聚阴离子纤维素PF-PAC

聚阴离子纤维素PF-PAC

前言

本标准代替Q/HS YF041—2006《聚阴离子纤维素PF-PAC》，与Q/HS YF041—2006相比主要变化如下：

——取消了PF-PAC－HV1%的加量及PF-PAC－L1.0%的加量测试；

——将PF-PAC－HV的常温AV值由17mPa·S修改为12mPa·S；

——常温API滤失量由18ml修改为12ml；

——120℃热滚16h后API滤失量由28ml修改为15ml；

——将PF-PAC－LV的常温AV值由5mPa·S修改为7mPa·S；

——120℃热滚16h后AV值由2.0mPa·S修改为3.0mPa·S；

——120℃热滚16h后API滤失量由28ml修改为34ml。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——Q/HS YF041—2006

聚阴离子纤维素PF-PAC

1范围

本标准规定了高粘聚阴离子纤维素（PF-PAC-HV）和低粘聚阴离子纤维素(PF-PAC-LV)的技术指标，检验方法，检验规则的要求。

本标准适用于PF-PAC-HV和PF-PAC-LV的质量检验。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

SY/T5621钻井液测试程序

3缩略语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1高速搅拌

转速：11，000±300r/min

3.2低速搅拌

转速：3，000±300r/min

4技术指标

PF-PAC-HV和PF-PAC-LV应符合表1规定的技术指标。

表1

项目PF-PAC－HV PF-PAC－LV

外观自由流动的粉末自由流动的粉末

水分，%≤10≤10

常温AV值，mPa·S≥12≤13

常温API滤失量，ml≤12≤9

120℃热滚16h后的AV值，mPa·S≥2.5≤4.5

120℃热滚16h后API滤失量，ml≤15≤11

5检验方法

5.1仪器和药品:

a.六速旋转粘度计

b.计时器：精度0.1min；

c.电子天平：精度0.01g；

d.量筒：500ml、25ml，精度0.1ml；

e.滤失量仪；

f.高速搅拌器；

g.OFI滚子加热炉及不锈钢老化罐；

h.比色管:50ml；

i.干燥器；

j.烘箱：控温灵敏度±2℃；

k.蒸馏水；

l.KCl：分析纯；

m.NaOH：分析纯；

n.英国评价土；

5.2理化性能测定

5.2.1外观测定

将样品装入清洁干燥的50ml比色管中约1/2，加塞，用肉眼观察其颜色和状态。

5.2.2水份测定

用已经恒重的干燥称量瓶，称取10.00±0.01g试样，放入干燥箱中，在（105±3）0C下烘2h，再移入干燥器中冷却30min，称量，按式（1）计算水分含量:

W=[(m2-m3)/(m2-m1)]×100 (1)

式中：W—水分含量，％；

m1—称量瓶质量，g；

m2—干燥前试样和称量瓶的质量，g；

m2—干燥后试样和称量瓶的质量，g。

5.3钻井液性能测定

5.3.1常温性能测定

5.3.1.1基浆配制

量取400ml蒸馏水置于浆杯中，加入16g NaCl、40g KCl，低速搅拌（3000r/min）10min，待其溶解后，再边搅拌边加入40g评价土，用NaOH溶液调PH=10，再低速搅拌30min。

5.3.1.2常温性能测定

分别量取400ml基浆两份，在高速搅拌的条件下分别缓慢地加入0.50%的PF-PAC-HV、1.0%的PF-PAC-LV试样，高速搅拌20min，其间中断两次，将器壁上的粘附物刮回到将杯中，在室温下密闭养护16h后，用NaOH溶液调PH=10，再将其低速搅拌20min，按SY/T5621的规定测定其表观粘度及API滤失量。

5.3.2高温性能测定

分别量取400ml基浆两份，在高速搅拌的条件下分别缓慢地加入0.50%的PF-PAC-HV、1.0%的PF-PAC-LV试样，高速搅拌20min，其间中断两次，将器壁上的粘附物刮回到将杯中，在室温下密闭养护16h后，用NaOH溶液调PH=10，再将其低速搅拌20min，将其装入老化罐后放入滚子炉中，在120℃恒温滚动16h后，取出冷却至室温，再低速搅拌5min，按SY/T5621的规定测定其表观粘度及API滤失量。

5.4检验内容及报告单格式见附录A、附录B

6.检验规则

6.1取样

每批袋装PF-PAC-HV及PF-PAC-LV均采用随机取样，使用取样器根据产品堆码高度、形状和数量，在每一面上、中、下三个不同部位布置取样点，每批不得少于10个点，在每个取样点取100g样品，合并作为试样。

6.2试样保存方法

采取的试样经充分混合，作四分法缩分，取其中两份，每份250g，分别装入洁净、干燥的密闭容器内，贴上标签，标签上应填写取样日期，取样人，生产厂名及出产批号，一瓶送交检测，另一瓶留待复检。

6.3验收方法

生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有合格证及产品质量检验报告单。

本产品应储存于阴凉干燥处，在储运时应防止受潮、受热和包装破损。

附录A