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三种梅毒螺旋体检测

三种梅毒螺旋体检测

三种梅毒螺旋体检测方法的临床评价作者:凌聪作者单位:广东省南雄市人民医院检验科,广东南雄512400【摘要】目的:探讨三种血清梅毒螺旋体检测方法的应用价值。

方法:应用甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST),酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)分别检测596份标本,其中57例确诊为梅毒感染。

结果:ELLSA法与TPPA法检测结果之间无显著性差异(P > 0.05),二者敏感性和特异性分别为94.7 %,98.1%和91.2%, 97.2%;TRWST与ELISA法、TPPA法之间有显著性差异(P< 0 .05)。

结论:ELISA法和TPPA法在临床的诊断中是较好的血清梅毒螺旋体的检测方法。

【关键词】梅毒螺旋体; 甲苯胺红不加热血清学试验; 酶联免疫吸附试验; 梅毒螺旋体明胶凝集试验Research on Three Method for Detecting Treponema PallidumLING CongThe People's Hosptial of Nanxiong, Guangdong Nanxiong 512400, ChinaAbstract: Objective: To explore three kinds of method for detecting treponema pallidum. Method: 596 specimens were detected with TRUST, ELLSA and treponema pallidum particle assay respectively, 57 of them infected treponema pallidum. Result: There's no significance difference between ELISA and TPPA method (P>0.05). The sensibility and specifity was 94.7%, 98.1% and 91.2%, 97.2& while, there's significant difference among TRUST, ELISA and TPPA (P<0.05). Conclusion: It's a good way to detect treponema pallidum with ELISA and PPPA method.Key words: Treponema pallidum; TRUST; ELISA TPPA梅毒是一种经典的性传播疾病,梅毒螺旋体属于密螺旋体属苍白螺旋体的苍白亚种,是引起人类梅毒的病原体。

省临床重点专科-血液内科汇报

省临床重点专科-血液内科汇报

76%
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平均 住院日
23.4 23.9 22.3 13.7 15.1 27.4 19.7
医疗服务能力和水平
疾病名称 急性白血病 慢性白血病
淋巴瘤 多发性骨髓瘤 再生障碍性贫血 骨髓增殖性肿瘤 免疫性血小板减少症
血友病 获得性凝血因子缺乏症
□国内最早 □国际最早 √国内领先 □国际 领先
特色技术应用情况说明: 近年的研究显示,血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的发生与
广东省临床重点专科申报
申报单位
广州医学院第二附属医院 血液内科
第一部分 专科整体实力情况
广州医学院第二附属医院—— 一所集医、教、研和预防 保健为一体的综合性三甲医院
内科学2008年获得国家精品课程 内科学2006年获得省重点学科 血液内科创建已22年 1997年血液实验室被评为广州市教委重点扶持实验室 2001年成为硕士研究生学位授予单位 2003年成为广州医学院第二附属医院重点学科建设科室 2004年成为广州医学院重点学科 2010年获得临床专科医师培训基地资格
持之以恒地继续学习,参与国内“免疫性血小板减少症” 的诊治指南的制定
所带领的团队具有团结进取、锐意创新的精神,不断开展 新技术、新业务,近3年开展新项目5项,并成功地进行 了非血缘造血干细胞移植技术应用于治疗恶性血液病、造 血干细胞移植治疗SAA和PNH等病例。
在遗传性易栓症的基因诊断技术方面国际领先,尤其擅长 于疑难出血性疾病、血栓性疾病的基础研究和诊疗技术的 改进。
专科整体实力情况

92255例患者血液抗HIV抗体初筛检测结果分析

92255例患者血液抗HIV抗体初筛检测结果分析

92255例患者血液抗HIV抗体初筛检测结果分析目的通过对住院及门诊患者抗HIV抗体检测结果的统计分析,初步了解目前临床HIV感染情况以及阳性分布状况。

方法对该院92 255例住院及门诊患者采用ELISA方法进行抗HIV初筛检测,初筛阳性者送疾病预防控制中心进行蛋白免疫印迹法(WB)确证。

并对经确诊试验阳性的患者进行分析。

结果92 255名经HIV初筛的患者中36例被确认为HIV阳性(0.039%)。

其中男性33例(91.7%),女性3例(8.3%)。

阳性人群年龄分布以21~30岁为主,占33.3%。

HIV合并感染TP、HCV、HBV例数分别为14例(38.9%)、4例(11.1%)、1例(2.8%)。

年度阳性检出率分别为2010年0.052%,2011年0.043%,2012年0.026%。

结论艾滋病感染日趋严重,合并感染率高,应根据分布情况有针对性的对相关群体加大宣传力度,做好预防。

尤其是对于高危人群应进一步深入开展HIV检测工作,做到早发现,早治疗,有效控制艾滋病更大范围的流行传播。

标签:患者;ELISA ;HIV初筛检测;合并感染1 资料与方法1.1 一般资料对该院住院及门诊患者进行抗HIV筛查检测(血站或中心血库艾滋病检测工作规范要求,无跟踪病患记录1),共92 255份血液标本,其中男性49 821例,女性42 434例,其中住院部送检35 879例,门诊送检56 376例,年龄0~102岁(具体病例数、职业、病因、病理诊断依据等与研究结果相关性弱,且具体情况无法获得并公布)。

1.2 试剂与仪器初筛试剂为北京万泰试剂公司HIV(1+2)ELISA双抗原夹心法试剂盒,复检试剂为珠海丽珠试剂公司和北京金豪试剂公司HIV(1+2)ELISA双抗原夹心法试剂盒,所有试剂均在有效期内使用,按试剂盒说明书操作。

洗板机采用深圳雷杜RT-3100全自动洗板机,酶标仪采用倍肯公司Stat Fax2100全自动酶标仪,复星NY/MMJ酶联免疫反应加速仪由四川诺亚医疗科技有限公司提供。

教学实验实训室建设经费预算

教学实验实训室建设经费预算

0.80
0.80
0.80
电脑
2 台 联想
0.40
0.40
0.40
真空干燥箱
2台
0.60
垂直流超净工作台
6台
1.20
液氮罐
2只
0.60
电脑切片机
3 台 1-60um
5.28
冰冻切片机
3 台 KD-1508-Ⅲ
1.80
电脑全自动染色机
2 台 ZM N-2802 型
5.38
自动组织脱水机
2 台 12 个液缸
2
电热干燥箱
1
粗纤维测定仪
2
数显温控消化炉
5
高效液相色谱仪
1
小 计: 54.00
超纯水仪
1
实体显微镜
4
体视显微镜
5
相差显微镜
4
高速离心机
2
动 物
精液保存箱
1
繁 猪精子测定仪
2
殖 倒置显微镜
4

胚 干式液氮罐
4

移 胚胎鉴定设备
1
植 妊娠诊断仪
2

验 显微投影仪
1

训 不锈钢滤器
1
室 电子式精液计数器
训 低温电冰柜 室 倒置显微镜
2 台 YC-2 4 台 ST-1 2 台 DHX-75 6 台 KQ250B 2台 3 台 37XB
0.36
0.36
0.12
0.24
0.81
0.81
0.35
0.70
0.35
0.30
0.30
1.30
1.30
0.36
0.24
0.81

雌二醇定量检测试剂盒说明书

雌二醇定量检测试剂盒说明书

检验方法的局限性
干扰物质
不能使用溶血的,黄疸的或高血脂的样本,但血色素 (4 mg/ml), 胆红素 (0.5 mg/ml) 和甘油三酸酯
(30 mg/ml) 不影响实验结果。
药物干扰
目前没有物质(药物)影响雌二醇测量。
产品性能指标
1. 批内精密度 ≤10 %
2. 批间误差 ≤15 %
3. 回收率 85~120 %
3. 含叠氮纳化物不能用于酶反应。
检验方法
1. 实验前所有的试剂、样本和微孔板条达到室温(18~25°C)
2. 双蒸水 1:40 稀释浓缩的洗液(稀释的洗液储存在 2~8°C 可保存 2 周)
3. 每孔加 25 μl 标准品、质控品、样品(96 孔板要求在 3 分钟内加样完毕)。
4. 每孔加 200 μl 的酶结合物,充分混合 10 秒钟,室温孵育 120 分钟。
主要组成成分
1. 单克隆抗体包被的可拆卸的 96(12×8)孔微孔板 1 块 塑封袋
2. E2 标准品(0, 25; 100; 250; 500; 1000; 2000 pg/ml) 1ml×7 瓶 无色玻璃瓶
3. 多克隆抗体-酶结合物
25 ml×1 瓶 白色塑料瓶
4. 底物
14 ml×1 瓶 棕色塑料瓶
等等, pp. 331-85. Raven Press, New York (1988).
3. Hall, P.F., 睾类固醇合成: 结构和调节: 再生生理学, Ed.: Knobil, E., 和 Neill, J. 等等., pp 975-98. Raven Press, New York (1988). 4. Siiteri, P.K. Murai, J.T., Hammond, G.L., Nisker, J.A., Raymoure, W.J. 和 Kuhn, R.W., 类固醇激素清 液运输, Rec. Prog. Horm. Res. 38:457 - 510 (1982). 5. Martin, B., Rotten, D., Jolivet, A. 和 Gautray, J-P-.卵巢卵泡液蛋白限制类固醇,《临床内分泌学与新 陈代谢》. 35: 443-47 (1981). 6. Baird, D.T., 女性卵巢类固醇分泌物和新陈代谢:卵巢的内分泌功能:James, V.H:T., Serio, M. 和 Giusti, G. pp. 125-33, 纽约学术出版社 (1976). 7. McNastty, K.P., Baird, D.T., Bolton, a., Chambers, P., Corker, C.S. 和 McLean, H., 人卵巢静脉血浓度 和月经周期卵泡液,内分泌学 71:7785 (1976). 8. Abraham, G.E., Odell, W.D., Swerdloff, R.S., 和 Hopper, K., 月经周期血浆中的 FSH, LH,孕,17-羟 脯氨酸和雌二醇-17 同时进行放射性免疫测定,《临床内分泌学与新陈代谢》34:312-18 (1972). 9. March, C.M., Goebelsmann, U., Nakumara, R.M., 和 Mishell, D.R., 在激素黄体化中期,雌二醇和孕 酮的作用和卵泡刺激素增高,《临床内分泌学与新陈代谢》 49:507-12 (1979). 10. Simpson, E.R., 和 McDonald, P.C., 怀孕 内 分 泌 : 内分 泌 学 教 材 , Ed.: Williams, R.H. pp412-22, Saunders Company, Philadelphia (1981). 11. Jenner, M.R., Kelch, R.P.,等等, 青春期前儿童激素的变化, 青春期女性和早熟,性腺发育不全和儿 童女性化肿块,临床内分泌学 34: 521 (1982). 12. Goldstein, D. 等等, 黄体不足,雌二醇和孕酮的关联性. 37: 348-54 (1982). 13. Odell, W.D. 和 Swerdloff, R.D.,男性性腺功能异常,《临床内分泌学》8:149-80 (1978). 14. McDonald, P.c., Madden, J.C., Brenner, P.F., Wilson, J.D. 和 Siiteri, P.K. 正常男性和女性雌二醇的基 源,《临床内分泌学与新陈代谢》 49:905 (1979). 15. Taubert, H.d. 和 Dericks-Tan, J.s.E., 克罗米酚对排卵的诱导作用结合服用高剂量雌激素和 LH-RH 搐鼻法:排卵 Crosignandi, P.G. 和 Mishell, D.R., pp.265-73, 纽约学术出版社 (1976). 16. Fishel, S.B., Edwards, R.G., Purdy, J.M., Steptoe, P.C., Webster, J. Walters, E., cohen, J. Fehilly, C. Hewitt, J., 和 Rowland, G., 月经自然周期或克罗米酚卵泡刺激和尿促性素,胚胎移植, 堕胎,体外受 精生育, 体外受精胚胎移植 1:24-28 (1985). 17. Wramsby, H., Sundstorm, P- 和 Leidholm, P., 妊娠率跟体外受精代替卵分裂的关系,雌二醇和孕 酮水平成为唯一指数,人类生殖 2: 325-28 (1987). 18. Ratcliff, W.A.., Carter, G.D., 等等 , 雌二 醇实验:临床生化技术的应用和指导,临床生化, 25:466-483 (1988). 19. Tietz, N.W. 临床化学教材, 1986. 生产企业 企业名称:德国 DRG 诊断设备有限公司 地址:德国 玛堡市斐恩贝塔思路 18 号 邮政编码:35069 电话:49(6421)17000 传真:49(6421)170050 网址:www.drg-diagnostics.de 售后服务单位名称:北京协和洛克生物技术研究开发中心 地址:北京市海淀区恩济庄 18 号院 4-2-302 邮政编码:100036 电话:010-51295656 传真:010-88140690 网址: 医疗器械生产许可证编号 京药管械生产许 20040085 号 医疗器械注册证书编号

HIV实验室酶标仪操作规程

HIV实验室酶标仪操作规程

1 目的规范Stat Fax 2100酶标仪的操作程序,正确使用仪器,保证检测工作顺利进行和设备安全。

2 范围适用于读取和计算酶免试验的结果操作。

3 操作程序3.1依次打开主机、电脑、打印机。

3.2点击安图酶标软件,输入密码,若用户名是“管理员”密码为“000”;若用户名是“侯黎伟”密码为“123”。

3.3进入软件主界面,按以下步骤操作3.3.1测量项目编辑:1)板子布局:单击“板子布局”,进入设定板子布局界面:测量项目建立:单击“新建”,即可开始新测量项目的输入;首先输入项目名称,项目名称可以是任意字符(建议使用特定名称)。

根据需要单击“控制位置”区中的名称选择,再单击相应位置将其填入酶标板。

NC、PC通过控制位置区中的“▼▲”按钮或键盘上的“↑↓”方向键改变编号,其他标准品编号点击后自动增加(空白除外)。

自动填充样品编号:在设定完其他酶标孔后,根据需要选择样品填充顺序、重复次数和方向。

然后单击“自动填充样品编号”按钮,即可进行整板填充。

设定完成后,单击“板子布局”选项,回到布局界面。

单击“保存”即可将已设定好的布局保存。

2)计算公式设定:单击该按钮即可进入计算公式的设定界面测量项目名称:在下拉框中选择测量项目名称选择波长:在“测量波长”栏和“参考波长”栏内单击“▼”按钮,在弹出的菜单中选择所需波长(405、450、492、620等)。

定性处理:在定性状态下,有三项设定:定性分组、临界值计算公式和测试有效性判定公式。

临界值计算公式:如说明书中的“临界值=0.15+阴性对照平均值OD值(若阴性对照OD 值<0.08按0.08计算)”则临界值的计算公式为0.15+MAX(NC1,0.08)。

定性分组:若说明书中的“标本OD值大于临界值判为HIV抗体阳性,标本OD值小于临界值判为HIV抗体阴性。

”则可以判断:<组1>为阴性;<组2>为阳性。

根据我们通常的习惯我们用“-”表示阴性,用“+”表示阳性。

2013年临床免疫学仪器编码表(表2)

2013年临床免疫学仪器编码表(表2)

仪器代码仪器名称210000 人眼判别213002 雅培AXSYM 免疫分析仪211001 AW I 213005 Chiron A CS 180SE 全自动酶免分析系统211003 Anthos 2001 213006 强生OCD VITROS ECI211004 Anthos HT2 213007 雅培i2000211005 Anthos HT3 213008 亚斯特Personal LAB全自动酶免分析仪211006 CliniBio 128 213009 亚斯特Nexgen Four全自动酶免分析仪211007 CliniBio 128C 213010 上海科华ST-36W型酶标仪211010 DigiScan 213014 郑州博赛ECLIA-IIM211013 EL-311s 213015 佛山达安时间分辨系统211014 EL-312e 213016 北京源德MPC-1211016 EL-X800 213017 EUROIMMUN Analyzer全自动酶免分析仪211017 EL-X808 213018 EUROBlotMaster 免疫印迹法自动操作仪211018 FAME 213019 CHEMCLIN600全自动化学发光仪211019 LP-400 213020 CHEMCLIN100半自动化学发光仪211020 MR-4100 213021 安图Lucy2 发光仪211022 MRX 213022 安图Lucy3 发光仪211023 MicroReader TM4 213023 安图WOMO联检分析仪211024 Multiskan 352 (MK352) 214002 4000型211025 Multiskan II (MK2) 214004 ANSR211026 Multiskan III (MK3) 214010 FJ-2008P211027 Multiskan Mcc/340 214011 FJ-2008PS211028 Multiskan Plus 214016 FT-630G211029 Organon Teknika Micr 214027 SN-695B211031 STAT FAX-2100 214030 XH6020四探头放免测量仪211032 Sigma 960 214099 其它免疫学检测仪器(请详述)211033 Spectra Classic 217001 OLYMPUS BH2-RFC显微镜211035 Spectra II 217002 OLYMPUS BH2-RFK显微镜211036 Spectra III 217003 OLYMPUS BH2-(BH)RFL显微镜211037 Wellscan 217004 OLYMPUS BX(BX50 BX60)显微镜211038 伯乐3500 217005 OLYMPUS Vanox显微镜211039 伯乐3550 217006 OLYMPUS BHF显微镜211040 伯乐450酶标仪217007 OLYMPUS FLM显微镜211041 伯乐550酶标仪217008 OLYMPUS 其它荧光显微镜211042 伯乐Coda 217009 OLYMPUS 光学显微镜211044 华东电子管厂DG-3021 217010 NIKON Optiphoto/Labophoto211045 华东电子管厂DG-3022A 217011 NIKON X2F(Y2F)显微镜211046 Alisei全自动酶免分析仪217012 NIKON Microphoto显微镜211047 普朗DNM9602酶标分析仪217013 NIKON Fluophoto显微镜211048 安图2010酶标仪217014 NIKON 其它荧光显微镜211049 Labsystem Multisckan Ascent 217015 NIKON 光学显微镜211050 TECAN Sunrise 217016 Zeiss 荧光显微镜211051 AT2000时间分辨检测系统217017 Zeiss 光学显微镜211052 伯乐680酶标仪217018 其它荧光显微镜211053 罗氏ELECSYS 2010 217019 其它光学显微镜211054 变色龙酶免仪TRITURUS 217020 EUROStar荧光显微镜211056 Anthos 340R 218001 ABI 2400 PCR仪211057 Anthos 340RT 218002 ABI 9600 PCR仪211063 安图PHOMO酶标仪218003 ABI 9700 PCR仪211064 安图LUMO发光仪218004 PTC-200 热循环仪218005 PTC-100热循环仪218011 ABI 5700 荧光定量PCR仪218012 ROCHE Lightcycler(毛细管)218013 Bio-Rad iCycle218014 ROCHE Lightcycler 480218019 ABI 7700 荧光定量PCR仪218020 ABI 7000 荧光定量PCR仪218021 ABI 7900 荧光定量PCR仪218022 COBAS AMPLICOR218023 COBAS TaqMan218024 ABI 7300 荧光定量PCR仪218025 ABI 7500 荧光定量PCR仪218026 Rotor Gene218027 Line-Gene218028 MJ Research Opticon II218029 FTC 2000218030 DA7600核酸扩增实时荧光检测系统218031 科华FluoCycle 实时荧光定量PCR仪218032 SLAN荧光定量PCR仪218099 其它PCR仪(请详述)218100 医用核酸分子快速杂交仪HHM-2 218101 Luminex 100218102 Luminex 200218103 AM-1型全自动自身抗体分析仪218104 EM-1型感染免疫分析仪218105 Genelight 9800全自动医用PCR分析218106 Genelight 2400全自动医用PCR分析218107 伯乐CFX96实时定量PCR仪218108 Liaison化学发光分析仪218109 MiniVIDAS BLUE218110 VIDAS 30 BLUE219999 其它(请详述)。

生科院仪器设备清单

生科院仪器设备清单

0R04 0R04 0R04 0R04
0800757S 03030434 0800759S 03030612 0800760S 03030612 0800758S 03030939
化学反光仪 蛋白分离层析柱 蛋白分离层析柱 8波段酶标仪
FIUORSKAN ASCENT * * LABSYSTEMS MK3 Mymerolab HM550 *
生命科学学院仪器设备清单(2万元以上)
领用单 位号 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R04 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 0R01 天然产物实验室 单位名称 仪器编号 分类号 仪器名称 台式高速离心机 型号 Biofuge stratos Evolution RC Biofuge Pico Megafuge 1.0R Biofuge Pico HV-85 C10KS 3111 1285 FORMA3111 5804R FORMA3111 5804R NCOFUGE15R 52 AF100 Milli-Q synthesis * * VIVAFLOW50 * 规格 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 单价 77881.41 238351.7 25225.14 57322.05 25225.14 66494.9 22600 37309.92 56738.64 41000 67210 41000 67210 34831.75 27694.15 27000 121211.8 94000 98500 20000 163526.8 厂家 德国赫利士公司 德国赫利士公司 德国赫利士公司 德国赫利士公司 德国赫利士公司 日本 伊艾特科技公司 美国 美国 立康公司 购置日期 2006.04 2006.04 2006.04 2006.04 2006.04 2006.05 2011.05 2006.05 2006.05 2009.12 领用人 苏伟 苏伟 龚研春 苏伟 苏伟 苏伟 刘新平 苏伟 苏伟 龚研春 刘仁荣 刘仁荣 刘仁荣 刘仁荣 0600604S 03061702

急性冠状动脉综合征患者血清内脂素浓度与罪犯血管虚拟组织学-血管内超声特点的相关性研究

急性冠状动脉综合征患者血清内脂素浓度与罪犯血管虚拟组织学-血管内超声特点的相关性研究

急性冠状动脉综合征患者血清内脂素浓度与罪犯血管虚拟组织学-血管内超声特点的相关性研究郑婕舒;张元春;刘祖恒;熊赖焱;戴磊;罗常有【摘要】目的:通过分析急性冠状动脉综合征患者血清内脂素浓度与罪犯血管虚拟组织学-血管内超声(VH-IVUS)特点的相关性研究探讨内脂素影响斑块易损性的机制。

n<br> 方法:选取急性冠状动脉综合征患者60例,冠状动脉造影完全正常者20例作为对照。

运用酶联免疫分析法(ELISA法)检测血清内脂素浓度。

结合心电图检查ST-T发生改变的导联,超声心动图出现室壁运动异常的节段以及冠状动脉造影检查发现复杂病变的部位综合确定罪犯血管病变。

分析急性冠状动脉综合征患者血清内脂素浓度与罪犯血管VH-IVUS特点的相关性。

n<br> 结果:血清内脂素浓度与罪犯血管病变坏死核心体积绝对值呈正相关(r=0.391,P=0.02),有统计学意义;与罪犯血管病变纤维脂质体积绝对值亦呈正相关(r=0.390,P=0.02),有统计学意义。

n<br> 结论:急性冠状动脉综合征患者血清内脂素浓度的增加伴随罪犯血管病变相对不稳定成分坏死核心及纤维脂质含量的增加。

%Objective:To analyze the relationship between the plasma visfatin level and virtual histology-intravascular ultrasound (VH-IVUS) characteristics of culprit vessels in patients with acute coronary syndrome (ACS) and to study the effect of visfatin on vulnerability of the plaque.n<br> Methods: Our work included 2 groups, ACS group, n=60 patients and Control group, n=20 subjects with normal angiography. Plasma visfatin level was examined by ELISA. Culprit vessels were identiifed by comprehensive assessment including ST-T changes of ECG, left ventricular wall motion abnormality of ultrasound examination and the complexlesion diagnosed by coronary angiography. The relationship between plasma visfatin level and VH-IVUS characteristics of culprit vessels were analyzed. n<br> Results: Plasma visfatin level was positively related to the absolute volume of culprit necrotic core (r=0.391, P=0.02) and positively related to ifbro-fatty (r=0.390, P=0.02). n<br> Conclusion: Increased plasma visfatin level was associated with unstable composition of necrotic core and ifbro-fatty of culprit vessels in ACS patients.【期刊名称】《中国循环杂志》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】4页(P509-512)【关键词】急性冠脉综合征;内脂素;罪犯血管;虚拟组织学;血管内超声【作者】郑婕舒;张元春;刘祖恒;熊赖焱;戴磊;罗常有【作者单位】523000 广东省东莞市,中山大学附属东华医院心内科;523000 广东省东莞市,中山大学附属东华医院心内科;523000 广东省东莞市,中山大学附属东华医院心内科;523000 广东省东莞市,中山大学附属东华医院心内科;523000 广东省东莞市,中山大学附属东华医院心内科;523000 广东省东莞市,中山大学附属东华医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R54方法:选取急性冠状动脉综合征患者60例,冠状动脉造影完全正常者20例作为对照。

Stat Fax 2100操作手册

Stat Fax 2100操作手册

Stat Fax® 2100 酶标仪操作手册2004年3月第1版序言1.1应用Stat Fax 2100是一种微处理器控制的通用光度计系统,用来读取、计算定量分析结果,包括在活体外部的临床诊断定量分析。

该仪器可进行单色或双色读取,共有3种型号:4滤波器型号(405、450、492、630nm)、6波光片UV型号(405、450、492、630、545以及340nm)和6滤波器VIS型号。

它接纳所有标准酶标板,不管孔底是平底或是圆底。

该仪器即可以12孔方向(1-12)或8孔方向配置,以读取和格式化打印的数据。

仪器自动定位酶标板、删除、读取、计算、向外置并行或串行打印机发送结果。

此外,数据可输出到已编程的计算机上。

所提供的串行电缆为标准附件。

除提供吸光率读数外,本仪器还提供:a) 预先编程的模式,进行最常用的计算b) 多种便利的特点c) 用户可编程内存,以方便测试a) 基本计算永久存入内存,包括几个单、多点方程式。

每种计算模式在第二章第二节计算程序中做了详细描述。

这些模式用键盘可选,并自动提示,以减少错误,简化操作。

通用模式如下:吸光率模式、单校准器模式、阀值模式、%吸光率多点模式、点对点模式以及线性、二次方程式功能(回归和多项式模式)测定。

b) 便利特点包括通过键盘指示正、负和下负控制位置和结果的能力、输入正负阀值的能力、在用户指定的孔上结束读取的能力、以多点计算模式绘制、编辑曲线的能力。

方便的内置搅拌器可间隔一段时间进行板搅动。

“Self Check”键的功能是自动测试。

c) 用户可编程内存使操作人员可用编号测试菜单保存测试协议,以后使用时可尽量减少设置进行检索。

该内存也保存标准曲线。

测试协议一直保存到被用户修改或删除。

安全预防措施1.2.1为防止火灾或身体伤害使用专用电源线。

仅用专为该产品设计并向使用国授予合格证书的电源线。

接地。

本产品通过电源线接地导线接地。

为防止电击,接地导线必须接地。

Stat Fax2100操作程序

Stat Fax2100操作程序

ZSKStat Fax® 2100酶标仪操作procedure说明:仪器与PC以9针串口双头缆线连接,采用超级终端—数据以2400波特传输,1个起始位,1个停止位,8个数据位,无检验位(RS-232信号电平)—导出数据。

在仪器关闭的情况下,插上缆线两端。

然后插上电源。

打开计算机—打开PC超级终端—文件—打开—stat fax 2100.ht—打开酶标仪。

Procedure1、仪器启动启动仪器就会看到显示器上有“Select Mode”选择模式的字样。

灯加热需要45秒。

在此期间,可以设定选项。

如果在灯加热过程中,按下了Read读取键,显示器会提示“Lamp warm up ** secs”灯加热还需要** 秒。

仪器准备好时,会听到两声蜂鸣声,此时仪器就可以读取了。

2、格式选择选择酶标板的格式,先按下8×12键(H键)。

显示屏上会提示“Read Mode A to H Y/N”读取A至H 是/否。

按下“Yes”(1键),酶标板会从左向右方向读取数据(8孔),如果选择No(0键),酶标板会从前向后方向读取数据(12孔)。

若不进行格式选择,它会按照前一次读取数据的方向进行数据读取。

选定格式后,显示屏会返回“Select Mode”选择模式的界面。

3、选择模式滤波器选择:在酶标仪界面上选择模式“ABS”(1键),此时仪器界面上会出现4个滤波器波长选项【1-405nm、2-450nm、3-492nm、4-630nm】,选择最接近562nm的吸光值,故选择“492nm”(3键),按“Enter”确认。

差分滤波器选择:选择No blank“无差分滤波器”(0键),按“Enter”确认。

选择空白:“ABSSORBANCE MODE Y/N”确认(1键),要求输入滤波器波长,选择“无差分滤波器”(0键),按“Enter”确认。

上板:将96孔板底板用擦镜纸擦拭干净后除去盖板将A1孔对准右上角,右上角孔的吸光值为数据输出的第一个数据,点“Read”开始测试。

2450例梅毒血清学结果分析

2450例梅毒血清学结果分析

的确诊需采用TPPA法。
[关键词]梅毒;RPR;ELISA;TPPA .
ห้องสมุดไป่ตู้
【中图分类号】R714.25
【文献标识码】A
【文章编号]1673-016x(2008)03-0064—02
梅毒是由苍白螺旋体(Treponema pallidum, TP)所引起的一种慢性性传播疾病,有较强的传染 性和复杂的病程。梅毒是我国目前主要的性传播疾 病之一,如治疗不及时,几乎可侵犯全身各个器官、 系统并最终引起衰竭和死亡。近年来梅毒的发病率 呈逐年上升趋势,预计全球每年有1200万的新增病 例。为此,选择理想的检测方法显得尤为重要,本文 采用RPR、ELISA和TPPA三种方法对2450例住院 病人进行了检测,现报告如下:
万方数据
syphilis[J].C,enitoudn Med,1985,61(2):88-94.。 [2]eL—Zaatari MM,Martens MG.False—negative syphilis
screening due to change in temperaaLre[J].Sex Transm Dis,1994,21(5):243—246. [3]Fujimura K,Ise N,Ueno E,et a1.aea击,ity of recombi· nant Treponema pallidum(r—rp)anfigem with anti一
标本的检测。 综上所述,随着梅毒的发病率逐年增高,及时、
准确地对梅毒进行诊断非常迫切。对于临床实验室 可将RPR法和ELISA法作为梅毒的过筛试验,佃- PA法作为梅毒的确证试验。但必须结合临床加以 综合分析,从而作出正确诊断∞1。
参考文献: [1]Wasley GD./nternal quality control in mrol00cal test for.

抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体检测最佳临界值的建立和初步应用

抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体检测最佳临界值的建立和初步应用

抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体检测最佳临界值的建立和初步应用戚应杰;石玉如;刘婷;岳莉;赵长城;王云;马筱玲【摘要】目的建立抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体(MTB-Ab)检测的最佳临界值,评价该项目对肺结核的诊断性能.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测62例活动性肺结核患者、58例非活动性肺结核患者和168名体检健康者(正常对照组)血清MTB-Ab,采用受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳临界值并将其设为Cut-off值指数(COI),分别评价试剂盒推荐的Cut-off值和最佳COI值对肺结核和活动性肺结核的诊断性能.结果以正常对照组为对照,MTB-Ab诊断肺结核的最佳COI值(COI1)为0.90,此时敏感性为92.5%,显著高于试剂盒Cut-off值(0.18)的敏感性(86.7%)(P<0.05).试剂盒Cut-off值与COI1诊断肺结核的特异性、约登指数、阳性似然比、阴性似然比、阳性预测值和阴性预测值差异均无统计学意义(P>0.05).以非活动性肺结核组为对照,MTB-Ab诊断活动性肺结核的最佳COI值(COI2)为3.65,其敏感性、特异性、约登指数、阳性似然比、阳性预测值、阴性预测值均低于COI1(P<0.05),而阴性似然比高于COI1(P<0.05).结论以正常对照者为对照得出的最佳COI值(COI1)作为判断限,可以提高MTB-Ab诊断肺结核的敏感性.以非活动性肺结核患者为对照得出的最佳COI值(COI2)作为判断限,MTB-Ab 鉴别诊断活动性与非活动性肺结核的性能均明显下降.【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2018(033)010【总页数】4页(P899-902)【关键词】酶联免疫吸附试验;结核抗体;诊断性能【作者】戚应杰;石玉如;刘婷;岳莉;赵长城;王云;马筱玲【作者单位】安徽省立医院感染病院检验科,安徽合肥 230022;安徽省立医院感染病院检验科,安徽合肥 230022;安徽省立医院感染病院检验科,安徽合肥 230022;安徽省立医院感染病院检验科,安徽合肥 230022;安徽省立医院感染病院检验科,安徽合肥 230022;安徽省立医院感染病院检验科,安徽合肥 230022;安徽省立医院,安徽合肥 230022【正文语种】中文【中图分类】R446.61结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的一种传染病,最常见的患病部位是肺部。

酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度的质量控制

酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度的质量控制

酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度的质量控制吴锦;胡立芬;李嘉嘉;杜瀛瀛【摘要】目的回顾分析酶联免疫吸附法(ELISA)测定他克莫司(FK506)血药浓度中随行质控结果数据,确定该实验室条件下FK506血药浓度监测结果的准确性.方法用ELISA法测定FK506血药浓度监测中随行质控的精密度和准确性,并绘制Levey-Jennings质控图,对该实验室质控结果进行统计学分析.结果方法学评价表明在他克莫司质控浓度为2.0 μg·L-1和15.0 μg·L-1时,批内变异系数分别为7.64%、3.85%,批间变异系数分别为8.47%、3.94%;回收率在99.7%~106.8%.他克莫司血药浓度监测过程中随行质控样品测定结果均"在控",RSD为5.84%、10.15%.结论 ELISA法监测FK506药物浓度具有良好的精密度和准确性,表明该实验室在长期的治疗药物监测中稳定性好,具有较好的临床指导意义.%Objective To determine FK506 accuracy of therapeutic drug concentration monitoring results in our laboratory conditions by analyzing the measured data of accompanying quality control in the process of monitoring the FK 506' s blood concentration with the enzyme-linked immunosorbent assay( ELISA). Methods ELISA method for determining the precision and accuracy of the drug concentra -tions treated with FK506 was analyzed by using accompanying quality control as samples . What' s more, the result of laboratory quality control in 2011 was evaluated. Results The evaluation of the methodology showed that when the tacrolimus level of QC was 2.0μg· L-1,15.0μg·L-1 ,the coefficient of variation was 7. 64% ,3. 85% respectively,inter-assay coefficient of variation was 8.47% ,3. 94% respectively and the recovery rate was between 99.7% ~ 106. 8%. Themeasured results of quality control sample accompanied with Ta -crolimus' blood concentration monitoring process were "under control" ,RSD 5. 84% and 10.15% in 2011. Conclusion ELISA method for monitoring the FK506' s drug concentration has good accuracy and precision , which means our laboratory has good stability and better clinical significance in the long-term therapeutic drug monitoring.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2013(017)007【总页数】3页(P1114-1116)【关键词】他克莫司;酶联免疫法;治疗药物监测;质控分析【作者】吴锦;胡立芬;李嘉嘉;杜瀛瀛【作者单位】安徽医科大学第一附属医院中心实验室,安徽,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院中心实验室,安徽,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院中心实验室,安徽,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科,安徽,合肥,230022【正文语种】中文他克莫司(FK506)是一种真菌性大环内酯物[1],由于具有较强免疫抑制和器官保护作用,且毒性作用较小[2],被广泛应用于肝、肾移植及其他器官移植中[3]。

哮喘变异型白介素IL-13在呼吸道上皮细胞分泌炎性因子中作用的研究

哮喘变异型白介素IL-13在呼吸道上皮细胞分泌炎性因子中作用的研究

哮喘变异型白介素IL-13在呼吸道上皮细胞分泌炎性因子中作用的研究白细胞介素-13(IL-13)是一种多功能的免疫调节因子,主要由活化的T细胞(Th2)分泌。

大量研究证明,IL-13具有多将近性生物功能。

大量研究表明,IL-13通过STAT6介导的信号转导途径在哮喘的发生中扮演重要角色。

它可以促使呼吸道上皮细胞分泌上皮粘附分子(ICAM)、嗜酸性粒细胞趋化因子、单核细胞趋化因子(MCP-1)。

这些因子是促进气道炎症及高反应的重要的炎性因子。

IL-13基因多态性与哮喘密切相关。

以往实验已经证实,IL-13的单核苷酸多态性,尤其是编码区 exon4第2044位碱基由A代替G,导致氨基酸Arg130Gln的改变,是变态反应性疾病发病的危险因素。

这个位点的突变导致IL-13变异,变异的IL-13是否也能诱发呼吸道上皮细胞分泌上述炎性因子而导致哮喘的发生呢?本研究通过克隆IL-13及IL-13蛋白变异体Argl30Gin,利用不同量的正常IL-13与IL-13蛋白变异体Arg130Gha分别对上呼吸道上皮细胞进行刺激,测定上述炎性因子的分泌,从而证实变异IL-13在哮喘呼吸道上皮细胞分泌中扮演重要角色,进一步揭示变异的IL-13及其信号转导途径的变异是哮喘发生的重要环节。

1 材料和方法1.1 材料1.1.1 试剂正常重组IL-13及重组IL-13变异体为本实验室组建:正常呼吸道上皮细胞由哈尔滨医科大学克山病研究所赠送;RPMI1640培养基为GIBCO产品。

培养瓶、培养板为Orange产品;MCP-1、ICAM-1、EOTACIN购自上海森雄科技公司(进口分装)。

1.1.2 仪器紫外分光光度计为美国BIO-RAD公司SmartSpec-TM3000;电热恒温培养箱为上海市跃进医疗器械一厂,HH•B11•500型;STAT FAX-2100型酶标仪,美国AWARENESS公司;低温高速离心机为BECK- MAN公司CS-15R型。

生脉注射液对百草枯中毒所致急性肺损伤治疗作用的实验研究

生脉注射液对百草枯中毒所致急性肺损伤治疗作用的实验研究

生脉注射液对百草枯中毒所致急性肺损伤治疗作用的实验研究刘燕琳;刘会芳;赵燕燕【摘要】目的观察百草枯(PQ)急性中毒大鼠所致肺损伤(ALI)时一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的变化,探讨生脉对急性百草枯中毒所致肺损伤的保护作用.方法将50只SD大鼠随机分成5组,空白组、阴性对照组、阳性对照组、生脉低剂量组和生脉高剂量组.观察大体标本,组织病理以及生物学标志:肺湿/干重比、肺泡灌洗液中性粒细胞比和蛋白含量.同时测定肺组织NO含量和iNOS活性.结果与阴性对照组相比,肺组织病理显示肺淤血、肺水肿明显减轻,其生物学标志降低(P<0.05,P<0.01),NO和iNOS也降低(P<0.05,P<0.01).结论 NO及iNOS在百草枯所致大鼠肺损伤中起重要作用,生脉能降低NO及iNOS水平,减轻百草枯中毒大鼠肺组织损伤.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2009(030)009【总页数】4页(P656-659)【关键词】生脉注射液;百草枯;肺损伤;一氧化氮;一氧化氮合酶【作者】刘燕琳;刘会芳;赵燕燕【作者单位】泰山医学院附属医院药剂科,山东,泰安,271000;河北大学医学部卫生职业技术学院,河北,保定,071000;河北大学医学部卫生职业技术学院,河北,保定,071000【正文语种】中文【中图分类】R2百草枯(又名Paraquat, PQ,克无踪,克灭踪等)是有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂,随着其广泛使用,引起大量中毒事件的发生。

百草枯中毒可引起肺、肾、肝等多脏器损害,肺是其作用的主要靶器官,表现为急性肺损伤(acute lung injury, ALI),患者多死于呼吸窘迫综合征(acute tespiratory distress syndrome, ARDS)[1],是PQ中毒死亡的主要原因,死亡率可高达85%~95%[2]。

人们尝试用各种方法治疗百草枯中毒,但迄今尚无特效解毒剂。

ELISA法定量检测各类商品中黄曲霉毒素B1时存在的基质效应

ELISA法定量检测各类商品中黄曲霉毒素B1时存在的基质效应

ELISA法定量检测各类商品中黄曲霉毒素B1时存在的基质效应Quantitation of Aflatoxin B1 by ELISA in Commodities that Pose a Matrix EffectThu Hyunh, Ph.D,, Chritina Ly, Peter Knight, Ph.D, and Wondu Wolde-Mariam (Presented at AOAC 126th Annual Meeting, Oct 1, 2012)摘要黄曲霉毒素B1是存在于各类食品和饮料中主要的真菌毒素残留和致癌物质。

酶联免疫吸附测定(ELISA)已长期用于定量检测真菌毒素的含量,因为它们操作简单、快速,可高通量检测。

另外,ELISA比较轻便,并可用于一些需要快速出具真菌毒残留检测结果的领域。

ELISA的一个缺点是基质效应,有些商品中的成分可能会干扰该测定,并导致比预期值高或低。

以前,我们开发了一种黄曲霉毒素B1低基质ELISA试剂盒用来定量检测小麦,snaplage,玉米,干草,辣椒,开心果,花生的黄曲霉毒素B1残留。

在此次研究中,我们扩展了可以用黄曲霉毒素B1低基质ELISA试剂盒测试的商品列表。

我们研究了使用这种试剂盒准确定量检测广泛的粮食商品包括常见的烹饪调料、油、烹饪酱油和动物饲料的黄曲霉毒素B1。

通过对各种商品的提取方法的稍作调整,这些商品的黄曲霉毒素B1 回收率可以达到80%或更高。

简言之,我们已经开发出最小基质效应的,可以检测多种商品的一种黄曲霉毒素B1试剂盒。

结论是,黄曲霉毒素B1低基质ELISA试剂盒是用来监测和确保世界范围内的食品安全的一种廉价的,并且非常有价值的工具。

材料和方法:材料:黄曲霉毒素B1低基质ELISA试剂盒是在实验室条件下准备的(HELICA生物系统公司,圣安娜,CA)。

乙腈和黄曲霉毒素B1(AFB 1)标准品采购自Sigma公司(圣路易斯,密苏里州)。

尖锐湿疣患者治疗前后血清中VEGF、HIF-1 α水平的测定

尖锐湿疣患者治疗前后血清中VEGF、HIF-1 α水平的测定

尖锐湿疣患者治疗前后血清中VEGF、HIF-1 α水平的测定摘要】目的检测尖锐湿疣(C A )患者治疗前后血清中血管内皮生长因子(V E G F )、缺氧诱导因子- 1 α( H I F - 1 α)的表达水平。

方法采用酶联免疫吸附法(E L IS A )检测4 0 例尖锐湿疣患者治疗前、治疗后2 周、治疗后1 月血清中V E G F 、HIF -1α的表达,并与10例健康人进行比较。

结果 CA组治疗前血清中VEGF的表达水平明显高于健康对照组(P<0.001),差异具有统计学意义(P< 0. 01)。

治疗后2周血清中VEGF比治疗前明显下降(P< 0. 01),治疗后1月下降至正常水平,与健康对照组比较差异无统计学意义。

CA组治疗前血清HIF - 1α的表达水平与健康对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 01 );治疗后2月、治疗后1月与治疗前比较,无显著性变化。

结论 CA皮损组织产生过量的VEGF可能分泌至血液系统中引起血清中VEGF的高水平表达,而H I F - 1α不能引起血清中的高水平表达。

【关键词】尖锐湿疣;血管内皮生长因子;缺氧诱导因子- 1 α;血清Detection of Serum VEGF and HIF-1αin Condyloma Acuminatum Before and Afer TreatmentWANG Lu-mei,LI Jiu-jie,LIN Xue-XiangDepartment of Dermatology,Dongguan People’s Hospital,Guangdong 523000,China【Abstract】Objective To delete the serum expression levels of vascular endothelial growth factor(VEGF) and Hypoxia jnducible factor-1α(HIF-1α) before and after treatment in condyloma acuminatum (CA).Methods The serum expressions of VEGF and HIF-1αin 40 CA patients and10 normal human were detected by enzyme linked—immunosorbent assay technique (ELISA ).Results The serum level of VEGF were significantly higherthan that in nomal human and significantly reduced after treatment.The serum expression of HIF-1α were not significantly higher than that in nomal humanand not significantly reduced after treatment.Conclusion The over-expression of VEGF in CA tissiu induce high level expression of VEGF in serum. Theover-expression of HIF-1αin CA tissiu does not induce high level expression of HIF-1α in serum.【Key words】Condylomata acuminata;Vascular endothelial growth factor;Hypoxia jnducible factor-1α;Serum【中图分类号】R 5 5 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231(2011)09-13 13-03尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的生殖器部位皮肤黏膜良性增生性疾病。

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Stat Fax® 2100 酶标仪操作手册2004年3月第1版序言1.1应用Stat Fax 2100是一种微处理器控制的通用光度计系统,用来读取、计算定量分析结果,包括在活体外部的临床诊断定量分析。

该仪器可进行单色或双色读取,共有3种型号:4滤波器型号(405、450、492、630nm)、6波光片UV型号(405、450、492、630、545以及340nm)和6滤波器VIS型号。

它接纳所有标准酶标板,不管孔底是平底或是圆底。

该仪器即可以12孔方向(1-12)或8孔方向 配置,以读取和格式化打印的数据。

仪器自动定位酶标板、删除、读取、计算、向外置并行或串行打印机发送结果。

此外,数据可输出到已编程的计算机上。

所提供的串行电缆为标准附件。

除提供吸光率读数外,本仪器还提供:a)预先编程的模式,进行最常用的计算b)多种便利的特点c)用户可编程内存,以方便测试a)基本计算永久存入内存,包括几个单、多点方程式。

每种计算模式在第二章第二节计算程序中做了详细描述。

这些模式用键盘可选,并自动提示,以减少错误,简化操作。

通用模式如下:吸光率模式、单校准器模式、阀值模式、%吸光率多点模式、点对点模式以及线性、二次方程式功能(回归和多项式模式)测定。

b)便利特点包括通过键盘指示正、负和下负控制位置和结果的能力、输入正负阀值的能力、在用户指定的孔上结束读取的能力、以多点计算模式绘制、编辑曲线的能力。

方便的内置搅拌器可间隔一段时间进行板搅动。

“Self Check”键的功能是自动测试。

c)用户可编程内存使操作人员可用编号测试菜单保存测试协议,以后使用时可尽量减少设置进行检索。

该内存也保存标准曲线。

测试协议一直保存到被用户修改或删除。

1.2安全预防措施1.2.1为防止火灾或身体伤害使用专用电源线。

仅用专为该产品设计并向使用国授予合格证书的电源线。

使用专用电源线接地接地。

本产品通过电源线接地导线接地。

为防止电击,接地导线必须接地。

注意所有终端标值注意所有终端标值。

为避免火灾或电击,请注意本产品上的所有标值和标记。

无盖时切勿操作无盖时切勿操作。

请勿取掉盖或面板操作本产品。

使用专用保险丝使用专用保险丝。

只使用本产品的专用保险丝。

避开暴露的线路避开暴露的线路 有电时,请勿触摸暴露的接线和元件。

怀疑有故障时怀疑有故障时,,切勿操作. 如果怀疑本产品受损坏,请合格的维修人员检查。

适当通风. 详情参阅安装说明。

切勿在潮湿的条件下操作。

切勿在易爆炸的环境下操作。

保持产品表面清洁、干燥1.3 安装1.3.1 普通安装小心从箱子中取出仪器,去掉塑料袋。

从仪器底部拧下货运螺丝,此螺丝防止机械装置在运输中活动。

将仪器放置在能够安全支撑其重量(约25镑、11.4公斤)的平坦工作面上。

上。

读取期间过多的振动会造成较差的重复性。

因此,工作面要求稳固。

为确保通风达到最佳,仪器周围必须至少留出3英寸(8cm )的空隙。

建议室温范围为18-350C 、湿度少于85%时操作仪器。

看一下后面板,检查电源开关是否处于Off (关)位置。

1.3.2 电源要求输入电压范围为110-120或220-240 伏特交流电,开关可选(标明为115或230) 115V 时电流消耗为0.4安培,230V 时为0.2安培。

操作功率消耗为50瓦保险丝要求为两根1/2 Amp Slow blow 250V 3AG 型保险丝1.3.3电子元件安装与安全信息1.确保正确接地确保正确接地确保正确接地::本仪器的安全分级为一级。

注意注意::为避免电击的危险,交流电电源的第三个插脚必须在主插座出口处接地,并连接到仪器内部的导电零部件上。

2. 确保电源可用以及电压选择开关设置确保电源可用以及电压选择开关设置。

注意注意::电压选择开关设置必须与本地交流线电压相配电压选择开关设置必须与本地交流线电压相配,,不然仪器会发生永久损坏不然仪器会发生永久损坏。

通电前必须将电压选择开关设置到合适的输入电压电前必须将电压选择开关设置到合适的输入电压。

在后面板上找到电压选择开关,它是一个二位置滑动式开关,通过它可将仪器配置为230V 或115V 电压。

接通电源前一定要确保电压选择开关位于适当的位置。

看到230V 标签时,仪器被设置为230V 电压。

如果选择了230V ,而把仪器插头插入115V 电源时,仪器的操作电源将不足。

- 注意注意::如果将仪器配置为115V ,却把插头插入230V 电源电源,,保险丝保险丝将烧断将烧断将烧断,,并永久损坏电子元件坏电子元件。

-3. 确保电源线选择正确确保电源线选择正确::只用为本产品专门设计并授予使用国合格证书的电源线。

- 将电源线连接至仪器后部,将另一端插进交流电插座。

4、确保电源可用确保电源可用- 使用的线路应没有大电压瞬变现象,如大型泵、大型离心机、冰箱、冷冻机、空调、大型高压灭菌锅、烘箱及干燥机。

当电源中断,正常情况下仪器会不能操作。

如果发生这种情况,请将仪器电源关闭数秒再打开,仪器将恢复正常运行,但未存入内存的信息会丢失。

5、保险丝保险丝保险丝:俣险丝内置在仪器内,共有两根保险丝,引信装于主电源两侧。

1.3.4 打印机要求本酶标仪必须用一台离线打印机或计算机来记录测试数据和结果,打印结果永久记录日期、时间、模式、滤波器以使用的其他测试参数。

如果数据通过串行端口输出到个人电脑,就需要数据管理软件。

可用界面软件包使Stat Fax 2100和电脑间进行双向通信。

对其他详情,请同经销商联系。

本仪器不需要个人电脑,它专门设计用来同每行打印80个字符、缓冲能力至少为2000个字符(2K个字节)的并行或串行打印机一起使用。

大部分商用打印机均能满足或超过这一规格。

它可使用任何打印类型(例如喷墨、热敏等)。

使用串行打印机时,需要使用EPSON 仿真技术。

其他的仿真模式可能会错误处理控制模式,造成粗体、下划线不正确。

Awareness 技术有限公司可提供串行打印机。

另外,可选择使用带并行接口的Stat Fax 2100酶标仪。

如果这样,可使用标准并行缆线(DB-25连接器)连接并行打印机。

并行端口仪器后部(后面板上部)装货口盖后部分中心处。

对串行设备不要用并行端口的缆线。

用并行端口可进行完全的同步交换。

串行和并行端口可同时使用。

1.3.5串行连接提供的自定义双头缆线可将仪器与一台串行打印机或计算机串行端口连接起来,它是一种非标准缆线,可通过当地仪器经销商获得。

如果用户的设备需要的插头配置不同,必须购买合适的适配器。

注意:在传输数据前,请查阅个人电脑或打印机手册和连接器类型,以便进行正确的针连接。

另外,安装用于串行数据输入的接收设备时,请查阅打印机或个人电脑安装手册。

酶标板串行插座位于后面板左侧。

接口:“DB-9P”为数据终端设备而配置。

针1为接地,针2为传输数据输出。

数据以2400波特传输,1个起始位,1个停止位,8个数据位,无检验位(RS-232信号电平)。

在仪器和外置打印机均关闭的情况下,插上缆线两端。

然后插上电源,打开打印机,需要时装上打印纸。

最后,打开酶标仪。

在启动酶标仪前,准备好接受设备非常重要,不然会丢失数据。

显示器显示“Stat Fax 2100”、软件代码、时间以及日期。

打印机也打印此信息,以及“6 FILTER VISIBLE”或“6 FILTER UV”。

1.3.6 并行打印机操作2100系列可向与并行端口相接的外置打印机输出文本和图表。

它兼容的打印机包括Hewlett Packard Desk Jet(惠普台式喷墨打印机系列,仅并行端口)、Canon Bubble Jet(BJ)(加能泡沫喷墨打印机)系列、Epson Dot Matrix(Epson 点矩阵)打印机(以及其他具有Epson仿真技术的打印机――串行或并行)规格选择分页模式,请选Test 101,并按ENTER。

显示器显示“New test…new page Y/N”(是不是新测试…新页码),选YES打印新页,选NO连续打印。

将仪器配置为并行输出到Canon BJ系列打印机或Hewlet Packard Dest Jet打印机,请选test 102,显示器显示“Select printer (选择打印机):HP Desk Jet”按YES选择HP DestJet,选择NO,显示器显示“Select printer: Canon Bubble Jet”,按YES,选择加能泡沫喷墨打印机,选NO,显示器显示“Select printer: Epson/Dot Matrix”,按YES选择Epson/Dot Matrix,选NO,显示器返回到第一个打印机选择提示。

选择打印机类型后,显示器显示“Select paper type: Letter:”(选择纸型:信纸),按YES选信纸大小的纸张(81/”x11),选NO,显示器显示“Select paper type: A4”(选择纸型:A4),按YES选2A4大小的纸张(210mmx297mm),选NO,显示器返回到第一个纸选择提示。

选择打印机配置后,显示器返回主提示。

注意:默认设置为信纸、Dot Matrix打印机。

操作浏览数据,如校准器结果或曲线图,或者打印部分页面内容,按PAPER键。

HP打印机会打印保存在内存中的数据;Canon会喷出部分打印的页面,然后安装下一张,并打印后面的内容。

注意每次按PAPER键,仪器都不重新设置页号计数。

1.4检验程序安装完后,执行以下仪器检验程序。

该程序的任何部分显示不正确功能时,请勿使用仪器,并同经销商联系。

保证取下运输螺丝,按标着“SelfCk”的自检键,仪器会自动检查灯输出的强度、滤光轮的旋、板架的X-Y运动、字母数字显示器以及打印机。

按下SelfCk键,仪器显示“SYSTEMDIAGNOSTICS: Remove Plate→ENTER”(系统诊断:取下板→回车)。

按ENTER后,灯开始预热45秒,用户可在显示器上看到倒计时,“LAMP WARMUP:XXX SECS”(灯预热:xxx秒),xxx代表剩余秒数。

倒计时结束时可听到两声嘟嘟响,这时仪器会检查灯的亮度,并用以下信息中的一种显示检查结果:“LAMP OUTPUT OK”(灯输出正常)或者“LAMPOUTPUT LOW!”(灯输出低)。

然后仪器会检查旋转滤光轮中每个滤波器的位置,并和以下信息之一显示结果:“PHOTOMETER OPERATION OK”(光度计运行正常)或“FILT XXX VOLTAGE IS LOW”(xxx滤波器电压低)。

接下来,板架全程移动,之后返回起始位置,用户在显示器上可看一“PLATETRANSPORT OKAY”(板传送正常)或者“MECHANISM FAILURE”(机械故障)。

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