仿制药杂质研究
- 杂质研究及案例分析
- 仿制药杂质研究管理基本思路
- FDA关于仿制药申请中原料药杂质研究的指导原则(讨论稿)
- 仿制药研发中杂质研究与控制专题.
- FDA新指南:仿制药(原料药)中的杂质研究(英文)
- CTD申报资料中杂质研究的几个问题
- 仿制药杂质研究的基本思路
- 仿制药申请原料药杂质研究指导原则
- 杂质研究思路及控制与去除策略-罗海荣
- FDA仿制药(原料药)中的杂质研究(中文版)
- 仿制药杂质研究和控制策略—谢沐风(上海药检所)2016.4
- 再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见_谢沐风
- 杂质研究与控制
- 仿制药及一致性评价的研究思路及关键研究内容解读
- No.17 —— 仿制药杂质研究逻辑树
- 仿制药杂质研究思路综述
- 仿制药研发中杂质研究与控制专题
- 化学药品杂质谱研究及控制
- FDA对药物杂质的控制要求美国仿制药申报要求和案例分析
- 仿制药研发中杂质研究与控制专题