转座子质粒遗传重组
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抗生素抗性基因
IS
2、转座子A家族（Tn A） 、转座子 家族 家族（ ） ——Ⅱ类复杂转座子 Ⅱ
不是IS类转座组件的复合体， 不是 类转座组件的复合体，而是携带转座 类转座组件的复合体 和耐药等基因的独立体。 和耐药等基因的独立体。
组成：长约5kb，两端为ITR，而不是 组成：长约 ，两端为 ，而不是IS
四、原核生物和真核生物的转座子 （一）原核生物的转座子
1、插入序列（IS）与Ⅰ类复合转座子 、插入序列（ ）
插入序列是最简单的转座子。包括： 插入序列是最简单的转座子。包括： ① 二个分离的反向重复序列（ITR） 二个分离的反向重复序列（ ） 编码基因 ② 一个转座酶（transposase)编码基因 一个转座酶（ Ⅰ类复合转座子由耐药性基因和两个相同的IS组成。 类复合转座子由耐药性基因和两个相同的 组成。 组成 IS
第三章
可移动的遗传因子（转座子） 可移动的遗传因子（转座子） 和染色体外遗传因子 生化教研室 肖建英
主要内容 第一节 第二节 第三节 转座子 质粒 遗传重组
第一节
转 座 子
转座子(transposons) 概念： 概念： 转座子
在原核生物与真核生物基因组中存在 着可从一个染色体位点转移到另一位点 的一些DNA序列。 序列。 的一些 序列 转座子是基因组突变的主要因素之一。 转座子是基因组突变的主要因素之一。
IR Transposase Gene 有用基因 IR
3、转座噬菌体 、
转座噬菌体是一种溶菌周期和溶源性交替 方式的噬菌体，可诱发大肠杆菌突变。 方式的噬菌体，可诱发大肠杆菌突变。
Mu噬菌体： 噬菌体： 噬菌体
既有温和噬菌体的特性，又有转座子的特性。 ① 既有温和噬菌体的特性，又有转座子的特性。 噬菌体DNA的多个拷贝转座到染色体 的多个拷贝转座到染色体DNA的许 ② 噬菌体 的多个拷贝转座到染色体 的许 多位点上， 多位点上，最终由这些染色体上的转座单位进行 噬菌体包装。 噬菌体包装。 噬菌体基因组右末端， 组成的G片 ③ Mu噬菌体基因组右末端，存在由 噬菌体基因组右末端 存在由3kb组成的 片 组成的 或称可倒位片段。 片段在不同的 片段在不同的Mu噬菌 段，或称可倒位片段。G片段在不同的 噬菌 分子中取向不同。 体DNA分子中取向不同。 分子中取向不同
（四）转座作用模型Ⅱ——非对称模型 非对称模型
三、转座效应
1、转座的遗传效应： 、转座的遗传效应：
转座最典型的作用是引起不稳定的突变等位基因。 转座最典型的作用是引起不稳定的突变等位基因。 转座子导致突变， 转座子导致突变，插入致基因失活是转座最 直接的效应。 直接的效应。 转座也可干扰宿主基因与调控元件之间的关系， 转座也可干扰宿主基因与调控元件之间的关系， 或改变DNA结构而影响基因表达。 或改变 结构而影响基因表达。 结构而影响基因表达
——携带转座和耐药等基因的独立体家族。 携带转座和耐药等基因的独立体家族。 携带转座和耐药等基因的独立体家族 组成：两端为 组成：两端为ITR，而不是 ，而不是IS 中间编码区含转座酶编码基因 转座酶编码基因， 中间编码区含转座酶编码基因，及 抗生素抗性和解离酶等编码基因。 抗生素抗性和解离酶等编码基因。
2、精确转座的结构效应： 、精确转座的结构效应：
转座事件可介导两侧的宿主DNA发生一系列 发生一系列 转座事件可介导两侧的宿主 的基因重排。 的基因重排。
3、异常转座的效应： 、异常转座的效应：
异常转座包括：一端转座； 异常转座包括：一端转座； 部分转座 隐藏位点转座 协同转座 倒位转座
4、对宿主细胞活力的影响： 、对宿主细胞活力的影响：
4、玉米调控元件： 、玉米调控元件：
是真核生物中首先被发现的转座子。 是真核生物中首先被发现的转座子。 玉米调控元件有几个家族， 玉米调控元件有几个家族， 每个家族分为两大类： 每个家族分为两大类： 一类是自发元件，另一类是非自发元件。 一类是自发元件，另一类是非自发元件。
五、逆转录病毒和逆转录转座子
中间编码区含转座酶编码基因，及 中间编码区含转座酶编码基因， 转座酶编码基因 抗生素抗性和解离酶等编码基因。 抗生素抗性和解离酶等编码基因。 Tn A家族是由许多相关的转座子组成的。如： 家族是由许多相关的转座子组成的。 家族是由许多相关的转座子组成的 Tn 3、Tn 1、Tn 501等。 、 、 等
介导的转座与逆转录病毒有关， 以RNA介导的转座与逆转录病毒有关，被转移 介导的转座与逆转录病毒有关 的因子称为逆转录转座子 逆转录转座子。 的因子称为逆转录转座子。 逆转录转座子是真核生物转座子的重要类型。 逆转录转座子是真核生物转座子的重要类型。
逆转录病毒与逆转录转座子的区别： 逆转录病毒与逆转录转座子的区别：
3、非病毒返座子： 、非病毒返座子：
遗传信息的移动是从DNA到DNA， 到 遗传信息的移动是从 ， 这种转移过程称为转座 转座（ 这种转移过程称为转座（transposition）； ）； 被转移的遗传信息单元称为转座子 转座子（ 被转移的遗传信息单元称为转座子（ transposon ） 遗传信息的移动是从DNA到RNA再到 到 再到DNA， 遗传信息的移动是从 再到 ， 这种RNA介导的转座作用称为返座作用； 介导的转座作用称为返座作用 这种 介导的转座作用称为返座作用； 被转移的遗传信息单元称为返座子 返座子。 被转移的遗传信息单元称为返座子。 真核生物的非病毒返座子都起源于RNA polⅡ 真核生物的非病毒返座子都起源于 Ⅱ 的转录产物。 和Ⅳ的转录产物。 前者为长散布重复序列，后者为短散布重复序列。 前者为长散布重复序列，后者为短散布重复序列。
（1）逆转录病毒： 两条正链 ）逆转录病毒： 两条正链RNA（二倍体） （二倍体） 3～4个基因，由gag、pol、env组成。 个基因， 组成。 ～ 个基因 、 、 组成 存在两种mRNA，一种为长的 翻译gag和pol 存在两种 ，一种为长的mRNA翻译 翻译 和 两种蛋白。 两种蛋白。 （2）逆转录转座子： ）逆转录转座子： 与逆转录病毒结构有许多相似之处，包括： 与逆转录病毒结构有许多相似之处，包括： 同向长末端重复序列、 同向长末端重复序列、每个重复序列两侧是短 反向重复序列、中央区域含gag和pol的阅读框架。 的阅读框架。 反向重复序列、中央区域含 和 的阅读框架 基因被破坏或没有， 但env基因被破坏或没有，故逆转录转座子不能 基因被破坏或没有 形成感染粒子。二者的活性机制是不同的。 形成感染粒子。二者的活性机制是不同的。
2、逆转录病毒与转座 、
逆转录病毒感染细胞主要产生两种结果： 逆转录病毒感染细胞主要产生两种结果：
逆转录产生原病毒像溶源性噬菌体DNA一样， 一样， ① 逆转录产生原病毒像溶源性噬菌体 一样 成为宿主基因组的一部分； 成为宿主基因组的一部分； 细胞DNA序列可能与病毒序列重组，并经过 序列可能与病毒序列重组， ② 细胞 序列可能与病毒序列重组 转座作用插入新位点，改变细胞的性质。 转座作用插入新位点，改变细胞的性质。 逆转录产生的线形病毒DNA，由整合酶催化 ， 逆转录产生的线形病毒 插入宿主靶位点DNA，这一整合过程与转座 插入宿主靶位点 ， 子一样。 子一样。 病毒DNA的末端相当重要，如发生突变 的末端相当重要， 病毒 的末端相当重要 则抑制整合。 则抑制整合。
IR Transposase Gene 有用基因 IR
4、转座噬菌体——Ⅲ类转座子 、转座噬菌体 Ⅲ
（二）真核生物转座子的类型： 真核生物转座子的类型： 1、酵母菌中的转座子——Ty因子： 、 因子： 因子 2、果蝇中的转座子——P因子、FB因子等： 、 因子、 因子等 因子等： 因子 3、玉米中转座子——玉米调控元件 、 玉米调控元件 4、逆转录转座子——逆转录病毒、病毒超家族 、 逆转录病毒、 逆转录病毒
及非病毒超家族。 及非病毒超家族。
转座子的共同特点： 转座子的共同特点：
① 两端有反向重复序列 ② 转座后靶位点是正向重复 编码与转座有关的蛋白——转座酶 ③ 编码与转座有关的蛋白 转座酶 ④ 可以在基因组中移动
转座机制： 转座机制：
①复制型转座 ②非复制型转座 ③保守型转座
二、转座子机制
（一）转座中复制子融合形成共和体(cointegrate)
逆转录病毒是具有感染能力的病毒颗粒， 逆转录病毒是具有感染能力的病毒颗粒，可以 在细胞之间转移。 在细胞之间转移。 逆转录转座子是宿主DNA基因组的组分，可以 基因组的组分， 逆转录转座子是宿主 基因组的组分 在基因组内转座，但不能在细胞之间转移。 在基因组内转座，但不能在细胞之间转移。
1、逆转录病毒基因组与逆转录转座子结构 、
一、转座子的分类和结构特征
（一）原核生物转座子的类型： 原核生物转座子的类型： 1、插入序列（insertion sequences，IS） 、插入序列（ ， ）
———最简单的转座子。 最简单的转座子。 最简单的转座子 ① 二个分离的反向末端重复序列 (inverted terminal repeats, ITR) 一个转座酶（ ② 一个转座酶（transposase)编码基因 编码基因
3、逆转录病毒与转导 、
逆转录病毒可转导真核细胞的序列， 逆转录病毒可转导真核细胞的序列，常被称 转导逆转录病毒。 为转导逆转录病毒。 原病毒DNA整合在 整合在C-onc基因附近，二者可 基因附近， 原病毒 整合在 基因附近 融合在一起， 融合在一起，转录后形成一条即含病毒序列又含 C-onc的RNA，后者如含包装信号可被包装进 的 ， 病毒颗粒中，形成含有一条融合RNA和一条正 病毒颗粒中，形成含有一条融合 和一条正 常病毒RNA的二倍体病毒颗粒。 的二倍体病毒颗粒。 常病毒 的二倍体病毒颗粒 二者分子之间发生重组将会产生转化逆转录 二者分子之间发生重组将会产生转化逆转录 病毒基因组。病毒携带V-onc，即具有转化能力。 ，即具有转化能力。 病毒基因组。病毒携带
一个含有两个质粒的细胞， 一个含有两个质粒的细胞，质粒各有一个转座 两个质粒可以融合在一起形成共和体， 子，两个质粒可以融合在一起形成共和体，这一 过程称复制子融合 复制子融合（ 过程称复制子融合（replicon fusion）。 ）。Biblioteka A＋B 共和体
（二）转座子的复制过程
经几个世代
（三）转座作用模型Ⅰ——对称模型 转座作用模型Ⅰ 对称模型
IR Transposase Gene IR
2、复合转座子 、复合转座子—— Ⅰ类转座子
——由IS类转座组件构成的复合体。 由 类转座组件构成的复合体 类转座组件构成的复合体。
组成：两端为IS 组成：两端为
中间编码抗生素物质
3、复杂转座子——Ⅱ类转座子（Tn A家族） 、复杂转座子 家族） Ⅱ类转座子（ 家族
2、还原病毒与转座子： 、还原病毒与转座子：
还原病毒为单链RNA病毒，基因组RNA长 病毒，基因组 还原病毒为单链 病毒 长 7～10kb，有gag、pol、env三种基因。 三种基因。 ～ ， 、 、 三种基因 还原病毒与转座子有相似性， 还原病毒与转座子有相似性，可能由祖先转座子 衍生而来。 衍生而来。
影响细胞DNA代谢，介导基因异常重排。 代谢，介导基因异常重排。 影响细胞 代谢 三种形式： 三种形式：① 修复切割所留下的切口 ② 转座子内部的重排 ③ 转座子间的重排
5、转座子作为研究工具： 、转座子作为研究工具：
主要用于如下研究： 主要用于如下研究： ① 基因传送载体 ② 结构重组 ③ 基因表达 ④ 基因突变 ⑤ 克隆 ⑥ 基因作图
Ty因子是一大类转座子，长6.3kb，两端各有一段 因子是一大类转座子， 因子是一大类转座子 ， 的顺向重复序列， 长334bp的顺向重复序列，称为δ成分。 的顺向重复序列 称为δ成分。 每个酵母细胞基因组大约有30～35拷贝的 因子， 每个酵母细胞基因组大约有 ～ 拷贝的Ty因子， 拷贝的 因子 有约100个独立存在的 成分。 个独立存在的δ成分 有约 个独立存在的 成分。
G片段携带两种不同基因： 片段携带两种不同基因： 片段携带两种不同基因
G（＋）取向时，基因 S 和 U 表达； （＋）取向时， 表达； （＋）取向时 G（－）取向时，基因 S′和 U′表达。 （－）取向时 表达。 （－）取向时， 和 表达
图 G片段 p68 片段
（二）真核生物的转座子
1、酵母菌中的转座子——Ty因子： 、酵母菌中的转座子 因子： 因子
IS
2、转座子A家族（Tn A） 、转座子 家族 家族（ ） ——Ⅱ类复杂转座子 Ⅱ
不是IS类转座组件的复合体， 不是 类转座组件的复合体，而是携带转座 类转座组件的复合体 和耐药等基因的独立体。 和耐药等基因的独立体。
组成：长约5kb，两端为ITR，而不是 组成：长约 ，两端为 ，而不是IS
四、原核生物和真核生物的转座子 （一）原核生物的转座子
1、插入序列（IS）与Ⅰ类复合转座子 、插入序列（ ）
插入序列是最简单的转座子。包括： 插入序列是最简单的转座子。包括： ① 二个分离的反向重复序列（ITR） 二个分离的反向重复序列（ ） 编码基因 ② 一个转座酶（transposase)编码基因 一个转座酶（ Ⅰ类复合转座子由耐药性基因和两个相同的IS组成。 类复合转座子由耐药性基因和两个相同的 组成。 组成 IS
第三章
可移动的遗传因子（转座子） 可移动的遗传因子（转座子） 和染色体外遗传因子 生化教研室 肖建英
主要内容 第一节 第二节 第三节 转座子 质粒 遗传重组
第一节
转 座 子
转座子(transposons) 概念： 概念： 转座子
在原核生物与真核生物基因组中存在 着可从一个染色体位点转移到另一位点 的一些DNA序列。 序列。 的一些 序列 转座子是基因组突变的主要因素之一。 转座子是基因组突变的主要因素之一。
IR Transposase Gene 有用基因 IR
3、转座噬菌体 、
转座噬菌体是一种溶菌周期和溶源性交替 方式的噬菌体，可诱发大肠杆菌突变。 方式的噬菌体，可诱发大肠杆菌突变。
Mu噬菌体： 噬菌体： 噬菌体
既有温和噬菌体的特性，又有转座子的特性。 ① 既有温和噬菌体的特性，又有转座子的特性。 噬菌体DNA的多个拷贝转座到染色体 的多个拷贝转座到染色体DNA的许 ② 噬菌体 的多个拷贝转座到染色体 的许 多位点上， 多位点上，最终由这些染色体上的转座单位进行 噬菌体包装。 噬菌体包装。 噬菌体基因组右末端， 组成的G片 ③ Mu噬菌体基因组右末端，存在由 噬菌体基因组右末端 存在由3kb组成的 片 组成的 或称可倒位片段。 片段在不同的 片段在不同的Mu噬菌 段，或称可倒位片段。G片段在不同的 噬菌 分子中取向不同。 体DNA分子中取向不同。 分子中取向不同
（四）转座作用模型Ⅱ——非对称模型 非对称模型
三、转座效应
1、转座的遗传效应： 、转座的遗传效应：
转座最典型的作用是引起不稳定的突变等位基因。 转座最典型的作用是引起不稳定的突变等位基因。 转座子导致突变， 转座子导致突变，插入致基因失活是转座最 直接的效应。 直接的效应。 转座也可干扰宿主基因与调控元件之间的关系， 转座也可干扰宿主基因与调控元件之间的关系， 或改变DNA结构而影响基因表达。 或改变 结构而影响基因表达。 结构而影响基因表达
——携带转座和耐药等基因的独立体家族。 携带转座和耐药等基因的独立体家族。 携带转座和耐药等基因的独立体家族 组成：两端为 组成：两端为ITR，而不是 ，而不是IS 中间编码区含转座酶编码基因 转座酶编码基因， 中间编码区含转座酶编码基因，及 抗生素抗性和解离酶等编码基因。 抗生素抗性和解离酶等编码基因。
2、精确转座的结构效应： 、精确转座的结构效应：
转座事件可介导两侧的宿主DNA发生一系列 发生一系列 转座事件可介导两侧的宿主 的基因重排。 的基因重排。
3、异常转座的效应： 、异常转座的效应：
异常转座包括：一端转座； 异常转座包括：一端转座； 部分转座 隐藏位点转座 协同转座 倒位转座
4、对宿主细胞活力的影响： 、对宿主细胞活力的影响：
4、玉米调控元件： 、玉米调控元件：
是真核生物中首先被发现的转座子。 是真核生物中首先被发现的转座子。 玉米调控元件有几个家族， 玉米调控元件有几个家族， 每个家族分为两大类： 每个家族分为两大类： 一类是自发元件，另一类是非自发元件。 一类是自发元件，另一类是非自发元件。
五、逆转录病毒和逆转录转座子
中间编码区含转座酶编码基因，及 中间编码区含转座酶编码基因， 转座酶编码基因 抗生素抗性和解离酶等编码基因。 抗生素抗性和解离酶等编码基因。 Tn A家族是由许多相关的转座子组成的。如： 家族是由许多相关的转座子组成的。 家族是由许多相关的转座子组成的 Tn 3、Tn 1、Tn 501等。 、 、 等
介导的转座与逆转录病毒有关， 以RNA介导的转座与逆转录病毒有关，被转移 介导的转座与逆转录病毒有关 的因子称为逆转录转座子 逆转录转座子。 的因子称为逆转录转座子。 逆转录转座子是真核生物转座子的重要类型。 逆转录转座子是真核生物转座子的重要类型。
逆转录病毒与逆转录转座子的区别： 逆转录病毒与逆转录转座子的区别：
3、非病毒返座子： 、非病毒返座子：
遗传信息的移动是从DNA到DNA， 到 遗传信息的移动是从 ， 这种转移过程称为转座 转座（ 这种转移过程称为转座（transposition）； ）； 被转移的遗传信息单元称为转座子 转座子（ 被转移的遗传信息单元称为转座子（ transposon ） 遗传信息的移动是从DNA到RNA再到 到 再到DNA， 遗传信息的移动是从 再到 ， 这种RNA介导的转座作用称为返座作用； 介导的转座作用称为返座作用 这种 介导的转座作用称为返座作用； 被转移的遗传信息单元称为返座子 返座子。 被转移的遗传信息单元称为返座子。 真核生物的非病毒返座子都起源于RNA polⅡ 真核生物的非病毒返座子都起源于 Ⅱ 的转录产物。 和Ⅳ的转录产物。 前者为长散布重复序列，后者为短散布重复序列。 前者为长散布重复序列，后者为短散布重复序列。
（1）逆转录病毒： 两条正链 ）逆转录病毒： 两条正链RNA（二倍体） （二倍体） 3～4个基因，由gag、pol、env组成。 个基因， 组成。 ～ 个基因 、 、 组成 存在两种mRNA，一种为长的 翻译gag和pol 存在两种 ，一种为长的mRNA翻译 翻译 和 两种蛋白。 两种蛋白。 （2）逆转录转座子： ）逆转录转座子： 与逆转录病毒结构有许多相似之处，包括： 与逆转录病毒结构有许多相似之处，包括： 同向长末端重复序列、 同向长末端重复序列、每个重复序列两侧是短 反向重复序列、中央区域含gag和pol的阅读框架。 的阅读框架。 反向重复序列、中央区域含 和 的阅读框架 基因被破坏或没有， 但env基因被破坏或没有，故逆转录转座子不能 基因被破坏或没有 形成感染粒子。二者的活性机制是不同的。 形成感染粒子。二者的活性机制是不同的。
2、逆转录病毒与转座 、
逆转录病毒感染细胞主要产生两种结果： 逆转录病毒感染细胞主要产生两种结果：
逆转录产生原病毒像溶源性噬菌体DNA一样， 一样， ① 逆转录产生原病毒像溶源性噬菌体 一样 成为宿主基因组的一部分； 成为宿主基因组的一部分； 细胞DNA序列可能与病毒序列重组，并经过 序列可能与病毒序列重组， ② 细胞 序列可能与病毒序列重组 转座作用插入新位点，改变细胞的性质。 转座作用插入新位点，改变细胞的性质。 逆转录产生的线形病毒DNA，由整合酶催化 ， 逆转录产生的线形病毒 插入宿主靶位点DNA，这一整合过程与转座 插入宿主靶位点 ， 子一样。 子一样。 病毒DNA的末端相当重要，如发生突变 的末端相当重要， 病毒 的末端相当重要 则抑制整合。 则抑制整合。
IR Transposase Gene 有用基因 IR
4、转座噬菌体——Ⅲ类转座子 、转座噬菌体 Ⅲ
（二）真核生物转座子的类型： 真核生物转座子的类型： 1、酵母菌中的转座子——Ty因子： 、 因子： 因子 2、果蝇中的转座子——P因子、FB因子等： 、 因子、 因子等 因子等： 因子 3、玉米中转座子——玉米调控元件 、 玉米调控元件 4、逆转录转座子——逆转录病毒、病毒超家族 、 逆转录病毒、 逆转录病毒
及非病毒超家族。 及非病毒超家族。
转座子的共同特点： 转座子的共同特点：
① 两端有反向重复序列 ② 转座后靶位点是正向重复 编码与转座有关的蛋白——转座酶 ③ 编码与转座有关的蛋白 转座酶 ④ 可以在基因组中移动
转座机制： 转座机制：
①复制型转座 ②非复制型转座 ③保守型转座
二、转座子机制
（一）转座中复制子融合形成共和体(cointegrate)
逆转录病毒是具有感染能力的病毒颗粒， 逆转录病毒是具有感染能力的病毒颗粒，可以 在细胞之间转移。 在细胞之间转移。 逆转录转座子是宿主DNA基因组的组分，可以 基因组的组分， 逆转录转座子是宿主 基因组的组分 在基因组内转座，但不能在细胞之间转移。 在基因组内转座，但不能在细胞之间转移。
1、逆转录病毒基因组与逆转录转座子结构 、
一、转座子的分类和结构特征
（一）原核生物转座子的类型： 原核生物转座子的类型： 1、插入序列（insertion sequences，IS） 、插入序列（ ， ）
———最简单的转座子。 最简单的转座子。 最简单的转座子 ① 二个分离的反向末端重复序列 (inverted terminal repeats, ITR) 一个转座酶（ ② 一个转座酶（transposase)编码基因 编码基因
3、逆转录病毒与转导 、
逆转录病毒可转导真核细胞的序列， 逆转录病毒可转导真核细胞的序列，常被称 转导逆转录病毒。 为转导逆转录病毒。 原病毒DNA整合在 整合在C-onc基因附近，二者可 基因附近， 原病毒 整合在 基因附近 融合在一起， 融合在一起，转录后形成一条即含病毒序列又含 C-onc的RNA，后者如含包装信号可被包装进 的 ， 病毒颗粒中，形成含有一条融合RNA和一条正 病毒颗粒中，形成含有一条融合 和一条正 常病毒RNA的二倍体病毒颗粒。 的二倍体病毒颗粒。 常病毒 的二倍体病毒颗粒 二者分子之间发生重组将会产生转化逆转录 二者分子之间发生重组将会产生转化逆转录 病毒基因组。病毒携带V-onc，即具有转化能力。 ，即具有转化能力。 病毒基因组。病毒携带
一个含有两个质粒的细胞， 一个含有两个质粒的细胞，质粒各有一个转座 两个质粒可以融合在一起形成共和体， 子，两个质粒可以融合在一起形成共和体，这一 过程称复制子融合 复制子融合（ 过程称复制子融合（replicon fusion）。 ）。Biblioteka A＋B 共和体
（二）转座子的复制过程
经几个世代
（三）转座作用模型Ⅰ——对称模型 转座作用模型Ⅰ 对称模型
IR Transposase Gene IR
2、复合转座子 、复合转座子—— Ⅰ类转座子
——由IS类转座组件构成的复合体。 由 类转座组件构成的复合体 类转座组件构成的复合体。
组成：两端为IS 组成：两端为
中间编码抗生素物质
3、复杂转座子——Ⅱ类转座子（Tn A家族） 、复杂转座子 家族） Ⅱ类转座子（ 家族
2、还原病毒与转座子： 、还原病毒与转座子：
还原病毒为单链RNA病毒，基因组RNA长 病毒，基因组 还原病毒为单链 病毒 长 7～10kb，有gag、pol、env三种基因。 三种基因。 ～ ， 、 、 三种基因 还原病毒与转座子有相似性， 还原病毒与转座子有相似性，可能由祖先转座子 衍生而来。 衍生而来。
影响细胞DNA代谢，介导基因异常重排。 代谢，介导基因异常重排。 影响细胞 代谢 三种形式： 三种形式：① 修复切割所留下的切口 ② 转座子内部的重排 ③ 转座子间的重排
5、转座子作为研究工具： 、转座子作为研究工具：
主要用于如下研究： 主要用于如下研究： ① 基因传送载体 ② 结构重组 ③ 基因表达 ④ 基因突变 ⑤ 克隆 ⑥ 基因作图
Ty因子是一大类转座子，长6.3kb，两端各有一段 因子是一大类转座子， 因子是一大类转座子 ， 的顺向重复序列， 长334bp的顺向重复序列，称为δ成分。 的顺向重复序列 称为δ成分。 每个酵母细胞基因组大约有30～35拷贝的 因子， 每个酵母细胞基因组大约有 ～ 拷贝的Ty因子， 拷贝的 因子 有约100个独立存在的 成分。 个独立存在的δ成分 有约 个独立存在的 成分。
G片段携带两种不同基因： 片段携带两种不同基因： 片段携带两种不同基因
G（＋）取向时，基因 S 和 U 表达； （＋）取向时， 表达； （＋）取向时 G（－）取向时，基因 S′和 U′表达。 （－）取向时 表达。 （－）取向时， 和 表达
图 G片段 p68 片段
（二）真核生物的转座子
1、酵母菌中的转座子——Ty因子： 、酵母菌中的转座子 因子： 因子