第7章药物动力学概述

第七章药物动力学概述
一、选择题
1、线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是：
A．主要取决于开始浓度B．与首次剂量有关C．与给药途径有关D．与开始浓度或剂量及给药途径无关E．与机体生理病理条件无关
2、消除速度常数的单位是：
A．时间 B. mg/时间 C. ml/时间 D.L E.时间的倒数
3、清除率的单位是：
A．L B.mL/h C.mg/L·h D.L/kg E.mg/h
4、零级动力学过程的特点是：
A．半衰期是常数B．半衰期与给药剂量成正比
C．AUC与给药剂量成正比D．药物的消除速度与给药剂量成正比
E．体内酶饱和时的体内过程
5、以下哪个不属于隔室模型的特点：
A．隔室模型因是按组织器官划分的，所以具有生理意义。

B．隔室模型是相对近似的概念
C．隔室是将分布速度相近的组织器官划分为一个隔室
D．隔室模型具有客观性
E．隔室模型是常用的药物动力学模型
二、是非题
1、若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。

2、一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。

3、生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。

4、具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。

5、消除速度K大，表示该药在体内消除快，半衰期长。

6、消除速度常数K对一个药物来说，无论是正常人或病人均应保持恒定。

7、因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用就越强。

8、表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。

9、线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。

10、肾清除率是反映肾功能的一个重要参数，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。

11、按一级清除的药物，无论半衰期长短，到达稳态浓度的某一分数所需的半衰期个数都一样。

12、饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。

13、非线性药物动力学的特点之一是其半衰期与剂量无关。

14、依据药物浓度-时间的转运规律，把组织上一些可以加以区分的不同部位加以组合规定为隔室。

15、单室模型药物如果在一定时间内血药浓度下降20%，那么在脏器及体液和组织中药物浓度也下降20％。

16、表观分布容积越大，表明药物分布越广泛。

17、消除速度常数具有加和性。

18、药物总清除率为肾清除率与非肾清除率的总和。

三、填空题
1、药物动力学最常用的动力学模型是（）。

2、吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。

3、消除包括（）与（）过程的综合效果。

4、药物在体内的消除速度与药物浓度（或量）的一次方成正比的过程叫（）过程，其一般微分方程为（）。

5、一级消除速度常数K=0.10h-1，则半衰期为（）。

6、根据消除速度常数的加和性，可用公式（）表示。

7、体内药物按一级消除，若消除99.22%需要（）个T1/2。

8、表观分布容积可定义（）与（）比值。

9、总清除率计算公式为（）。

10、药物在体内转运在体液组织间瞬间达到平衡，此药物属（）室模型药物。

四、简答题
1．生物半衰期的概念。

2．隔室模型的概念。

五、论述题
1.试述0级、1级线性动力学及非线性动力学的特点？
2.常用的速率参数有哪些，各代表什么含义？
3.隔室模型有什么特点？
4.地高辛的半衰期是40.8h, 在体内每天消除剩余量的百分之几。

第七章药物动力学概述答案
三、填空题
1.隔室模型2、体循环3、代谢、排泄4、一级速度dx/dt=-kx
5、6.93h
6、K=Ke+Kb
7、7
8、体内药量、血药浓度
9、
CL=KV 10、单
四、简答题
3．生物半衰期的概念。

某一药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。

4．隔室模型的概念。

将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干室。

把药物体内分布与消除速率相似的部分用隔室来表征，把药物体内过程描述为各隔室间药物量的变化过程，进行药物动力学实验数据处理的方法。

五、论述题
5.试述0级、1级线性动力学及非线性动力学的特点？
一级动力学过程的特点：半衰期与剂量无关;一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比;一次给药情况下,尿排泄量与剂量成正比。

零级动力学过程的特点：药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与浓度无关。

恒速静脉滴注、
控释释药、酶饱和。

生物半衰期随剂量的增加而增加。

药物在体内的消除时间取决于剂量的大小。

非线性动力学是当药物浓度较高而出现酶或载体被饱和时的速度过程。

特点是生物半衰期随剂量的增加而增加；AUC与药物吸收的量不成正比关系;
6.常用的速率参数有哪些，各代表什么含义？
常见的速率常数有ka:吸收速率常数；k:总消除速率常数：单位时间消除剩余量的百分数；ke:尿药排泄速率常数；k mn: 转运速率常数；k10:药物从中央室消除的速率常数；k0 :零级滴注(或输入)速度；k m:为米氏常数。

7.隔室模型有什么特点？
抽象性，隔室也叫房室，完全是从速度论的观点理解，即从药物分布的速度与完成分布所需要的时间来划分，而不是从生理解剖部位来划分的，因而不具有解剖学的实体意义。

近似性，严格说，机体对于任何药物向不同部位转运均应存在速度上的区别，则应划分出许多隔室，这样使隔室模型的数学处理变得十分复杂。

所以一般将速度相近的部位划分到一个隔室。

客观性，一定的体内过程必定对应一定的隔室模型。

相对性，隔室数与设备、取样点、取样时间有关。

8.地高辛的半衰期是40.8h, 在体内每天消除剩余量的百分之几。

由K＝0.693/T1/2 得：K＝0.693/(40.8/24)＝0.4076 (d-1) ，即体内每天消除剩余量的40.76%。