B族链球菌

国内围产期GBS 感染的预防工作可以借鉴美国CDC2010年发布的GBS 预防指南，对于怀孕35-37周的孕妇进行阴道和直肠的GBS 筛检，这样能够提高预防效率，节省资源，同时能够大量减少不必要的抗生素使用。

泰普GBS

筛检方案

4GBS 的现代分子生物学检测

GBS 筛检方法对比

实时荧光PCR 技术

实时荧光PCR 一般流程：

快捷的操作流程：3小时

实时荧光PCR 技术，是指在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR 进程，最后通过扩增曲线对模板进行分析的方法。随着实时荧光PCR 技术与相关PCR 仪的出现，彻底改变了以往利用末端法对基因进行检测的方法。这种实时荧光PCR 技术较传统的方法有如下的优势：

1）缩短实验时间，不需要进行PCR 后的电泳跑胶鉴定；

2）由于数据的采集与分析都由仪器完成，不再依靠肉眼观察电泳的结果，所以检测的灵敏度与重复性大大提高；

3）由于实时荧光PCR后无需开盖，所以可以非常好地防止污染的发生。

国外研究也显示，实时荧光PCR检测方法与标准的细菌培养方法在GBS检测的敏感性和特异性方面均达90%以上，达到筛检标准，已经得到美国食品和药品管理局（FDA）的批准并应用于临床。因此，在国内采用实时荧光PCR技术进行GBS筛检是最快速、可靠的方法。

5泰普生物GBS核酸检测试剂盒

产品预期用途

本试剂盒基于实时荧光PCR技术平台，采用分子信标（Molecular Beacons）探针技术和特异引物技术，适用于临床样品中GBS的快速检测，可用于GBS感染的辅助诊断及疗效监控。

产品特点

国内独家、技术领先；自主研发、专利技术；灵敏性高、特异性强；简便快捷、重复性好；

闭管操作、避免污染。

GBS感染的防治

预防GBS感染主要集中于从母婴双方消除GBS带菌状态(药物预防)着手或给新生儿保护性免疫(主/被动）。

药物预防及治疗

青霉素一直以来作为预防治疗GBS感染的首选药物，目前最常用的预防及治疗方法是用青霉素G首剂500万单位静脉注射，每4—6小时250万单位；或氨苄青霉素首剂2g静脉注射，每4—6小时1g，直至分娩。

免疫预防

导致围产期GBS感染的菌株分型不多，有针对性的进行疫苗研制，无疑是经济有效的防治手段。此外，还可减少抗生素的使用，从而减少GBS耐药性的发生。

目前，国外对孕32—34周的妇女已有采用特异GBS疫苗接种的报道，使其产生IgG抗体，证实可预防90%的新生儿感染及母亲产后GBS感染。

【产品名称】B族链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

【英文名称】Group B Streptococus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescent PCR)

【包装规格】48人份/盒

【储存条件及有效期】-20℃保存，有效期8个月；开封后放置于2-8℃保存，请于一周内使用；避免反复冻融（冻融次数少于5次）。

运输条件：低温运输，长途运输应使用冰袋。

【预期用途】B族链球菌为兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，正常妇女带菌率达30%左右，属于条件致病菌，孕妇感染可通过产道传播给新生儿，引起新生儿的败血症、脑膜炎、肺炎等，死亡率极高，是目前引发新生儿感染最主要的致病菌之一。

本试剂盒适用于检测生殖道和直肠分泌物样品中的B族链球菌DNA，可用于B族链球菌感染的辅助诊断及疗效监控。该项检测的适用人群为妊娠34-37周的孕妇。

【检测原理】本试剂盒采用聚合酶链式扩增(PCR)及荧光标记探针，检测临床标本中B族链球菌(GBS)特定基因（CAMP），从而判断B族链球菌的存在。试剂盒中使用尿嘧啶-N-糖基化酶和dUTP，有助于避免扩增产物的污染。

【适用仪器】ABI7500 、STRATAGENE Mx3000p 荧光PCR仪。