Synthesis of 3-Benzyloxy-6-methyl-7-methoxyphenanthrene-9-carboxaldehyde with Utilize Intramolec
山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐产能
山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐产能山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐（CAS号：81646-13-1）是一种阳离子表面活性剂，具有优良的抗静电、杀菌、抗菌、防腐、缓蚀、增溶、乳化、分散、润湿等性能。
由于其独特的山嵛基结构部分具有直接的吸附和抗静电性能，因此在个人护理产品中具有广泛的应用。
在山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的生产过程中，首先要提取原料。
BTMS衍生自非转基因的菜籽油中提炼的山嵛酸，经过复杂的科学工艺合成。
生产厂家通过精湛的技术和严格的生产流程，将山嵛酸与三甲基铵进行反应，生成山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐。
在山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的生产过程中，要对其进行严格的质量控制。
这包括对原料、中间体和成品进行检验，确保产品符合高品质的标准。
检验方法包括活性测定、物理性质测试、化学性质分析等。
生产厂家应具备完善的质量管理体系，以保证产品的可靠性和稳定性。
目前，我国山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的生产能力逐年提高，产品在国内市场占有率较高。
随着个人护理行业的发展，对山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的需求不断增长。
为了满足市场需求，国内生产厂家不断加大研发投入，优化生产工艺，提高产能。
此外，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在国内外市场的需求也在不断增长。
由于其优良的性能，广泛应用于个人护理产品、洗涤剂、柔软剂等领域。
随着科技的进步和市场的发展，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在新能源、环保、医药等领域的应用前景也十分广阔。
总之，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐作为一种重要的阳离子表面活性剂，在个人护理行业及其他领域具有广泛的应用。
我国生产厂家通过不断提高产能和优化生产工艺，努力满足市场需求，同时积极开拓国内外市场，为山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在各领域的应用拓展创造了有利条件。
拉帕替尼结构式
拉帕替尼结构式拉帕替尼结构式（Lapatinib structure）是一种用于治疗乳腺癌和胃癌的药物。
它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）的药物，通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
拉帕替尼的化学结构拉帕替尼的化学名称是4-([3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl]amino)-6-[5-[[(2-methanesulfonylethyl)amino]methyl]-2-furyl]quinazoline。
它的分子式为C29H26ClFN4O4S，分子量为581.06克/摩尔。
拉帕替尼的结构式如下所示：在这个结构式中，可以看到拉帕替尼由一个苯环、一个吡唑环和一个喹唑啉环组成。
苯环上连接着一个氯原子和一个苯甲基氧基团。
吡唑环上连接着一个氟苯甲基氧基团。
喹唑啉环上连接着一个甲磺酸乙基胺基甲基氧基团。
这些不同的基团赋予了拉帕替尼独特的化学性质和药理活性。
拉帕替尼的药理作用拉帕替尼主要通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的激活来发挥作用。
EGFR和HER2是一种受体酪氨酸激酶，它们参与了许多细胞信号传导途径，包括细胞生长、分化和存活等。
过度激活的EGFR和HER2与肿瘤的发生和发展密切相关。
拉帕替尼通过与EGFR和HER2的ATP结合位点竞争结合，从而抑制其酪氨酸激酶活性。
这种抑制作用阻断了EGFR和HER2信号传导途径，抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，拉帕替尼还能够通过抑制其他信号通路如PI3K/AKT/mTOR和MAPK等，进一步增强其抗肿瘤活性。
这些信号通路在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中起到重要的作用。
拉帕替尼的临床应用拉帕替尼被广泛应用于乳腺癌和胃癌的治疗中。
在乳腺癌的治疗中，拉帕替尼通常与其他药物如氟尿嘧啶（5-fluorouracil）或紫杉醇（paclitaxel）等联合使用。
吲哚合成方法
吲哚一词来源于印度的英文单词（India ）：在十六世纪从印度进口的蓝色染料被称作靛篮。
将此染料化学降解可得到氧化的吲哚－吲哚酚和羟基吲哚。
吲哚在1866年通过在锌粉作用下蒸馏羟基吲哚第一次被制备出来。
吲哚可能是自然界中分布最广的杂环化合物。
色氨酸是必需的氨基酸，也是大多数蛋白质的组成部分。
它还可作为各种色胺、吲哚和2，3－二氢吲哚的生物合成前体。
2N H NH 2在动物中，存在于血液中的5－羟基色胺（5－HT ）是中枢神经系统中非常重要的神经递质，在心血管和胃肠道中也起很大作用。
结构类似的激素褪黑素被认为能控制生理功能的昼夜节律。
NNH 2OH N H NHAcCH 3O植物王国中色胺酸衍生物包括3－吲哚基乙酸，它是一种有效的植物生长调节激素；以及大量不同结构的二级代谢产物－吲哚类生物碱，这一类化合物由于其有效的生理活性被广泛作为药物使用。
吲哚的结构单元也大量出现在许多人工合成的药物中，如具有消炎镇痛作用的环氧酶抑制剂吲哚美辛，止吐作用的5－HT 3受体拮抗剂昂丹司琼等。
NCH 3CH 3OOClCOOHNHON NMe由于吲哚在天然产物全合成和药物合成中的重要性，有机合成领域不断有大量关于吲哚环的全新合成方法和改进方法出现，已经形成了一个相当系统的合成框架，以下是一些目前可行的最重要的合成方法及示例。
1．通过醛和酮的苯腙的制备方法 （1） Fischer 合成法Fischer吲哚合成法发明于1883年，利用苯腙在酸或Lewis酸催化下通过重排反应，亲核关环，再消除氨而形成吲哚环N H NCH3NHPh1事实上，有时将醛或酮与苯肼在乙酸中一起加热即可发生“一锅煮”的反应2，生成的苯腙可不经分离直接发生重排反应。
甲基苯磺酸、阳离子交换树脂及三氯化磷都可有效地催化环化反应，有时在室温或更低的温度下反应也可进行3。
苯环上的供电基能提高Fischer环化反应的速率，而吸电基则降低反应速率。
但带有硝基的苯腙在合适的酸和反应条件下也可较好地发生反应，如甲苯与多聚磷酸的两相混合物4或三氟化硼的乙酸溶液5。
合成3-苯甲酰胺基-6-甲基-2-吡喃酮衍生物的新方法
（ ｔ ｅＫ ｙＬ ｂｒｔｒ Ｃ ｌｖｔ ｎＢ ｓ ｒｈ ｈｍ ｓｙａｄＭｏ ｃｌ ｎｉｅｒ ｇ Ｓａ ｅ ａｏａｏ ｕｔａｉ ａｅｆ ｅ ｅ ｉｒ ｎ ｌ ｕａ Ｅ ｇ ｅ ｎ ｔ ｙ ｉ ｏ ｏｔ Ｃ ｔ ｅ ｒ ｎ ｉ ｏ ｅ ｉ ｎｌＲ ｓｕｃｓ Ｇ ａｇｉ ｏｍａ Ｕ ｉ ｒｉ ， ｎ ｉ ４ ０４， ｈｎ ） ｆ ｄｃ ａ ｅｏｒｅ ， ｕｎｘ Ｎ ｒ ｌ ｎ ｅｓｙ Ｇ ｌ ５ １０ Ｃ ｉ Ｍ ｉ ｖ ｔ ｉｎ ａ
成， 分别 以４ ％和２ ％ 的产 率合成 了１ 。 ２ ３ 和２ 鉴
收稿 日期 ： ０ １ ８１ ２ １ － －９ ０
基金项 目： 国家 自 然科学 基金 资助项 目（０６０３ ； ２８２０ ） 广西省 自 然科 学基金创新 团队资助项 目（ＯＯ ｘ ｓ ｌ０１ ２ １Ｇ Ｎ 肿 ３０）
作者简 介 ： 潘成学 （９４一）男 ， ， １７ ， 壮族 广西隆安人 ， ， 博士 副教授 ， 从事天 然产物 骨架 的生物 活性分 子的合成及其 活性 研 主要
Ⅳ， － Ⅳ 二甲基 甲酰胺 的二 甲缩醛 （ Ｍ Ｄ Ａ 为原 Ｄ ＦＭ ）
料， 先合成出两者的缩合物 ， 再与乙酰丙酮反应得 到２ 。该方法虽然第 二步的产率达 ７ ％ ， ３与 ３ 但 Ｄ ＦＭ Ｍ Ｄ Ａ的缩合产 率只有 １％ ， ７ 而且纯化很 困 难； 同年 Ｋ ｐ 等… 将此合成方法改为一步法合 ｅｅ
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｗｏ３ ｂ ｎ ｏ ｌ ｍｉ ｏ ６ ｍｅｈ ｌ ｙ ａ － 一 ｎ ｅ ｖ ｔ ｅ ｎ ｅ ｏ ｏ ｎ ３ ｂ ｎ ｏ ｌｍｉ ｓ ｒ ｃ ：Ｔ － ｅ ｚ ｙａ ｎ － 一 ｔ ｙ ｐ ｒ ｎ ２ ｏ ｅ ｄ ｒ ａｉ ｓａ ｄ ａ ｎ ｗ ｃ ｍｐ ｕ ｄ， － ｅ ｚ ｙａ — ｉ ｖ
常用多肽缩合试剂
常用多肽缩合试剂名称缩写分子量结构N,N-二异丙基碳二亚胺DIC 126.00羟基苯并三唑HOBt 135.13129.24N,N-二异丙基乙胺DIEA（DIPEA）1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑HOAt 136.11TBTU 321.10O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯HBTU 379.30苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HBTU)HCTU 413.696-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯TCTU 355.53PyBOP 520.40六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷常用多肽缩合试剂名称缩写分子量结构PyAOP 521.38(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基鏻六氟磷酸盐DCC 206.33N,N'-二环己基碳二亚胺4-二甲氨基吡啶DMAP 122.17DBU 152.241,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1,1’-羰基二咪唑CDI 162.15HATU 380.232-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯HOOBt 163.103-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮Cl-HOBt 169.576-氯-1-羟基苯并三氮唑EDC.HCl 191.71-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐TATU 322.1O-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸盐常用多肽缩合试剂名称缩写分子量结构TPTU 297.10O-(1,2-二氢-2-氧-吡啶基)--1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐TSTU 301.10O-(N-琥珀酰亚胺基)-N NN'N'-四甲基四氟硼酸脲PyBrOP 466.20三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐TCFH 280.58N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐DEPBT 299.233 -二乙氧基磷酰基-1，2，3-苯唑4(3H)-酮TOTU 328.1O-[(乙氧基羰基)氰基甲胺]-N,N,N',N'-四甲基硫尿四氟硼酸苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐BOP(卡特缩合剂)442.50N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基)脲四氟硼酸盐TDBTU 349.09。
丙胺类抗抑郁药物及其中间体的合成
＿ｔ出丙胺类抗抑郁药主要是以氟西汀为代表的５一 ｑ－羟色胺冉摄取抑制剂（ｓｓＲＩｓ），包括氟西汀、去
甲氟西汀、托莫西汀（Ｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ）和Ｎｉｓｏｘｅｔｉｎｅ等。 它们的化学结构有类似之处，即均含有苯丙胺结构 （弛闫１）。它们的合成方法和路线有相同或相似之 处，并有一些共同的中间体。抗抑郁药近年来发展 很快，市场潜力巨大，开发该类药物及其中间体大有 可为。奉义对该类药物及其中间体的合成工艺、市 场情况进行简单综述。
酶催化下，消旋的７一氯代苯丙醇通过酯交换反应可 同时得到Ｒ构型和ｓ构型的，一氯代苯丙醇。通过 微生物的去消旋作用可制得收率＞９０％的（Ｒ）一，一氯 代苯丙醇。口
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圈ｌ 苯丙胺类抗抑郁药结构
６
１药物的基本概况
氟西汀（Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）是Ｌ－ｕｙ公司１９８８年在美 国上市的新型抗抑郁药，被称为５－羟色胺再摄取抑 制剂（ｓｓＲＩｓ），其无论是在结构或药理方面均不同 于三环类抗抑郁药。氟西汀和它的代谢产物去甲氟 西汀对神经递质受体具有选择性和竞争性，共同抑 制神经细胞对５一ＨＴ的再吸收并很少有其它直接药 理作用，因而它的毒副作用很小，病人耐受性好，可 长期使用，足很有前途的抗抑郁药。１９９８年，在全 球最畅销的处方药中，氟西汀排名第三，销售额为 ２８．１２亿美元。预计２００２年氟西汀的销售额将达 到３４．６８亿美元。Ｌ珊ｙ公司的氟西汀专利已于 ２００２年１月到期，在我国的行政保护也自动撤消。 作为通用名药物，预计其生产量会有较大幅度提高， 对关键中间体的需求会快速增长。为了延长专利保 护期，研制公司Ｌｉｌｌｙ还准备上市其单一旋光异构体 药物，对单一旋光异构体中间体也会有很大需求。
上乙酰基
Supporting InformationForSynthesis of SMND-309, a derivate of salvianolic acid BKong Wu,a Chan Song,a Dong-Mei Cui,a* and Chen Zhang b*a College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, Chinab School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, ChinaE-mail Address: cuidongmei@Experimental SectionUnder otherwise noted, materials were obtained from commercial suppliers and used without further purification. Thin layer chromatography (TLC) was performed using silica gel 60 F254 and visualized using UV light. Column chromatography was performed with silica gel (mesh 300-400). 1H NMR and 13C NMR spectra were recorded on a Bruker Avance 500 MHz spectrometer in CDCl3, DMSO-d6 or acetone-d6 with Me4Si as an internal standard. Data were reported as follows: chemical shift in parts per million (δ), multiplicity (s=singlet, d=doublet, t=triplet, q=quartet, br=broad, and m=multiplet), coupling constant in Hertz (Hz) and integration.Synthesis of 2-formyl-6-methoxyphenyl acetate (2)To a stirred solution of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (10.01 g, 65.79 mmol) in CH2Cl2 (100 mL) was added Ac2O (10.04 g, 98.34 mmol), TEA (6.92 g, 68.39 mmol), DMAP (803.0 mg, 6.57 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred for 0.5 h. After completion of the reaction,the reaction mixture was added diluted HCl, and extracted with CH2Cl2. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na2SO4. The crude residue was obtained after evaporation of the solvent in vacuum,and recrystallized to give 2 as a white crystal (12.33 g, yield: 97%).M.p. : 75-77 °C [Lit1. 76 °C]Synthesis of 3-bromo-2-formyl-6-methoxyphenyl acetate (3)1To a stirred solution of Br2 (12.16 g, 76.09 mmol) and KBr (22.68 g, 190.6 mmol) in H2O(100 mL) was added compound 2 (12.34 g, 63.55 mmol) in portions at room temperature. The reaction mixture was stirred for 24 h. When TLC showed the starting material was consumed, filtered, washed with water to give the crude product, and recrystallized to give the desired product as a transparent crystal (16.21 g, yield: 93%).M.p. : 110-112°C.Synthesis of 3-bromo-2-(2, 2-dibromovinyl)-6-methoxy- phenyl acetate (4)To a solution of compound 3 (14.68 g, 53.76 mmol), CBr4 (35.65 g,107.5mmol) in CH2Cl2 (70 mL) was added PPh3 (42.30 g, 161.3 mmol, dissolved in 50 mL CH2Cl2) at 0℃. The reaction mixture was sitirred for 0.5 h at 0°C. After completion of the reaction, the reaction mixture was added H2O, and extracted with CH2Cl2. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na2SO4. The crude residue was obtained after evaporation of the solvent in vacuum, and the residue was purified by flash chromatography to give 4 as a white solid (22.41 g, yiled: 97%).M.p.: 100-104 °C; IR (KBr, cm-1): 3086, 3014, 1755, 1608, 1255, 1218, 849, 802; 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.42 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 6.86 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.33 (s, 3H); 13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 168.11, 151.00, 137.81, 132.72, 131.73, 130.09, 113.38, 112.91, 96.10, 56.20, 20.49. HRMS (ESI) calcd for C11H1079Br3O3 m/z [M+H]+ 426.8180, found: 426.8157.Synthesis of 3-bromo-2-(2, 2-dibromovinyl)-6-methoxyphenol (5)To a stirred solution of 4 (3.52 g, 8.21 mmol) in MeOH (80 mL) and H2O (40 mL) was added NaHCO3(10.06 g, 119.7 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 10 h, after completion of the reaction,MeOH was almost removed andextracted with CH 2Cl2. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na 2SO4. The crude residue was obtained after evaporation of the solvent in vacuum, and recrystallized to give 5 as a white solid (3.10 g, yield: 98%).M.p.: 118-120 °C; IR (KBr, cm-1): 3487, 3087, 3010, 1758, 1601, 1288, 1262, 838, 810; 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.28 (s, 1H), 7.10 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.91(s, 1H), 3.92(s, 3H); 13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ146.02, 143.79, 133.16, 123.55, 123.01, 113.98, 111.47, 95.68, 56.26. HRMS (ESI) calcd for C9H679Br3O2 m/z [M-H]-382.7918, found: 382.7916.Synthesis of 2-(benzyloxy)-4-bromo-3-(2, 2-dibromovinyl)-1-meth-oxybenzene (6)To a solution of 5 (18.97 g, 49.03 mmol), and K2CO3 (8.14 g, 58.90 mmol) in MeOH (200 mL) was added BnBr (10.08 g, 58.93 mmol) dropwise, the reaction mixture was stirred at room temperature for 14 h. After completion of the reaction,MeOH was removed and added H2O, extracted with CH2Cl2. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na2SO4. The crude residue was obtained after evaporation of the solvent in vacuum,and the residue was purified by flash chromatography to give 6 as a white solid (21.68 g, 93%).M.p.: 189-191 °C; IR (KBr, cm-1): 3065, 3012, 1623, 1267, 1240, 847, 832, 750, 734; 1H NMR (500 MHz, CDCl3 ) δ 7.45-7.44 (m, 2H) , 7.42-7.39 (m, 2H) , 7.37-7.35 (m, 1H) , 7.31 (d, J = 8.9 Hz, 1H) , 7.11 (s, 1H) , 6.85 (d, J = 8.9 Hz, 1H) , 5.00 (s, 2H), 3.89 (s, 3H); 13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 152.51, 146.01, 137.02, 134.12, 132.42, 128.52, 128.44, 128.19, 127.89, 113.61, 113.07, 95.54, 75.37, 56.07. HRMS (ESI) calcd for C16H1779Br3NO2 m/z [M+NH4]+ 491.8809, found: 491.8787.Synthesis of 2-(2-(benzyloxy)-6-bromo-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one (7)A reaction mixture of 6 (19.50 g, 40.88 mmol) in pyrrolidine (200 mL) and H2O (20 mL) wasstirred at room temperature for 1 h. After completion of the reaction, the solvent was removed in vacuum, 1M HCl (40 mL) was added, filtered, the crude residue was recrystallized to give 7 as a white crystal (16.01 g, 97%).M.p.: 137-139 °C; IR (KBr, cm-1): 3447, 3390, 3037, 1603, 1269, 1219, 868, 753, 703; 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.45-7.44 (m, 2H), 7.38-7.35 (m, 2H), 7.33-7.32 (m, 1H), 7.29 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 5.05 (s, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.78 (s, 2H), 3.46-3.42(m, 4H) , 1.94-1.89 (m, 2H), 1.84-1.78 (m, 2H); 13C NMR (125 MHz，CDCl3) δ 165.18, 151.98, 146.21, 136.55, 128.71, 128.60, 128.52, 127.87, 126.92, 114.46, 113.36, 74.61, 55.99, 53.30, 52.20, 35.75, 25.63, 24.52. HRMS (ESI) calcd for C20H2379BrNO3 m/z [M+H]+ 404.0861, found: 404.0849.Synthesis of methyl (E)-3-(3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl) phenyl)acrylate (14)To a solution of 7 (6.00 g, 14.84 mmol), methyl acrylate (6.37 g, 73.99 mmol), TEA (7.90 g, 78.07 mmol), K2CO3 (10.26 g, 74.24 mmol), and PPh3 (194.6mg, 0.74 mmol) in DMF was added Pd(OAc)2(166.5 mg, 0.74 mmol) at room temperature under N2 atmosphere. The reaction mixture was stirred at 110 °C for 8 h. After completion of the reaction, added H2Oand extracted with CH2Cl2. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na2SO4. The crude residue was obtained after evaporation of the solvent in vacuum,and the residue was purified by flash chromatography to give 14 as a white solid (5.33 g, yield: 88%).M.p.: 118-120 °C; IR (KBr, cm-1): 3060, 2944, 1719, 1634, 1495, 1431, 1261, 1159, 1080, 973, 804, 729; 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.44-7.42 (m, 2H), 7.41 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.39-7.36 (m, 2H), 7.34-7.31 (m, 1H), 6.91 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 5.02 (s, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 3.42-3.39 (m, 4H), 1.92-1.86 (m, 2H), 1.81-1.77 (m, 2H); 13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 168.49, 167.60, 153.95, 146.54, 142.56, 138.05, 130.48, 128.28, 127.89, 127.74, 127.72, 122.90, 117.59, 111.12, 74.73, 55.75, 51.51, 46.62, 45.85, 32.28, 26.07, 24.29. HRMS (ESI) calcd for C24H28NO5 m/z [M+H]+ 410.1967, found: 410.1957.Synthesis of (E)-3-(2-(carboxymethyl)-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-acrylic acid (15)A stirred solution of 14 (1.45 g, 3.54 mmol) in 6 N HCl (10 mL) and dioxane (10 mL) was reflux for 3.5 h. When TLC showed the starting material was almost consuemd, a part of the solvent was removed in vacuum and filtered to give the crude product, which was further washed with EtOAc to give 15 as a white powder (876.2mg, yield: 98%).M.p.:213-215 °C; IR (KBr, cm-1): 2938, 1683, 1598, 1494, 1425, 1278, 1075, 975, 940, 808; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d) δ 12.27 (s, 2H), 8.90 (s, 1H), 7.66 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.256(d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.69 (s, 2H); 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ 172.21, 167.70, 148.71, 144.42, 141.55, 126.75, 122.10, 118.22, 117.88, 110.35, 55.83, 31.15. HRMS (ESI) calcd for C12H13O6 m/z [M+H]+253.0712, found: 253.0707.Synthesis of (E )-3-((E )-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)acrylic acid (16)A solution of 15 (527.3 mg , 2.09 mmol), piperonyl aldehyde (470.4 mg , 3.13 mmol), p -TsOH (539.1 mg , 3.13 mmol) in toluene was reflux for 3 h. After completion of the reaction, filtered and washed with H 2O and EtOAc to give the crude product 16 as a yellow solid (704.3 mg ), which would be used in the next step.HRMS (ESI) calcd for C 20H 15O 7 [M+H]+ m/z 367.0818, found: 367.0806 .Synthesis of methyl (E )-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-hydroxy-3-methoxy-6-((E )- 3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acrylate (17) MeOCO 2Me OHCO 2Me OOTo a solution of 16 (704.3 mg ) in MeOH was added SOCl 2 (819.7 mg , 6.89 mmol) dropwise at room temperature and the reaction mixture was reflux for 1 h. After completion of the reaction, the solvent was removed in vacuum, added H 2O and extracted with EtOAc. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na 2SO 4. The crude residue was obtained after evaporation of the solvent in vacuum , and the residue was purified by flash chromatography to give 17 as a white solid (692.0 mg, yield: 80% for 2 steps).M.p.: 159-161 °C. IR (KBr, cm -1): 2949, 1701, 1600, 1488, 1448, 1166, 1086, 1036, 929, 815; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.90 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.45 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.88-6.83 (m, 2H), 6.38 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 6.33 (s, 1H), 5.97 (s, 1H), 5.96 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.65 (s, 3H), 3.62 (s, 3H); 13C NMR (125 MHz, CDCl 3) δ 167.73, 167.35, 148.84, 148.02, 147.75, 143.28, 142.80, 142.13, 128.64, 126.94, 126.82, 123.20, 122.81, 119.03, 117.49, 110.60, 108.69, 108.33, 101.27, 56.02, 52.43, 51.49. HRMS (ESI) calcd for C 22H 21O 8 m/z [M+H]+ 413.1236, found: 413.1224.Synthesis of (E )-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(6-((E )-2-carboxyvinyl)-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acid (18)OH CO2HMeOOOCO2HTo a stirred solution of compound 17 (100.7 mg, 0.24 mmol) in MeOH (0.5 mL), THF (2.5 mL) and H2O (1 mL) was added LiOH (87.7 mg, 3.66 mmol). The reaction mixture was stirred at 40 °C for about 10 h. After completion of the reaction, added H2O and extracted with EtOAc. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated to give 18(132.9 mg) as a white solid which would be used in the next step and without purification.M.p.: 222-224 °C; IR (KBr, cm-1): 1682, 1633, 1486, 1446, 1249, 1085, 1038; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 12.29 (br, 2H), 8.78 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.40 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.86-6.82 (m, 2H), 6.35 (s, 1H), 6.28 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 5.96 (s, 1H), 5.76 (s, 1H), 3.88 (s, 3H); 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ 168.11, 167.68, 149.13, 148.36, 147.42, 143.79, 141.59, 140.24, 128.67, 126.51, 125.50, 125.09, 125.04, 118.16, 117.52, 111.38, 108.40, 107.88, 101.44, 55.84. HRMS (ESI) calcd for C20H15O8 m/z [M-H]- 383.0767, found: 383.0773.Synthesis of (E)-2-(6-((E)-2-carboxyvinyl)-2,3-dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxy phenyl)acrylic acid (SMND-309)2To a solution of compound 18(132.9 mg) in CH2Cl2 (4 mL) was added BBr3(795.4 mg, 3.18 mmol)dropwise at -70 °C, after the addition the reaction mixture was warmed to -15 °C in 8 h, when TLC showed the starting material was almost consumed and carefully quenched with MeOH. H2O was added and extracted with EtOAc. The combined organic phase was washed with saturated brines, dried over anhydrous Na2SO4. The crude residue was recrystallized with water to give SMND-309 as a light brown solid (71.9 mg, yield：82 % for 2 steps).M.p.: > 300 °C; IR (KBr, cm-1): 3217, 1689, 1587, 1442, 1259, 1195, 787; 1H NMR (500 MHz, acetone-d6) δ 10.62 (br, 2H), 8.66 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.63 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.34 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.71-6.65 (m, 3H), 6.27 (d, J = 15.9 Hz, 1H); 13C NMR (125 MHz, acetone-d6) δ 168.65, 168.01, 147.87, 147.84, 145.49, 143.79, 143.68, 143.53, 127.73, 126.46, 126.15, 124.67, 123.54, 119.43,117.67, 116.69, 115.79, 115.74. HRMS (ESI) calcd for C18H13O8 m/z [M-H]- 357.0610, found: 357.0608.reference(1) Smil, D. V.; Laurent, A.; Spassova, N. S.; Fallis, A. G. Tetrahedron Lett.2003, 44, 5129.(2) Queffélec, C.; Bailly, F.; Mbemba, G.; Mouscadet, J. F.; Hayes, S.; Debyser, Z.; Witvrouw, M.; Cotelle, P. Bioorg. Med. Chem. Lett.2008, 18, 4736.0.00.51.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.07.58.08.59.09.510.0f1 (ppm)120419wax120418 CDCl3 3.003.051.000.900.972.32903.81886.85856.87637.17587.27587.41647.4341OO BrBrBrO102030405060708090100110120130140150160170180190200210f1 (ppm)161115WK161001-155-P1 CDCl3 1115 20.485656.197376.780677.034977.289196.0967112.9132113.3830130.0885131.7288132.7242137.8094151.0049168.1077O BrBrBrOO0.00.51.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.07.58.08.59.09.5f1 (ppm)120516WAX120514 CDCl3 3.100.941.000.970.853.91565.91796.74766.76497.09477.11207.27687.2831OHOBrBrBr161115WK161002-156-P1 CDCl3 111556.264076.781277.035477.289695.6804111.4721113.9845123.0069123.5486133.1620143.7901146.0188OOHBrBrBr120613WAX120612 CDCl33.082.071.000.900.964.933.89365.00116.84436.86197.11147.27637.30867.32637.33597.33877.34157.34767.35317.35817.36407.36727.37037.38867.40067.40377.41407.41787.41987.43707.45067.4539OBrBrBrO140217WAXBX CDCl356.067775.374395.5404113.0729113.6148127.8939128.1894128.4398128.5241132.4226134.1159137.0230146.0064152.5154120927WAX120926 CDCl32.062.054.092.043.072.081.001.090.861.931.921.78271.79671.81031.82411.83751.88961.90311.91651.93011.94403.42283.43613.44913.46183.78213.87025.05416.77356.79127.27677.28877.30647.32017.32497.33457.35517.36737.37037.38087.38427.43627.4504OBrNOO140217WAXXA CDCl324.520025.632835.751052.199153.298155.988774.6101113.3560114.4599126.9242127.8721128.5234128.5974128.7094136.5526146.2089151.9834165.1824151104WK151103-140-P1 CDCl32.162.054.172.083.033.122.091.001.050.992.011.091.901.011.76461.77481.78841.80231.81551.86141.87481.88801.90161.91543.38593.39143.39953.40493.41293.41873.73973.77993.91665.02336.27656.30796.89856.91597.27657.37007.40237.41997.42457.43887.80977.8412ONOOOO151105WK151103-140-P1 CDCl324.291626.069232.282945.845146.624251.507755.753474.727376.776877.030977.2852111.1220117.5944122.9032127.7237127.7395127.8887128.2788130.4788138.0538142.5615146.5412153.9529167.6019168.4874ONOOOO151222WK151222-172-P1 DMSO2.053.011.011.031.031.031.001.982.50053.37823.69353.83616.26016.29156.91316.93037.23827.25547.64557.67688.898812.2718OOHOHOO OH161017WK161005-160-P1 DMSO 101731.153939.024039.191139.358139.525039.692039.858940.026155.8267110.3536117.8787118.2166122.1015126.7522141.5548144.4233148.7115167.7032172.2105OOHOHOOOH161115wk161114-025-p1 DMSO 11153.072.040.960.982.011.010.900.911.001.001.892.50512.50862.51213.37713.88335.95545.95976.26236.29406.34636.83796.84337.05397.07127.31597.34777.39347.41067.80468.781312.2878OOOH OOOHOOH161017WK160623-098-P1 CDCl3 101751.488552.429056.019476.779377.033677.2876101.2744108.3291108.6936110.5990117.4945119.0295122.8135123.2018126.8154126.9446128.6399142.1265142.8011143.2849147.7497148.0247148.8442167.3490167.7255OOOH OOOOO161115wk161114-025-p1 DMSO 11153.072.040.960.982.011.010.900.911.001.001.892.50512.50862.51213.37713.88335.95545.95976.26236.29406.34636.83796.84337.05397.07127.31597.34777.39347.41067.80468.781312.2878OOOH OOOHOOH161117WK161114-025-P1 DMSO 111739.190539.357539.524539.691539.858555.8360101.4352107.8764108.3962111.3768117.5223118.1641125.0428125.0926125.4987126.5139128.6687140.2357141.5892143.7880147.4198148.3638149.1312167.6808168.1128OOOH OOOHOOH1.032.921.021.000.941.041.050.920.960.901.782.05772.06202.06642.95936.25396.28566.67216.67596.68416.69236.98047.33517.35197.53757.61577.64757.93908.00828.31398.662410.6216OH OH OH OH OOHOOH161121WK161016-178-P1B ACT 112129.236329.390629.544229.698529.852130.006430.1600115.7401115.7923116.6890117.6689119.4296123.5411124.6677126.1538126.4551127.7273143.5340143.6791143.7895145.4907147.8406147.8723168.0135168.6467206.2653OH OH OH OH OOHOOH。
2,3,6-三甲基苯酚的合成
2,3,6-三甲基苯酚的合成英文回答：The synthesis of 2,3,6-trimethylphenol can be achieved through various methods, including:1. Fries Rearrangement: This method involves the rearrangement of an ester of 2,4-dimethylphenol in the presence of a Lewis acid catalyst, such as aluminum chloride. The reaction proceeds via an electrophilic aromatic substitution mechanism, leading to the formationof 2,3,6-trimethylphenol.2. Kolbe-Schmitt Reaction: This reaction involves the alkylation of sodium phenoxide with dimethyl sulfate in the presence of a base, such as sodium hydroxide. The reaction proceeds via a nucleophilic aromatic substitution mechanism, resulting in the formation of 2,3,6-trimethylphenol.3. Birch Reduction: This method involves the reductionof 2,4,6-trimethylbenzoic acid with lithium in liquid ammonia. The reaction proceeds via a single-electron transfer mechanism, leading to the formation of 2,3,6-trimethylphenol.The choice of method for the synthesis of 2,3,6-trimethylphenol depends on factors such as availability of starting materials, reaction conditions, and desired product yield.中文回答：2,3,6-三甲基苯酚的合成。
阿米替林合成工艺(一)
阿米替林合成工艺(一)
阿米替林合成工艺
引言
•阿米替林（Amikacin）是一种广谱抗生素，主要用于治疗严重感染等疾病。
•合成工艺对于药物的生产是非常重要的，下面将介绍阿米替林的合成工艺。
原料准备
•阿米替林的合成过程中需要使用以下原料：2,3,4,6-四-O-丙基-国三氧乙烯（Tetra-O-benzyl-d-glucose）、肼和氨基苯甲酸甲酯。
合成步骤
1.第一步：醇与甲酸酸化反应
–将Tetra-O-benzyl-d-glucose与甲酸进行酸化反应，生成甲酸酯。
–反应条件：室温，无水无氧条件下。
2.第二步：还原反应
–用氢气将甲酸酯还原为醇。
–反应条件：高压，室温。
3.第三步：缩合反应
–将还原后的醇与氨基苯甲酸甲酯进行缩合反应，生成中间产物氨基苯甲酸甲酯胺。
–反应条件：恒温搅拌，无水无氧条件下。
4.第四步：磺酸化反应
–将氨基苯甲酸甲酯胺与磺酸进行反应，生成阿米替林的前体。
–反应条件：室温下，酸性环境。
5.第五步：脱保护基反应
–使用氢气和钯碳催化剂对阿米替林的前体进行脱保护基反应，得到阿米替林。
–反应条件：高压，室温下。
结论
•阿米替林的合成工艺是一个复杂的过程，包括甲酸酸化、还原反应、缩合反应、磺酸化和脱保护基反应等多个步骤。
•这个工艺需要合适的原料和反应条件，以确保高质量的阿米替林产物。
•合成工艺的优化和控制对于药物的质量和产量具有重要意义。
盐酸阿扎司琼合成工艺研究
第31卷第11期2019年11月化学研究与应用.Chemical Research and ApplicationVol.31, No.11Noe.,2019文章编号：1004-1656（2019）11-2021-04盐酸阿扎司琼合成工艺研究曹宁S董宏波打杜伟宏S罗红兵打丁小东2,曹胜华"（1•成都大学，四川抗菌素工业研究所，抗生素研究与再评价四川省重点实验室，四川成都610052；2.四川大学分析测试中心，四川成都610064）摘要:盐酸阿扎司琼（Azaseton hydrochloride）是一种高选择性，副作用低的5-HT3受体拮抗剂。
本研究通过文献调研发现目前已报道的合成路线存在着工艺复杂，污染大等问题。
针对这些问题，本研究报道了一条更加简便，环保，有工业化潜力的路线，通过五步反应得到目标产物，其结构经1HPMR、13CPMR及MS确认，总收率67.5%。
关键词:盐酸阿扎司琼;药物合成;工艺优化中图分类号:0626文献标志码:AStudy on the synthesis of azasteron hydrochlorideCAO Ning1，DONG Hong-bo1，DU Wei-hong1，LUO Hong-bing1，DING Xiav-dong2，CAO Sheng-hua1(1.Antibiotics Research and Re-evv/ation Key Laborato-of Sichuan Povinco，SichuanIndustrial Institute of Antibiotics，Chengdu University，Chengdu610052，China；2.Ana/tical&Testing center，Sichuan University，Chengdu610064，China)Abstract：Azaseton hydrochloride is a highly specific antagonist5-HT3receptor antagonist with Vw side effects.Though literature research，it found that the complex process，high-continual pOlution were the drawbacks of the reported synthetic routes.So a new method which was more convenient，environmentally friendly，and suitable for industrial production was reported.The taryet compound was obtained by five steps in tOal yield of67.5%，the structure was confirmed by1H-NMR，13C-NMR and MS.Key words:azasteron hydrochloride；drug synthesis；process optimization盐酸阿扎司琼（Azasteron hydrochloride，1）化学名为：（±）-N-1-氮杂双环［2.2.2］辛--基）-6- 氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-211,4-苯并噁嗪-8-甲酰胺盐酸盐，由日本烟草公司与富吉制药共同开发，于1994年在日本上市。
赛沃替尼化学结构
赛沃替尼化学结构
赛沃替尼是一种化学药物，其化学名称为1-[(1S)-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)乙基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪，分子式为C17H15N9，分子量为345.36。
赛沃替尼的化学结构十分独特，它包含了一个咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基团，一个1-甲基-1H-吡唑-4-基团，以及一个1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪基团。
这些基团通过碳碳键和氮氮键相互连接，形成了一个复杂的分子结构。
咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基团是赛沃替尼的一个关键部分，它具有强烈的芳香性，为分子提供了稳定性和反应活性。
1-甲基-1H-吡唑-4-基团则是一个具有生物活性的基团，它可以通过与生物体内的受体结合来发挥药效。
1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪基团是赛沃替尼分子的核心部分，它具有高度的平面性和共轭性，能够稳定地存在于分子中，并且与咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基团和1-甲基-1H-吡唑-4-基团相互作用，共同构成了赛沃替尼的分子骨架。
总的来说，赛沃替尼的化学结构具有高度的复杂性和独特性，这种结构使得它能够在生物体内发挥强大的药理作用，成为一种有效的药物分子。
唑草胺中间体;合成
唑草胺中间体;合成
唑草胺（Zoxamide）是一种广谱杀菌剂，常用于防治多种植
物的真菌病害。
以下是唑草胺的一种可能的合成路线.
合成唑草胺的一种可能的中间体如下：
步骤1：合成1-甲基-3-甲氧基苯（1-methyl-3-methoxybenzene）首先，将甲基苯（toluene）与甲醇（methanol）在氧化剂催化
下进行反应，生成1-甲基-3-甲氧基苯。
步骤2：合成N,N'-二甲基中氮烷（N,N'-dimethylhydrazine）
将丙二酸二甲酯（dimethyl malonate）与高锰酸钾（KMnO4）
反应，生成过渡态杂环碳酮。
然后，通过将杂环碳酮与过量的氨水反应，生成N,N'-二甲基中氮烷。
步骤3：合成唑草胺
将N,N'-二甲基中氮烷与1-甲基-3-甲氧基苯在碱性条件下进行
反应，生成唑草胺。
这只是唑草胺的一种可能的合成方法，实际的合成路线可能与此有所不同，具体取决于合成者的实验条件和反应选择。
请注意，合成药物需要在严格的实验条件下进行，并且只有具有合适训练和设备的人员才能进行。
此外，合成药物也必须遵循相关的法律和法规。
甲基苯骈三氮唑结构式
甲基苯骈三氮唑结构式甲基苯骈三氮唑（MPTP）是一种有机化合物，其结构式为C12H13N3。
MPTP是一种神经毒素，它可以导致帕金森病的症状，包括震颤、僵硬和运动障碍。
MPTP最初被用来制造合成海洛因的前体化合物，但后来被发现可以导致神经元死亡。
MPTP在体内被代谢成1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢嘧啶（MPP+），这是一种神经毒素，它会杀死多巴胺神经元。
多巴胺神经元是控制肌肉运动的神经元，当这些神经元死亡时，就会导致帕金森病的症状。
MPTP的神经毒性是由于它与脑部的多巴胺神经元亲和力很高。
当MPTP进入脑部时，它会被转化成MPP+，然后进入多巴胺神经元中。
一旦MPP+进入神经元中，它会被转运到细胞内的粒线体中，然后干扰粒线体的能量产生过程。
这导致神经元死亡，最终导致帕金森病的症状。
在动物模型中，MPTP可以导致类似于帕金森病的症状。
这使得MPTP成为研究帕金森病的重要工具。
MPTP的研究已经揭示了许多有关帕金森病的生物学机制的信息，并且已经导致了一些新的治疗方法的开发。
然而，MPTP也有着潜在的医疗应用。
MPTP可以通过其对多巴胺神经元的亲和力，被用来治疗帕金森病。
这是通过将MPTP转化成MPP+，然后将其注入到患者的大脑中来实现的。
这种治疗方法已经被证明可以帮助患者减轻症状，并且正在进一步研究中。
总之，甲基苯骈三氮唑是一种有机化合物，它可以导致帕金森病的症状。
然而，MPTP也有着潜在的医疗应用，并且正在被用来研究和治疗帕金森病。
MPTP的研究将继续为我们提供有关帕金森病和神经系统疾病的更多信息。
三巯基丙酸化学式
三巯基丙酸化学式三川基丙酸（3-川基丙酸）是一种有机化合物，化学式为C4H7NO2，分子量为101.1 g/mol。
它是一种α-氨基酸的衍生物，氨基和羧基位于同一个碳原子上。
由于其结构中含有川基，因此在化学反应中会表现出特殊的性质和活性。
下面将从它的结构、制备方法、性质以及应用等方面进行介绍。
三川基丙酸分子由一个丙烷基和一个氨基以及一个羧基组成。
它可以通过多种方法合成，其中最常见的是从丙氨酸脱水而得。
丙氨酸是一种天然存在的氨基酸，可以从天然蛋白质中提取或通过微生物发酵合成。
经过脱水反应，丙氨酸的羟基和氨基之间失去一个水分子，生成三川基丙酸。
该反应可以利用酸性条件（如硫酸、盐酸）加热反应，也可以采用酸酐（如酸氯和酸酐）与丙氨酸反应的方法。
三川基丙酸具有许多重要的化学性质和活性。
首先，它是一种具有酸性的化合物，可以失去氢离子而形成三川基丙酸根离子，该离子在化学反应和配位化学中发挥重要作用。
其次，它作为氨基酸的衍生物，具有类似氨基酸的性质，参与蛋白质的合成和代谢过程。
此外，三川基丙酸还是一种重要的合成中间体，可以用于制备其他有机化合物，如药物、农药、染料等。
三川基丙酸在许多领域都有广泛的应用。
首先，在医药领域，它可以用于合成抗生素、抗癌药物、抗病毒药物等。
其次，在农业领域，三川基丙酸可以用于制备农药，对于控制害虫和病原微生物具有重要作用。
此外，它还可以用于合成染料，如纤维染料、食品染料等。
它的化学剂性质使得它在许多有机合成反应中都有应用，例如用于合成有机酸酯、胺类化合物等。
综上所述，三川基丙酸是一种重要的有机化合物，具有丰富的化学性质和活性。
它的结构和制备方法决定了它的化学性质和应用。
通过研究和利用三川基丙酸，可以为生物医学、农业、化工等领域的发展做出一定的贡献。
甲基苯骈三氮唑结构式
甲基苯骈三氮唑结构式甲基苯骈三氮唑（MPTP）是一种有机化合物，其化学式为C12H13N3。
它是一种强烈的神经毒剂，可以导致帕金森氏症。
MPTP最早是由荷兰科学家Barry Kidston在1982年在自己的实验室中意外合成的。
MPTP的结构式如下所示：MPTP的结构包括一个苯环和一个三氮唑环，它们通过一个甲基桥连接在一起。
MPTP的分子量为205.25 g/mol，它的熔点为162-164℃，沸点为330℃。
MPTP是一种白色至浅黄色的晶体，可以在水和有机溶剂中溶解。
MPTP是一种不稳定的化合物，在空气中容易分解。
它可以通过多种途径合成，例如通过苯甲酸和亚硝酸钠反应生成亚硝基苯甲酸，再通过还原反应生成MPTP。
MPTP也可以通过氨基化反应或氧化反应合成。
MPTP的神经毒性是由其代谢产物MPP+引起的。
MPP+是一种强烈的神经毒剂，可以破坏脑部多巴胺神经元，导致帕金森氏症的症状。
MPTP可以通过口服、吸入或皮肤接触等途径进入人体，但口服是最常见的途径。
MPTP在体内被代谢成MPP+，MPP+可以穿过血脑屏障进入大脑，破坏多巴胺神经元。
MPTP的毒性已经得到广泛研究，它被用来研究帕金森氏症的发病机制和治疗方法。
MPTP可以模拟帕金森氏症的症状，例如震颤、僵硬和运动障碍等。
通过研究MPTP的代谢途径和作用机制，可以开发出新的治疗方法，例如多巴胺神经元移植和药物疗法等。
总之，甲基苯骈三氮唑是一种有机化合物，具有强烈的神经毒性，可以导致帕金森氏症。
它的结构包括一个苯环和一个三氮唑环，通过一个甲基桥连接在一起。
MPTP的毒性已经得到广泛研究，可以用来研究帕金森氏症的发病机制和治疗方法。
唑虫酰胺的合成
C2H5
Cl
N
N CONHCH2
O
CH3
CH3
其纯品为类白色固体粉末，密度 (25℃) ：
1.18 g/cm3，蒸汽压 (25℃)：< 5×10-7 Pa。溶解 度 (25℃)：水 0.037 mg/L，正己烷 7.41 g/L，甲 苯 366 g/L，甲醇 59.6 g/L。分配系数 (正辛醇/水) (25℃)：log Pow 5.61。
H2N
Cl NaNO2 /HCl
CN
KCN /CuCN
Cl
将上述氰化钾-氰化亚铜水溶液与 25 ml 甲苯混 合，搅拌，冰浴冷却下缓慢加入上述对氯苯胺重氮 盐，加完后室温搅拌 2.5 h。然后将反应液用水蒸气 蒸馏，馏出物用甲苯萃取，除去水相后用无水硫酸 钠干燥，脱溶，得到粗品，用正己烷重结晶后得到 白色晶体 11.5 g，含量 98%，收率 68.3%，熔点 90.5~93℃。 2.2.2 4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈的合成
2.2 中间体 4-(4-甲基苯氧基)苄胺(B)的合成
2.2.1 对氯苯甲腈的合成 2.2.1.1 氰化钾-氰化亚铜水溶液的制备
将 37.5 g 胆矾和 9.75 g 氯化钠溶于 100 ml 热水 中，配成溶液Ⅰ；将 7.95 g 亚硫酸氢钠和 5.25 g 氢 氧化钠溶于 45 ml 水中，配成溶液Ⅱ。将溶液Ⅱ缓 慢倒入溶液Ⅰ中，搅拌使之反应完全，生成白色沉 淀。冰浴条件下向溶液中加入 20.2 g 氰化钾，搅拌 得到无色透明溶液。 2.2.1.2 对氯苯胺重氮盐的制备