红细胞发生过程和调节

红细胞发生过程及调节

教学中经常涉及到红细胞有关的知识，高中生物强调哺乳动物的红细胞没有细胞核，进行厌氧呼吸获取能量，来源是由造血干细胞分裂分化。但不清楚红细胞产生的过程，现收集资料整理如下。

一．红细胞的发生是一连续发展过程，发育大致可分为三个阶段：原始阶段、幼稚阶段（又分早、中、晚三期）和成熟阶段。

红细胞发生过程中形态变化的一般规律如下：①胞体由大变小。②胞核由大变小，红细胞的核最后消失。③胞质的量由少逐渐增多，红细胞中的血红蛋白由无到有，并逐渐增多。④细胞分裂能力从有到无。

红细胞发生红细胞发生历经原红细胞、早幼红细胞（或称嗜碱性成红细胞）、中幼红细胞（或称多染性成红细胞）、晚幼红细胞（或称正成红细胞），后者脱去胞核成为网织红细胞，最终成为成熟红细胞。从原红细胞的发育至晚幼红细胞大约需3～4天。巨噬细胞可吞噬晚幼红细胞脱出的胞核和其他代谢产物，并为红细胞的发育提供铁质等营养物。

各阶段细胞的一般形态特点如下：

1．原红细胞：胞质不透明，无颗粒，核染色质较粗呈颗粒状。

2．早幼红细胞：与原红细胞的主要区别是核仁消失。

3．中幼红细胞：血红蛋白开始合成，呈不同程度的嗜多色性，核染色质聚集成深红索条状，副染色质明显。

4．晚幼红细胞：胞质接近成熟红，核染色质聚集成紫黑色团块。

5．网织红细胞：是晚幼红细胞脱核后但尚未完全成熟的红细胞，胞内尚残留有核糖体和嗜碱性RNA，经碱性染料活体染色后，在胞体内可见蓝色点状或网状结构。

6．成熟红细胞：无细胞核。

二．每个成年人体内约有25×1012个红细胞，每24小时便有0.8%的红细胞进行更新，也就是说每分钟约有160×106个红细胞生成；当机体有需要时，如失血或某些疾病使红细胞寿命缩短时，红细胞的生成率还能在正常基础上增加数倍。

目前已经证明有两种调节因子分别调制着两个不同发育阶段红系祖细胞的生长。

1、早期的红系祖细胞－爆式红系集落形成单位（BFU-E）

在体外培养中能形成很大的细胞集落，组成集落的细胞散布成物体爆炸的形状，这种早期祖细胞的生长和在体外形成集落都依赖于一种称为爆式促进因子（BPA）的刺激作用。

BPA是糖蛋白，以早期红系祖细胞BFU-E为作用的靶细胞，可能是促进更多的BFU-E从细胞周期中的静息状态（G0期）进入DNA合成期（S期），因而使早期祖细胞加强增殖活动。

2、晚期的红系祖细胞－红系集落形成单位（CFU-E）

在体外培养中只能形成较小的集落。晚期红系祖细胞对BPA不敏感，但主要接受促红细胞生成素（EPO）的调节。

促红细胞生成素是一种热稳定（80）的糖蛋白。当组织中氧分压降低时，血浆中的促红细胞生成素的浓度增加，它促进红系祖细胞向前体细胞分化，又加速这些细胞的增殖，结果使骨髓中能合成血红蛋白的幼红细胞数增加，网织红细胞加速从骨髓释放。

早在本世纪50年代，动物实验已显示了促红细胞生成素活性的存在，以后又确定促红细胞生成素主要由肾组织产生。切除双肾后，血浆中促红细胞生成素的浓度急剧降低。用分子生物学手段进一步证明，从肾组织细胞中已提取出编码促红细胞生成素的mRNA和cDNA，还确定促红细胞生成素基因定位在7号染色体上。

EPO调节红细胞生成的反馈调节环

其他一些激素，包括雄激素、甲状腺激素和生长激素，都可增强促红细胞生成素的作用；雌激素则有抑制红细胞生成的作用。这可能是男性的红细胞数和血红蛋白量高于女性的原因。