红斑狼疮PPT
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红斑狼疮的科普知识PPT
什么是红斑狼疮? 类型
红斑狼疮分为系统性红斑狼疮(SLE)和皮肤红斑 狼疮等几种类型。
系统性红斑狼疮是最常见且影响最广泛的一种。
什么是红斑狼疮?
发病机制
发病机制复杂,与遗传、环境、激素等因素有关 。
目前尚无确切原因,但多因得红斑狼疮?
人群分布
红斑狼疮主要影响年轻女性,尤其是15到45 岁之间的女性。
男性发病率相对较低,但病情通常更为严重 。
谁会得红斑狼疮? 遗传因素
家族中有红斑狼疮患者的人群风险更高。
遗传倾向可能与某些基因变异有关。
谁会得红斑狼疮? 环境影响
阳光暴晒、感染、某些药物和化学物质可能 诱发或加重红斑狼疮。
应避免已知的诱因来降低发病风险。
红斑狼疮科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是红斑狼疮? 2. 谁会得红斑狼疮? 3. 何时会出现症状? 4. 如何诊断红斑狼疮? 5. 如何治疗红斑狼疮?
什么是红斑狼疮?
什么是红斑狼疮? 定义
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,免疫系统错误 地攻击自身的组织和器官。
主要影响皮肤、关节、肾脏和心脏等多个系统。
定期健康检查和监测相关症状非常重要。
如何诊断红斑狼疮?
如何诊断红斑狼疮? 临床评估
医生通过详细病史和体检来评估患者的症状 。
有时需要多次就医以确认诊断。
如何诊断红斑狼疮? 实验室检查
常见的实验室检查包括抗核抗体(ANA)和 抗双链DNA抗体等血液检测。
这些检查有助于识别免疫系统的异常。
如何诊断红斑狼疮? 影像学检查
必要时可能进行影像学检查,如X光或超声, 以评估器官受损情况。
这些检查有助于全面了解病情。
如何治疗红斑狼疮?
(2024年)PPT系统性红斑狼疮(SLE)ppt课件
2
01 引言
2024/3/26
3
目的和背景
提高对系统性红斑狼 疮(SLE)的认识和理 解
促进医学交流和合作 ,推动SLE研究和治 疗水平的提高
2024/3/26
探讨SLE的发病机制 、临床表现、诊断和 治疗等方面的最新进 展
4
红斑狼疮(SLE)概述
一种自身免疫性疾病,可累及 全身多个器官和系统
要点二
皮肌炎(DM)
DM以皮肤损害和肌肉炎症为特征, 皮肤损害表现为眶周紫红色斑疹、 Gottron征等,肌肉炎症表现为肌无 力、肌痛等。实验室检查可见肌电图 异常,肌肉活检可见肌纤维变性和炎 症反应。ANA可阳性,但无SLE特异 性抗体。
要点三
系统性硬化症(SSc)
SSc以皮肤变硬、僵硬和厚实为特征 ,可伴有内脏受累。皮肤硬化表现为 皮肤紧绷、僵硬、厚实,不能捏起, 可伴有雷诺现象、指端溃疡等。ANA 可阳性,但无SLE特异性抗体。
遗传因素与环境因素共同作用,增加 SLE的发病风险。
遗传易感性
某些基因变异与SLE的易感性相关, 如HLA-DR2、HLA-DR3等。
2024/3/26
7
环境因素
感染
某些病毒、细菌感染可能触发SLE 的发病,如EB病毒、细小病毒 B19等。
2024/3/26
紫外线辐射
紫外线辐射可诱发或加重SLE的皮 肤症状。
指导患者进行自我管理和 保健,如避免阳光暴晒、 预防感染等
并发症防治
积极预防和治疗感染、骨 质疏松等并发症
19
预后和随访
2024/3/26
预后因素
早期诊断、合理治疗、病情活动度、脏器损害程度等影响预后
随访建议
定期随访,监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗方案
01 引言
2024/3/26
3
目的和背景
提高对系统性红斑狼 疮(SLE)的认识和理 解
促进医学交流和合作 ,推动SLE研究和治 疗水平的提高
2024/3/26
探讨SLE的发病机制 、临床表现、诊断和 治疗等方面的最新进 展
4
红斑狼疮(SLE)概述
一种自身免疫性疾病,可累及 全身多个器官和系统
要点二
皮肌炎(DM)
DM以皮肤损害和肌肉炎症为特征, 皮肤损害表现为眶周紫红色斑疹、 Gottron征等,肌肉炎症表现为肌无 力、肌痛等。实验室检查可见肌电图 异常,肌肉活检可见肌纤维变性和炎 症反应。ANA可阳性,但无SLE特异 性抗体。
要点三
系统性硬化症(SSc)
SSc以皮肤变硬、僵硬和厚实为特征 ,可伴有内脏受累。皮肤硬化表现为 皮肤紧绷、僵硬、厚实,不能捏起, 可伴有雷诺现象、指端溃疡等。ANA 可阳性,但无SLE特异性抗体。
遗传因素与环境因素共同作用,增加 SLE的发病风险。
遗传易感性
某些基因变异与SLE的易感性相关, 如HLA-DR2、HLA-DR3等。
2024/3/26
7
环境因素
感染
某些病毒、细菌感染可能触发SLE 的发病,如EB病毒、细小病毒 B19等。
2024/3/26
紫外线辐射
紫外线辐射可诱发或加重SLE的皮 肤症状。
指导患者进行自我管理和 保健,如避免阳光暴晒、 预防感染等
并发症防治
积极预防和治疗感染、骨 质疏松等并发症
19
预后和随访
2024/3/26
预后因素
早期诊断、合理治疗、病情活动度、脏器损害程度等影响预后
随访建议
定期随访,监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗方案
04392_医学ppt课件系统性红斑狼疮SLE
2024/1/26
9
鉴别诊断及相关疾病
2024/1/26
鉴别诊断
需与类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎等其他结缔组织病 进行鉴别,同时注意排除感染、肿瘤等疾病。
相关疾病
SLE可累及多个器官和系统,如狼疮肾炎、狼疮脑病、心血管 受累等,需与相应疾病进行鉴别和治疗。
10
03 治疗原则与方案选择
2024/1/26
心血管疾病
SLE患者易出现高血压、冠心病等心血管疾 病,严重影响生活质量。
B
C
肾脏损害
SLE患者肾脏受累常见,可能导致肾功能不 全、肾衰竭等严重后果。
神经系统损害
SLE可引起中枢神经系统受累,表现为头痛 、癫痫、精神异常等,严重影响患者生活。
D
2024/1/26
16
预防措施建议
合理饮食
均衡饮食,避免高脂、高糖、 高盐食物,降低心血管疾病风 险。
11
治疗目标及原则
2024/1/26
治疗目标
控制疾病活动,保护重要脏器功能, 减少药物副作用,提高患者生活质量 。
治疗原则
早期诊断、早期治疗,根据病情轻重 和患者个体差异制定个体化治疗方案 。
12
药物治疗方案及调整
01
02
03
诱导缓解期治疗
使用大剂量糖皮质激素和 免疫抑制剂迅速控制病情 活动。
2024/1/26
2024/1/26
23
最新研究成果介绍
遗传学研究进展
通过对SLE患者的基因研究,发现了 多个与SLE发病相关的基因区域,进 一步揭示了SLE的遗传基础。
免疫学发病机制研究
深入探讨了SLE的免疫学发病机制, 包括T细胞、B细胞、自身抗体等在 SLE发病中的作用,为治疗提供了新 的思路。
红斑狼疮ppt课件
红斑狼疮ppt课件
目 录
• 红斑狼疮概述 • 红斑狼疮的诊断与治疗 • 红斑狼疮的预防与护理 • 红斑狼疮的病例分享 • 红斑狼疮的最新研究进展
01 红斑狼疮概述
定义与特点
定义
红斑狼疮是一种慢性自身免疫性 疾病,由于免疫系统异常攻击自 身组织而引起。
特点
多发于女性,可累及全身多个器 官和系统,病程长且易反复发作 。
通过血液检查、尿常规等 实验室检查,检测免疫指 标、补体活性等,以协助 诊断。
组织病理学检查
对病变组织进行病理学检 查,观察病变特点,有助 于确诊。
治疗方法
药物治疗
使用免疫抑制剂、糖皮质 激素等药物,抑制免疫反 应,缓解症状。
物理治疗如紫外线疗法,可缓源自皮 肤症状。手术治疗对于严重的关节畸形或器 官损伤,可考虑手术治疗。
皮肤表现
关节表现
全身症状
其他症状
面部蝶形红斑、盘状红 斑等皮肤损害。
关节疼痛、肿胀、僵硬 等。
发热、疲劳、体重减轻 等。
光过敏、雷诺现象、口 腔溃疡等。
02 红斑狼疮的诊断与治疗
诊断方法
01
02
03
临床表现
观察患者的皮肤、关节、 肾脏等器官是否出现异常 症状,如皮疹、关节疼痛、 肾功能不全等。
实验室检查
药物治疗与注意事项
01
02
03
04
定期复查
在治疗过程中,定期进行相关 指标的复查,以监测病情变化
和药物的副作用。
药物剂量调整
根据病情和治疗效果,适时调 整药物剂量,以达到最佳治疗
效果。
预防感染
在治疗过程中,注意预防感染 ,避免与感染源接触。
心理支持
关注患者的心理状态,提供必 要的心理支持,帮助患者树立
目 录
• 红斑狼疮概述 • 红斑狼疮的诊断与治疗 • 红斑狼疮的预防与护理 • 红斑狼疮的病例分享 • 红斑狼疮的最新研究进展
01 红斑狼疮概述
定义与特点
定义
红斑狼疮是一种慢性自身免疫性 疾病,由于免疫系统异常攻击自 身组织而引起。
特点
多发于女性,可累及全身多个器 官和系统,病程长且易反复发作 。
通过血液检查、尿常规等 实验室检查,检测免疫指 标、补体活性等,以协助 诊断。
组织病理学检查
对病变组织进行病理学检 查,观察病变特点,有助 于确诊。
治疗方法
药物治疗
使用免疫抑制剂、糖皮质 激素等药物,抑制免疫反 应,缓解症状。
物理治疗如紫外线疗法,可缓源自皮 肤症状。手术治疗对于严重的关节畸形或器 官损伤,可考虑手术治疗。
皮肤表现
关节表现
全身症状
其他症状
面部蝶形红斑、盘状红 斑等皮肤损害。
关节疼痛、肿胀、僵硬 等。
发热、疲劳、体重减轻 等。
光过敏、雷诺现象、口 腔溃疡等。
02 红斑狼疮的诊断与治疗
诊断方法
01
02
03
临床表现
观察患者的皮肤、关节、 肾脏等器官是否出现异常 症状,如皮疹、关节疼痛、 肾功能不全等。
实验室检查
药物治疗与注意事项
01
02
03
04
定期复查
在治疗过程中,定期进行相关 指标的复查,以监测病情变化
和药物的副作用。
药物剂量调整
根据病情和治疗效果,适时调 整药物剂量,以达到最佳治疗
效果。
预防感染
在治疗过程中,注意预防感染 ,避免与感染源接触。
心理支持
关注患者的心理状态,提供必 要的心理支持,帮助患者树立
红斑狼疮科普宣传PPT
引起红斑狼疮的原因
遗传因素:家族病史是患该病 的风险因素之一。
环境因素:阳光暴晒和某些药 物的作用可能引起病情加重。
引起红斑狼疮的原因
自身免疫反应:免疫系统攻击自身组织 和器官,导致炎症。
红斑狼疮的治 疗
红斑狼疮的治疗
化学药物:如抗疟药、类固醇 类等。 生物治疗:通过干扰免疫系统 的药物治疗病情。
红斑狼疮的治疗
保健措施:保护皮肤、避免暴晒和护眼 等措施。
预防红斑狼疮
预防红斑狼疮
增强抵抗力:合理饮食、适量 运动、保证睡眠等方式增强身 体免疫力。
防晒:避免长时间暴晒在阳光 下。
预防红斑狼疮
早发现早治疗:若出现红斑狼疮症状, 应尽早去医院就诊。
红斑狼疮患者 应该注意的事
项
红斑狼疮患者应该注意的事项
红斑狼疮科普 宣传PPT
目录 介绍红斑狼疮 引起红斑狼疮的原因 红斑狼疮的治疗 预防红斑狼疮 红斑狼疮患者应该注意的事项,会导致全身器官受累。 该病多见于女性,年龄在15-45 岁之间。
介绍红斑狼疮
症状包括面部红斑、关节疼痛、疲劳等 。
引起红斑狼疮 的原因
定期随访:对于患者需要定期 去医院随访。 注意休息:避免疲劳、过度劳 累。
红斑狼疮患者应该注意的事项
心理调整:适当做好心理疏导,减轻精 神压力。
谢谢您的观 赏聆听
系统性红斑狼疮(SLE)_图文
抗DNA抗体等自身抗体是LN发病的中心环节
内源性B淋巴细胞过度活化 Th细胞的作用 细胞因子 B细胞本身
循环免疫复合物
肾脏损伤
原位免疫复合物
(免疫复合物介导性肾炎)
LN临床表现
• 囊括了“肾炎”的全部临床表现 • 有两个类型的狼疮性肾炎应引起重
视
–亚临床型狼疮性肾炎 –隐匿性狼疮性肾炎
亚临床型狼疮性肾炎
系统性红斑狼疮主要症状的发生率
症状 疲劳 发热 消瘦 关节痛 皮肤损害 肾脏病变 胃肠道病变 呼吸道病变 心血管损害 淋巴系统损害 中枢神经症状
发生率(%) 80~100 ﹥80 ﹥60 ~ 95 ﹥ 80 ~ 50 38 0.9 ~ 98 46 ~ 50 25 ~ 75
(引自 Textbook of Rheumatology,3rd.,New York,1989)
• 病情处于缓解期达半年以上 • 无中枢神经系统、肾或心脏严重损害,而病
情处于缓解期达半年以上者,一般能安全妊 娠,并产出正常婴儿。 • 非缓解期患者应避孕 • CTX、MTX、硫唑嘌呤 停用3个月以上方能 妊娠。 • 有习惯性流产病史或抗 磷脂抗体阳性者,妊娠时应服小剂量阿司匹 林。
影响狼疮预后的因素
• 是指病理学上有狼疮性肾炎的特征 性表现,临床上尚未出现任何肾脏 病的症状,实验室检查也无蛋白尿 、血尿、管型尿;也无肾功能损害 的SLE患者。
• 亚临床型狼疮性肾炎往往发生于SLE 病程中的早期,随SLE病程延长,肾 脏组织学损害加重,则逐渐出现肾 脏病的临床表现及实验室异常。
隐匿性狼疮性肾炎
判定:9项标准中3项以上阳性者,可判定SLE为活动期
狼疮的治疗
• 糖皮质激素 • 免疫抑制剂 • 丙种球蛋白 • 控制合并症
内源性B淋巴细胞过度活化 Th细胞的作用 细胞因子 B细胞本身
循环免疫复合物
肾脏损伤
原位免疫复合物
(免疫复合物介导性肾炎)
LN临床表现
• 囊括了“肾炎”的全部临床表现 • 有两个类型的狼疮性肾炎应引起重
视
–亚临床型狼疮性肾炎 –隐匿性狼疮性肾炎
亚临床型狼疮性肾炎
系统性红斑狼疮主要症状的发生率
症状 疲劳 发热 消瘦 关节痛 皮肤损害 肾脏病变 胃肠道病变 呼吸道病变 心血管损害 淋巴系统损害 中枢神经症状
发生率(%) 80~100 ﹥80 ﹥60 ~ 95 ﹥ 80 ~ 50 38 0.9 ~ 98 46 ~ 50 25 ~ 75
(引自 Textbook of Rheumatology,3rd.,New York,1989)
• 病情处于缓解期达半年以上 • 无中枢神经系统、肾或心脏严重损害,而病
情处于缓解期达半年以上者,一般能安全妊 娠,并产出正常婴儿。 • 非缓解期患者应避孕 • CTX、MTX、硫唑嘌呤 停用3个月以上方能 妊娠。 • 有习惯性流产病史或抗 磷脂抗体阳性者,妊娠时应服小剂量阿司匹 林。
影响狼疮预后的因素
• 是指病理学上有狼疮性肾炎的特征 性表现,临床上尚未出现任何肾脏 病的症状,实验室检查也无蛋白尿 、血尿、管型尿;也无肾功能损害 的SLE患者。
• 亚临床型狼疮性肾炎往往发生于SLE 病程中的早期,随SLE病程延长,肾 脏组织学损害加重,则逐渐出现肾 脏病的临床表现及实验室异常。
隐匿性狼疮性肾炎
判定:9项标准中3项以上阳性者,可判定SLE为活动期
狼疮的治疗
• 糖皮质激素 • 免疫抑制剂 • 丙种球蛋白 • 控制合并症
SLE(系统性红斑狼疮)课件
精准医疗
随着基因测序技术的发展,未来 SLE的治疗将更加精准,针对不 同患者的基因突变和免疫异常,
制定个性化的治疗方案。
免疫治疗
免疫治疗在SLE治疗中具有广阔 的应用前景,未来将有更多免疫 治疗药物进入临床试验和应用阶
段。
多学科协作
SLE是一种涉及多个系统的复杂 疾病,未来多学科协作将成为疾 病治疗的重要方向,包括风湿免 疫科、肾内科、皮肤科、神经内
个体化治疗方案制定
轻度SLE患者
中度SLE患者
可选用非甾体抗炎药、抗疟药等进行治疗 ,同时加强病情监测。
在轻度SLE治疗基础上,加用糖皮质激素和 免疫抑制剂,根据病情调整药物剂量和种 类。
重度SLE患者
特殊人群SLE患者需采来自大剂量糖皮质激素冲击治疗,同时 联合使用免疫抑制剂,必要时可进行血浆 置换或免疫吸附等治疗。
并处理潜在并发症。
健康生活方式
保持充足睡眠,合理饮食,适 当锻炼,增强身体免疫力,减
少感染等诱发因素。
避免诱发因素
避免阳光暴晒、减少接触化学 物质等可能诱发SLE病情活动
的因素。
处理方法和注意事项
个体化治疗
根据患者的具体病情和并发症类型, 制定个体化的治疗方案,包括药物治 疗、手术治疗等。
及时处理并发症
患者教育内容
疾病知识
向患者详细解释SLE的病因、症 状、治疗及预后,帮助他们正 确理解疾病。
药物治疗
教育患者遵医嘱按时服药,了 解药物的作用、副作用及注意 事项。
生活方式调整
指导患者保持健康的生活方式 ,如合理饮食、充足睡眠、适 度运动等。
避免诱发因素
教育患者避免阳光暴晒、某些 药物及食物等可能诱发SLE的因
内科学--系统性红斑狼疮(SLE) PPT课件
ppt课件 6
致病性自身抗体
IgG型,与自身抗原有很高的亲和力
系 统 性 红 斑 狼 疮
抗血小板抗体 血小板减少 抗红细胞抗体 红细胞破坏,溶贫 抗SSA抗体(Ro) 新生儿心脏传导阻滞 抗磷脂抗体 抗磷脂抗体综合征 抗核糖抗体 神经精神狼疮
ppt课件 7
致病性免疫复合物
增高的原因有:
系 统 性 红 斑 狼 疮
症状 疲劳 发热 消瘦 关节痛 皮肤损害 肾脏病变 胃肠道病变 呼吸道病变 心血管损害 淋巴系统损害 中枢神经症状 发生率(%) 80~100 ﹥80 ﹥60 ~ 95 ﹥ 80 ~ 50 38 0.9 ~ 98 46 ~ 50 25 ~ 75
11
系 统 性 红 斑 狼 疮
rd.,New (引自 Textbook of Rheumatology,3 ppt课件 York,1989)
清除IC的 机制如补 体受体或 Fcγ 受体 异常或早 期补体成 分低下
IC形成 过多(抗 体量多)
因IC的 大小不 当而不 能被吞 噬或排 出
ppt课件
8
病理改变
炎症反应和血管异常
系 统 性 红 斑 狼 疮
免疫复合物的沉积 血管壁 的炎症 和坏死 继发血栓 局部组 织缺血 和功能 障碍
抗体的直接侵袭
23
系 统 性 红 斑 狼 疮
鳞 屑 丘 疹 样 皮 疹
亚 急 性 皮 肤 型 红 斑 狼 疮 ︓
ppt课件 24
系 统 性 红 斑 狼 疮
环 形 皮 疹
亚 急 性 皮 肤 型 红 斑 狼 疮 ︓
ppt课件 25
系 统 性 红 斑 狼 疮
日 晒 后 大 疱 样 皮 疹
ppt课件 26
系 统 性 红 斑 狼 疮
致病性自身抗体
IgG型,与自身抗原有很高的亲和力
系 统 性 红 斑 狼 疮
抗血小板抗体 血小板减少 抗红细胞抗体 红细胞破坏,溶贫 抗SSA抗体(Ro) 新生儿心脏传导阻滞 抗磷脂抗体 抗磷脂抗体综合征 抗核糖抗体 神经精神狼疮
ppt课件 7
致病性免疫复合物
增高的原因有:
系 统 性 红 斑 狼 疮
症状 疲劳 发热 消瘦 关节痛 皮肤损害 肾脏病变 胃肠道病变 呼吸道病变 心血管损害 淋巴系统损害 中枢神经症状 发生率(%) 80~100 ﹥80 ﹥60 ~ 95 ﹥ 80 ~ 50 38 0.9 ~ 98 46 ~ 50 25 ~ 75
11
系 统 性 红 斑 狼 疮
rd.,New (引自 Textbook of Rheumatology,3 ppt课件 York,1989)
清除IC的 机制如补 体受体或 Fcγ 受体 异常或早 期补体成 分低下
IC形成 过多(抗 体量多)
因IC的 大小不 当而不 能被吞 噬或排 出
ppt课件
8
病理改变
炎症反应和血管异常
系 统 性 红 斑 狼 疮
免疫复合物的沉积 血管壁 的炎症 和坏死 继发血栓 局部组 织缺血 和功能 障碍
抗体的直接侵袭
23
系 统 性 红 斑 狼 疮
鳞 屑 丘 疹 样 皮 疹
亚 急 性 皮 肤 型 红 斑 狼 疮 ︓
ppt课件 24
系 统 性 红 斑 狼 疮
环 形 皮 疹
亚 急 性 皮 肤 型 红 斑 狼 疮 ︓
ppt课件 25
系 统 性 红 斑 狼 疮
日 晒 后 大 疱 样 皮 疹
ppt课件 26
系 统 性 红 斑 狼 疮
09745_系统性红斑狼疮(SLE)概述幻灯片课件
通过帮助患者改变不良的思维和行为模式 ,减轻情绪困扰,提高应对能力。
放松训练
家庭和社会支持
教授患者深呼吸、渐进性肌肉松弛等放松 技巧,缓解紧张情绪和身体症状。
鼓励患者家属和朋友参与心理干预过程, 提供情感支持和理解,帮助患者建立积极 的社会关系。
2024/1/26
27
生活质量评估指标选取
生理指标
包括疼痛、疲劳、睡眠等身体症状,以及生 理功能如日常活动能力、工作能力等。
2024/1/26
7
临床表现与分型
临床表现
SLE的临床表现多样,包括发热、关 节痛、皮疹、口腔溃疡、脱发等。此 外,还可累及肾脏、心血管、呼吸系 统、神经系统等多个脏器。
分型
根据临床表现和受累脏器不同,SLE可 分为多个亚型,如皮肤型、关节型、 肾型、神经精神型等。
2024/1/26
8
诊断标准及鉴别诊断
饮食调整
建议患者保持均衡的饮食,避免刺激性食物和饮 料,增加营养摄入。
ABCD
2024/1/26
运动锻炼
根据患者的身体状况和医生建议,制定合适的运 动计划,提高身体素质和免疫力。
心理社会支持
提供心理咨询服务和社会支持网络,帮助患者减 轻心理压力,增强社会适应能力。
29
THANKS
感谢观看
2024/1/26
11
危险因素分析
01
02
03
遗传因素
SLE具有家族聚集性,患 者一级亲属患病风险增加 。
2024/1/26
环境因素
紫外线、某些药物和化学 物质等环境因素可诱发或 加重SLE。
免疫异常
SLE患者存在免疫调节异 常,如T细胞、B细胞功能 异常和自身抗体产生等。
《红斑狼疮》PPT课件
在表皮真皮交界处可见一条颗粒状 或线状黄绿色荧光带。
5.其它实验室检测
〔1〕免疫球蛋白: 活动期血IgG、IgA和IgM均 增高,尤以IgG为著,非活动 期病例增高不明显或不增高。
〔2〕血清补体: 约75%~90%SLE患者血清补体 减少,尤其在活动期,以C3、 C4为著,其下降程度常〔discoid lupus erythematosus
D亚LE急〕性皮肤型红斑狼疮
(subacute cutaneoues lupus erythematosus SCLE)
系统性红斑狼疮
〔systemic lupus erythematosus SLE〕
轻型 重型
〔一〕病因 1.遗传因素
〔3〕关节肌肉病症
关节痛 对称性、游走性的酸痛,无畸形
肌痛、肌无力 部位
•小关节、腕、膝及踝
〔4〕肾脏
内脏受累最常见脏器 临床表现占50~70% 肾活检几乎100% SLE主要死因之一 约20%于10年内开展为 尿毒症
隐匿型 肾炎型 肾病型 急/慢性肾衰型 肾小管损害型
血尿 蛋白尿 白细胞尿 管型尿 水肿 高血压 肾功能不全
〔3〕抗血细胞抗体等
SLE的血清学亚型与临床相关性
自身抗体 阳性率〔%〕 与临床相关性
抗Ro/SS-A 40 光敏、SCLE、NLE、SS
抗La/SS-B 18
抗U1RNP
30 雷诺现象、手指肿胀、
关节炎、肌炎
抗Sm抗体 10-35 血管炎、中枢神经系统
〔CNS〕狼疮
3.皮肤免疫荧光带试验 〔狼疮带试验lupus band test LBT〕
〔10〕眼部表现 眼底渗出、出血、乳头水肿
〔11〕淋巴网状系 淋巴结肿大,以颈、腋
5.其它实验室检测
〔1〕免疫球蛋白: 活动期血IgG、IgA和IgM均 增高,尤以IgG为著,非活动 期病例增高不明显或不增高。
〔2〕血清补体: 约75%~90%SLE患者血清补体 减少,尤其在活动期,以C3、 C4为著,其下降程度常〔discoid lupus erythematosus
D亚LE急〕性皮肤型红斑狼疮
(subacute cutaneoues lupus erythematosus SCLE)
系统性红斑狼疮
〔systemic lupus erythematosus SLE〕
轻型 重型
〔一〕病因 1.遗传因素
〔3〕关节肌肉病症
关节痛 对称性、游走性的酸痛,无畸形
肌痛、肌无力 部位
•小关节、腕、膝及踝
〔4〕肾脏
内脏受累最常见脏器 临床表现占50~70% 肾活检几乎100% SLE主要死因之一 约20%于10年内开展为 尿毒症
隐匿型 肾炎型 肾病型 急/慢性肾衰型 肾小管损害型
血尿 蛋白尿 白细胞尿 管型尿 水肿 高血压 肾功能不全
〔3〕抗血细胞抗体等
SLE的血清学亚型与临床相关性
自身抗体 阳性率〔%〕 与临床相关性
抗Ro/SS-A 40 光敏、SCLE、NLE、SS
抗La/SS-B 18
抗U1RNP
30 雷诺现象、手指肿胀、
关节炎、肌炎
抗Sm抗体 10-35 血管炎、中枢神经系统
〔CNS〕狼疮
3.皮肤免疫荧光带试验 〔狼疮带试验lupus band test LBT〕
〔10〕眼部表现 眼底渗出、出血、乳头水肿
〔11〕淋巴网状系 淋巴结肿大,以颈、腋
2024版系统性红斑狼疮(SLE)课件全套pptx
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生活方式调整
建议患者避免阳光暴晒、 保持充足睡眠、合理饮食 等,以改善生活质量。
物理治疗
如光疗、水疗等,可辅助 药物治疗,缓解病情。
个体化治疗方案制定
根据患者病情制定方案
综合考虑患者的病情、年龄、性别等因素,制定个体化的治疗方 案。
动态调整治疗方案
根据患者的病情变化和治疗反应,及时调整治疗方案。
患者参与治疗决策
诊断依据
红斑狼疮的诊断主要依据临床表现、实验室检查(如血常规、尿常规、免疫学 检查等)和影像学检查(如X线、CT、MRI等)。同时,美国风湿病学会 (ACR)制定的SLE分类标准也是重要的诊断参考。
预后评估及治疗原则
预后评估
红斑狼疮的预后因个体差异而异,与病情严重程度、治疗反应 和并发症等有关。一般来说,早期诊断和积极治疗可以改善预 后。
鼓励患者参与治疗决策过程,提高其对治疗的依从性和信心。
药物副作用监测与处理
定期监测药物副作用
定期对患者进行体格检查和相关实验室检查,以及时发现并处理 药物副作用。
常见副作用处理
针对常见的副作用如恶心、呕吐、腹泻等,采取相应的对症处理 措施。
严重副作用处理
对于严重的副作用如肝肾功能损害、血液系统异常等,应立即停 药并采取积极治疗措施。
系统性红斑狼疮(SLE)课 件全套pptx
目录
• 红斑狼疮概述 • SLE发病机制 • SLE临床表现及诊断 • SLE实验室检查与辅助检查 • SLE治疗策略与药物选择 • SLE患者日常管理与教育
01
红斑狼疮概述
红斑狼疮定义与分类
定义
红斑狼疮(Lupus Erythematosus,LE)是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭 发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮 SLE(共40张PPT)
SLE治疗
轻型SLE:
①非甾体抗炎药(NSAIDs) 可用于控制关节炎 ②抗疟药可控制皮疹和减轻光敏感:羟氯喹200 mg ,每日1~2 次
主要不良反应是眼底病变,用药超过6 个月者可停药1 个月,有视力明显下降 者 应检查眼底,明确原因。有心脏病史者,特别是心动过缓或有传导阻 滞者禁用!
③小剂量激素(泼尼松≤0.5mg/kg /d ) 可减轻症状 ④权衡利弊,必要时可用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或环磷酰胺等免疫抑制剂
病情变异大,常因某系统或某器官病变较为突 出表现,而易误诊。
概述
SLE
流行病学
◇发病率:不同人种发病率略有不同,我国人口的发病率偏高 我国人口的发病率约为70/10万,全国约有100万患者
SLE在我国成年女性中的发病概率为1/1000 ◇发病年龄:15~40岁为发病高峰期,严重影响劳动能力;
LUPUS
狼疮 (lupus)
皮肤型狼疮
系统性红斑狼疮 (SLE)
药物性狼疮
狼疮的故事
Lupus can do everything---------
SLE定义
SLE是以多系统损害伴多种自身抗体为特征的 自身免疫性疾病。
临床有乏力、贫血、发热、多形性皮疹、日光 过敏、脱发、关节炎、心包炎、胸膜炎、血管 炎、肾炎以及中枢神经系统等异常表现。
病因 遗传
性激素
环境因素
遗传因素
◇ SLE患者的近亲发病率为5%~12%; ◇异卵孪生的发病率为2%~9%;同卵孪生为23%~69%
性激素
◇大部分SLE为育龄妇女; ◇动物模型证实雌激素加重病情,雄激素可缓解病情
环境因素
◇感染;◇ 日光;◇ 食物;◇ 某些药物;
免疫异常
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Pathogeny (病因)
• The exact cause of Lupus Erythematosus has not been found, which is the same as other autoimmune diseases. • Environmental pollution can also cause this diaease which should be pay attention to.
7
Arthritis (关节炎)
6
Fever
clinical symptoms
0 1
Dermal pathology皮肤病理
Facial butterfly erythema(面部蝶形红斑); disc erythema( 盘形红斑);dermatitis cause hair loss
Raynaud's phenomenon(雷诺现象)
4
5
Pathological changes of skin including epidermal(表皮的) atrophy(萎缩), necrosis(坏死) of the skin ulcers(溃疡) and edema(水肿). Diffuse lesions(弥漫性病变) of the nervous system consist of fewer nerve cells, small vessel vasculitis, small infarction (梗塞), necrosis and hemorrhage(出血).
0 2
Renault phenomenon is a loop around the disease. Under the stimulation such as cold or emotional tension, suddenly occurred in refers to small artery spasm.
01
02
Genetic factors
05
Infection factors
03
Other factors
04
Endocrine factors
Environmental factors
Clinical symptoms and detection methods
clinical symptoms
1
Pathology (病理)
• Pathological morphology varies depending on the condition, location, large changes. • There are several common types.
1 2 3
Vascular lesions form of necrotizing vasculitis of small vessels, including small arteries or arterioles.
Treatment and prevention of lupus erythematosus,LE
Treament
CLE
皮肤型红斑狼疮
SLE 系统性红斑狼疮
n,
红蝴蝶疮
In principle, CLE does not use hormones (激素) anti malaria drugs as the first choice.
2016年 CONTENT
Treatment and prevention of 03 lupus erythematosus,LE
6年 04 The latest research progress
Brief Introduction and etiopathogenesis (发病机理)
Brief Introduction
clinical symptoms
0 5
Lymphatic system
About 50% of SLE patients with local or systemic lymph node enlargement,in neck, armpits, jaws swelling , which are soft and no tenderness.
Those who has light symptom--- only mild rash, arthritis, pleurisy, don’t need hormene
1.Hormone therapy
• Corticosteroids • CTL • Immunoadsorption therapy 2.The psychological therapy of SLE The therapy includes “ revisiting ”---help . them lessen the intensity of emotion
0 8
Oral or nasal pharyngeal ulcer (口腔及鼻咽部溃疡)
clinical symptoms
9
Infection(传染性)???
Although the incidence of sle is far higher in our country than western countries, comparing with other common diseases is very rare. Because the patient is relatively small, a lot of people don't know much about this disease.when they see this disease ,they will want to know whether it is infectious? The answer is no, sle will not spread by one person to another person. There are many factors occurring to reduce the body's immune tolerance, making the body's immune function disorder.Patients with the disease in the plateau can work, study, and participate in the activities of society like the normal
Patients with kidney disease will also have diaease of the renal glomerulus and renal tubules and interstitial and blood vessels. Cardiac abnormalities including pericarditis, myocarditis, heart valves and endocardial disease.
The latest research progress
1.Artemisinin can treat lupus (SLE)
SM934(水溶性青蒿素衍生物) is proved to be able to treat SLE
2. classification of CLE and the diagnose direct immunofluorescence and photoprovocation may be applied to confirm the diagnosis in specific cases.A revised scoring system, the Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index . (RCLASI) has recently been validated to assess disease activity and damage in CLE.
Fever
0 6
Patients tend to be immunologic dysfunction,whose body can produce many kinds of substances, as a heat source and make the body heat.
0 7
Arthritis(关节炎)
Here is one piece of picture with the symptom of skin.
Lupus 2016年 erythematosus
01 Brief Introduction and
20 16 年
etiopathogenesis(发病机理)
02 Clinical symptoms (临床症状)
prevention
1 Removal of possible incentives use medicine of SLE prudently; Avoid exposing to sun chronically ( use anti light agent ) 2 Keep optimistic 3 contraception (节育) If the patient have conceived,she had better do the treatment . of abortion 4 early diagnosis
Raynaud's phenomenon (雷诺现象)
Blood disorder(血液病变)
2
Dermal pathology (皮肤病理)
3
Infection Organ damage
1
(传染性)