贫血临床课程讲解

❖ 6个月一6岁，小于110g/L; ❖ 6一14岁，小于120g/L; ❖ 成人男性，小于130g/L; ❖ 成年女性，小于120g/L; ❖ 妊娠妇女，小于110g/L。
14
2.国内成人贫血的诊断标准
Hb（g/L） Hct RBC
男 <120 <0.40 <4.0
女 <110(孕妇<100)
<0.35 <3.5
8
❖ 衰老是红细胞生理性破坏的主要原因。 ❖ 由于上述改变，使衰老的红细胞易被吞噬细
胞吞噬。
❖ 在体内破坏红细胞的场所主要是单核一吞噬 细胞系统，首要器官是脾脏，其次为肝脏、 骨髓及其他部位。
❖ 红细胞破坏后释放出的蛋白质和铁可被机体 全部重新利用，血红素的分解物原卟啉转变 为胆红素经胆汁排出体外。
❖ 在骨髓内红细胞系分裂成熟的过程中，由于 某些原因使其在成熟和进入外周循环之前就 被破坏、死亡，称此为无效造血，或无效性 红细胞生成，或原位溶血。
❖ 在巨幼细胞性贫血、铁粒幼细胞性贫血和珠 蛋白合成障碍性贫血等，无效造血明显增加 ，导致释放到末梢血中的红细胞减少，是造 成贫血的一个主要原因。
11
贫血发生示意图
❖ 2．贫血补铁应坚持“小量、长期”的原则。 严格按医嘱服药，切勿自作主张加大服药剂量，以 免铁中毒；也绝不能一次大剂量，否则易致急性铁 中毒。铁中毒表现为：头晕、恶心、呕吐、腹泻、 腹痛，休克等，严重者可致昏迷、惊厥等，甚至死 亡。
35
❖ 3．口服铁剂时应将药物放在舌面上，直接用水冲 饮下肚，不要咀嚼药物，以免染黑牙齿，影响美观 。
举例
正常细胞性 80～100 27～34
小细胞低色 素性
<80
<26
单纯小细胞 性
<80
<26
大细胞性 >100
>34
0.32～ 急性失血、溶血、造血功能低下、白
0.36
血病
<0.32
缺铁性贫血、慢性失血、珠蛋白生成 障碍性贫血
0.32～ 0.36
感染、中毒
0.32～ 0.36
叶酸、维生素B12缺乏
❖ 设正常人Hb均值为145g/L，红细胞为 5x1012/L，
❖ 则二者的比值近于3时为正细胞性贫血， ❖ 明显>3为大细胞性贫血， ❖ 明显＜3为小细胞低色素性贫血。 ❖ 后者最常见的是缺铁性贫血。
22
❖ 根据血片中红细胞形态，可粗略进行贫血的细 胞形态学分类，并与计算法的结果相互核对。
❖ 明显的小细胞低色素性贫血或大细胞贫血，其 红细胞与正常红细胞的大小和色泽显然不同。
❖ 4．应在饭后服药，避免空腹服药，以减轻药 物对胃肠道的刺激而引起的恶心呕吐。同时服用维 生素C或果汁，因酸性环境有利于铁的吸收。
❖ 5．含钙类食品（如豆腐）和高磷酸盐食品（ 如牛奶）等，与铁剂能络合而生成沉淀，故应避免 合用。
36
❖ 6．口服铁剂期间，不要喝浓茶或咖啡，因茶、咖 啡中含有大量鞣酸，能与铁生成不溶性的铁质沉淀 ，而妨碍铁的吸收。牛奶及其他碱性物质也可影响 铁的吸收，应避免同时服用，或尽量少食用。乳类 （尤其是牛奶）中含铁最少，不能大量饮用，否则 会降低胃肠道内已有铁的含量。
20
❖ 本分类法的优点是： 推测贫血的可能病因，对小细胞低色素性贫 血及大细胞性贫血的病因估计帮助较大。
❖ 缺点： 过于简单，对正细胞性贫血的许多病因难以 估计。
❖ 此外，必须有Hb、RBC、MCV的准确测定结 果，才能计算出准确的平均值参数，否则将 导致分类错误或结果自相矛盾，难以解释。
21
❖ 根据血常规检查中Hb及红细胞数的比值，也 可进行简便的分类。
珠蛋白生成障碍性贫血，
缺铁性贫血，脾切除术后，肝病
HbC/S病、HbE病、不稳定血
红蛋白病
遗传性椭圆形红细胞增多症 巨幼细胞贫血，骨髓纤维化
泪滴形红细胞伴有核红 细胞
裂红细胞及碎片
骨髓纤维化 微血管病型溶血型贫血
骨髓病性贫血、巨幼细胞贫血、 重型地中海贫血，MDS
不稳定血红蛋白病、人工心瓣膜
棘形红细胞 红细胞缗钱状排列
9
❖ 在正常情况下，每天由骨髓释放人血的成 熟红细胞和因衰老死亡的红细胞数量大致 相等，所以周围血中红细胞数量能保持着 动态平衡。
❖ 当某些原因使红细胞寿命缩短致破坏加速 （溶血）或丢失过多（失血），而骨髓造 血又不能予以代偿时，周围血中红细胞数 量和血红蛋白的含量减少而出现贫血。
10
（三）无效造血
❖ 某些贫血有特定的异常形态，但早期不明显 （如缺铁性贫血），而某些贫血始终无明显 的细胞形态的异常（如再生障碍性贫血）。
34
贫血应该如何护理？
❖ 1．口服铁剂以乳酸亚铁、富马酸亚铁和葡萄糖酸 亚铁为佳，因铁以二价铁（亚铁）的形式吸收，而 以三价铁（正铁）的形式起作用。适合的补铁产品 有体恒健铁之缘片。中药的补血品种有红桃K、血 尔、朴雪和女人缘等。
骨髓
外周血
12
一、贫血的概念
❖ 贫血(anemia)系指由多种原因引起的外周血 中红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)含量或红 细胞压积（PCV或HCT）低于参考范围下限 的一种病理状态或综合征。
❖ 贫血不是一种独立疾病，而是很多疾病的一
种症状。
13
1. 世界卫生组织制定的贫血标准（ 1972年）：Hb低于以下数值：
17
❖ 在海拔高地区的居民较在海平面的居民的血红蛋白 及红细胞计数为高。
❖ 所谓正常参考值是指在正常血容量时，当某些生理 或病理情况下时，如妊娠、肝硬变或低蛋白血症及 充血性心力衰竭时，血浆容积增加，血液被稀释， 血红蛋白浓度降低，容易误诊为贫血；
❖ 在脱水或用大剂量利尿药后，由于血液浓缩，血红 蛋白的浓度增高，即使有贫血也不容易被发觉。
❖ 1．铁元素 铁是合成血红素的必要原料。
❖ 血红蛋白是由珠蛋白和血红素组成，而后者则 由原卟啉与铁元素合成。
❖ 如机体缺铁时，则血红蛋白合成不足，造成缺 铁性贫血。
❖ 如原卟啉合成有缺陷，则铁利用障碍，形成铁 粒幼细胞性贫血。
❖ 2．维生素B12和叶酸 维生素B12和叶酸都是 DNA合成过程中的重要辅酶，任何一种缺乏都 可使DNA合成障碍，引起巨幼细胞性贫血。 6
31
镜下红细胞异常提示贫血类型
红细胞形态异常
主要疾病
其他疾病
小细胞ห้องสมุดไป่ตู้色素性红细胞 大红细胞
缺铁形贫血、珠蛋白生成障碍 慢性失血、铁粒幼红细胞贫血 形贫血
巨幼细胞贫血
溶血后贫血、骨髓纤维化
球形红细胞 靶形红细胞 椭圆形红细胞
遗传性球形红细胞增多症、自 微血管性溶血性贫血、低磷酸盐
身免疫性溶血性贫血
血症
肾功能衰竭、重症肝病 多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症
PK缺乏症、β-脂蛋白缺乏症
冷凝集综合症及其他球蛋白增多32 性疾病
常见贫血形态学推断
血涂片红细胞形态学特点 Hb
红细胞大小不等，小细胞 为主，苍白区扩大
红细胞大小、形态、染色 大致正常
红细胞大小不等，易见大、 巨红细胞，中心浅染区消 失，可见幼红细胞
再生障碍性贫血、 纯红细胞再生障碍性贫血
骨髓红系成熟障碍 巨幼细胞贫血、MDS、慢性病性贫血
27
根据血清中转铁蛋白受体、血清铁蛋白和网织 红细胞结果对贫血分类
sTfR
SF
Ret 正常
正常
贫血类型 缺铁性贫血 增生障碍性贫血 无效生成性贫血 溶血性贫血
28
第二节 贫血的临床表现
❖ 贫血的症状决定于引起贫血的基础疾病、体 内脏器及组织缺氧的程度，以及机体对缺氧 代偿和适应能力。
❖ 多能造血干细胞在骨髓造血微环境中，通过 促红细胞生成素等因子和甲状腺素、雄性素 等激素的调控，分化、增殖为红系祖细胞和 原红细胞。
❖ 一个原红细胞经3～4次分裂形成8～16个晚 幼红细胞，总共约经5天发育成网织红细胞， 网织红细胞至成熟红细胞约需2天。
5
❖ 在红细胞生成过程中，除蛋白质外，还需要必 要的原料有：
❖ 贫血的临床表现不仅与贫血的程度有关，也 与贫血发生的快慢、患者的年龄、有无基础 疾病及心脑血管的代偿能力有一定的关系.
❖ 由于贫血可影响全身的器官及组织，因此所 产生的症状及体征可涉及全身各系统。
29
❖ 贫血一般表现： ❖ 疲乏、困倦、乏力、皮肤粘膜苍白 ❖ 心血管系统：心悸、气短、活动后加剧 ❖ 神经系统：头痛、头晕、耳鸣、嗜睡 ❖ 消化系统：食欲减退、腹胀、恶心 ❖ 泌尿生殖系统：肾功能减退
红细胞大小、形态、染色 大致正常，易见多染性红 细胞
易见多染性大红细胞，可 见幼红细胞
RBC
网织红 细胞
病因
轻度
慢性失血 或缺铁
常<0.5%
骨髓再生 障碍
轻度
VitB12、 叶酸缺乏
急性失血
急性溶血 33
❖ 红细胞形态观察是最简单而有用的检验项目 之一，但有一定的局限性，特异性性不强， 即同一种异常可见于多种疾病，而同一种疾 病，又可出现几种异常的细胞形态，应结合 其他检查综合分析；
（二）红细胞的破坏
成熟的红细胞在长期存活的过程中逐 渐衰老，红细胞衰老的改变表现为： ❖ 红细胞膜的活性降低 ❖ 红细胞酶活性下降 ❖ 血红蛋白的改变
7
关于老龄红细胞的衰老的机制仍不清 楚，可能与下列因素有关： ❖ 红细胞破裂 ❖ 渗透性溶解 ❖ 噬红细胞作用 ❖ 补体诱导的红细胞溶解 ❖ 糖代谢途径中酶活性降低
❖ 通过形态观察还可发现细胞群体间的差异，如 双相性贫血。
23
❖ 2. Bessman分类法 按RDW和MCV的贫血分类法
红细胞形态 正细胞均一性 大细胞均一性
RDW和MCV
疾病
RDW正常，MCV正常
遗传性球形红细胞增多症，急 性失血，肝硬化和尿毒症引起 的贫血
RDW正常，MCV↑
再障，MDS
小细胞均一性 正细胞不均一性
贫血临床课程讲解
1
第一 贫血的临床概念
❖ 贫血是临床上最常见的症状之一。 ❖ 不同原因的贫血，往往有类似的临床表现和
实验室特征，故可看作一种综合征。 ❖ 贫血既可以原发于造血器官疾病，也可以是
某些系统疾病的表现。
2
❖ 在诊断贫血的过程中，必须明确： ❖ ①是否有贫血； ❖ ②贫血的程度； ❖ ③贫血的原因和类型。 ❖ 临床上针对贫血的不同病因进行诊治，
才能取得好的效果。
3
红细胞的生成与破坏
❖ 人体内红细胞的数量与骨髓红系细胞的增 殖、分化密切相关。
❖ 在生理情况下，正常红细胞的平均寿命为 120天，每天有红细胞总数1/120（或0.8%） 的红细胞破坏，同时有相同数量的红细胞 产生，从而维持着动态平衡。
4
（一）红细胞的生成与调节
❖ 红细胞在骨髓内生成。
15
4、贫血程度划分
❖ 轻度：Hb>91g/L，症状轻微 ❖ 中度：Hb60~90g/L，体力劳动时心慌气短 ❖ 重度：Hb31~60g/L，休息时心慌气短 ❖ 极重度： Hb<30g/L，常合并贫血性心脏病
16
5、关于贫血标准
贫血的诊断 以Hb浓度低于正常最为重要，因 为红细胞计数不一定能准确地反应贫血是否存 在及贫血的程度。 ❖ 在小细胞贫血时，红细胞数的减少往往比血红 蛋白下降程度轻； ❖ 在大细胞贫血时，红细胞的减少比血红蛋白下 降的程度显著。 ❖ 婴儿、儿童及妊娠妇女的血红蛋白及红细胞计 数比成人的约低10%。
30
第三节 红细胞形态异常及其在贫 血诊断中的价值
❖ 贫血是临床常见的症状，其正确诊断需综合 分析临床症状、体征、各种血液学和其他检 验才能获得。
❖ 各类型贫血不仅红细胞数量和血红蛋白降低 ，而且也会出现各种异常形态的红细胞，对 各类型贫血的鉴别诊断具有重要意义。
❖ 因此，必须仔细观察贫血患者的血涂片，还 应注意白细胞和血小板的形态有无异常。
❖ 溶血性贫血由于网织红细胞增高将使RDW增 高，MCV正常或升高。
❖ 再生障碍性贫血RDW均正常，MCV多数增高 而少部分病例可正常。
25
（二）根据贫血的病因和发病机制分类
26
（三）按骨髓增生情况分类
根据骨髓有核细胞增生程度对贫血分类
类型
疾病
增生性贫血
溶血性贫血、失血性贫血、缺铁性贫血
增生不良性贫血
❖ 因此，在诊断贫血时应考虑上述影响因素。贫血程 度虽与患者的临床表现和预后有关，但决定预后的 主要因素还是贫血的原因和类型。
18
二、贫血的分类
❖ 形态学分类 ❖ 病因学分类
19
（一）贫血的形态学分类
❖ 1. Wintrobe分类法： 根据MCV、MCH、MCHC分类：
类 型 MCV(fl) MCH(pg) MCHC
RDW正常，MCV↓ RDW↑，MCV正常
小细胞不均一性 RDW↑，MCV ↓
大细胞不均一性 RDW↑，MCV ↑
轻形地中海性贫血
早期造血物质缺乏，骨髓纤维 化，铁粒幼 细胞性贫血
缺铁性贫血，HbH病，RBC碎 片
巨幼细胞性贫血，自身免疫性
溶血性贫血
24
❖ RDW的临床意义：
❖ 凡缺铁或缺乏叶酸、维生素B12所致营养性贫 血RDW均增高，即使尚未贫血RDW亦可增 高。