荨麻疹诊疗ppt
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抗组胺药物是目前唯一批准有治疗荨麻疹适应症的药物
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
对急性荨麻疹可选用其中的1-2种。
如发病急、皮疹广,有呼吸困难倾向者,立即皮下注 射0.1%肾上腺素0.3~0.5ml,然后用糖皮质激素如泼 尼松、地塞米松和氢化可的松等内服或静脉滴注,根 据患者的症状,用量相当于泼尼松0.5~2.0mg/kg.d, 可与抗组胺药物同时应用
虽表现为风团样皮损,本质不是荨麻疹
六、治疗
治疗原则
减轻症状 提高患者生活质量 减少药物副作用
荨麻疹治疗应遵循三个基本环节
病因治疗 抗组胺治疗
针对组胺及其H1受体的的治疗 针对迟发相的炎性介质及其受体的治疗
抑制肥大细胞释放介质
病因治疗
详细询问病史是为病人发现刺激因素和可疑病因的最 重要的方法。
亚 型
急性荨麻疹 慢性荨麻疹 冷性荨麻疹 迟发压力性荨麻疹 热性荨麻疹 日光性荨麻疹 人工荨麻疹/皮肤划痕症 振动性荨麻疹/血管性水肿 运动诱导的荨麻疹
物理性荨麻疹
自身免疫性荨麻疹 感染相关性荨麻疹
其他
水源性荨麻疹 胆碱能性荨麻疹 接触性荨麻疹
建议询问的22个问题
1、发作时间 2、发作频率和持续时间 3、每日发作情况 4、风团形状、大小和分布 5、伴随症状(疼痛、瘙痒等) 6、是否伴有血管性水肿 7、有无荨麻疹和AD的家族史 8、过敏、感染、内脏疾病等病史 9、物理因素或运动可否诱发 10、用药史(如NSAIDS)、接种史 11、饮食 12、吸烟史 13、工作性质 14、爱好 15、户外活动/旅行史 16、有无外科植入物 17、有无虫咬史 18、与月经周期的关 系 19、既往治疗反应 20、心理压力情况 21、身心疾病或精神 疾病 22、生活质量
荨麻疹
第一人民医院皮肤科教研室
主要内容
定义 病因 发病机制 分类 诊断与鉴别诊断 治疗
一、定义
荨麻疹又称“风疹块”。是由于皮 肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加 出现一种暂时性局限性水肿反应 表现为大小不等的风团,伴明显瘙 痒,有时可伴有腹痛、腹泻和气促 等症状,严重时可发生休克
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
第二代非镇静类或镇静作用较低的抗组胺药 对组胺H1受体的亲和力有了较大的提高。 分子量增大和药代动力学的改变减少了每天的用药次数, 提高了治疗的依从性和荨麻疹患者的生活质量。 具有较好的安全性,如咪唑斯汀、氯雷他定和及地氯雷他 定、依巴斯汀、依匹斯汀、西替利嗪和左旋西替利嗪、曲 普利嗪、非索非那定等应做为治疗荨麻疹的一线用药。 不同患者个体对非镇静作用类H1-抗组胺药的反应不同。
迟发性压力性荨麻疹
• 皮疹发生于皮肤受压后4-6小时; • 表现为局部深在疼痛性肿胀,易发生于掌、跖或臀部, 通常持续8-12小时; • 发作时可伴寒战、发热、头痛、关节痛、全身不适和 轻度白细胞增多。
冷性荨麻疹
• 家族性 • 罕见; • 皮损非风团,为红斑或红斑性丘疹,可有灼痛感,持 续数日; • 冰块刺激无组胺释放。 • 获得性: • 接触冷风、冷水或冷物后,暴露或接触冷物部位产生 风团或斑状水肿; • 重者可有手麻、唇麻、胸闷、心悸、腹痛、腹泻、晕 厥甚至休克等; • 冰块激发试验阳性。
其他实验室检查(2)
分型 其它 亚型 水源性荨麻疹 常规试验 与体温相同的湿布接 触皮肤20分钟 运动和热水浴诱发试 验 皮肤点刺试验,20分 钟后读结果 特殊检查 无
胆碱能性荨麻疹
无
接触性荨麻疹
无
五、诊断与鉴别
备注:HAE:遗传性血管性水肿;AAE:C1酯酶抑制剂缺乏引起的获得性荨麻疹; SA:自发性血管性水肿,只有深在性水肿无浅表性风团的慢性荨麻疹。 ASST:自体血清皮试
病因治疗
发现有可疑药物,应该完全避免(包括化学结构相似 的药物)或必要时用另一种药物代替。 建议对物理性荨麻疹的治疗避免接触相应的物理刺激。 清除Fcε RIα 自身抗体。 IgE介导的食物过敏要尽可能避免特异的食物过敏原。 应注意到有一些天然食物成份或某些食品添加剂可以 引起非变态反应性荨麻疹。(假过敏反应)
急性荨麻疹:6周以内 慢性荨麻疹:6周以上。是指上述风 团伴瘙痒几乎每天发生,并持续6周 以上者。少数慢性荨麻疹患者也可 表现为间歇性发作(每周至少发作 两次)
二、病因
多数急性荨麻疹可找到病因,但慢性荨麻疹的病 因很难确定,常见病因如下:
1.食物:肉食类;植物水果类;奶制品;食品添加剂 2.药物:变态反应性;直接促组胺释放;其他药物。 3.感染:隐性感染是慢性荨麻疹重要病因之一,包括 细菌、真菌、病毒、寄生虫等。幽门螺杆菌尚有争论 4.吸入物:花粉、动物的羽毛及皮屑等。 5.物理因素:摩擦、压力、冷、热、日光照射等。 6.系统性疾病:风湿热、系统性红斑狼疮、甲状腺疾 病、淋巴瘤、白血病、传染性单核细胞增多症等。
荨麻疹的实验室检查(1)
分型 亚型
急性荨麻疹 自发性荨麻疹 慢性荨麻疹
常规试验Hale Waihona Puke Baidu
无 血常规、血沉 C-反 应蛋白 停用可疑 药物
特殊检查
无
1、感染性疾病如幽门螺杆菌; 2、Ⅰ型变态反应; 3、自身抗体;4 、甲状腺疾病; 5、体格检查;6、停食引起假性 变态反应的食物及添加剂
物理性荨麻疹
寒冷性荨麻疹
感染性荨麻疹
• 细菌感染
• 慢性感染,以鼻窦炎、中耳炎、牙周病、扁导体炎等常见 • 高热、大块风团的表现可能是金葡菌败血症,应重视
• 病毒感染
• 乙型肝炎常引起荨麻疹血管炎 • 其他如EB病毒及其他上呼吸道病毒也可出现荨麻疹
• 皮肤真菌感染
• 例如念珠菌感染
• 寄生物中的旋毛虫感染(点免疫联结法可确诊)
荨麻疹性血管炎
• 荨麻疹性血管炎又称“低补体血症性血管炎” • 基本损害为风团,持续时间较一般荨麻疹长,可持续24小 时以上 • 皮损疼痛,瘙痒不明显,消退后常遗留鳞屑和色素沉着 • 伴发热、关节痛、血沉快及持久而严重的低补体血症;
• 实验室检查:血清补体降低。
• 组织病理学特征:白细胞破碎性血管炎,伴真皮浅层水肿 • 一般抗组胺药物无效。
人工荨麻疹/皮肤划痕症
• 以指甲或钝器在皮肤划过皮肤后, 局部隆起,呈现风团性划痕,血清 组胺水平增高。 • 迟发性皮肤划痕症约在皮肤划痕3 -6小时后出现风团红斑,持续24 -48小时,可同时伴有即刻型皮肤 划痕症。迟发型皮损不只是一条, 常沿划痕形成小段或点,损害较深 或宽,甚至向两侧扩散成块。局部 可有发热、压痛感。
正确认识和评价临床的筛选变应原方法,特异性IgE的 检测只适用于少数IgE介导的荨麻疹患者。
对物理性荨麻疹患者,通过减轻其物理刺激因素并采 取适当的措施可以改善临床症状。(例如对压力性荨 麻疹进行减压)
病因治疗
病因治疗
对与感染和/或炎症介质相关的慢性荨麻疹,如有关抗 生素联合抗幽门螺杆菌的治疗对与幽门螺杆菌相关性 胃炎相关性荨麻疹有较好的疗效。 对寄生虫病和癌症或者食物和药物不耐受引起的荨麻 疹,灭虫、去除肿瘤病灶、避免食用或服用可疑食物 或药物也起到治疗作用或者至少对患者是有帮助的。 鼓励患者记日记(食物日记)是找到刺激因素或可疑 病因值得推荐的方法。
接触性荨麻疹
• 表现为荨麻疹、血管性水肿或过敏性休克; • 一般在接触数分钟后起风团,可在局部或超出局部范 围发生荨麻疹;
• 可用致敏物质开放斑贴于正常皮肤,15-30分钟后如 发生风团即可确定。
鉴别诊断
1.
2. 3. 4.
色素性荨麻疹(肥大细胞增生症) 荨麻疹性血管炎 家族性寒冷性荨麻疹(血管炎) 遗传性血管性水肿(C1酯酶抑制剂缺陷)(与组胺 无关,non-histaminergic)
迟发行压力性荨麻疹
冷激发试验和阈值: 冷水、冰、风
血常规、血沉、C-反应蛋白
压力试验(0.2无 2 0.5kg/cm ,10-20分钟) 热激发试验和阈值 紫外光和各种波长的 可见光 皮肤划痕试验 根据病史 无 排除其它光诱导的荨麻疹 血常规、血沉、C-反应蛋白 无
热性荨麻疹 日光性荨麻疹 人工荨麻疹 运动诱发荨麻疹
胆碱能性荨麻疹
• 多见于青年,由于运动、受热、情绪紧张、进食热饮 或乙醇饮料使躯体深部温度上升,促使乙酰胆碱作用 于肥大细胞而发生; • 皮疹特点为除掌、跖外发生泛发性1-3mm的小风团, 周围有明显红晕; • 运动和热水浴试验阳性。
日光性荨麻疹
• 皮肤暴露于阳光数分钟后,局部迅速出现瘙痒、 红斑和风团,风团发生后,约经1至数小时消退; • 光敏试验有助于该病诊断。
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
对于慢性荨麻疹可根据风团发生的时间决定给药的时间。 如晨起风团较多,则临睡前应给予稍大剂量 临睡时风团多,则晚饭后给予稍大剂量 风团控制后,可持续服药月余,然后逐渐减量。 一种抗组胺药物无效时,可同时给2种药。(或换用) 对顽固性荨麻疹可试用H1受体拮抗剂与H2受体拮抗剂如 西米替丁、雷尼替丁等联合应用,仍需进一步的临床循 证医学证据。 有研究表明大剂量(2-4倍剂量)的抗组胺药对有些患者 有益,但需要进行进一步的临床循证医学的证据。因此, 如临床上考虑要用的药物剂量超过生产商的推荐剂量时, 需要病人知情同意。
三、发病机理
1、免疫机制介导的荨麻疹 1)IgE依赖性荨麻疹 2)补体系统介导的荨麻疹:C3a和C5a 3)自身免疫性荨麻疹 2、非免疫机制 1)直接肥大细胞释放剂 2)花生四烯酸代谢异常 3)其他影响因素的作用:饮酒、受寒、运动等
肥大细胞活化---荨麻疹发生的中心环节
四、分类
分组
特发性荨麻疹
抗组胺治疗
——针对迟发相的炎性介质及其受体的治疗
新一代的非镇静作用类或镇静作用较低的抗组胺药(如咪 唑斯汀等)还具有抗迟发相的炎性介质及其受体的抗炎作 用,例如抑制嗜碱细胞和肥大细胞释放细胞因子和白三烯 B4(LBT4)的作用。
小鼠试验证实,组胺和LBT4间有协同作用,当单独注射低浓度 上述两种物质在小鼠皮肤时,对白细胞粘附仅有较小作用,但 当二者一起注射时,白细胞粘附能力可增加2000多倍
自身免疫性荨麻疹
• 自身血清皮试(ASST)阳性提示存在自身免疫机制;
• 该试验的敏感性约为70%, 特异性为80%。; • ASST操作简便,可在门诊常规使用 • 方法:在未受累部位(通常可选前臂内侧)皮内注射0.05 ml新鲜血清,以皮内注射生理盐水作为阴性对照。 • 风团直径至少较盐水产生者大1.5mm即为阳性 • ASST只是筛查诊断,并不能确诊自身免疫性荨麻疹,确诊 需要进行体外实验 • 在试验前,病人应签署知情同意书 • 自身免疫性甲状腺炎所导致的荨麻疹 • 给予甲状腺素或甲状腺粉治疗可在12周后显著缓解临床荨 麻疹的评分
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
第一代抗组胺药
治疗荨麻疹的疗效确切,但因中枢镇静作用,抗胆碱能 作用等不良作用限制其临床应用。 在注意其禁忌征、不良反应及药物间相互作用等前提下, 仍可作为治疗荨麻疹的一种选择,如苯海拉明、马来酸 氯苯那敏(扑尔敏)、赛庚啶、去氯羟嗪等。
胆碱能荨麻疹可使用有抗胆碱能副作用的第一代抗组胺药
感染性荨麻疹
• 幽门螺杆菌感染
• 幽门螺杆菌的根除可显著缓解荨麻疹的症状 • 在抗幽门螺杆菌的治疗中,如果第一次的三联治疗失败,治疗 需重复,如果仍不成功,需进行长期的四联疗法 • 对一些病例可做耐药菌株试验可帮助指导选择合适的抗生素 • 尽管治疗方法很多,但仍有20%的失败率 • 在治疗开始后4-6周应进行呼吸试验或胃镜检查复查 • 患者服用抗生素或质子崩抑制剂可能会导致假阴性,需注意
冰水试验(激发试验)
热性荨麻疹
• 局部热性荨麻疹 • 局部皮肤受热后可在数分钟后出现风团; • 可见血清组胺浓度增高。 • 延迟性家族性局部热性荨麻疹: • 风团在受热后1-2小时发生,边缘锐利,于4-6 小时最明显,持续12小时; • 幼年开始发病。
振动性荨麻疹/血管性水肿
• 多发生于组织疏松处如面部(嘴唇、 眼睑)、舌、咽、喉、手、足、外生 殖器或肢体某侧; • 起病突然,为突然发生的局限性肿胀, 累及皮下组织,边界不清,肤色正常 或淡红,有时稍有胀痛感,约数小时 消退; • 多为单发,偶发于两处以上,亦可在 同一部位反复发作; • 发生于喉头粘膜时,可有气闷、喉部 不适、声嘶、呼吸困难,甚至窒息、 死亡。
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
对急性荨麻疹可选用其中的1-2种。
如发病急、皮疹广,有呼吸困难倾向者,立即皮下注 射0.1%肾上腺素0.3~0.5ml,然后用糖皮质激素如泼 尼松、地塞米松和氢化可的松等内服或静脉滴注,根 据患者的症状,用量相当于泼尼松0.5~2.0mg/kg.d, 可与抗组胺药物同时应用
虽表现为风团样皮损,本质不是荨麻疹
六、治疗
治疗原则
减轻症状 提高患者生活质量 减少药物副作用
荨麻疹治疗应遵循三个基本环节
病因治疗 抗组胺治疗
针对组胺及其H1受体的的治疗 针对迟发相的炎性介质及其受体的治疗
抑制肥大细胞释放介质
病因治疗
详细询问病史是为病人发现刺激因素和可疑病因的最 重要的方法。
亚 型
急性荨麻疹 慢性荨麻疹 冷性荨麻疹 迟发压力性荨麻疹 热性荨麻疹 日光性荨麻疹 人工荨麻疹/皮肤划痕症 振动性荨麻疹/血管性水肿 运动诱导的荨麻疹
物理性荨麻疹
自身免疫性荨麻疹 感染相关性荨麻疹
其他
水源性荨麻疹 胆碱能性荨麻疹 接触性荨麻疹
建议询问的22个问题
1、发作时间 2、发作频率和持续时间 3、每日发作情况 4、风团形状、大小和分布 5、伴随症状(疼痛、瘙痒等) 6、是否伴有血管性水肿 7、有无荨麻疹和AD的家族史 8、过敏、感染、内脏疾病等病史 9、物理因素或运动可否诱发 10、用药史(如NSAIDS)、接种史 11、饮食 12、吸烟史 13、工作性质 14、爱好 15、户外活动/旅行史 16、有无外科植入物 17、有无虫咬史 18、与月经周期的关 系 19、既往治疗反应 20、心理压力情况 21、身心疾病或精神 疾病 22、生活质量
荨麻疹
第一人民医院皮肤科教研室
主要内容
定义 病因 发病机制 分类 诊断与鉴别诊断 治疗
一、定义
荨麻疹又称“风疹块”。是由于皮 肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加 出现一种暂时性局限性水肿反应 表现为大小不等的风团,伴明显瘙 痒,有时可伴有腹痛、腹泻和气促 等症状,严重时可发生休克
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
第二代非镇静类或镇静作用较低的抗组胺药 对组胺H1受体的亲和力有了较大的提高。 分子量增大和药代动力学的改变减少了每天的用药次数, 提高了治疗的依从性和荨麻疹患者的生活质量。 具有较好的安全性,如咪唑斯汀、氯雷他定和及地氯雷他 定、依巴斯汀、依匹斯汀、西替利嗪和左旋西替利嗪、曲 普利嗪、非索非那定等应做为治疗荨麻疹的一线用药。 不同患者个体对非镇静作用类H1-抗组胺药的反应不同。
迟发性压力性荨麻疹
• 皮疹发生于皮肤受压后4-6小时; • 表现为局部深在疼痛性肿胀,易发生于掌、跖或臀部, 通常持续8-12小时; • 发作时可伴寒战、发热、头痛、关节痛、全身不适和 轻度白细胞增多。
冷性荨麻疹
• 家族性 • 罕见; • 皮损非风团,为红斑或红斑性丘疹,可有灼痛感,持 续数日; • 冰块刺激无组胺释放。 • 获得性: • 接触冷风、冷水或冷物后,暴露或接触冷物部位产生 风团或斑状水肿; • 重者可有手麻、唇麻、胸闷、心悸、腹痛、腹泻、晕 厥甚至休克等; • 冰块激发试验阳性。
其他实验室检查(2)
分型 其它 亚型 水源性荨麻疹 常规试验 与体温相同的湿布接 触皮肤20分钟 运动和热水浴诱发试 验 皮肤点刺试验,20分 钟后读结果 特殊检查 无
胆碱能性荨麻疹
无
接触性荨麻疹
无
五、诊断与鉴别
备注:HAE:遗传性血管性水肿;AAE:C1酯酶抑制剂缺乏引起的获得性荨麻疹; SA:自发性血管性水肿,只有深在性水肿无浅表性风团的慢性荨麻疹。 ASST:自体血清皮试
病因治疗
发现有可疑药物,应该完全避免(包括化学结构相似 的药物)或必要时用另一种药物代替。 建议对物理性荨麻疹的治疗避免接触相应的物理刺激。 清除Fcε RIα 自身抗体。 IgE介导的食物过敏要尽可能避免特异的食物过敏原。 应注意到有一些天然食物成份或某些食品添加剂可以 引起非变态反应性荨麻疹。(假过敏反应)
急性荨麻疹:6周以内 慢性荨麻疹:6周以上。是指上述风 团伴瘙痒几乎每天发生,并持续6周 以上者。少数慢性荨麻疹患者也可 表现为间歇性发作(每周至少发作 两次)
二、病因
多数急性荨麻疹可找到病因,但慢性荨麻疹的病 因很难确定,常见病因如下:
1.食物:肉食类;植物水果类;奶制品;食品添加剂 2.药物:变态反应性;直接促组胺释放;其他药物。 3.感染:隐性感染是慢性荨麻疹重要病因之一,包括 细菌、真菌、病毒、寄生虫等。幽门螺杆菌尚有争论 4.吸入物:花粉、动物的羽毛及皮屑等。 5.物理因素:摩擦、压力、冷、热、日光照射等。 6.系统性疾病:风湿热、系统性红斑狼疮、甲状腺疾 病、淋巴瘤、白血病、传染性单核细胞增多症等。
荨麻疹的实验室检查(1)
分型 亚型
急性荨麻疹 自发性荨麻疹 慢性荨麻疹
常规试验Hale Waihona Puke Baidu
无 血常规、血沉 C-反 应蛋白 停用可疑 药物
特殊检查
无
1、感染性疾病如幽门螺杆菌; 2、Ⅰ型变态反应; 3、自身抗体;4 、甲状腺疾病; 5、体格检查;6、停食引起假性 变态反应的食物及添加剂
物理性荨麻疹
寒冷性荨麻疹
感染性荨麻疹
• 细菌感染
• 慢性感染,以鼻窦炎、中耳炎、牙周病、扁导体炎等常见 • 高热、大块风团的表现可能是金葡菌败血症,应重视
• 病毒感染
• 乙型肝炎常引起荨麻疹血管炎 • 其他如EB病毒及其他上呼吸道病毒也可出现荨麻疹
• 皮肤真菌感染
• 例如念珠菌感染
• 寄生物中的旋毛虫感染(点免疫联结法可确诊)
荨麻疹性血管炎
• 荨麻疹性血管炎又称“低补体血症性血管炎” • 基本损害为风团,持续时间较一般荨麻疹长,可持续24小 时以上 • 皮损疼痛,瘙痒不明显,消退后常遗留鳞屑和色素沉着 • 伴发热、关节痛、血沉快及持久而严重的低补体血症;
• 实验室检查:血清补体降低。
• 组织病理学特征:白细胞破碎性血管炎,伴真皮浅层水肿 • 一般抗组胺药物无效。
人工荨麻疹/皮肤划痕症
• 以指甲或钝器在皮肤划过皮肤后, 局部隆起,呈现风团性划痕,血清 组胺水平增高。 • 迟发性皮肤划痕症约在皮肤划痕3 -6小时后出现风团红斑,持续24 -48小时,可同时伴有即刻型皮肤 划痕症。迟发型皮损不只是一条, 常沿划痕形成小段或点,损害较深 或宽,甚至向两侧扩散成块。局部 可有发热、压痛感。
正确认识和评价临床的筛选变应原方法,特异性IgE的 检测只适用于少数IgE介导的荨麻疹患者。
对物理性荨麻疹患者,通过减轻其物理刺激因素并采 取适当的措施可以改善临床症状。(例如对压力性荨 麻疹进行减压)
病因治疗
病因治疗
对与感染和/或炎症介质相关的慢性荨麻疹,如有关抗 生素联合抗幽门螺杆菌的治疗对与幽门螺杆菌相关性 胃炎相关性荨麻疹有较好的疗效。 对寄生虫病和癌症或者食物和药物不耐受引起的荨麻 疹,灭虫、去除肿瘤病灶、避免食用或服用可疑食物 或药物也起到治疗作用或者至少对患者是有帮助的。 鼓励患者记日记(食物日记)是找到刺激因素或可疑 病因值得推荐的方法。
接触性荨麻疹
• 表现为荨麻疹、血管性水肿或过敏性休克; • 一般在接触数分钟后起风团,可在局部或超出局部范 围发生荨麻疹;
• 可用致敏物质开放斑贴于正常皮肤,15-30分钟后如 发生风团即可确定。
鉴别诊断
1.
2. 3. 4.
色素性荨麻疹(肥大细胞增生症) 荨麻疹性血管炎 家族性寒冷性荨麻疹(血管炎) 遗传性血管性水肿(C1酯酶抑制剂缺陷)(与组胺 无关,non-histaminergic)
迟发行压力性荨麻疹
冷激发试验和阈值: 冷水、冰、风
血常规、血沉、C-反应蛋白
压力试验(0.2无 2 0.5kg/cm ,10-20分钟) 热激发试验和阈值 紫外光和各种波长的 可见光 皮肤划痕试验 根据病史 无 排除其它光诱导的荨麻疹 血常规、血沉、C-反应蛋白 无
热性荨麻疹 日光性荨麻疹 人工荨麻疹 运动诱发荨麻疹
胆碱能性荨麻疹
• 多见于青年,由于运动、受热、情绪紧张、进食热饮 或乙醇饮料使躯体深部温度上升,促使乙酰胆碱作用 于肥大细胞而发生; • 皮疹特点为除掌、跖外发生泛发性1-3mm的小风团, 周围有明显红晕; • 运动和热水浴试验阳性。
日光性荨麻疹
• 皮肤暴露于阳光数分钟后,局部迅速出现瘙痒、 红斑和风团,风团发生后,约经1至数小时消退; • 光敏试验有助于该病诊断。
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
对于慢性荨麻疹可根据风团发生的时间决定给药的时间。 如晨起风团较多,则临睡前应给予稍大剂量 临睡时风团多,则晚饭后给予稍大剂量 风团控制后,可持续服药月余,然后逐渐减量。 一种抗组胺药物无效时,可同时给2种药。(或换用) 对顽固性荨麻疹可试用H1受体拮抗剂与H2受体拮抗剂如 西米替丁、雷尼替丁等联合应用,仍需进一步的临床循 证医学证据。 有研究表明大剂量(2-4倍剂量)的抗组胺药对有些患者 有益,但需要进行进一步的临床循证医学的证据。因此, 如临床上考虑要用的药物剂量超过生产商的推荐剂量时, 需要病人知情同意。
三、发病机理
1、免疫机制介导的荨麻疹 1)IgE依赖性荨麻疹 2)补体系统介导的荨麻疹:C3a和C5a 3)自身免疫性荨麻疹 2、非免疫机制 1)直接肥大细胞释放剂 2)花生四烯酸代谢异常 3)其他影响因素的作用:饮酒、受寒、运动等
肥大细胞活化---荨麻疹发生的中心环节
四、分类
分组
特发性荨麻疹
抗组胺治疗
——针对迟发相的炎性介质及其受体的治疗
新一代的非镇静作用类或镇静作用较低的抗组胺药(如咪 唑斯汀等)还具有抗迟发相的炎性介质及其受体的抗炎作 用,例如抑制嗜碱细胞和肥大细胞释放细胞因子和白三烯 B4(LBT4)的作用。
小鼠试验证实,组胺和LBT4间有协同作用,当单独注射低浓度 上述两种物质在小鼠皮肤时,对白细胞粘附仅有较小作用,但 当二者一起注射时,白细胞粘附能力可增加2000多倍
自身免疫性荨麻疹
• 自身血清皮试(ASST)阳性提示存在自身免疫机制;
• 该试验的敏感性约为70%, 特异性为80%。; • ASST操作简便,可在门诊常规使用 • 方法:在未受累部位(通常可选前臂内侧)皮内注射0.05 ml新鲜血清,以皮内注射生理盐水作为阴性对照。 • 风团直径至少较盐水产生者大1.5mm即为阳性 • ASST只是筛查诊断,并不能确诊自身免疫性荨麻疹,确诊 需要进行体外实验 • 在试验前,病人应签署知情同意书 • 自身免疫性甲状腺炎所导致的荨麻疹 • 给予甲状腺素或甲状腺粉治疗可在12周后显著缓解临床荨 麻疹的评分
抗组胺治疗
——针对组胺及其H1受体的治疗
第一代抗组胺药
治疗荨麻疹的疗效确切,但因中枢镇静作用,抗胆碱能 作用等不良作用限制其临床应用。 在注意其禁忌征、不良反应及药物间相互作用等前提下, 仍可作为治疗荨麻疹的一种选择,如苯海拉明、马来酸 氯苯那敏(扑尔敏)、赛庚啶、去氯羟嗪等。
胆碱能荨麻疹可使用有抗胆碱能副作用的第一代抗组胺药
感染性荨麻疹
• 幽门螺杆菌感染
• 幽门螺杆菌的根除可显著缓解荨麻疹的症状 • 在抗幽门螺杆菌的治疗中,如果第一次的三联治疗失败,治疗 需重复,如果仍不成功,需进行长期的四联疗法 • 对一些病例可做耐药菌株试验可帮助指导选择合适的抗生素 • 尽管治疗方法很多,但仍有20%的失败率 • 在治疗开始后4-6周应进行呼吸试验或胃镜检查复查 • 患者服用抗生素或质子崩抑制剂可能会导致假阴性,需注意
冰水试验(激发试验)
热性荨麻疹
• 局部热性荨麻疹 • 局部皮肤受热后可在数分钟后出现风团; • 可见血清组胺浓度增高。 • 延迟性家族性局部热性荨麻疹: • 风团在受热后1-2小时发生,边缘锐利,于4-6 小时最明显,持续12小时; • 幼年开始发病。
振动性荨麻疹/血管性水肿
• 多发生于组织疏松处如面部(嘴唇、 眼睑)、舌、咽、喉、手、足、外生 殖器或肢体某侧; • 起病突然,为突然发生的局限性肿胀, 累及皮下组织,边界不清,肤色正常 或淡红,有时稍有胀痛感,约数小时 消退; • 多为单发,偶发于两处以上,亦可在 同一部位反复发作; • 发生于喉头粘膜时,可有气闷、喉部 不适、声嘶、呼吸困难,甚至窒息、 死亡。