连铸工艺、设备-连铸保护渣及覆盖剂培训课件

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

3.表面横向裂纹
横裂纹大多沿着振痕的波谷处发生的。保护渣的 物性影响振痕的深浅,浅而圆滑的振痕可获得光 滑的铸坯表面,改善渣子的性能可使振痕深度变 浅,减轻横裂纹的发生。
4.夹渣
夹渣分表面夹渣和皮下夹渣两类。渣子卷入是夹 渣的重要来源。凡渣子的剥离性不良,会使铸坯 表面嵌附成片夹渣,有的夹渣在加热炉内未能剥 离,还会残留在成品钢材上形成表面缺陷。
在敞开浇注时,弯月面曲率半径为:
r=5.43×10-1(σm∕ρm)1∕2 在保护渣下浇注时,弯月面曲率半径为:
rs=5.43×10-1[σm-s∕(ρm -ρs)]1∕2 σm-s =σm-σSCOSθ 式中
r、rs—弯月面曲率半径,m; Nσm∕、mσ;S—分别为钢水、熔渣的表面张力,
σm-s —钢水与熔渣间的界面张力,N∕m; ρm 、ρs—钢水、熔渣密度,kg∕m3; θ—保护渣对钢水的润湿角。
二.原料的选择及组合
原则:
原料的化学成分应尽可能稳定,尽可能接 近选择的保护渣的化学成分;基本原料的 种类不宜过多,以配制工序过于复杂,便 于调整渣子性能;原料来源广泛且价格便 宜。
常用的原料有天然矿物(如硅灰石、珍珠 岩、石灰石、石英等),工业原料(水泥、 水泥熟料等),工业废料(玻璃、烟道灰、 高炉渣、电炉白渣、石墨尾矿等)。
2.超低碳钢用保护渣
浇注超低碳钢种(C≤0.03%)时,确有铸坯 增碳的问题。首先应选配易氧化的活性碳质 材料,并控制其配碳量,使液渣层厚度接近 上限,并避免富碳层出现或富碳层含碳量显 著降低。其次,可以在保护渣中配入适量的 MnO2,用它作氧化剂,可有效地抑制富碳层并 降低其中含碳量,还可起助熔剂作用,使熔 渣层增厚。再次,也可在保护渣中配入BN粒 子,用以取代碳粒子。
在浇注铝镇静钢时,溶解吸收Al2O3的能力。
连铸保护渣一般多是硅酸盐系,这类渣系有吸收
Al2O3、MgO、MnO、FeO等夹杂物的能力。
生产实践表面,随着熔渣的碱度增加,保护渣吸
收溶解Al2O3的能力增大不多;当碱度大于1.10时, 吸收溶解Al2O3的能力又有所下降;同时当渣中 Al2O3富集到一定程度时(大于10%),就有铝方 柱石或刚玉析出,使吸收Al2O3能力下降,也易造 成夹渣。因此保护渣碱度在0.85 ~1.1时的Al2O3含 量应尽可能低,不能大于10%。
2.隔绝空气防止对钢液的二次氧化
覆盖于钢液面上的液渣层,隔绝空气与钢液 表面的接触,保护钢液表面不受空气的二次 氧化。为了更好地起到保护作用,液渣层应 均匀覆盖于钢液面上,渣中不应含有使钢氧 化的成分,如应限制渣中氧化铁含量,熔渣 的透气性要低对钢液的润湿性要好。
3.吸收非金属夹杂物净化钢渣界面
2. 保护渣液渣层厚度
合适的液渣层厚度大致在10~15mm左右。 粉渣层厚薄一般不大于25mm。
3.渣圈。
在结晶器壁四周钢液面上形成渣圈,渣圈 发达,说明保护渣的熔化性能不良,烧结 层过分发展。
4.结晶器的摩擦力
在结晶器上安装传感器,监视拉坯过程中 摩擦力的变化。如摩擦力突然升高,说明 渣膜润滑不良,应适时调整。
B.熔化速度 保护渣的熔化速度决定了钢液面上形成液渣层厚
度和渣的消耗量。熔化速度过快,粉渣层不易保 持,影响保温,液渣会结壳,很可能造成铸坯夹 渣;熔化速度过慢,液渣层过薄。同时过快过慢 的熔化速度都容易造成渣膜的厚薄不均。从而使 坯壳生长不均匀。 常用一定重量的试样在一定温度下完全熔化所需 的时间来表示熔化速度。 保护渣的熔化速度主要靠配入渣中的碳质材料来 调节。碳质材料的碳含量越高,分散度越大、影 响熔化速度的作用就越强。 a.配加炭黑(﹤1.5%)。 b.配加石墨(2~5%)。 c.复合配炭
在液渣下保护浇注时,钢液表面弯月面的 曲率半径比在敞开浇注时要大。在钢水静 压力作用下,曲率半径大,弯月面坯壳较 易向结晶器壁铺展,变形时也不易产生裂 纹。降低保护渣的表面张力,可以增加钢 渣界面张力,有利于钢渣分离和增大曲率 半径。
4.吸收溶解夹杂物的能力
保护渣应具有良好的吸收夹杂物的能力,特别是
3.不锈钢用保护渣
不锈钢中含有Cr、Ti等元素,因此,保护渣
必须具备净化结晶器内钢渣界面上的Cr2O3、 TiO2等夹杂物的能力,并且吸收夹杂物后其 性能稳定。在保护渣中配入适量的B2O3,可消 除Cr2O3的不利影响,使熔渣粘度降低。
4.高速连铸用保护渣
三.保护渣的理化性能
1.熔化特性
A.熔化温度
保护渣是由多组元组成的混合物,没有固 定的熔点,熔化过程有一定的温度范围; 通常将熔渣具有一定流动性时的温度称为 熔点。保护渣的液渣形成渣膜其润滑作用, 因此保护渣的熔化温度应低于结晶器出口 处的铸坯表面温度,通常在1050~1100℃左 右。保护渣的熔化温度主要决定于渣子的 化学成分及渣料的粒度。
熔渣的表面张力一般是由试验测定的,也 可用经验公式估算。表面张力和组成具有 加和的线性关系:
σS=∑σi Ni 式中 σS—熔渣的表面张力,N∕m; σi —熔渣I组分的表面张力系数, N∕m∕摩尔分数。
Ni—熔渣I组分的摩尔分数。
B.钢液面弯月面曲率半径
钢水在结晶器内由于表面张力的作用形成弯月 面。
上浮至结晶器液面上的氧化物,随着注流 在结晶器中的对流,有可能在弯月面被卷 入凝固壳,造成铸坯的皮下或表面夹杂物 等缺陷。因此,保护渣的液渣层应具有良 好的吸收和溶解夹杂物的能力。为此保护 渣的熔渣应有低的粘度,对氧化物夹杂的 润湿性好,吸收夹杂物以后自身性能要稳 定。
4.润滑坯壳并改善凝固传热
填充于气隙中的渣膜对凝固坯壳能起到良好 的润滑作用,减少拉坯阻力,从而可防止坯 壳与结晶器壁的粘结。此外熔渣进入坯壳与 结晶器壁之间,使气隙不在存在,热阻减小, 凝固坯壳向结晶器壁的传热得到改善,使坯 壳均匀生长,有利于减少铸坯裂纹的形成。
5.表面增碳
由于浇注过程中,保护渣熔化性能不良,液渣层 过薄,造成钢液与含碳保护渣或富碳层相接触而 渗碳。增碳对低碳钢和超低碳钢危害更大,
对此类还应注意选用低碳或Fra Baidu bibliotek碳保护渣。
二.使用过程对保护渣的评价
1.保护渣的消耗量。
在不断均衡地向结晶器加入保护渣的情况 下,消耗量在0.3~0.5kg∕t钢。
5.结晶器铜壁温度。
在板坯连铸机或大方坯连铸机的结晶器铜 壁内,安装若干对热电偶,将热电偶信号 引入计算机。若结晶器某部分热电偶所测 温度突然明显升高,说明该处铸坯凝固壳 断裂,钢水与铜壁接触所致。就保护渣影 响而言,是由于液渣层过薄或渣膜厚薄不 均所造成。
三.选用保护渣的对策
选用思路:
一般是依据钢种、铸坯断面、浇注温度、 拉坯速度及振动频率等工艺参数和连铸设 备条件来考虑。当这些条件与某些生产厂 条件相当时,可以选用已使用过的保护渣, 但使用时还应根据铸坯质量进行适当的调 整。这是因为保护渣对操作因素的综合影 响是非常敏感的。
在拉坯过程中,由于结晶器上下振动和凝固 坯壳向下运动的作用,钢液面的液渣层不断 通过钢水与铜壁的界面而挤入坯壳与铜壁之 间,在铜壁表面形成一层固体渣膜,而在凝 固壳表面形成一层液体渣膜,这层液体渣膜 在结晶器壁与坯壳表面起润滑作用。同时, 渣膜充填了坯壳与铜壁之间的气隙,减少了 热阻,改善了结晶器的传热。随着拉坯的进 行,钢液面上液渣不断消耗掉,而烧结层下 降到钢液面熔化成液渣层,粉渣层变成烧结 层,再往结晶器添加新的粉渣,使其保持为3 层结构,如此循环,保护渣粉不断消耗。
二.保护渣的结构 要求在钢液面上形成粉渣层—烧结层—液渣层3层
结构。 1.粉渣层
构成粉体特性的因素:粒度大小、粒子间的相互 作用力、粒子充填状态、粒子的表面能。
要求:粉状渣的粒度一般小于0.147mm。粉渣层应 有适当的厚度(如≤25mm)
2.烧结层
3.液渣层
一般为10~15mm。液渣层的厚度由保护渣的熔化 速率和消耗速率之间的质量平衡来决定。
原料应按工艺要求各自经过研磨加工成细 粉状,要求彼此之间粒度应相近。
§7—3 保护渣的选用对策
一.保护渣对铸坯质量的重要性 1.粘结性漏钢
由于保护渣的熔化温度偏高或熔化速度偏低,致 使液渣层过薄或厚薄不均造成的。 2.表面纵向热裂纹 该缺陷发生在结晶器内,是由于结晶器内生成的坯 壳厚度不均匀,张应力集中在某一薄弱部位的情 况下发生的。在设备条件和操作因素不变的条件 下,保护渣熔化特性选用不当,液渣层厚薄不一, 造成渣膜厚度不均,使局部坯壳变薄产生纵裂。 纵裂产生与熔渣粘度(η)和拉坯速度(v)有关, 对连铸板坯, η·v值应控制在0.25~ 0.35Pa·s·m∕min,对小方坯连铸应控制在 η·v值为0.5 Pa·s·m∕min。
1.低碳铝镇静钢用保护渣
低碳铝镇静钢的特点是Al2O3类夹杂物含量 较高,为保证钢板的表面质量和深冲性能,
需要把连铸坯中Al2O3 Al2O3夹杂物降低到较 低水平。就保护渣而言,应选用碱度较高,
粘度较低,原始渣中Al2O3较低的保护渣, 使熔渣吸收Al2O3夹杂物的速度较快,渣耗 较大,液渣层的更新较快。
保护渣的粘度取决于渣的化学成分。合适的粘 度应随钢种、断面、拉速、温度而定。一般在 0.1~1Pa·s的范围内变化。
为了适应连铸的温度变化,应当选择熔渣粘度 随温度变化比较缓和的渣系(长渣)。
保护渣中常配加莹石(CaF2)、碱金属氧化物 Na2O等,以降低熔渣的熔化温度和粘度。
3.界面特性
A.表面张力
保护渣结构示意图: 1—粉渣层; 2—烧结层; 3—液渣层; 4—结晶器 5—凝固坯壳; 6—渣膜; 7—渣皮; 8—结晶器振动方向; 9—钢坯拉出方向
要形成3层结构,关键是要控制保护渣的熔 化速度,即加入到钢液面的渣粉不要一下 子都熔化成液体,而是逐步熔化。为此, 一般都是在保护渣中加入碳粒子作为熔化 速度的调节剂。炭粒子控制熔速的快慢决 定于加入炭粒子的种类和数量。
C.熔化均匀性
要求能均匀熔化,铺展到整个钢液面上, 并能沿四周均匀地流入结晶器与坯壳之间。
2.粘度
粘度是保护渣重要物性之一,它直接影响到铸 坯振痕的形成和渣膜的润滑作用,以及渣吸收夹 杂物的能力。浇注条件一定时,渣膜的厚度和均 匀程度与熔渣的粘度有很大关系。熔渣粘度过大 或过小,都会造成铸坯表面渣膜的厚度过薄或过 厚,使润滑、传热不良,甚至导致坯壳产生裂纹。
三.配加调整剂
1. 熔化速度调节剂:调节保护渣的熔化速度, 用石墨和碳黑者居多,也有用焦炭粉的, 加入量大致在1.0%~8.0%左右。
2.熔点调整剂(助熔剂):常用苏打、莹石、 氟化钠、冰晶石、硼石、固体水玻璃等, 用以调节保护渣的熔化温度,使其在1200℃ 以下。加入量一般不超过10%左右。
四.原料加工及成品
§ 7—2 保护渣的配制
一.保护渣基础成分 广泛采用的是CaO—SiO2——Al2O3三元相
图。此区域组成范围较宽,大致是CaO: 30%~50%,SiO2:40%~65%、 Al2O3≤20%,其熔点大约是1300~ 1500℃。 具体选择在CaO ∕ SiO2=0.60 ~1.10, Al2O3﹤10%,属于酸性渣或中性偏酸性渣。 熔化温度在1400℃的范围较为合适。
第七章 连铸保护渣及覆盖剂 §7—1 保护渣的冶金功能及理化性能
一.保护渣的冶金功能 1.绝热保温减少钢液热损失
位于结晶器液面最上层的粉状层,结构松 散,具有良好的绝热保温作用。可以防止 结晶器中钢水表面结壳,避免添加保护渣 形成熔渣后又固结成盖,并可防止浸入式 水口周围结渣,保护渣的绝热保温作用在 于保持保护渣上层粉状层又一定的厚度。
添加到高温钢液面上低熔点(1050℃~ 1100℃)的粉渣,靠钢液提供热量,在钢液 面上形成一定厚度的液渣覆盖层(10 ~ 15mm),减缓了钢水沿保护渣厚度方向的 传热;在液渣层上面的保护渣受到钢液传过 来的热量,温度可达800 ~900℃,但已软 化烧结在一起,形成一层烧结层;在烧结层 上面是固态粉状或粒状的原渣层(也称粉渣 层)。粉渣层的温度大约在400 ~ 500℃, 粒度小于100目(0.147mm),与烧结层共 同起到了隔热保温作用。
相关文档
最新文档