尿多酸肽注射液治疗晚期肝癌15例
尿多酸肽联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
摘 要：关键词：中图分类号：文献标识码：文章编号：目的方法结果结论ＤＯＩ：NP 58NP 29NP NP NP 21d 11213a 179.3%(23/29)NP 48.3%(14/24)(0.05)912a 37.910.3NP 612a 17.20.0%NP NP NP R 734B1005-4057(2012)05-0531-0210.3969/j.issn.1005-4057.2012.05.021观察尿多酸肽联合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效。
例确诊为晚期非小细胞肺癌的患者随机分为联合组和组，每组例，联合组采用尿多酸肽联合方案治疗，组只采用化疗。
为周期，疗程为个周期。
疗程结束后比较两组的近期疗效和不良反应。
随访，比较其生存期。
两组患者均按照计划完成化疗，无化疗死亡病例。
疗程结束后，联合组缓解率为，高于组的＜。
联合组中位生存期为个月，、的生存率分别为％和％；组中位生存期为个月，、的生存率则分别为％和。
联合组腹泻、白细胞计数减少、恶心呕吐及发热的发生率虽低于组，但差异未达统计学意义。
尿多酸肽联合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，可延长患者中位生存期，毒性可耐受，具有一定的应用价值。
尿多酸肽；方案；晚期非小细胞肺癌P 尿多酸肽联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察NP （广东省湛江中心人民医院肿瘤科体检中心，广东湛江）1. 2.524037收稿日期：修订日期：作者简介：2012-05-212012-08-25(1979)；颜 劲－，女，本科，主治医师。
非小细胞肺癌约占肺癌总数的～，而绝大多数非小细胞肺癌患者确诊时已为晚期，手术治疗已无意义，化疗为其治疗的首选，临床上多采用方案。
尿多酸肽系从人尿液中提取的无菌水溶液，内含多种有机酸和多种分子量在以下的多肽。
不少研究发现其与化疗联合使用对非小细胞肺癌有一定疗效而且可善其生活质量。
我院于年月至年月对例晚期非小细胞肺癌患者采用多酸肽联合方案治疗，并与同期单用方案者进行比较，现将结果报道如下。
尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
￣（ ＤＰ的规格是３ ／ ， ｌ ｆＤ ） ０ｍｇ ｍ２ 使用方式为静脉滴注 ， 所用时间为化疗的第 １ 天至３ 以３ 周为一个疗程， 天， 至４ 两组患者均经历２ 个疗程以上的化疗。 观察 组患者于 化疗之前的 １ 周开始使用喜滴克 ３Ｏ ＋ Ｏｍｌ 生理 盐７２ ０ ． ］ ０ ｍ１ ＜ 所有患者 均在３ 小时以内滴注完毕。 每天滴注１ 连续滴注２ 在第八天时， 次。 周， 为观察组 患者 同时进行化 疗治疗 ； 照组则进行 常规化疗 。 对 １ 疗效评价 根据Ｒ Ｃ Ｄ ．标准将患者的疗效ｊ盼为 完 全缓解 （Ｒ） ３ Ｅ Ｉ ＴＩＯ ａ Ｃ 、 部分缓解（Ｒ） Ｐ 、 稳定（Ｄ） Ｓ 和进展（Ｄ） Ｐ 等四种疗效。 所有患者均在２ 个疗程的 基础上进行疗效评价， 患者疗效达到Ｃ Ｒ或Ｐ 需要４ Ｒ， 星期后再次可惜复查， 以Ｃ Ｐ 计算有效率（Ｒ）。 Ｒ＋ Ｒ Ｒ 患者出院后要进行随访， 直至２ １年１ ０２ 月为止。 １ 毒副反应评价 对患者化疗治疗后产生的毒副反应的评价， ｆＮＣ— ． ４ 参ｆ Ｉ ， Ｃ ３Ｏ ＴＣ ．标 嘲｜ 评价打分 ， 彳 亍 所有患者在每个疗程之后 ， 都要进行打分评价 。 １ 统计 学分析 采用Ｓ Ｓ １ ．软 件处理 ， 组计数资料 采用 Ｘ 检 验。 ． ５ Ｐ Ｓ７ ０ 两 以 Ｐ Ｏ ０为差异 有统计学意义 。 ＜ ．５
间分别为４７ ．个月和３４ ．个月， 中位生存期分别为１ ．和８２ Ｏ７ ．个月。 结论 ： 肺癌患者在化疗过程 中联合应用尿多酸肽， 可提 高化疗的疗效． 减轻化疗中的
不 良反 应 ， 得 在 临 床进 一 步 推广 应 用 。 值
【 关键词 】 尿多酸肽 ； 非小细胞肺癌 ； 化疗 【 中图分类号 】 ７ ４ ２ Ｒ ３ ． 【文献标识 码 】Ｂ 【 文章编号 】 ６ ２ ２ ２ （ ０ ２） ３ ０ ６ — ２ １ ７ — ５ ３ ２ １ ０ — ３ ３ ０
中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制浅析
选取我院 ２ ０ １ １ 年１ ２ 月一 ２ ０ １ ２年 １ ２月 间收 治的 ２ ０名经 中药 对诱导肿瘤细胞凋亡有着 良好 的效果 。临床研 究资料表 明， 通过 联合尿多酸肽治疗的白血病患者 ， 其中包括 １ ３ 名男性和 ７ 名女性 ， 尿多酸肽治疗 后 ， 便 出现 了凋 亡小体 ， 流式细胞仪 分析加入 尿多 ６ ｈ后便出现了细胞凋亡 ， 而且细胞凋 亡的数 量与与药物 最大 年龄为 ７ ４岁 ， 最 小年龄 为 ｌ ９岁 ， 平 均年龄 （ ４ ４ ． ５ ６ ￣ ３ ． １ １ ） 岁， 酸肽 的 ９
最终达到治疗 的 目的。 对于这一结论 ， 我国众 患者第二次人 院时进行 Ｄ Ａ方案化疗 （ Ｄ Ｎ Ｒ ４ ０ ｍ ｇ ｄ ｌ ２ ０ ｍｇ 诱导肿瘤 细胞凋亡 ， 王晓丹 等认 为尿多酸肽可以 ｄ ２ — ３ ： Ａ ｒ ａ — Ｃ ２ ０ ０ ｍｇ ｄ ｌ 一７ ） 诱导缓解 ， 给予患者尿多 酸肽 注射 液 多医学研究者也提 出了类似 的结论。 静脉滴注 ， 剂量为 ２ ０ ０ ａ ｒ ｇ ， 持续治疗两周 。同时给予患者重要治疗 。 有效的抑制 耐药慢性粒 细胞 白血病 患者骨髓 细胞 生长及细胞 的 从 而诱导了肿瘤细胞 凋亡； 还 具体 内容为 ： 复方浙 贝颗粒 ， 每次 １ ０ ｇ ， ３ 次／ ｄ ， 再 次期间对患 者进 过度增殖以及伊 马替尼耐药细胞株 ， 行骨 穿 、 血 常规等相关 检查 ， 并根据实 际情况调整剂量 和加用 益 有我 国著 名医学研究者 廖明徽认 为尿多酸肽可 以有效 的改 变肿
患者 的临床表现为头晕乏力 、 伴鼻出血 ， 通过血 常规 、 骨髓穿刺 等 浓度呈正相关 。著名的医学研究者蔡安明等认为尿多酸肽可以通
相关检查确诊为骨髓增生异 常综合征 ， 治疗 后出院。出院之后 采 过降低 ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ基因而达到诱导肿瘤细胞凋亡 的目的。 取 间断输血治疗 ， 此后 不久患者 因再次 出现头晕乏力等症状 到院 便再次入 院治疗 ． 并进 行体格 检查 、 生命体征等相关检查 。
尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌、原发性肝癌及非小细胞肺癌的临床研究
无效 5
8 8 12 8 1
12
5
有效率(%) 0.8 18.7** 0.0 2.8 40.2 79.3＋＋
52.7
86.4##
与对照组相比， **P﹤0.01（Fisher检验），＋＋P﹤0.01（x2=32.24） ##P﹤0.01（x2=42.96）。
11
结果
表4 尿多酸肽注射液血液学毒副反应
毒副反应
白细胞减少
对照组
试验组
0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅲ+Ⅳ 全组 0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅲ+Ⅳ 全组
(%) (%)
(%) (%)
86 13 21 21 12 21.6 43.8 211 12 40 33 5 12.6* 29.9**
血红蛋白下降 136 4 7 6 0 3.9 11.1 278 11 8 2 2 1.3 7.6
10
பைடு நூலகம் 结果
表3 尿多酸肽注射液临床受益分项改善结果
指标 组 别 KPS 对照组
体重 疼痛
试验组 对照组 试验组 对照组 试验组
恶心等 对照组
试验组
例数 125
251 124 251 82 135
110
221
有效 1
47 0 7 33
107
58
191
稳定 119
196 116 232
41 27
40
25
3
药品简介
本品系从人尿中提取经纯化制得是含多种有机酸
和分子量小于 6000D 的多肽等组成的无菌水溶 液。
每 1 ml 含：
马尿酸： 2.8～ 4.2mg； 苯乙酰谷氨酰胺： 2.6～ 4.0mg；
多肽： 13.4～25.0mg。
中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制浅析
中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制浅析作者：刘风春来源：《中国卫生产业》 2014年第2期刘凤春吉林省四平市第一人民医院，吉林四平 136000[摘要] 目的分析中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制。
方法：选取我院2011年12月—2012年12月间收治的20名经中药联合尿多酸肽治疗的白血病患者作为研究对象，采用回顾性的方式分析其临床资料，分析其作用机制。
结果尿多酸肽是一种甲基转移酶抑制剂，在血液肿瘤疾病的治疗中通过联合中药复方制剂治疗具有良好的临床效果，能有效的提高治疗效果，提高生活质量。
结论中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病主要是通过诱导肿瘤细胞分化、凋亡、逆转耐药等机制，具有良好的临床效果，值得在临床应用上推广。
[关键词] 中药复方制剂；尿多酸肽；血液肿瘤疾病；作用机制[中图分类号] R9 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2014）01（b）-0193-02尿多酸肽是随着医疗技术水平的提高而研究出一种新型药品，它主要是通过从健康人尿中萃取出，是一种含有多种有机酸和多肽成分的非细胞毒性药品，在临床上广泛应用于抗肿瘤生物的治疗中。
临床研究资料表明，尿多酸肽的主要是由甲基转移酶抑制剂、分化帮助剂和分化诱导剂组成[1]。
为了进一步分析中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制，本文选取我院2011年12月—2012年12月间收治的20名经中药联合尿多酸肽治疗的白血病患者进行研究分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年12月—2012年12月间收治的20名经中药联合尿多酸肽治疗的白血病患者，其中包括13名男性和7名女性，最大年龄为74岁，最小年龄为19岁，平均年龄（44.56±3.11）岁，患者的临床表现为头晕乏力、伴鼻出血，通过血常规、骨髓穿刺等相关检查确诊为骨髓增生异常综合征，治疗后出院。
出院之后采取间断输血治疗，此后不久患者因再次出现头晕乏力等症状到院复查，检查血常规发现白细胞增加，血红蛋白减少，血小板减少，便再次入院治疗，并进行体格检查、生命体征等相关检查。
尿多酸肽联合化疗治疗晚期肺癌的临床治疗体会
３ ５
实 用妇 产 科 杂 志 ，９ ７ １ （ ） １ ． １９ ，３ ２ ： ２ ７ 杜 明， 郭冬梅． 米非 司酮 与利 凡诺 联合 用于中孕 引产 １８例 ０ 临床观察【． Ｊ 中国实用医药，０ ７ ２ １ ） １４ ． 】 ２０ ，（２ ： － ２ ４
Байду номын сангаас
『１ ５翁梨驹 ， 焦丽娅 ， 康小奈 ， 米非 司酮 配伍前列腺素终止早 等． 孕 的孕颈组织学 变化 【． Ｊ 中华妇 产科杂志 ，９ ５３ （ ）５４ ］ １９ ，０９ ：２ ． 『１ ６经小萍 ， 梨驹 ． 翁 米非 司酮配伍前列腺素终止早孕剂量探讨 【． Ｊ 中华妇产科 杂志 ，９ ５ ３ （ ）４ ． ］ １ ９ ，０ １ ：０
北方药学 ２１ 年第 ９ ０２ 卷第 ８ 期
中期引产的缺点 。 参考文献 【］ １马端慧 ， 刘淑芳 ， 王翔 ， 米非 司酮与利 凡诺联合流产 的前 等． 瞻性研 究［＿ 妇产科进展 ，９ ９ ８ ２ ：４ — ４ ． Ｊ现代 ］ １ ９ ，（ ） ６ １ ８ １ ［】 ２王晨虹． 米非 司酮在 引产 中的 应用［ ． Ｊ 中国实 用妇科 与产科 ］ 杂志，０２ １ （ ） ６ ． ２ ０ ，８ ５ ： ７ ２ ［］ ３王莉莉 ， 奚其葵 ， 鸟毓 明． 内外米 非 司酮的应用及探 索ｃ． 国 Ｊ ］
关 键 词 ： 多酸 肽 化 疗 晚 期 肺 癌 尿
中图分 类号 ： ７ ４２ Ｒ３ ．
文献标识码 ： Ｂ
文章编号 ：６ ２ ８ ５ （ ０ ）８ ０ ３ — ２ １ ７— ３ １２ １ ０ — ０５ ０ ２
Ｃ Ｃ患者的生活质量评分（ Ｌ） ＱＯ 分级情况比较 肺癌分为非小细胞肺癌 （ Ｓ Ｌ 和小细胞肺癌（ Ｃ Ｃ 两 表 １ 两组晚期 ＮＳ Ｌ Ｎ Ｃ Ｃ） ＳＬ ） 种 ， 中， Ｓ Ｌ 其 Ｎ Ｃ Ｃ占肺癌 的 ８ ～ ５ ”多数 Ｎ Ｃ Ｃ发现时 已属 Ｏ ８ ％ｔ ， ＳＬ 晚期。 Ｓ Ｌ Ｎ Ｃ Ｃ治疗 的方法有手术 、 化疗 、 放疗和靶 向治疗 ， 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ已经失去手术治疗 机会 ，化疗成为 临床治疗主要 的方 ＳＬ 式回 。选择晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者临床资料进行分析如下 ： ＳＬ １ 资料与方法 １ ． １临床资料 选取我院及其他两院 的 ２ ０ 年 ２月～ ０ ２年 ５月收治的 ０８ ２１ 如表 １ 观察组晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者的生活质量评分分级优于 ） ＳＬ 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者 ４ 临床资料进行分 析 ，其 中男性 １ ， 较 （ ＳＬ ０例 ９例 女性 ２ 例 ， ｌ 年龄 ４—３ ， ５８ 岁 平均年龄 （５ １） ， ６￣０岁 依据 ２０ 年 对 照组 ， ＜ ． ， ０９ Ｐ ００ 差异均有统计学意义。 ５ 肺癌 国际分期标准 进行 临床 Ｔ Ｍ分期 ：Ｉ Ｎ Ｉａ期 ２ Ｉ ２例 ， Ⅲｂ期 ２２两组 老年晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者毒副反应情况 ： ． ＳＬ 观察组 胃肠道反 １ ， ０例 Ｉ ｖ期 ８ 。组织病理学检查 ：鳞癌 １ ，未分化癌 ９ 应 的发生率为 ７ ％（ ５ ０ ， 例 ９例 ５ １／ ）对照组的消化道反应发生率为 ５ ％ ２ ０ 例， 腺癌 ６ ， 例 支气管肺泡癌 ６例 。 ０例 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者 的血 （０２ ）有 明显差 异（ ＜ ．５ ， ４ ＳＬ １／０ ， Ｐ ｏ ）而骨髓抑 制、 ０ 肝功能异常 、 肾功 脱发、 静脉炎 的发生率 ， 两组差别不明显 （ ００ ） ． 。 ５ 尿 常规 、 肾生化指标及心肺 功能检查 、 ｓ评分均符合化疗标 能异常 、 肝 Ｐ 准。依据临床治疗方式不 同分为对照组 （ 采用常规化疗 ）０例 ３讨 论 ２ 肺 癌是 呼吸系统较 为常见的恶性肿瘤 ， 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ生长 ＳＬ 和观察 组 （ 采用 尿多 酸肽 联合 化疗 治 疗 ）０例 ，两 组 晚期 ２ Ｎ Ｃ Ｃ患者一般资料无统计学差异 ，＞ ． 。 ＳＬ Ｐ ００ ５ 发展过程 中 ， 在原发肿瘤 组织边缘 、 淋巴结 、 血液循环及骨髓 １ ． 法 ２方 中， Ｎ Ｃ Ｃ转移复发 的根源。有资料显示 ， 是 ＳＬ 非小细胞型肺癌 对照组 ： 采用 常规 化疗 药物治疗 。观察组 ： 在对 照组 的基 ５ 年生存率为 １～ ５ ２ １％之间【 ３ １ 。化疗是治疗非小 细胞性肺 癌常 其可 以降低术 后复发 ， 提高 临床疗效 ， 降低 转 础上联 合尿 多酸肽治疗 （ 中美合资合 肥永 生制药有 限公 司 ， 国 用 的有效 方法 ， 药准字 Ｈ ０ ０ ０ ９ ３ ０ ＋ 理盐 水 ３０ ｌ ２ １ １２ ）０ｍｌ生 ０ ｍ 在锁 骨下静 脉置 移发生率 ， 可能挽救患者生命及延长生命 时间Ｈ 尽 。尿多酸肽 管或 ＰＣ Ｉ Ｃ置管给药 ， 化疗前每天 １ 次共 ７天 。 是从健康人体 内尿液 中提取 的纯化型的分化诱导剂 ，主要成 １３ 察 指标 －观 分是苯 乙酰谷氨酰胺 、 马尿酸 、２羟基苯 乙酸 、２羟基吲哚乙 ４ ５ １ ． 观察两组 老年晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者 的生活 质量评分 （ Ｏ ） 酸和多肽 。尿多酸肽主要作 用于肿瘤 细胞异常 甲基转移复合 ．１ ３ ＳＬ ＱＬ： 参照肿瘤患者生 活质量评 分标 准 ，生活质量 总分为 ６ 分 ， ０ 根 酶 ， 由于异常 甲基转移复合酶主要参 与肿瘤细胞分化 、 分裂及 据分数情况进行生活质量分级 ，良好 ：患 者生活质量评分为 凋亡过程 ， 尿多酸肽主要是对肿 瘤的分 化诱导 起重要 的作用 。 ５ ￣ ０分 ； １６ 较好 ： 患者 生活质量评分 为 ４ — ０ ； 般 ： １５ 分 一 患者生 本研究通过对 我院收治 的 ４ Ｏ例晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者临床资料进 ＳＬ 活质量评分 为 ３—Ｏ ； ： １４ 分 差 患者生活 质量评 分为 ２ ～Ｏ ； 行分析 ， １３ 分 依据 临床 治疗 方式不 同分为对照组 （ 采用常规治疗 极差 ： 患者生活质量评分为＜ ０ 。 ２分 组 ）０例和观察组 （ ２ 采用尿多 酸肽联合化疗治疗组 ）０ ， ２ 例 结 １． ．２观察两组 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者毒副反应 ： ３ ＳＬ 主要观察骨髓抑制 、 果表 明 ， 观察组 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者 的生活质量评分分级优于对 ＳＬ 消化道反应 、 肝功能异常 、 肾功能异 常、 脱发 、 静脉炎 的发生率 ， 照组 ， 另外本研究 还发现 ， 除消化道反应 外 ， 观察组 和对 照组 按世界卫生组织肿瘤治疗毒副反应标准评价 ， ０Ｉ 分为 Ｌｖ度。 ＿ 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者毒 副反应发生率 无明显差异。综上所述 ， ＳＬ 尿 １ 统计学分析 ． ４ 多酸肽联 合化疗治疗 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者生活质量得到改善 ， ＳＬ 除 采用统计学软件 Ｓ Ｓ ５ Ｐ Ｓ１ ． ０建立数据库 ，通过卡方检验分 消化道反应增加外 ， 他毒副反应无 明显增高 ， 其 具有临床使用 析晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者生活质量分级 ，＜ ． ， ＳＬ Ｐ ００ 差异有统计学意义。 价值。 ５ ２结 果 参考文献 ２１两组晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者的生活 质量评分 （ Ｏ ） ． ＳＬ Ｑ Ｌ 分级情 况 比 【］ 江 ， 格 宁 ． ４ 细 胞 肺 癌 治 疗 进 展 【． １范 江 非 、 Ｊ 中华 临 床 医 师 杂 】
尿多酸肽注射液中大孔树脂有害残留物的检查方法研究
工艺与装备♦Gongyi yu Zhuangbei尿多酸肽注射液中大孔树脂有害残留物的检查方法研究3:刚(.泰物制药:江苏穿限公3s江.苏泰州225300)摘要的：检测尿多酸肽注射液合成过程中采用大孔树脂吸附工艺后的有害残留物。
方法:通过参照 《中国药典》(2015年版)一部收录的“三七总皂苷”中树脂残留检测相关方法及限度，建立了尿多酸肽注射液中 大孔树脂的残留物分析方法,对样品中可能存在的有害残留物苯、甲苯、对二甲苯、邻二取苯、苯乙烯；乙烯苯 等进行检测。
结果1两种检测大孔树脂中有害残留物限度的分析方法均有较高的准确度v精密度。
结论:大孔树 脂中的有害残留物不会残留夜尿多酸肽注射液中。
关键词尿多酸肽注射液;大孔树脂;有害残留物;精密度;测定法0引言尿多酸肽注射液常与化疗联合应用，可用于晚 期乳腺癌、非小细胞肺癌的辅助治疗，近年还用于 骨髓增生异常综合怔的治疗a在尿多酸肽注射液合 成过程中，使用了大孔树脂吸附工艺，树脂中可能 存在的有售残留物为苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲 苯.、苯乙烯、二&烯苯等。
参照仲典》(2015年版.)一部收录的“三七总皂苷”[1]树脂残留检测相关方 法及限度，苯的限度定为0.000 2%,甲苯、对二甲 苯、邻二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的限度虜为0.002%。
由于泉多酸肽注射液在生产过程中便用了 95%乙醇作为洗脱剂，在极性柱中，苯与乙醇难以分离，故 本文建立了两种分析方法进行测试，采用毛细管气 相色谱法，以顶空进样方式分别用方法1测定甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯|乙烯苯的残留蠹#用'方法2测定苯的残留量，均具有较髙的准确度、精密度。
1仪器、试药1.1 仪器AUW120D岛津十万分之一荧平s Agilent 7890A气相色谱仪（FID检测器）；Agilent OpenLAB 色谱Hi作站；Agilent 769犯顶进样器Agilent VF-WAXms(30 m X250 |xmX0.25 |im)毛细管色谱柱；Agilent DB-624 (30 m X0.32 m X1.8 |xm)毛 细管色谱柱,。
尿多酸肽对人肺腺癌A549细胞的作用及人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的研究
尿多酸肽对人肺腺癌A549细胞的作用及人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的研究王红兵;王亚丽;刘德生;徐海洋;裴冬生;祖茂衡【摘要】目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对人肺腺癌A549细胞的作用及检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况,寻找肺癌治疗的新靶点.方法采用MTT法检测不同浓度尿多酸肽作用下A549细胞的存活率.甲基化特异性PCR(MSP)检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况.结果尿多酸肽显著抑制A549细胞生长,随着剂量的增加其抑制作用增强.A549细胞株存在E-cadherin基因异常甲基化,呈部分甲基化.结论尿多酸肽具有抑制A549细胞生长的作用,A549细胞株存在E-cadherin基因的异常甲基化.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2010(025)005【总页数】3页(P445-446,452)【关键词】尿多酸肽;A549细胞;甲基化特异性PCR;上皮钙黏附素【作者】王红兵;王亚丽;刘德生;徐海洋;裴冬生;祖茂衡【作者单位】221002,徐州医学院附属医院;221002,徐州医学院;221002,徐州医学院附属医院;221002,徐州医学院附属医院;221002,徐州医学院肿瘤生物治疗实验室;221002,徐州医学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R73-36尿多酸肽(CDA-Ⅱ )是从健康人尿中提取经纯化制得的，含有多种有机酸和多肽成分，本研究采用MTT法检测尿多酸肽对A549细胞的作用，甲基化特异性PCR(MSP)检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况，以探讨尿多酸肽的抗肿瘤作用及作用机制，为肺癌治疗提供新的靶点。
1 材料与方法1.1 主要试剂尿多酸肽是由合肥永生制药公司生产，MTT试剂盒购自Sigma公司，细胞基因组DNA提取试剂盒购自北京天根公司，E-cadherin基因甲基化检测试剂盒为GENMED公司产品，人肺腺癌A549细胞株购自中国科学院上海细胞所。
尿多酸肽在血液病中的临床应用研究
１％ ） 还有少量 ４羟基苯 乙酸和 ５羟 基吲 哚乙酸 ， ７ ， 一 一 这些 成分共 同发挥抗肿瘤作用 Ｊ 。该药于 ２０ ０４年正式上 市 ， ３期临床结 前 果 示 ，Ｄ ．１ Ｃ Ａ １对多种实体肿瘤均有疗效 ， 能有效控制晚期癌症
甲基 化 引 起 抑 癌 基 的 失 活 可 能 是 导 致 ＭＤ Ｓ发 生 和 发 展 的原
提示 ：Ｄ 一 Ｃ Ａ Ⅱ是治疗多种药物 治疗无效 的 Ｍ ＳＲ 的一 种有潜 Ｄ ．Ａ
力 的药 物 ， 不 良反 应 少 。哈 尔 滨 ． 病 肿 瘤 研 究 所 主 持 的 多 其 液 巾 心 １ 临 床 试 验 结 果 示 ， Ｄ Ⅱ治 疗 ＭＤ Ｖ期 Ｃ Ａ一 Ｓ的 总 有 效 率 可
一
单一红系病态造血者效果 好 、 起效快 、 有效率 高 、 稳定 时间长 、 不
良反应 少 。 俞 庆 宏 等 采 用 Ｃ Ａ １治 疗 １ Ｄ 一１ ０例 多 种 药 物 治 疗 无 效 的 ＭＤ — Ａ患 者 ， 疗 程 结 束 后 评 判 疗 效 。结 果 ： 患 者 咖 学 ＳＲ ２个 ６例 掖 指 标 改 善 ， 效 ４例 ， 效 ２例 ， 有 效 率 达 ６ ％ ， 效 率 ４ ％ 。 显 有 总 ０ 显 ０
达 ６ ．２ 。 ９２ ％
之一 。Ｄ ＭＴ抑制 剂 具 有 降低 细 胞 内 Ｄ Ａ启 动 子 区 域 Ｎ Ｎ
患 者 疾 病 的 进 展 ， 著 改 善 患 者 的生 活 质 量 ， 以参 与 细 胞 周 可 期 的 调 控 ， 肺 癌 、 腺 癌 等 表 现 出 较 好 的疗 效 。Ｃ Ａ Ｉ是 在 乳 Ｄ —Ｉ
尿多酸肽注射液的临床研究进展
尿多酸肽注射液的临床研究进展王淑梅【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2015(037)018【总页数】3页(P2838-2840)【关键词】尿多酸肽;作用机制;研究进展【作者】王淑梅【作者单位】061000 河北省沧州市人民医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R917尿多酸肽注射液，商品名“喜滴可”，是中美合资合肥永生制药有限公司开发研制，属国家西药一类新药。
于2004年12月，通过SFDA审核批准上市。
尿多酸肽注射液是从男性新鲜尿液中经酸化、吸附、洗脱、真空干燥等过程提取的多种有机酸和多种分子量在6 000 D以下的多肽组成的无菌水溶液，主要成分有马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺、4-羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸和多肽等。
尿多酸肽与化疗药物联合应用，可用于晚期乳腺癌、非小细胞肺癌的辅助治疗。
近些年来，通过不断对尿多酸肽的药理及临床应用研究，发现其抗肿瘤作用广泛，不良反应小等特点，本文将其作用机制及目前临床研究进展综述如下。
1.1 诱导细胞分化癌细胞是一种变异细胞，在其分裂与分化过程中发生了差错，所以具有无限生长，转化和转移的特点，留在分裂周期运转不息不能进入终末分化，因此，有些学者认为细胞分化被阻断是癌症的最中心问题，而目前诱导分化治疗已经成为肿瘤化疗的一个新的领域［1］。
尿多酸肽作为细胞诱导分化剂，是通过直接作用于肿瘤细胞异常甲基转移复合酶，发挥诱导多种肿瘤细胞凋亡和分化的作用。
经研究表明发挥诱导分化作用的成分为尿多酸肽提纯出来的红色物质尿赤素，它是tRNA甲基转移酶的抑制剂，而且其抑制作用是在不影响癌细胞生长的低剂量便可协同促进癌细胞的终末分化［2］。
1.2 诱导细胞凋亡细胞凋亡又称细胞程序性死亡，是正常的生理过程，也是抗肿瘤药物的一种作用机制。
尿多酸肽加入骨髓增生异常综合征(MDS)，白血病和淋巴瘤细胞株以及MDS原代细胞和正常人骨髓单个核细胞后，MTT法研究结果显示尿多酸肽可在体外抑制MDS细胞株、白血病、淋巴肿瘤细胞株及MDS原代细胞株的生长，但不影响正常人骨髓单个核细胞的生长，其作用机制主要为通过影响PI3K/Akt/NF-κB生存信号通路发挥靶向作用而诱导细胞凋亡［3］。
尿多酸肽注射液I 期临床耐受性研究
见表1。
表1 围术期心肌酶谱的变化( x±s)组 别时 间CKΠU・L-1CK2MBΠU・L-1ASTΠU・L-1LDHΠU・L-1α2HBDHΠU・L-1治疗组术 前87±7511±1132±9195±103135±78 (n=20)术 后 1h480±139130±4557±14248±84176±95 1d1651±67291±3689±28423±182269±122 3d590±266a58±3982±21375±174284±173 7d241±93b21±18b59±30b278±117212±84对照组术 前96±729±830±12184±97152±59 (n=22)术 后 1h455±121116±5250±16256±108183±104 1d1766±54298±2993±33476±175247±138 3d674±27162±2487±34412±193296±159 7d328±8929±1674±25297±86229±95 与对照组比较,a:P<0.05;b:P<0.012 不良反应本试验中未见发生与cAMP确切相关的不良反应。
讨论心内直视术后,由于体外循环、缺血2再灌注损伤等,可致多脏器功能受损。
心肌细胞则首当其冲,心肌酶逸出细胞外,导致血清心肌酶谱升高。
尿多酸肽注射液说明书
尿多酸肽注射液尿多酸肽注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：尿多酸肽注射液商品名称：喜滴克英文名称：Uroacitides Injection汉语拼音：Niaoduosuantai Zhusheye•【成份】本品主要成分为马尿酸﹑苯乙酰谷。
本品系从人尿液中提取的多种有机酸和多种分子量在6000D以下的多肽组成的无菌水溶液氨酰胺﹑4-羟基苯乙酸﹑5-羟基吲哚乙酸和多肽等。
•【性状】本品为深棕色澄明液体，具有特殊臭味。
•【适应症】本品用于与化疗联合应用，可用于晚期乳腺癌﹑非小细胞肺癌的辅助治疗。
•【规格】100ml:马尿酸300mg、苯乙酰谷氨酰胺350mg、4-羟基苯乙酸50mg、5-羟基吲哚乙酸10mg和多肽150mg•【用法用量】与化疗联合应用，每次300ml，每天1次，于化疗前7天开始给药，化疗的当天停用本品，共2～3周期。
•【不良反应】1.主要为胃肠道反应，表现为恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑纳差﹑腹胀等。
2.其他不良反应表现为疼痛﹑口干﹑胸部不适﹑颜面潮红﹑心悸等，多数为I～Ⅱ度，可自行恢复。
可给予对症处理。
3.外周静脉给药时可能有静脉刺激症状，产生静脉炎，采用锁骨下静脉滴注时静脉刺激明显减轻。
•【禁忌】身体极度衰竭者慎用。
•【注意事项】1.用药前应注意检查药品有效期及药液是否有混浊或沉淀.2.采用深静脉给药如锁骨下置管滴注可明显减轻静脉炎.•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确•【儿童用药】尚不明确•【老年用药】尚不明确•【药物相互作用】尚不明确•【药物过量】尚不明确•【药理毒理】本品是从健康人尿中分离、提取和纯化的含有多种有机酸和多肽的静脉注射剂，其作用机制至今尚不清楚。
目前临床研究结果（用药两周期）显示，本品与化疗联合使用对非小细胞肺癌和乳腺癌有一定疗效，对患者的生活质量也有一定的改善作用。
对患者治疗后一年、二年的随访结果显示，本品对患者中位生存期和生存率有提高的趋势，但无显著意义，需进一步的研究证实。
尿多酸肽治疗25例晚期癌症患者Ⅱ期临床观察
尿多酸肽治疗25例晚期癌症患者Ⅱ期临床观察张阳;赵金波;王振玖【期刊名称】《中国肿瘤》【年(卷),期】2002(11)11【摘要】[目的]观察尿多酸肽注射液单药治疗对晚期肿瘤患者的临床疗效及其毒副反应。
[方法]尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉穿刺给药 ,每天1次 ,连续用药4周为1个疗程 ,2个疗程后评价疗效及其毒副反应 ,采用EORTCQLQ C30(V3.0)中文版评价生活质量。
[结果]对25例晚期癌症患者进行Ⅱ期临床的观察 ,发现22例可评价疗效的患者中达PR者2例 (占9.09% ) ;QLQ C30生活质量15项领域中位有效改善率40% ;评价入组的25例患者的毒副反应发现除1例出现Ⅱ度骨髓抑制、1例出现Ⅲ度腹泻 (各占4 % )外 ,其主要的不良反应为头痛 (12% ) ,心、肝、肾等主要脏器未出现毒性作用。
[结论]尿多酸肽可显著改善患者生活质量 ,且毒副反应轻微 ,呈现出一定的抗肿瘤作用。
【总页数】3页(P673-675)【关键词】肿瘤;治疗;尿多酸肽;Ⅱ期临床;生活质量【作者】张阳;赵金波;王振玖【作者单位】大连医科大学第二附属医院;合肥永生制药有限公司【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.联用尿多酸肽与NP化疗方案治疗晚期癌症的效果探析 [J], 尤徐旭2.尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 董苑梅3.尿多酸肽改善晚期癌症患者生活质量的临床研究 [J], 冯奉仪;李青;王振玖4.尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤Ⅲ期临床研究 [J], 赵金波;张阳;杨小燕;钟敏;冯仲珉5.尿多酸肽改善晚期癌症患者生活质量的临床研究(英文) [J], 冯奉仪;李青;王振玖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤Ⅲ期临床研究
尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤Ⅲ期临床研究赵金波;张阳;杨小燕;钟敏;冯仲珉【期刊名称】《肿瘤学杂志》【年(卷),期】2004(10)2【摘要】[目的]研究尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效及毒副作用。
[方法]尿多酸肽注射液300ml深静脉置管给药,联合不同的化疗方案治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、原发性肝癌,观察疗效及毒副反应,评价生活质量及临床受益反应。
〔结果〕尿多酸肽联合化疗治疗病人45例,可评价疗效38例,CR1例,PR17例,MR3例,SD15例,PD2例,总缓解率(CR+PR)47.4%(ITT40.0%),总好转率(CR+PR+MR)55.3%(ITT46.7%);对照组8例,可评价疗效5例,PR1例,SD3例,PD1例,总缓解率(CR+PR)20.0%(ITT12.5%),总好转率20.0%(ITT12.5%);两组均无严重毒副反应。
〔结论〕尿多酸肽对晚期肿瘤有一定的抗癌作用,且不加重化疗的毒副作用,并可明显提高患者的生活质量。
【总页数】2页(P125-126)【关键词】尿多酸肽;肿瘤;联合化疗;生活质量【作者】赵金波;张阳;杨小燕;钟敏;冯仲珉【作者单位】大连医科大学附属二院【正文语种】中文【中图分类】R730.58【相关文献】1.尿多酸肽联合化疗治疗晚期肺癌的临床治疗体会 [J], 邓婉芳;钟俊勇;肖妹2.尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床研究 [J], 郑鸿;陶莉;肖谜3.尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 刘卓星;刘文玲;叶永清4.尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 刘卓星;刘文玲;叶永清5.尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤疗效观察 [J], 唐静雯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
从人尿中提取治疗肿瘤成分——我国创新药物尿酸多肽注射液正式上市
从人尿中提取治疗肿瘤成分——我国创新药物尿酸多肽注射
液正式上市
张国民
【期刊名称】《白云医药》
【年(卷),期】2005(000)004
【摘要】我国自古就有童子尿治病的方法，如今一种从人尿中提取治疗肿瘤成分的一类抗肿瘤新药尿酸多肽注射液，9月1日正式在安徽合肥永生制药有限公司生产上市。
该药是台湾同胞在祖国大陆合资生产上市的第一个自主研发，具有独立自主知识产权的化学一类抗肿瘤新药。
【总页数】1页(P12)
【作者】张国民
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R473.73
【相关文献】
1.小牛脾提取物注射液治疗肿瘤相关性红细胞减少的临床观察 [J], 彭恩兰
2.拟黑多刺蚁乙醇提取物中降低小鼠血清尿酸水平活性部位的筛选与化学成分分析[J], 韦桂宁;苏启表;何飞;曾宪彪;牙启康;吕纪华;苏华;卢文杰;何开家
3.紫外分光光度法测定鹿骨提取液中多肽成分含量 [J], 商立丽;蔡沫
4.我国抗肿瘤新药尿酸多肽注射液正式上市 [J], 无
5.脾多肽注射液中多肽成分的质谱分析 [J], 郭亚萍;范乐之;汪家利;张海燕;孙仁宽;王航宇;黄健;王金辉
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尿多酸肽注射液Ⅰ期临床耐受性研究
尿多酸肽注射液Ⅰ期临床耐受性研究李青;冯奉仪;董梅;罗扬【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2002(011)007【摘要】目的:观察人体对抗癌新药尿多酸肽注射液的耐受性、毒性反应及与剂量的关系,确定人体安全耐受剂量.方法:采用改良的Fibonacci方法,从低剂量逐渐上升至高剂量,每剂量组至少3例受试者,初始剂量为尿多酸肽主射液100mL@d1,iv,连用5d,如无明显毒性反应则进入下一剂量组,直至达到最大耐受量(MTD).根据爬坡结果推荐Ⅱ期临床用药剂量,再选3例患者按其剂量,连用4周,进行疗程耐受性试验.结果:20例肿瘤患者进入试验,分别进行了5个剂量组的研究.主要毒性反应为静脉炎,其次是轻度的胃肠道反应,MTD为***********例接受疗程耐受性试验患者,采用锁骨下静脉置管给药,无静脉炎出现,未观察到明显毒性反应.结论:尿多酸肽主射液毒性反应轻,患者耐受性好.推荐Ⅱ期临床使用剂量及方法为:300 mL@d,深静脉给药,连用4周.【总页数】3页(P561-563)【作者】李青;冯奉仪;董梅;罗扬【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院,北京,100021;中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院,北京,100021;中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院,北京,100021;中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院,北京,100021【正文语种】中文【中图分类】R979.12【相关文献】1.槐果碱注射液的I期临床耐受性研究 [J], 苗红;叶龙彬;沈金芳;孙黎2.酪丝亮肽注射液Ⅰ期临床耐受性研究 [J], 宋拯;王华庆;阎昭;刘贤明;张会来;李维;李兰芳3.榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究 [J], 王子平;储大同;刘雨桃;李峻岭;赵龙妹;周立强;张湘茹4.齐佩能注射液治疗尿道感染的有效性和耐受性Ⅳ期临床药学研究 [J], 禹广智5.国产聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅰ期临床耐受性研究 [J], 郑莉;徐楠;刘春涛;王颖;罗柱;罗华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响
尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响戴朝霞;张阳;赵金波;钟敏;张卓;李曼;孙婧华;冯仲珉【期刊名称】《中国肿瘤》【年(卷),期】2004(13)1【摘要】[目的]探讨尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能的影响。
[方法]45例晚期非小细胞肺癌患者。
单纯化疗组26例,采用NP(NVB+DDP)方案化疗。
尿多酸肽联合化疗组19例,NP方案化疗联合应用尿多酸肽静脉滴注4～8周。
两组均于化疗前及化疗2周期后,采用流式细胞仪检测T细胞亚群。
[结果]单纯化疗组化疗前、后CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+差异显著(P<0.05),化疗后免疫功能明显下降。
尿多酸肽联合化疗组治疗前、后CD3+、CD4+/CD8+无显著性差异(P>0.05),免疫功能无明显变化。
两组化疗后CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+比较差异显著(P<0.01),联合尿多酸肽组化疗后免疫功能明显高于单纯化疗组。
[结论]晚期非小细胞肺癌患者普遍存在免疫功能紊乱和低下,化疗使细胞免疫功能进一步降低,尿多酸肽能促进化疗患者细胞免疫功能的恢复。
【总页数】3页(P52-54)【关键词】非小细胞肺癌;尿多酸肽;药物疗法;T细胞亚群【作者】戴朝霞;张阳;赵金波;钟敏;张卓;李曼;孙婧华;冯仲珉【作者单位】大连医科大学第二临床学院;大连市第三人民医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R730.53【相关文献】1.研究尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果 [J], 罗旭;张震2.核糖核酸注射液联合胸腺五肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响 [J], 闫庆红3.尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 董苑梅4.不同剂量胸腺肽对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能及不良反应的影响 [J], 董雁5.不同剂量的胸腺肽对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响 [J], 王颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
尿多酸肽治疗13例骨髓增生异常综合征疗效观察
尿多酸肽治疗13例骨髓增生异常综合征疗效观察陈建新;王轩;周越;于阳;李佳;吴学宾【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2010(010)007【摘要】目的:观察尿多酸肤(CDA-2)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效.方法:13例MDS患者给予CDA-2治疗,200mL·d-1,连续治疗2～3疗程,回顾分析有效率、稳定和生存期、不良反应.结果:根据血红蛋白变化,显效6例,有效1例,总有效率53.8%,平均起效时间16.9天,血红蛋白(HGB)达最高值平均时间41.1天,平均最高HGB 95.1 g·L-1,平均稳定时间10.7月,平均生存期36.4月,有效者均脱离输血.不良反应包括轻度水肿6例(46.2%),恶心1例(7.7%).结论:CDA-2治疗可以改善MDS患者贫血,对具有单一红系病态造血者效果好、起效快、有效率高、稳定时间长、不良反应少.【总页数】3页(P632-634)【作者】陈建新;王轩;周越;于阳;李佳;吴学宾【作者单位】北京世纪坛医院血液科,北京市,100038;北京世纪坛医院血液科,北京市,100038;北京世纪坛医院血液科,北京市,100038;北京世纪坛医院血液科,北京市,100038;北京世纪坛医院血液科,北京市,100038;北京世纪坛医院血液科,北京市,100038【正文语种】中文【中图分类】R973【相关文献】1.尿多酸肽治疗骨髓增生异常综合征 [J], 俞庆宏;沈一平;邵科钉;叶宝东;周郁鸿2.尿多酸肽对高危组骨髓增生异常综合征细胞株p15INK4B基因的去甲基化作用[J], 王晓丹;刘科宇;卢润章;韩冰虹;展昭民;马军;邱林3.尿多酸肽治疗骨髓增生异常综合征的临床分析 [J], 罗华山4.含羟基喜树碱的预激方案诱导治疗高危骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病的疗效观察 [J], 王石松5.尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤疗效观察 [J], 唐静雯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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参考 文献
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【 孙婧臻 周信达 ， ３ Ｊ 刘银坤 ， 等 细胞 分化诱导剂防治裸 鼠 肝癌转移复发 的疗效 … 中华肝胆外科杂 志 ， ９９ ５ １ ．： ９
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价值：
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