CH3

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ch3化学名称

ch3化学名称

ch3化学名称
甲烷,也被称为液化石油气,是一种常见的有机化合物,是碳和氢原子组成的
稳定分子,每个分子由一个碳原子和四个氢原子组成。

甲烷是一种芳香族碳氢化合物,位于碳和碳与氢之间。

甲烷是无色可燃气体,也是一种温和的碳氢化合物。

甲烷主要用于燃烧以产生热能,这使它成为工厂热力发电和家庭供暖的重要进
口能源。

甲烷还用于工业生产过程,其中包括陶瓷材料的生产,钢铁的冶炼,以及氢气的提炼。

此外,甲烷也可以提供其他各种用途,其中包括制冷,饮料冲泡,汽车制动液,和抗虫剂。

甲烷对环境的主要影响是排放出其他温室气体,这些气体包括二氧化碳,水气
和其他污染物。

此外,甲烷也有致癌及污染空气的潜在危险。

因此,甲烷在家庭和工业应用中都必须严格控制其使用量,以保护环境。

总之,甲烷是一种常见的有机物,用来发电照明和供暖等各种家庭和工业用途,但它的排放可能对环境造成危害,需要严格控制使用量才能保护环境。

数字电路ch3补充:最大项、最小项、无关项

数字电路ch3补充:最大项、最小项、无关项

2 无关项在化简逻辑函数中的应用
【例3】 化简具有约束的逻辑函数
Y ABCD ABCD ABCD
给定约束条件为
ABC D ABCD ABCD ABCD ABC D ABCD ABCD 0
解:采用公式化简法
Y ( ABCD ABC D) ( AB C D ABCD) ( ABCD ABCD) ( AB CD AB CD )
解: Y1 A BCD BCD A
Y2 A B CD A B CD B CD Y3 Y4
ABC A B C AB C AB C C BD C C BD C C
B D D B
i
【例1】将逻辑函数展开为最小项之和的形式。
Y ABCD ACD AC
解: Y A BC D A( B B )CD A( B B)C
ABC D ABCD ABCD ABC ABC ABC D ABCD ABCD ABC( D D) ABC ( D D) ABC D ABCD ABCD ABCD ABCD ABCD ABC D
强化: 逻辑函数的公式化简法
1 逻辑函数的最简形式
乘积项最少;每个乘积项里的因子也最少 一. 最简与-或式 二. 最简与非-与非式等
_ _
F AB A B
F AB A B
__________ ______ ____ __ __
三.最简与或非表达式
F AB AB
__________ ___ __ __
变量的各组取值 对应的最大项及其编号 最大项 编 号 A B C
0 0 0 0 1 1 1 1

ch3烷烃

ch3烷烃

C8H3C7H2C6HCH5 CH4 2CH3 CH22CH13
CH3
3 ,4 , 6- < 3 ,5 , 6-
3 ,4 , 6-三甲基辛烷
24
CH3
CH3
1 2 3 45 6 7 8
C8H3C7H2C6HCH5 CH4 2CH3 CH22CH13
CH3
3 ,4 , 6- < 3 ,5 , 6-
3 ,4 , 6-三甲基辛烷
第六节 烷烃的化学性质
➢ 常温下很不活泼; ➢ 常用作溶剂、基质等; ➢ 由于C—H,C-C牢固性和小极性。
一、氧化和燃烧
RH +O2 (燃烧) CO2 + H2O + Q
在标准状态下,一摩尔烷烃完全燃烧所放出的热量称 作燃烧热。燃烧热越大,表明分子内能越高,稳定性越低。
氧化还原反应
碳原子周围电子云密度降低时氧化 碳原子周围电子云密度增加时 还原
裂化反应主要用于提高汽油的产量和质量。
根据反应条件的不同,可将裂化反应分为三种:
① 热裂化:5.0MPa,500~700℃,可提高汽油产量;
② 催化裂化:450~500℃,常压,硅酸铝催化,除断C—C键 外还有异构化、环化、脱氢等反应,生成带有支链的烷、烯、 芳烃,使汽油、柴油的产、质量提高;
③ 深度裂化:温度高于700℃,又称为裂解反应,主要是提高 烯烃(如乙烯)的产量。
1. 单原子取代基,按原子序数大小排列。
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
2. 原子序数大,顺序较优先;原子次序小,顺序在后; 同位素中质量高的,顺序大。
2.多原子基团首先比较第一个原子,按原子序数大 小排列;若第一个原子相同,则依次比较与其相连的 其它原子。

数据通信CH3 常见网络接口与线缆

数据通信CH3 常见网络接口与线缆
• 仅是帧格式和支持的传输介质略有不同
– 目前已发展到万兆以太网,仍在继续发展 …
IEEE 802.3 以太网标准(主要的)
传统以太网:10Mb/s
• • • • 802.3 —— 粗同轴电缆 802.3a —— 细同轴电缆 802.3i —— 双绞线 802.3j —— 光纤
快速以太网(FE):100Mb/s
SFP光模块
该模块可插拔,主要用于1端口单通道POS48 接口板、4端口POS3接口板、1端口ATM 155M接口板上,使用的接口类型为LC。
3.1.3 全双工以太网

只能在双绞线和光纤链路上实现;

收、发使用了不同的物理信道

不再使用CSMA/CD机制,因此传输距离不 受时间槽的限制;

但要受到信号衰减的影响
使用双绞线或光纤; 链路两端的设备都必须支持全双工操作;


全双工操作的条件:

支持全双工的设备包括全双工网卡、网络交换机。
3.1.4 局域网扩展

什么情况下需要扩展?

网络范围扩大 更多的站点加入网络 多个独立的局域网进行互联
主要在三个层次上


如何扩展?

物理层 数据链路层 网络层
介质转换器是可连接不同介质的中继器
ST接口
该接口为收发两个圆形头,使用ST接头的光 纤
SC接口
该接口为收发两个方形头,使用SC接头的光纤。
LC接口
该接口为收发两个方形头,尺寸小于SC,使用 LC接头的光纤。
MTRJ接口
该接口收发集中在一个方形头,使用MTRJ接 头的光纤。
GBIC光模块
该模块为可插拔千兆以太网接口模块,主要用 于两端口千兆以太网接口板上,使用的接口类 型为SC。

ch3 理想气体性质

ch3 理想气体性质

m pV = nRT = RT R M Rg = M pV = mRgT
M 为气体的摩尔质量。 为气体的摩尔质量。
第三章 理想气体的性质
不同质量理想气体的状态方程式
1 kg 理想气体 m kg 理想气体 1 mol 理想气体 n mol 理想气体
pv = RgT pV = mRgT pVm = RT pV = nRT
第三章 理想气体的性质
第三章 理想气体的性质
第三章 理想气体的性质
本章基本要求
1、熟练掌握并正确应用理想气体状态方程。 、熟练掌握并正确应用理想气体状态方程。 2、正确理解理想气体比热容的概念,熟练掌握 、正确理解理想气体比热容的概念, 和正确应用定值比热容、平均比热容来计算 和正确应用定值比热容、 过程热量。 过程热量。 3、熟练掌握和正确计算理想气体热力学能、焓、 、熟练掌握和正确计算理想气体热力学能、 熵的变化。 熵的变化。
1 t1
2
t2
第三章 理想气体的性质
4、按气体热力性质表上所列的u 和h 计算 、 基准态的设定: 基准态的设定: 理想气体通常取0K或 理想气体通常取0K或0°C时的焓值为0,如 0K 时的焓值为0 }=0,相应的{ }=0,这时任意温度T {h0K}=0,相应的{u0K}=0,这时任意温度T时的 h、u实质上是从0K计起的相对值,即 实质上是从0 计起的相对值,
du = cV dT dh = cpdT
对于理想气体, 是温度的单值函数, 对于理想气体,cp、 cv 是温度的单值函数, 因此它们也是与状态有关的参数。 因此它们也是与状态有关的参数。
第三章 理想气体的性质
三、定压比热容 c p 与定容比热容 cV 之 间的关系
对于理想气体: 对于理想气体:

ch3化学元素

ch3化学元素

ch3化学元素CH3化学元素,即甲基,是有机化学中的基本结构单元之一,由一个碳原子和三个氢原子组成。

甲基在有机化学中极为重要,可以与其他原子或基团共价键合并构成各种有机化合物,是构成生物大分子的必要单元之一。

首先,我们来看看甲基在有机化学中的重要性。

甲基不仅是构成有机分子的基本单元之一,它还可以作为反应中的中间体或催化剂。

例如,甲基自由基是重要的自由基中间体,可以在自由基链反应中发挥关键作用。

此外,甲基还可以参与重要的化学反应,如芳香烃质子化、单一取代烷基卤代烷基化反应等。

因此,对于有机化学的学习者而言,深入了解甲基的结构和性质是非常必要的。

接下来,让我们来看看甲基的物理性质。

甲基是一种无色、有臭味的气体,能够随浓度不同而变化其色及味。

其密度比空气轻,且不易溶于水,但易溶于有机溶剂。

甲基的熔点为-182°C,沸点为-161.5°C。

这样的物理性质大大限制了甲基在生活中的直接应用,但却不影响其在化学领域中的应用。

那么,甲基在有机化学中的化学性质是怎样的呢?首先,甲基对于不饱和化合物的加成反应有较强的反应性,同时也可以容易地和氨合成甲胺、与水合成甲醇以及和卤素发生取代反应,且常常是链反应或复杂反应机理的主要参与者。

特别是在自由基反应中,甲基自由基具有非常强的反应性,常常会发生大量的自由基链反应,产生复杂的产物。

此外,甲基也可以作为配体与其他化合物通过配位键形成络合物。

这种反应的机理与金属配合物的形成使其在工业生产上具有重要应用。

此外,甲基还可以作为重要的基团,被用来构成多种有机化合物,如甲基苯、甲基叔丁基醚等。

总之,甲基在有机化学中扮演了非常重要的角色。

甲基的结构和性质决定了其在化学反应中的作用,而我们则可以应用这些知识来设计或改良合成方法、提高产率以及优化产品性能。

我们需要深入了解甲基的本质,以使我们更好地应用有机化学的最前沿技术。

碳正离子最稳定的ch3

碳正离子最稳定的ch3

碳正离子最稳定的ch3
关于甲烷的三碳正离子最稳定情况的文章
甲烷(CH3)是一种天然存在于环境中的有机物质,它是由一个碳原子和三个氢原子组成
的最简单的碳氢化合物。

由于它是碳氢有机物中含氢量最多的,故它也被称为“万能气体”。

三碳正离子甲烷不仅是一种重要的有机物质,而且是最稳定的有机物质之一。

由于它是有机物中碳和氢原子最少的合成物,其价键能量最小,从而能够最好地保持稳定
的半对称性质结构。

碳原子的官能团在氢原子的覆盖下,使甲烷的结构很容易稳定,从而
增加了甲烷的化学稳定性。

另外,由于原子量最小,三碳正离子甲烷具有小分子的特点,它的碰撞,外部结构更加紧密,比大分子更稳定,它可以在低温低压下得到稳定的结构。

此外,三碳正离子甲烷是一种非常重要的简单有机物质,正离子性能改变会对其结构产生
重大影响,研究需要投入大量精力,所以正离子甲烷是最稳定的。

作为一种有用的简单有机物质,三碳正离子甲烷在各种行业中都有着广泛的应用,由于它
的机理和性能都非常稳定,因此它被广泛用于汽油、柴油、天然气、食品、医药等行业中。

总之,三碳正离子甲烷是碳氢化合物中最稳定的物质,能够用于各种行业中,也被称为“万能气体”,它是一种有用而重要的简单有机物质,给人类带来了巨大的帮助。

薄膜物理-CH3溅射镀膜

薄膜物理-CH3溅射镀膜

本章主要内容
☀ 溅射镀膜的特点
☀ 溅射的基本原理
辉光放电、溅射特性、溅射镀膜过程、溅射机理
☀ 溅射镀膜的类型
二极溅射、偏压溅射、三极或四极溅射、射频溅射、 磁控溅射、对向靶溅射、反应溅射、离子束溅射
☀ 溅射镀膜厚度的均匀性(自学)
溅射镀膜的特点
溅射镀膜与真空镀膜相比,有如下特点:
任何物质都可以溅射,尤其是高熔点金属、低 蒸气压元素和化合物; 溅射薄膜与衬底的附着性好; 溅射镀膜的密度高、针孔少,膜层纯度高; 膜层厚度可控性和重复性好。
W RtA
I JA
R S 105 mJ
溅射的基本原理——溅射镀膜过程
★ 溅射镀膜过程
靶材溅射过程
溅射的基本原理——溅射镀膜过程
10-100eV能量的Ar+ 离子对某些金属表面进行轰击时, 平均每个入射离子所产生的各种效应及其发生几率。
溅射的基本原理——溅射镀膜过程
溅射粒子的迁移过程 溅射粒子: 正离子:不能到达基片
溅射的基本原理——溅射特性
(2)离子能量大于1keV,在垂直入射时,溅射率为
S 0.042aSn ( E ) / V0 Å2
(3)一般情况下,溅射率的计算可由下式处理
S W 105 / mIt
m 式中, 为靶材的损失量, 原子量, 为离子电流, 为溅 I t W 射时间。
设 R 为刻蚀速率, 样品面积, 为材料密度, 为离 J A 子电流密度,则
溅射的基本原理——辉光放电
溅射的基本原理——辉光放电
无光放电 由于宇宙射线产生的游离离子和电子在直流电压作用 下运动形成电流,10-16-10-14A。 自然游离的离子和电子是有限的,所以随电压增加, 电流变化很小。 汤森放电区 随电压升高,电子运动速度逐渐加快,由于碰撞使气 体分子开始产生电离。于是在伏-安特性曲线出现汤森放电 区。 上述两种情况都以自然电离源为前提,且导电而不发 光。因此,称为非自持放电。

—ch3, —ch2— 分子式

—ch3, —ch2— 分子式

—ch3, —ch2—分子式—CH3, —CH2—分子式为标题引言:分子式是一种用来描述化学物质组成的简化表示方式,其中CH3和CH2是两种常见的有机化合物的分子式。

本文将分别介绍CH3和CH2的结构和性质,以及它们在化学和生物领域中的应用。

一、CH3的结构和性质CH3是甲基基团的化学式,由一个碳原子和三个氢原子组成。

甲基是一种非常常见的有机基团,在许多有机化合物中都有出现。

1.1 结构甲基的结构可以用简化的化学式CH3表示,其中C代表碳原子,H 代表氢原子。

甲基是一种单独存在的基团,可以与其他化合物中的基团进行化学反应。

1.2 性质甲基是一种非极性的基团,由于电子云分布均匀,不带电荷,不具有明显的化学活性。

但是,由于甲基中的碳原子上有三个键合的氢原子,可以与其他化合物中的基团发生反应,参与化学反应。

二、CH2的结构和性质CH2是亚甲基基团的化学式,由一个碳原子和两个氢原子组成。

亚甲基在有机化学中也是一种常见的基团。

2.1 结构亚甲基的结构可以用化学式CH2表示,其中C代表碳原子,H代表氢原子。

亚甲基是一种单独存在的基团,与其他化合物中的基团可以进行化学反应。

2.2 性质亚甲基是一种非极性的基团,由于电子云分布均匀,不带电荷,不具有明显的化学活性。

然而,亚甲基中的碳原子上只有两个键合的氢原子,相比甲基而言,亚甲基的反应性略高。

三、CH3和CH2的应用CH3和CH2作为常见的有机基团,在化学和生物领域有着广泛的应用。

3.1 化学领域应用甲基和亚甲基是许多有机化合物的基础结构,它们可以作为反应中间体参与各种有机反应。

例如,甲基和亚甲基可以参与酯化反应、醚化反应、烷基化反应等,合成各种有机化合物。

3.2 生物领域应用甲基和亚甲基在生物体内也有重要的作用。

例如,在生物体内,甲基可以与DNA分子中的碱基进行甲基化修饰,影响基因表达和细胞功能。

另外,亚甲基也是生物体内一些重要分子的组成部分,如甲基协同子S-腺苷甲硫氨酸。

ch3ch2c≡ch+2hcl反应方程式

ch3ch2c≡ch+2hcl反应方程式

一、ch3ch2c≡ch+2hcl的基本信息ch3ch2c≡ch+2hcl是一个有机化合物的反应方程式。

在这个方程式中,ch3ch2c≡ch代表乙炔(Ethyne),它是一个碳原子数量为2的炔烃分子。

而2hcl代表两个氯化氢分子。

这个反应方程式描述了乙炔和氯化氢在一定条件下发生的化学反应。

二、反应方程式的具体情况在这个反应方程式中,乙炔和氯化氢发生加成反应,生成1,2-二氯乙烷。

具体的化学方程式可以表示为:ch3ch2c≡ch+2hcl→ch3ch(cl)ch2cl在这个反应中,乙炔的π键发生了加成反应,氢原子加到了碳原子上,生成了1,2-二氯乙烷。

三、反应条件和适用范围ch3ch2c≡ch+2hcl反应方程式描述的是一个加成反应,在一定的条件下才会发生。

一般来说,此反应需要在适当的温度和压力下进行。

具体的条件可以根据反应物的性质和实际需要进行调整。

这个反应方程式描述的化学反应只适用于乙炔和氯化氢的反应情况。

对于其他有机物质或反应条件不同的情况,可能会发生不同的反应或产物。

四、反应的意义和应用ch3ch2c≡ch+2hcl反应方程式描述的化学反应在实际生产和实验室中具有重要的意义和应用价值。

1,2-二氯乙烷是一种重要的有机化合物,可以作为溶剂、试剂或中间体用于有机合成等领域。

通过了解和理解这个反应方程式,可以帮助我们更好地掌握有机化学反应的规律和原理,为有机化学研究和实践提供理论指导和实验基础。

ch3ch2c≡ch+2hcl反应方程式描述了乙炔和氯化氢的化学反应过程,具有一定的实际意义和应用价值。

对这一反应方程式的了解和掌握可以为化学工作者和学习者提供帮助和启发。

五、乙炔与氯化氢加成反应机理乙炔与氯化氢的加成反应是一个经典的有机化学反应,其反应机理已经被广泛研究和讨论。

在这个反应中,乙炔的π键与氢氯化物发生加成反应,生成1,2-二氯乙烷。

具体的机理可以从以下几个方面来解释:1. 亲核加成:氢氯化物(HCl)是一个亲电试剂,其氯离子具有亲电性。

复方CH3

复方CH3

复方CH3简介CH3是三冕博士张劭根据他的学生罗马尼亚阿斯朗教授的GH3和西德的KH3设计而成,能够提高血液中的CAMB(即环磷酸腺苷是一种细胞内信使)浓度,从而延长细胞寿命,促进细胞代谢,促进神经细胞和神经纤维生长,能够松弛血管平滑肌,降低外周阻力,对三高(高血压症、高血糖症、高血脂症)、冠心病、脑动脉硬化、中风后遗症、脑梗、更年期综合症、老年斑及失眠、健忘、精力不足等中老年病均有显著疗效。

复方CH3成分主要成分:盐酸普鲁卡因、苯甲酸、偏重亚硫酸钾、磷酸钙。

复方CH3殊荣复方CH3是一种高分子生化物,是本世纪的一项重大发明,它的研制成功,预示着人类将在治疗和研究心脑血管疾病领域实现重大突破,复方CH3的神奇功效已被人类全面认识并推广。

专家认为,复方CH3的诞生是跨世纪的革命。

据悉,复方CH3现已经申报诺贝尔医学奖复方CH3功效复方CH3的诞生是跨世纪的革命。

随着人们生活习惯及生存环境的改变,心脑血管发病率随着年龄的增大也开始上升,各种污染及饮食毒素越来越多地沉积在血管壁上,40岁以上人的血液中基本都有血栓因子及杂质在流动,并侵蚀着血管内壁。

复方CH3以其独有的吸附功能,粘附杂质并分解后,神奇地将废物带走。

同时其产生的卵磷脂、人参皂甙能直接促进血管内皮细胞增殖修复,彻底治疗,不再复发。

据悉,复方CH3现已经申报诺贝尔医学奖。

血管老化直接导致血管病变。

随着年龄的增大,血管弹性下降,极易导致动脉硬化而发病,复方CH3能激活产生血管吸收血栓和杂质时所需的各种营养成分,不仅能有效治疗冠心病、脑血栓和偏瘫等症,而且能预防心肌梗塞、脑栓塞等致命疾病的发生,延长生命。

复方CH3发明人张劭博士生平简介张劭博士简介张劭(1906-1987),乳名基劭,又名劭农,河南省洛宁县东宋乡聂坟村吕家坡人。

英国皇家医学院终身院士,世界著名医学家。

张劭自幼聪慧,1929年入河南中山大学医科,在校学习认真,成绩优异,深受老师赞扬。

烷烃

烷烃

C4H10
C4H10
四、烷烃的命名 1.习惯命名法
以碳原子个数为基础命名 十个以下用“天干地支”命名:甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 同分异构体以“正、异、新……”命名。 十以上用中文数字表示:十一烷、二十 烷、三十五烷等。
[例如] CH4
C2H6
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷 C20H42 二十烷
2.同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 四概念的比较
概念 同位素 同素异 形体 同系物 同分异 构体 内 涵 比较对象 实例
质子数等,中子数 不等,原子之间 同一元素 形成的 不同单质 结构相似,组成上 差一个或n个CH2 相同分子式,不 同结构的化合物
原子
单质 化合物
氕、氚
O2、O3 C2H6、C4H10 CH3(CH2)3CH3 C(CH3)4
CH3
异戊烷
CH3
3、系统命名法方法
①选最长的碳链为主链,称“某烷”
选定分子中最长的碳链为主链,按主 链上碳原子的数目称为“某烷”。 ——最长原则
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2—CH3
己烷
出现多条等长的最长碳链,怎么办呢? 支链最多
CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
4
CH3
5
6
CH3
2,2,3,5
CH2 CH3 CH3
2,4,5,5
编序号的原则:近,简,小
③取代基,写在前,标位置,短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支 链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
4
甲基

ch3多级放大电路直接耦合3

ch3多级放大电路直接耦合3

+ ui
管均处于微导通状态,即都有一个
微小的基极电流,分别为IB1和IB2。
RR1
R2
D1 D2 VR5 3
+VCC
T1
+ RL uo T2 VCC
消除交越失真的实际电路
静态时应调节R2 ,使UE为0,即u0为0。
有ui输入时,由于二极管D1、D2的动态电阻很小, 而且R2的阻值 也较小,可认为T1管基极电位与T2管基极电位随ui产生相同变化, 即ub1≈ub2≈ui, 即两管基极间电位差基本是恒值UB1B2 。
作业
第三章自测题: 二 (5)、(6) ——注:无需解释说明 三
第三章习题:3.10
Rs //
1
Rb
四、改进型差分放大电路
用三极管代替“长尾式”电路的长尾电阻,即构成
恒流源式差分放大电路
1. 电路组成
Rc
uI1
+ uo
Rc
+VCC
uI2 Rb2
T3:恒流管
作用:能使 iC1、iC2基 本上不随温度的变化 而变化,从而抑制共
R T1
T2 R
T3
Re
Rb1 VEE
具有恒流源的差分放大电路
习题3.3提示:
通常Rs、RL、rbe、Rc、Re、Rb1的单位量级是几千欧;Rb2的单位 量级是几十千欧;Rb的单位量级是几百千欧;β 约为几百。
U i

Us Ri Rs Ri

Ais

U i U s

Rs
1 Ri 1
U o

Uo RL Ro RL
Uoo/

U U
T1截止,T2导通

乙烷生成ch3ch2cl方程式

乙烷生成ch3ch2cl方程式

乙烷生成ch3ch2cl方程式
当乙烷与氯化氢反应时,会生成氯乙烷。

反应方程式如下所示:C2H6 + HCl → C2H5Cl + H2。

这个反应是在光照下进行的,通常需要使用紫外光或者火焰来
提供能量。

在反应过程中,氯化氢分子中的氢原子会取代乙烷分子
中的一个氢原子,从而生成氯乙烷和氢气。

这个反应在化工工业中被广泛应用,氯乙烷是一种重要的有机
化合物,用于制备其他有机化合物,如乙烯基酮、乙烯基醇、乙烯
基胺等。

此外,氯乙烷也被用作溶剂、杀虫剂和防腐剂。

因此,乙
烷生成氯乙烷的反应对于有机化学和工业生产都具有重要意义。

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CH.3 若干经济增长模型与经济增长的历史阶段虽然经济增长并不等于经济发展,但经济增长确是经济发展的最重要内容,是现代西方经济学研究的前沿领域之一。

为此,先对其进行研究。

我特别强调经济增长的模型,这自然会体现在考试之中。

生产,表现为投入要素转变为产出的过程;投入要素为劳动力与资本,但这是在一定的技术状态下生产。

通常假定技术不变。

所谓经济增长乃产出的增加。

为什么增加或增长?这实际上是“千古之谜”,否则,可如开药方一样开给各个落后国家依方抓药,“治贫穷病”。

已知的增长原因无非是:增加要素投入;技术水平提高;制度改善等。

若细加考虑,处处是难题:同样的要素增加,为何产出增加有多有少?技术重要,怎样才能提高技术?什么样的技术最好?制度,什么制度?模型是在纯粹的逻辑领域(数学表达)研究投入与产出的关系。

1.哈罗德-多马增长模型(harrod-Domar Model)(20世纪40年代)二次大战后出现的第1个经济增长模型,此后带动了对经济增长的研究。

先做一点铺垫,复习:收入-支出流意味着,全部收入等于全部总产品;若全部收入花出去,则总产品全卖出,经济得以在原有的规模上进行。

(1)收入-支出流(2)GDP=C+I g+G+(X-M)C+S’+T=C+I g+G+(X-M)令X=M,不考虑国际贸易不平衡的影响——简化S’+T=I g+G 左边为S,“私人+公共储蓄”;右边为I,“私人+公共投资”(3)∴S=I H-D从此开始。

(4)假设条件第一,全社会只生产一种产品。

第二,储蓄S是Y的函数,S=s·Y,s为真实国民收入中的储蓄比例。

第三,只用L和K两要素;且充分就业。

第四,L和K按照固定比例使用;(见直角等产量线,多余的L与K不仅没用,也违背充分就业的假设。

即二者不可替代)且劳动力按照一个固定不变的比率增长。

KL第五,不存在技术进步,也没有资本折旧(I g=I)。

第六,生产规模报酬不变(10%的要素投入增加,总产出也增加相同比例,10%)。

我们的目的是,考察资本存量如何与投资相关联,储蓄与投资的关系我们早已熟知;然后要推出,储蓄、投资产生的资本及其产品产出之间的关系。

I=SI=△K & S= s·Y△K= s·Y引入,资本产出比,k=K/Y=△K/△Y(理论上、数学上如此,现实中非然也)k·△Y=△Kk·△Y= s·YG=△Y/Y= s/k 有保证的H-D增长率举例:中国s=0.40 k=5 0.40/5=8%NOTE:(评价)第一,该模型中的全部储蓄可以转化为投资(I=S),现实中不可能,尤其是发展中国家。

有钱而无适宜的资源、技术、设备、材料等,则储蓄就无法转化为投资。

有了投资赚钱的机会,由于信息交流不畅、不对称,即使有钱也无法去投资。

我国最近几年,特别是2000年以后,银行存贷差每年几万亿元(存款多于贷款之额,2006年3万亿),这里当然还有其他原因。

第二,充分就业(L&K)的假设太苛刻(现实中几乎没有)。

有失业、存在资本闲置则违反模型假设;违反则不均衡。

发展中国家做不到,发达国家也做不到。

第三,H-D模型没有考虑“劳动力增长率n”。

若劳动力队伍增长,又要充分就业,且L&K固定比例,则L与K的增长率必须相同。

又∵k=K/Y,固定,Y与K必须以相同速度增加——↑by n。

现在变为:n=s/k (∵n=s/k= s·Y/K, Y&K同比例增长,k值不变,∴原式成立)。

第四,K/Y的资本产出比固定不变不现实(刀耕火种与现代的k大不同)。

第五,L&K的不可替代不现实。

NOW,若仅仅将“劳动力增长率n”(指劳动力人数增加是比例)考虑在内,则有n=s/k,若将“劳动力增长速度λ”也计入,则有n+λ=s/k通常:G=s/k≡有保证的增长率n+λ=s/k≡自然增长率(H-D是将n&λ同时考虑的)此乃“Knife-edge equilibrium”,相等乃偶然;一旦偏离,无法自我纠正。

(在人民大学的课本中,n=s/k是自然增长率;我是按照英文教科书:n+λ=s/k≡自然增长率)若允许劳动力与资本相互替代;并令K/Y、K/L的固定比例可变,将大大增加该模型的解释能力。

事实上,新古典增长模型(Solow)就允许L&K的相互替代。

2. 新古典基本增长模型(20世纪50年代中期由Robert W. Solow建成)a.假设:——劳动力增长率外在给定为n ;——生产方程为Y=f(K,L),规模收益不变。

没有技术进步,L&K 可替代,边际报酬递减有效;——投资与储蓄是总产出的固定比例:I=△K=sY=Sb .(3.9)Y=f(k,L),改写为“人均”形式,两边同时除以L ,),1,()(L Kf k f y L Y===即令y L Y=,k L K=,)()1,(k f L Kf =有(3.10)y=f(k)y 是人均产出,k 代表人均资本量(或劳动力资本量),同时假设f ’(k)>0,任何大于零的要素投入均带来正的产出;f’’(k)<0,代表边际报酬递减,从而有极大值。

(3.11)Now, k=LK ,取自然对数 Lnk=InK -InL ,同时对两边求导(3.12)LdL K dK k dk -= 因为dK=新增资本量=储蓄=s ·Y , 而劳动力增长率即为人口增长率n ,(3.13)n KsY k dk -=,将此式右边第一项,分子分母同时除 L ,则有(3.14)n k k sf k dk-=)( 两边同乘k(3.15)dk=s ·f(k)-nk 人均资本的增长量(dk )等于用来投资的储蓄s ·f(k)扣除因为劳动力增长而必须占用的资本以外的余额。

以下用图表示。

L Y= y =f(k) 人均产出 f(k) nkn ’ks ’f(k)sf(k)=I/L=ik(K/L)k k * k k ***纵轴变量为“人均产出量”f(k),它是“人均占有资本量k ”的函数。

(1)随着k 增加,f(k)也增加,但以递减速度增加,因为边际报酬递减规律的存在,f(k)曲线向下凹,斜率为正,越来越小。

(2)人口增长率或劳动力增长率(n)为常量,新增劳动力所需资本量为常数(n·k),是一条直线。

(3)f(k)曲线永远在s·f(k)之上(二者之间为“人均消费”),因为储蓄率小于1。

s·f(k)为人均储蓄或投资,等于人均投资,形成资本。

(4)均衡乃在k=k *之处,任何偏离将自动回归于此。

为什么?*当k<k *,在s·f(k)曲线上,它高于n·k 曲线,这意味着,新增资本高于新增劳动力所需资本(人均概念),所以,k 增长,f(k)或s·f(k)向右方延伸,直至k=k *。

*若k>k*, s·f(k)曲线在n·k曲线之下,说明新增资本不敷新增劳动力所需要的人均资本量的要求,所以人均资本量k下降,f(k)或s·f(k)下降,即沿着s·f(k)曲线向左方滑动,直至k=k*。

由此可见,均衡乃在k=k*之处,任何偏离将自动回归,此处为稳定的均衡。

(5)推论——储蓄率提高,即s·f(k)整条曲线向上移动,f(k)与s·f(k)之间的距离变小,新的均衡点k**大于k*,人均产出也将增加(如图)。

(6)推论——若人口增长率(n)下降,nk曲线向下方摆动,新的均衡点将在初始均衡点(k*)的右方,人均产出也将增加。

(7)先解释“黄金定律”。

有人称之为“黄金分割定律”:在均衡状态下,使人均消费达到最高时的储蓄率。

也就是寻找k的边际产品(df(k)/dk=n)、s·f(k)与nk的交点。

此时,交点距离f(k)最远,即在某k的水平上,f(k)的斜率为n。

(8)推论——储蓄率提高,是否意味着生活水平一定提高,答案是否定的。

此乃经济学上的一个悖论,或似非而是(paradox of thrift):若我们已经处于黄金分割点上,当储蓄率提高,s·f(k)上移,f(k)与s·f(k)之间的距离变小,而此距离乃人均消费水平下降。

反之,我们若处于黄金分割点左侧,则提高储蓄率,消费水平提高。

(9)当经济处于均衡状态,即k=k*时,人均收入就不再增加,若s变化,n变化,只是在短期内破坏均衡,一旦恢复均衡,人均收入即稳定不再变。

这应是一个缺陷,该模型未能反映许多发展中国家不断实现“经济增长”的现实。

顺便介绍两个常用概念:资本深化(Capital deepening)——投资增加使得人均占有资本量(k)增加(即沿横轴向右,即为资本深化)。

资本广化(Capital widening)——投资增加,资本存量增加,新劳动力也增加,而增加额(量)仅仅维持原有的人均资本水平,沿图中n·k 曲线向右上方延伸,即为资本广化线。

NOTE :k *作为稳定的均衡状态,由n ,s 和生产方程f(k)的形态共同决定的,新增资本增加量仅仅够维持新加劳动力的人均资本水平,即处于k *的水平。

经济增长沿着长期趋势均衡增长路线进行,总产出的增加比率与资本存量的增加比率等于劳动力增长率,人口增长率。

所以,人均收入没有增加,尽管经济总量在增加,即 n LdL K dK Y dY ===若长期稳定在k *水平上,即长期均衡,则dY /Y 必然用来作为新增人口(n )的收入,即dY /Y=n ,也就是总收入增长%等于人口增长%,则人均收入不变,即f(k)不变。

如上式。

在现实中,更为常见的事实是,n L dLK dKY dY=>=,因为技术进步,所以资本增加快于劳动力增加,才有人均收入不断提高的事实。

为了用模型解释这一事实,必须修正模型,引入技术进步因素。

3.考虑技术进步的新古典增长模型此前的新古典增长模型(基本模型)并没有考虑技术进步因素。

在此新古典模型中,将劳动力定义“有效劳动力(E)”,不仅包括劳动力的增加,也包含技术进步。

E=λ+n这里λ代表劳动产率的增长率;n 为劳动力增长率。

此前有(3.15)式,dk=s·f(k)-nk ,现在用“有效劳动力(E)”代替此前的“劳动力(L)”,劳动力生产率的增长率为λ,将λ并入(3.15)式,所以有(3.16)dk=s·f(k)-(λ+n)k ,(λ+n)为“有效劳动力的增长率”。

若此时经济处于均衡状态,就必须使“新加人均资本量”恰好不多不少地等于“有效劳动力的增长率”,此时已经考虑了技术进步因素,即dk ,人均占有资本量的增量为零dk=0经济处于均衡(否则会有资本深化或者浅化),所以有(3.17)s ·f(k *)=(λ+n)k *——此乃均衡状态。

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