疾 病不要当作HIV病的并发症来编码，而要按一般疾病编 码的方法进行编码，且这个疾病的编码要作为附加编 码。
例如：某病人在查出HIV阳性之前多年来都进行肺结核 的治疗，此次住院除治疗肺结核外，还治疗由HIV病引 起的伯基特淋巴瘤，他的疾病编码应是B21.1和A16.2 。
发症常常不是单一的。这一节的编码就是为了 分类HIV病的并发症。
不包括感染HIV病毒无症状者（Z21）。
十一、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则
（1）使用B20-B24的编码，一般不要将HIV病所引起 的并发症与HIV病分别编码，如果医院为了科研的需 要，可再编一个说明并发症的编码作为附加编码。 如：HIV感染伴卡波西肉瘤 B21.0，
二、编码规则
1、凡是分类到A09的疾病，要改为K52.9。 2、除另有说明者外，没有指明传染病或寄生
虫病是慢性者，将按活动性，也就是按急 性的情况进行分类。 如：肺结核，就要按活动性肺结核编码。
肠炎，就要按急性肠炎编码。 恰当的分类，仍需注意阅读病案，只有了解
真实的情况,才能准确的编码。
三、关于传染与感染
A09而无进一步说明的诊断项目可以被假定 为非传染性病因，都分类于K52.9。”为了与 ICD-9的原则一致，我们仍执行这一原则。
四、肠道感染的分类
4、关于A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎 （4）K52.9是非传染性腹泻，而分类到A09的有
传染性腹泻，根据上述原则而转为K52.9， 这样就出现了矛盾。但分类的原则还是要一 致，不能说A09中的一部分疾病需要归入 K52.9，而另一部分就不归入。为了研究或 统计目的，必要时可在K52.9 项下扩展编码 以示区别。
3、不管是传染还是感染，都要以“感染 ”为主导词来查找。“传染”不能作为主 导词，“传染性口角炎”可以直接查找。
三、关于传染与感染
4、对于寄生虫性的感染要以“侵染”为主导 词查找，在感染下也可以查找，但不如侵染 的主导词直接、简便。
四、肠道感染的分类
1、A04.7 临床常诊断为“难辨性——” 2、若临床诊断为“肠道阿米巴病”，按分类
—无法区分部位的肿瘤：如血液性肿瘤，淋巴瘤 —不区分部位的肿瘤：如血管瘤 —特殊组织或部位肿瘤：如肝细胞瘤，脑膜瘤 —某些未特指出部位的肿瘤：如内胚窦瘤，G细
胞瘤
四、肿瘤编码与编码方法
肿瘤的部位编码查找方法： a. 直接在形态学编码后给出 b. 到肿瘤表中查找 在肿瘤表中，要注意特指的组织，有皮肤、
六、结核病 A15-A19的分类
2、A19 粟粒性结核 分类轴心： 是急性和慢性（亚急性）
其索引如下： 结核病 －粟粒性A19.9 ―― 急性A19.2 ―――多个部位 A19.1 ―――特指单一的部位 A19.0 ―― 慢性A19.8 ―― 特指的NEC A19.8
六、结核病 A15-A16的分类
八、关于幼儿急疹
幼儿急疹 B08.2 = 第六病 = 猝发疹= exathema subitus
儿童轻型发热病 B08.8 = 第四病 = 杜克疹热病＝猝发疹 =Dukes’disease
八、关于幼儿急疹
幼儿急疹是婴幼儿的一种急性短程病，可能是病毒所 致，患儿高热3-4天后体温骤降至正常，在退热前、 退热时和退热后不久，躯干出现斑丘疹，并波及身体 其它区域，因在疹病中是第六个被报道，因此又被称 为第六病。 第四病特征是全身鲜红的玫瑰丘疹。 由于两者都可称猝发疹，如果由此查编码，可能会出 错。再者，猝发疹也不能作为主导词。
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则
（5）B20－B23在注释中指出四位数亚目是 选择性使用的亚目，但我国是必须使用的， 不作为选择性编码。
第二章 肿瘤 （C00-D48）
首都医科大学宣武医院 张丽
一、肿瘤的命名
肿瘤的命名主要是根据肿瘤的组织发生 、胚胎起源、发生部位及人名命名。 良性肿瘤：采用细胞或组织的名称+“瘤”
四、肿瘤编码与编码方法
3.动态编码表示的固定意义：（卷一931页） 0：良性 1：是否良性或恶性未肯定（交界恶性） 2：原位癌 3：恶性，原发部位 6：恶性，转移部位
四、肿瘤编码与编码方法
4.编码方法： 1）首先确定形态学的主导词 2）查找形态学的编码 3）根据指示再查找部位编码
例如：肺腺癌 膀胱移行性乳头状瘤
第一章 某些传染病和寄生虫病
（A00-B99）
首都医科大学宣武医院 张丽
一、本章的包括与不包括
本章是典型的特殊组合章，它首先强调的不是疾 病的发生部位而是疾病的病因。
包 括: 传染性或可传播性疾病 传染性:指病原体从有病的生物体侵入到别的生物
体内。 传播性:指病原体通过各种途径使生物体受到感染
不包括:标题中“某些”的含义，即并非所有的传 染病和寄生虫病都分类于本章，其中不可分类于本章 的情况有： （见卷一）
五、新生儿感染性腹泻
别名： 新生儿流行性腹泻 新生儿腹泻 新生儿感染性流行性腹泻
新生儿腹泻有三种可能编码的情况： — 新生儿非感染性腹泻P78.3 — 新生儿感染性腹泻 K52.9 — 新生儿某种病原体的感染性腹泻 A00-B99
六、结核病 A15-A19的分类
1、实验室对结核杆菌检查的证实情况，在
1、传染和感染在中文的含义中很容易区分， 前者为可传播性，后者通常指不可传播性， 局限性。但当特指为某种微生物的感染时， 也有相当一部分是传染性的。 如：HIV感染,这时感染又是可传播性的了。
三、关于传染与感染
2、传染和感染在英语中又都是 Infection,其含义为微生物侵犯人体组织 并在其中繁殖。
4、关于A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎 （2）在ICD-9中，我们不使用009.1推测为传染性
病因的结肠炎、肠炎和胃肠炎以及009.3推 测为传染性病因的腹泻。而009.0传染性结 肠炎、肠炎和胃肠炎以及009.2 传染性腹泻 还是要分类于传染病中的。
四、肠道感染的分类
4、关于A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎 （3）根据A09的注释，“某些国家中，任何列于
九、关于新生儿破伤风A33和产 科破伤风A34的分类
妊娠、分娩和产褥期的疾病（第15章） 、围生期疾病（第16章）是极为独立的，通常 涉及到这两章的疾病时要比其它章的疾病优先 分类。在ICD-10中仍然如此，新生儿破伤风 A33和产科破伤风A34的分类是个例外，他们 被分类于本章中。
十、关于细菌、病毒和其它传染 性病原体 B95-B97的分类
1、严格规定B95-B97不能作为主要编码。 2、这里的其它传染性病原体是指除细菌、 病毒外的微生物，包括葡萄球菌和杆菌等。 3、由于B95-B97不能作为主要编码，因此疾 病诊断必须注明部位，否则只能按感染编码于 B99，再加一个B95-B97编码作为附加编码 。
4、在计算机程序中应设置审查逻辑的部分 ，使之不能作为主要编码。
如果诊断为粟粒性肺结核，没有急慢 性的修饰词就编码于A19.9，但利用编码原 则的第二条，没有指出传染病的急慢性情况 ，应按急性编码于A19.0。实际上临床上“ 粟粒性肺结核”的诊断大多数是指急性的， 因此编码应为A19.0。
七、A59 毛滴虫病
毛滴虫病=滴虫病 在卷一中出现的是毛滴虫病，在
卷三中出现的是滴虫病，卷一与卷三 不统一，索引的位置需以“滴虫病” 为主导词。
四、肿瘤编码与编码方法
1.编码的组成： 一个肿瘤的编码除了部位编码，还有一
个形态学编码，有时甚至还有功能活性的编 码。如果肿瘤有转移，还需要编码转移部位 的肿瘤。因此，一个肿瘤病人，至少有两个 编码。
例如：左上肺鳞状细胞癌 C34.1 M8070/3
四、肿瘤编码与编码方法
2.形态学编码的组成：
形态学编码是指肿瘤细胞的结构和形态。 构成：采用组织学+动态编码 特点：字母M，跟随4个数字，然后一斜线加 一个数字 如：M8890/0 M8890 表示平滑肌组织 /0 表示良性
骨、结缔组织等等。如果需要查找特指组织， 则在形态学编码之后会给出提示，这时必须按 提示查，不能从表中直接查找部位，否则也会 出错。
四、肿瘤编码与编码方法
在“肿瘤”主导词下，找某种组织的修 饰词，如，骨、软骨、或神经等，然后在找 具体的部位。
在“肿瘤”主导词下不能找到具体的某 种结缔组织（如：肌肉）时，则要查结缔组 织，然后再找部位。
规则分类于急性肠道阿米巴病。 3、A08 旋转病毒性肠炎=轮转病毒性肠炎
四、肠道感染的分类
4、关于 A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎
（1）这个类目与ICD-9中的009一样，而且把009 中的亚目内容都融合为A09，不再细分，换 言之，就是把流行性腹泻、痢疾性腹泻和传 染性腹泻都归类于此。
四、肠道感染的分类
为科研需要可编码C46 .9（卡波西肉瘤）作为 附加编码。
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则 (2) 当存在于可分类到B20-B22中某一个类目中两个 或两个亚目以上的情况时，应编码到该类目的.7中。 如：HIV病伴弓形体病 B20.8
和隐球菌病 B20.5 B20.7 (3) 当存在于B20-B22中两个或两个以上类目的情况 时，要分类到B22.7。
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则 上述两种情况如果需要时，可采用B20-B24中的
编码作为附加编码以详细说明所列情况，如上例： HIV病伴弓形体病和隐球菌病 B20.7（主）
B20.8 HIV病造成的其它传染病和寄生虫病 (附) B20.5 HIV病造成的其它真菌病（附）
例如：上皮细胞瘤、鳞状细胞瘤、平滑 肌瘤、血管瘤等
恶性肿瘤：来自上皮组织者称为“癌” 来源于间叶组织者称为”肉瘤” 胚胎性肿瘤常称”母细胞瘤”
一、肿瘤的命名
某些恶性肿瘤沿用传统名称或人名， 称“瘤”或“病”，如：恶性淋巴瘤、精 原细胞瘤、白血病、何杰金病、尤文肉瘤 等。
在临床上除了良性与恶性两大类以外 ，少数肿瘤形态上属良性，但常浸润性生 长，切除后易复发，多次复发的可出现转 移，从生物行为上显示良性与恶性之间的 类型，称交界或临界性肿瘤。
二、良、恶性肿瘤的区别
良性
生长方式： 膨胀
边界：
清楚，有包膜
生长速度： 慢
转移：
不转移
复发：
不复发
分化：
好
破坏组织： 少/无
血管侵犯： 无
恶性 浸润 模糊 快 转移 复发 差 常见 常见
三、分类轴心:
第一个轴心:是动态（恶性、良性、原位、未 肯定、继发性）
第二个轴心:是部位。 根据动态的肿瘤分组如下：见卷一145页。
四、肿瘤编码与编Βιβλιοθήκη Baidu方法
血液性的肿瘤有自己的独立分类。其部 位编码不在肿瘤表中而在每种血液肿瘤的形 态学 后直接给出。
肿瘤的动态未定和性质未特指在ICD-10 中合二为一，部位编码不再区分。但性质完 全不同，前者是做了病理检查，肿瘤处于交 界恶性。而后者未做病理检查。
ICD-10 中，它作为类目A15和A16的分类轴心。 其它类目不强调实验室证实情况。
A15 呼吸道结核病，经细菌学和组织学证实 A16 呼吸道结核病，未经细菌学和组织学证实
六、结核病 A15-A16的分类
临床诊断的结核病一般都是经过细菌学或组 织学证实，但在诊断中又都不指出来。因此在查 找编码时，得到的是A16，这与实际情况不相符 ，需要查看病案的化验结果以确认诊断是否有细 菌学和组织学证实。
十、关于细菌、病毒和其它传染 性病原体 B95-B97的分类
例如：急性鼻窦炎，流感嗜血杆菌引起 急性鼻窦炎编码于 J01.9 流感嗜血杆菌编码于 B96.3
而且要以前者为主要编码，后者用于说明感染 的病原体.
十一、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
1、分类范围 HIV病的病人是免疫系统受损害，因此并
四、肿瘤编码与编码方法
4.编码方法：
注意：操作步骤不能颠倒 因为有四种情况，肿瘤的部位编码直接在形态学 后面给出，如果先行查部位编码，反而不对。 例如：胃淋巴肉瘤
查淋巴肉瘤 C85.0 M9592/3 若先在肿瘤表中查胃恶性肿瘤部位 C16.9
（错）
四、肿瘤编码与编码方法
四种直接在形态学编码之后给出部位编码的情 况如下：
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则
（4）当HIV疾病发生之前已存在某种疾病时，这个疾 病不要当作HIV病的并发症来编码，而要按一般疾病编 码的方法进行编码，且这个疾病的编码要作为附加编 码。
例如：某病人在查出HIV阳性之前多年来都进行肺结核 的治疗，此次住院除治疗肺结核外，还治疗由HIV病引 起的伯基特淋巴瘤，他的疾病编码应是B21.1和A16.2 。
发症常常不是单一的。这一节的编码就是为了 分类HIV病的并发症。
不包括感染HIV病毒无症状者（Z21）。
十一、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则
（1）使用B20-B24的编码，一般不要将HIV病所引起 的并发症与HIV病分别编码，如果医院为了科研的需 要，可再编一个说明并发症的编码作为附加编码。 如：HIV感染伴卡波西肉瘤 B21.0，
二、编码规则
1、凡是分类到A09的疾病，要改为K52.9。 2、除另有说明者外，没有指明传染病或寄生
虫病是慢性者，将按活动性，也就是按急 性的情况进行分类。 如：肺结核，就要按活动性肺结核编码。
肠炎，就要按急性肠炎编码。 恰当的分类，仍需注意阅读病案，只有了解
真实的情况,才能准确的编码。
三、关于传染与感染
A09而无进一步说明的诊断项目可以被假定 为非传染性病因，都分类于K52.9。”为了与 ICD-9的原则一致，我们仍执行这一原则。
四、肠道感染的分类
4、关于A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎 （4）K52.9是非传染性腹泻，而分类到A09的有
传染性腹泻，根据上述原则而转为K52.9， 这样就出现了矛盾。但分类的原则还是要一 致，不能说A09中的一部分疾病需要归入 K52.9，而另一部分就不归入。为了研究或 统计目的，必要时可在K52.9 项下扩展编码 以示区别。
3、不管是传染还是感染，都要以“感染 ”为主导词来查找。“传染”不能作为主 导词，“传染性口角炎”可以直接查找。
三、关于传染与感染
4、对于寄生虫性的感染要以“侵染”为主导 词查找，在感染下也可以查找，但不如侵染 的主导词直接、简便。
四、肠道感染的分类
1、A04.7 临床常诊断为“难辨性——” 2、若临床诊断为“肠道阿米巴病”，按分类
—无法区分部位的肿瘤：如血液性肿瘤，淋巴瘤 —不区分部位的肿瘤：如血管瘤 —特殊组织或部位肿瘤：如肝细胞瘤，脑膜瘤 —某些未特指出部位的肿瘤：如内胚窦瘤，G细
胞瘤
四、肿瘤编码与编码方法
肿瘤的部位编码查找方法： a. 直接在形态学编码后给出 b. 到肿瘤表中查找 在肿瘤表中，要注意特指的组织，有皮肤、
六、结核病 A15-A19的分类
2、A19 粟粒性结核 分类轴心： 是急性和慢性（亚急性）
其索引如下： 结核病 －粟粒性A19.9 ―― 急性A19.2 ―――多个部位 A19.1 ―――特指单一的部位 A19.0 ―― 慢性A19.8 ―― 特指的NEC A19.8
六、结核病 A15-A16的分类
八、关于幼儿急疹
幼儿急疹 B08.2 = 第六病 = 猝发疹= exathema subitus
儿童轻型发热病 B08.8 = 第四病 = 杜克疹热病＝猝发疹 =Dukes’disease
八、关于幼儿急疹
幼儿急疹是婴幼儿的一种急性短程病，可能是病毒所 致，患儿高热3-4天后体温骤降至正常，在退热前、 退热时和退热后不久，躯干出现斑丘疹，并波及身体 其它区域，因在疹病中是第六个被报道，因此又被称 为第六病。 第四病特征是全身鲜红的玫瑰丘疹。 由于两者都可称猝发疹，如果由此查编码，可能会出 错。再者，猝发疹也不能作为主导词。
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则
（5）B20－B23在注释中指出四位数亚目是 选择性使用的亚目，但我国是必须使用的， 不作为选择性编码。
第二章 肿瘤 （C00-D48）
首都医科大学宣武医院 张丽
一、肿瘤的命名
肿瘤的命名主要是根据肿瘤的组织发生 、胚胎起源、发生部位及人名命名。 良性肿瘤：采用细胞或组织的名称+“瘤”
四、肿瘤编码与编码方法
3.动态编码表示的固定意义：（卷一931页） 0：良性 1：是否良性或恶性未肯定（交界恶性） 2：原位癌 3：恶性，原发部位 6：恶性，转移部位
四、肿瘤编码与编码方法
4.编码方法： 1）首先确定形态学的主导词 2）查找形态学的编码 3）根据指示再查找部位编码
例如：肺腺癌 膀胱移行性乳头状瘤
第一章 某些传染病和寄生虫病
（A00-B99）
首都医科大学宣武医院 张丽
一、本章的包括与不包括
本章是典型的特殊组合章，它首先强调的不是疾 病的发生部位而是疾病的病因。
包 括: 传染性或可传播性疾病 传染性:指病原体从有病的生物体侵入到别的生物
体内。 传播性:指病原体通过各种途径使生物体受到感染
不包括:标题中“某些”的含义，即并非所有的传 染病和寄生虫病都分类于本章，其中不可分类于本章 的情况有： （见卷一）
五、新生儿感染性腹泻
别名： 新生儿流行性腹泻 新生儿腹泻 新生儿感染性流行性腹泻
新生儿腹泻有三种可能编码的情况： — 新生儿非感染性腹泻P78.3 — 新生儿感染性腹泻 K52.9 — 新生儿某种病原体的感染性腹泻 A00-B99
六、结核病 A15-A19的分类
1、实验室对结核杆菌检查的证实情况，在
1、传染和感染在中文的含义中很容易区分， 前者为可传播性，后者通常指不可传播性， 局限性。但当特指为某种微生物的感染时， 也有相当一部分是传染性的。 如：HIV感染,这时感染又是可传播性的了。
三、关于传染与感染
2、传染和感染在英语中又都是 Infection,其含义为微生物侵犯人体组织 并在其中繁殖。
4、关于A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎 （2）在ICD-9中，我们不使用009.1推测为传染性
病因的结肠炎、肠炎和胃肠炎以及009.3推 测为传染性病因的腹泻。而009.0传染性结 肠炎、肠炎和胃肠炎以及009.2 传染性腹泻 还是要分类于传染病中的。
四、肠道感染的分类
4、关于A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎 （3）根据A09的注释，“某些国家中，任何列于
九、关于新生儿破伤风A33和产 科破伤风A34的分类
妊娠、分娩和产褥期的疾病（第15章） 、围生期疾病（第16章）是极为独立的，通常 涉及到这两章的疾病时要比其它章的疾病优先 分类。在ICD-10中仍然如此，新生儿破伤风 A33和产科破伤风A34的分类是个例外，他们 被分类于本章中。
十、关于细菌、病毒和其它传染 性病原体 B95-B97的分类
1、严格规定B95-B97不能作为主要编码。 2、这里的其它传染性病原体是指除细菌、 病毒外的微生物，包括葡萄球菌和杆菌等。 3、由于B95-B97不能作为主要编码，因此疾 病诊断必须注明部位，否则只能按感染编码于 B99，再加一个B95-B97编码作为附加编码 。
4、在计算机程序中应设置审查逻辑的部分 ，使之不能作为主要编码。
如果诊断为粟粒性肺结核，没有急慢 性的修饰词就编码于A19.9，但利用编码原 则的第二条，没有指出传染病的急慢性情况 ，应按急性编码于A19.0。实际上临床上“ 粟粒性肺结核”的诊断大多数是指急性的， 因此编码应为A19.0。
七、A59 毛滴虫病
毛滴虫病=滴虫病 在卷一中出现的是毛滴虫病，在
卷三中出现的是滴虫病，卷一与卷三 不统一，索引的位置需以“滴虫病” 为主导词。
四、肿瘤编码与编码方法
1.编码的组成： 一个肿瘤的编码除了部位编码，还有一
个形态学编码，有时甚至还有功能活性的编 码。如果肿瘤有转移，还需要编码转移部位 的肿瘤。因此，一个肿瘤病人，至少有两个 编码。
例如：左上肺鳞状细胞癌 C34.1 M8070/3
四、肿瘤编码与编码方法
2.形态学编码的组成：
形态学编码是指肿瘤细胞的结构和形态。 构成：采用组织学+动态编码 特点：字母M，跟随4个数字，然后一斜线加 一个数字 如：M8890/0 M8890 表示平滑肌组织 /0 表示良性
骨、结缔组织等等。如果需要查找特指组织， 则在形态学编码之后会给出提示，这时必须按 提示查，不能从表中直接查找部位，否则也会 出错。
四、肿瘤编码与编码方法
在“肿瘤”主导词下，找某种组织的修 饰词，如，骨、软骨、或神经等，然后在找 具体的部位。
在“肿瘤”主导词下不能找到具体的某 种结缔组织（如：肌肉）时，则要查结缔组 织，然后再找部位。
规则分类于急性肠道阿米巴病。 3、A08 旋转病毒性肠炎=轮转病毒性肠炎
四、肠道感染的分类
4、关于 A09 推测为传染性病因的腹泻和胃肠炎
（1）这个类目与ICD-9中的009一样，而且把009 中的亚目内容都融合为A09，不再细分，换 言之，就是把流行性腹泻、痢疾性腹泻和传 染性腹泻都归类于此。
四、肠道感染的分类
为科研需要可编码C46 .9（卡波西肉瘤）作为 附加编码。
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则 (2) 当存在于可分类到B20-B22中某一个类目中两个 或两个亚目以上的情况时，应编码到该类目的.7中。 如：HIV病伴弓形体病 B20.8
和隐球菌病 B20.5 B20.7 (3) 当存在于B20-B22中两个或两个以上类目的情况 时，要分类到B22.7。
十、关于人类免疫缺陷病毒 （HIV）病 B20-B24的分类
2、编码规则 上述两种情况如果需要时，可采用B20-B24中的
编码作为附加编码以详细说明所列情况，如上例： HIV病伴弓形体病和隐球菌病 B20.7（主）
B20.8 HIV病造成的其它传染病和寄生虫病 (附) B20.5 HIV病造成的其它真菌病（附）
例如：上皮细胞瘤、鳞状细胞瘤、平滑 肌瘤、血管瘤等
恶性肿瘤：来自上皮组织者称为“癌” 来源于间叶组织者称为”肉瘤” 胚胎性肿瘤常称”母细胞瘤”
一、肿瘤的命名
某些恶性肿瘤沿用传统名称或人名， 称“瘤”或“病”，如：恶性淋巴瘤、精 原细胞瘤、白血病、何杰金病、尤文肉瘤 等。
在临床上除了良性与恶性两大类以外 ，少数肿瘤形态上属良性，但常浸润性生 长，切除后易复发，多次复发的可出现转 移，从生物行为上显示良性与恶性之间的 类型，称交界或临界性肿瘤。
二、良、恶性肿瘤的区别
良性
生长方式： 膨胀
边界：
清楚，有包膜
生长速度： 慢
转移：
不转移
复发：
不复发
分化：
好
破坏组织： 少/无
血管侵犯： 无
恶性 浸润 模糊 快 转移 复发 差 常见 常见
三、分类轴心:
第一个轴心:是动态（恶性、良性、原位、未 肯定、继发性）
第二个轴心:是部位。 根据动态的肿瘤分组如下：见卷一145页。