实用型圆管相贯线切割自制设备

第28卷如图2所示，该机构共由5部分组成，分别是：圆柱凸轮部分、回转主轴部分、轴承座部分、从动件夹持部分

和机体部分，其中凸轮可拆卸，根据所切割曲线更换；回转主轴部分包括弹簧、台阶轴、轴向滑动滚珠、轴套、手轮等；轴承座部分包括向心球轴承、整体圆筒式轴承座、轴承盖等；从动件夹头为标准三爪卡盘，根据所切割管子的直径调整。机体部分包括支架、法兰、滚子及滚子轴等。

图2圆管切割机构结构图

摘要：文章介绍了一种较为简洁实用型圆管相贯线切割自制设备的设计，适合小型厂家及野外施工等小批量制

作。

关键词：圆管相贯线；切割；自制设备中图分类号：TH139

文献标识码：A

文章编号：1006-8937（2009）13-0029-02

在我国各行各业加工制造过程中，需要切割加工各式各样圆管相贯线。

最早一般采用人工放样加工工艺，不但生产效率低、劳动强度大、生产成本高外，而且只适合单件少量加工，质量较差，很难满足批量要求严的生产。而一般国内外数控切割设备虽然较为精确加工，但价格相对较贵，不适宜小批量生产厂家需求。因此本文介绍一种简洁实用型圆管相贯线切割自制设备。

1原理及结构

圆管相贯，一般为两圆管对心或偏心相交（见图1），

也有多管相交情况。

设计思路：复制原则，先用1∶1比例绘制圆管轮廓曲线图，制作一圆柱靠模（凸轮）作为复制的母体，然后设计一同步回转机构，利用凸轮机构从动件的位移保持和凸轮轮廓线一致的原理，实现圆管在同轴回转过程中的相贯线切割。

Abstract:This paper introduces the design of one self-made incision device of simple and practical crossing curve of

cylinder pipes,this device is fit for small batch making in small-sized factory and the field construction.Keywords ：crossing curve of cylinder pipes ；incision ；self-made device

BAI Ru-fang

（ＧｕａｎｇｄｏｎｇＣｈａｎｇｚｈｅｎｇＭａｃｈｉｎｅＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｚｈｏｎｇｓｈａｎ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５２８４５５，Ｃｈｉｎａ）

The self-made incision device of practical crossing curve of cylinder pipes

图1圆管结构图

企业技术开发

TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT OF ENTERPRISE

2009年7月Jul.2009

第28卷

2009年7月

企业技术开发

2部件设计

①圆柱凸轮设计。凸轮是相贯线切割的靠模（复制母

体），所以凸轮制作好坏直接关系到整个机构成败。目前常用制作的方法为放样法：就是用1∶1比例先绘制轮廓曲线，然后围成圆柱，就得到圆柱凸轮实际轮廓曲线，根据轮廓曲线用无缝钢管制作圆柱凸轮。

②回转主轴设计。回转主轴功能分两方面：一方面保

证凸轮轴向运动；另一方面又要保证凸轮轴向位移。为减少回转轴径向跳动，故采用滑动滚珠实现凸轮轴向位移，同时为保证周向运动阻力小，便于操作，故采用向心球轴承结构。在实际切割过程中要求凸轮始终与滚轮接触，为此采用弹簧压紧凸轮，避免滚轮与凸轮分开，造成切割曲线误差。

3整机工作介绍

根据不同管子切割曲线，对圆柱凸轮、从动件夹头及

滚轮进行调整。

调整完毕，将待切割一端夹在从动件夹头内，另一端放在轮架上，保持管子水平并与卡盘调至同轴。调节气割枪火焰长度，对准钢管切割开始，当管子刚好被熔穿开始旋转手轮，保持匀速转动，直到切割完成。

4结语

此机构简单易加工，适合技术要求不是很精密的生

产单位，若配以调速电机及等离子割枪，可以满足大批量生产需求，降低生产成本，提高劳动效率。参考文献：

[1]杨黎明，黄凯，李恩至，等.机械零件设计手册[M].北京:国防工业出版社，1993.

[2]徐灏.机械设计手册[M].北京:机械工业出版社，1992.

据物理学家组织网近日报道，英国科学家开发出的一种革命性新型蛋白稳定技术，使那些原来因不太稳定而被忽略的蛋白质重新进入科学家们的研究视野，有望使超过30%的蛋白质成为新药研发的潜在目标，从而开创药物研发的新局面。

该研究成果发表在近期《美国化学学会期刊》网络版上。对于新药研发来说，了解蛋白质的结构是至关重要的第一步。但迄今为止，蛋白质的不稳定性使得研究人员难以在实验室条件下进行很好的研究，致使新药研发的进程十分缓慢。

英国伯明翰大学和华威大学的科学家们利用纳米粒子，找到了保持膜蛋白完整无损的方法，使人们能够对其结构和分子功能进行详细的分析研究。他们使用一种名为苯乙烯马来酸脂质颗粒（SMALPs ）的聚合物作为增溶剂，对膜蛋白进行水溶。结果发现，在SMALPs 中，蛋白质不仅保持了它们的折叠结构、绑定能力以及酶活性，而且可以通过纳米粒子使它们能够简单快速地应用于几乎所有的实验室分析研究。

领导该项研究的伯明翰大学迈克尔·奥佛丁教授指出，对新药研发来说，膜蛋白是最宝贵的，但膜蛋白的研究也是最具技术挑战性的。找到一种能够很好保持膜蛋白结构与活性的办法以进行实验室研究，是科学家们几十年来一直孜孜追求的目标。而今天，他们终于做到了。

与利用洗涤剂来作为增溶剂等传统方法相比，利用SMALPs 不仅增强了蛋白的稳定性和活性，同时也提高了蛋白质膜的光谱质量。

参与该项研究的蒂姆·达芳恩博士指出，过去的研究主要集中于可溶性蛋白，因为稳定的膜蛋白非常难以获取。SAMLPs 的应用消除了这个障碍，打开了研究膜蛋白的新路径，具有十分重要的临床意义。

在对该研究成果的评论中，资助该项目的生物技术与生物科学研究理事会（BBSRC ）首席教授道格·凯尔教授说：

“新药开发过程中的淘汰率是惊人的，只有一小部分药品会进入临床，使病人受益。而这项研究，有助于扩展潜在研究目标，给科学家们提供更广阔的研究方向来开发新药物，最终会导致更多、更有效的新药问世，以缓解病患疾苦。同时这也表明，在药物研发过程中，与医学研究协同工作的基础生物科学是何等的重要。”

（摘自《科技日报》）

一种革命性新型蛋白稳定技术问世

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