化学品查询 茚并[1,2,3-cd]芘
HJ784-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法方法验证报告
检测分析方法验证报告(验)字〔2022〕第号方法名称:土壤和沉积物多环芳烃的测定液相色谱法HJ 784-2016项目主编单位:验证单位:项目负责人及职称:(检测员)通讯地址:联系方式:报告日期:2022年03月17日土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法一、适用范围标准HJ 784-2016测定土壤和沉积物中十六种多环芳烃的液液萃取高效液相色谱法。
适用于土壤和沉积物中十六种多环芳烃的测定。
十六种多环芳烃(PAHs)包括:萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[ghi]苝。
当取样量为10.0g,定容体积为1.0ml时,用紫外检测器测定16种多环芳烃的方法检出限为3μg/kg~5μg/kg,测定下限为12μg/kg~20μg/kg。
二、方法原理土壤和沉积物样品中的多环芳烃用合适的萃取方法(索氏提取、加压流体萃取等)提取,根据样品基体干扰情况采取合适的净化方法(硅胶层析柱、硅胶或硅酸镁固相萃取柱等)对萃取液进行净化、浓缩、定容,用配备紫外/荧光检测器的高效液相色谱仪分离检测,以保留时间定性,外标法定量。
三、试剂和材料3.1 乙腈(CH3CN):HPLC级。
3.2 正己烷(C6H14):HPLC级。
3.3 二氯甲烷(CH2Cl2):HPLC级。
3.4 丙酮(CH3COCH3):HPLC级。
3.5 丙酮-正己烷混合溶液:1+1。
用丙酮和正己烷按1:1的体积比混合。
3.6 二氯甲烷-正己烷混合溶液:2+3。
用二氯甲烷和正己烷按2:3的体积比混合。
3.7 二氯甲烷-正己烷混合溶液:1+1。
用二氯甲烷和正己烷按1:1的体积比混合。
3.8 干燥剂:无水硫酸钠(Na2SO4)或粒状硅藻土置于马弗炉中400℃烘4h,冷却后置于磨口玻璃瓶中密封保存。
3.9 硅胶:粒径75μm~150μm(200目~100目)。
电子电气产品中某些物质的测定 气相色谱质谱法 (GC-MS)测定聚合物和电子件中的多环芳烃-最新国标
电子电气产品中某些物质的测定——第10部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)测定聚合物和电子件中的多环芳烃(PAHs)警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本部分并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围GB/T39560的本部分规定了一种用于测定电子电气产品聚合物中多环芳烃(PAHs)的规范性技术。
这些PAHs尤其被发现存在于大量消费品的塑料和橡胶部件中。
它们作为杂质存在于用于生产此类制品的一些原材料中,特别是填充油和炭黑。
这些杂质并非有意添加到制品当中,也不会作为塑料或橡胶部件的组成部分发挥任何特定功能。
气相色谱-质谱法(GC-MS)测试方法适用于测定多环芳烃(PAHs)。
本文件的测试方法已对塑料和橡胶材料进行了验证,包括单个PAH含量为37.2mg/kg至119mg/kg 的ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)和单个PAH含量为1mg/kg至221.2mg/kg的橡胶。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T39560.1-2020,电子电气产品中某些物质的测定——第1部分:介绍和概述(IEC62321-1:2013,IDT)GB/T39560.2-2020,电子电气产品中某些物质的测定——第2部分:拆解、拆分和机械制样(IEC 62321-2:2013,IDT)GB/T6682-2008,分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)3术语、定义与缩略语3.1术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
3.2缩略语下列缩略语适用于本文件。
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(acrylonitrile butadiene styrene)CCC校准曲线核查(continuing calibration check standard)EI电子电离(electron ionization)GC-MS气相色谱-质谱仪(gas chromatography-mass spectrometry)IS内标物(internal standard)lUPAC国际纯粹与应用化学联合会(international Union of Pure and Applied Chemistry)LOD检出限(limit of detection)LOQ定量限(limit of quantification)MDL方法检出限(method detection limit)PAH多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon)PBDE多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ether)QC质量控制(quality control)RSD相对标准偏差(relative standard deviation)SIM选择性离子检测(selected ion monitoring)TICS初步鉴定化合物(tentatively identified compounds)US EPA美国环境保护署(United States Environmental Protection Agency)4原理采用超声波或者索氏提取法对聚合物材料中PAHs进行提取,气相色谱-质谱法测定。
中国水中优先控制污染物黑名单的确定
中国水中优先控制污染物黑名单的确定周文敏傅德黔孙宗光(中国环境监测总站)一、引言面对我国水环境污染逐年加重的事实,国家环境保护局从”七五’开始,开展“中国环境优先监测研究”,加强水污染控制与监测,改善环境质量,“中国水中优先控制污染物黑名单研究”是该项目的一个分课题。
我国的水污染来自工业废水、生活污水,以及非点源排放,但主要来自数十种类型的工业污染源排放废水对水体造成的污染。
进入水环境的有毒化学物质成千上万,不可能一一予以控制,制定标准,限制排放,实施监测,只能是从众多有毒有害的化学污染物中筛选出那些面广量大,对人体健康和生态平衡危害大的并具潜在威胁的污染物作为控制对象.这些优选出来作为水污染控制对象的有毒污染物就是本文所说的“水中优先控制污染物”,对优先控制污染物实施的监测即“优先监测”。
正因为水污染主要来自工业污染源废水排放.因此,“中国水中优先控制污染物黑名单”将首先用于对占全国等标污染负荷65%、75%、85%的3000家、6000家、9000家重点工业污染源排人废水污染物的控制与监测。
有关这方面的内容,可参阅《重点工业污染源监测暂行技术要求(废水部分)》。
抓源的污染控制与监测是加强环境保护工作,加强污染控制,改善环境质量的关键,这正是本项研究立题的主要目标:环境水质和污染源排放是有机联系在一起的,环境水质反映污染控制程度,而污染源排放又势必影响及至决定环境水质,因此,按照分步实施的原则,“黑名单’将逐步用到环境水质指标的制定与监测上来.必须看到,我国目前的地而水.地下水标准均还不能反映我国水环境污染是以有机污染为主这一基本事实,标准的指标体系仅相当于美国等先进国家六十年代末的水平。
“黑名单”的建立为我国环境水质标准的修订和完善提供了依据。
与先进国家比,我国生活饮用水卫生标准最大的不足是没有把那些具有“三致”毒性的对人体健康危害大的有毒有机物列入,如三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿、苯、甲笨、氯苯等。
茚并[1,2,3-cd]芘
1、物质的理化常数国标编号:CAS:193-39-5 中文名称: 茚并[1,2,3-cd]芘英文名称: Indeno[1,2,3-cd]Pyrene;InP别名: 多环芳烃(PAH);稠环芳烃分子式: C22H12分子量:276 熔点: 162.5~164℃密度:蒸汽压:溶解性:不溶于水,表面活性剂可增加其水中溶解度,在橄榄油中稳定性:外观与性状: 出轻质石油中析出黄色片状或针状结晶,有淡绿色荧光危险标记:用途:本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放2.对环境的影响毒性毒理:人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。
在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。
PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。
第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物,但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇,它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物,这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。
PAH的化学结构与致癌活性有关,分子结构的改变,常引起致癌活性显著变化。
在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。
茚并[1,2,3-cd]芘的相对致癌性较弱。
代谢、降解、蓄积:PAH具有高度的脂溶性,易于经哺乳动物的内脏和肺吸收,能迅速地从血液和肝脏中被清除,并广泛分布于各种组织中,特别倾向于分布在体脂中。
虽然PAG有高度的脂溶性,但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向,主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢,代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。
在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用,土壤中的某些微生物可以使PAH降解,但分子量较大的茚并[1,2,3-cd]芘的光解、水解和生物降解是很微弱的。
1国家标准物质项目表(二级标准物质)
附件1:国家标准物质项目表(二级标准物质)
1
附件2:
中华人民共和国标准物质目录
国家质量监督检验检疫总局
中国北京
(2011年10月)
2
3
研制单位:环境保护部标准样品研究所(北京市)
4
研制单位:环境保护部标准样品研究所(北京市)
5
研制单位:国家环境分析测试中心(北京市)
6
研制单位:环境保护部标准样品研究所(北京市)
7
研制单位:国家环境分析测试中心(北京市)
8
研制单位:清华大学建筑学院(北京市)
研制单位:广东省计量科学研究院(广州市)
研制单位:东南大学(南京市)
研制单位:广东省计量科学研究院(广州市)
9
附件3新复制标准物质定值数据表
研制单位:新探健康发展研究中心(北京市);西安市中心医院(西安市)
10
附件4:
换发标准物质制造计量器具许可证目录(二级标准物质)
11。
017绿色产品物质限用管理规定
5.4依各国及地方环保相关规定与需求,新增或变更法规,本规定也随着增加或变更。
6.绿色产品物质限用管理标准
6.1 A类禁用物质物别说明:①欧盟RoHS所规定之重金属:铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr+6;阻燃剂:溴化联苯(PBB)及含十溴联苯醚(DecaBDE)的多溴联苯醚PBDE六项化学物;②多环芳烃(PAHs);③PFOS全氟辛烷磺酸;④卤素;⑤REACH的高关注度物质SVHC,均列为本公司所管制之高危险禁用物质。供货商在原料组件打样承认时需提供ROHS之检测报告。
A类
适用对象:用于产品和与产品一同包装的附件等的包装材(袋、胶带、纸箱、吸塑包装盒等)
非有意添加
禁止供货时间:已实施
C类
适用对象:适用对象外的部件
物质名称:铍及铍化合物
A类
适用对象:所有的用途
非有意添加
禁止供货时间:已实施
物质名称:镍及镍化合物
A类
适用对象:持续接触皮肤的零部件中镀镍的外装零部件
允许浓度:0.2μg Ni/cm2/week以下。
其它环境管理物质对象
6.4绿色产品物质限用主要对象和禁止供货时间
物质名称:镉以及镉化合物
A类
适用对象:所有用途皆适用,但除外项目除外
允许浓度:5PPM以下(均质材料)
禁止供货时间:已实施
测试方法:EN1122:2001/USEPA3050B/3051A/3052,IEC62321等
除外项目:要求使用可靠性高的电接点电镀而没有代替材料的产品,光学玻璃、滤光玻璃.
物质名称:汞以及汞化合物
A类
适用对象:所有用途皆适用
允许浓度:2PPM以下(均质材料)
环保指令多环芳烃(PAHs)
TPE材料出口的环保指令和认证(二)(二) PAHs规定:多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。
多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物,包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物。
英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon,简称PAHs。
有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷,常风的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。
国际癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物。
其中15种属于多环芳烃,由于苯并[a]芘是第一个被发现的环境化学致癌物,而且致癌性很强,故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表,它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。
多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为:萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
目前确定的PAHs常见的16种同类物质主要包括:1) Naphthalene 萘9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽2) Acenaphthylene 苊烯10) Chrysene 苣3) Acenaphthene 苊11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽4) Fluorene 芴12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽5) Phenanthrene 菲13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘6) Anthracene 蒽14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘7) Fluoranthene 荧蒽15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽8) Pyrene 芘16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)多环芳烃(PAHs)常存在于原油,木馏油,焦油, 染料,塑料,橡胶,润滑油,防锈油,脱膜剂,汽油阻凝剂,电容电解液,矿物油,柏油等石化产品中,还存在于农药,木炭,杀菌剂,蚊香等日常化学产品中。
案例企业土壤多环芳烃污染环境健康风险评估
案例企业土壤多环芳烃污染环境健康风险评估王家炜;李文轩;闫晨曦;郑路;刘宁【摘要】近年来,随着江苏省经济发展和城市化进程加快,环境管理加强,产业转型加快,很多重污染企业关闭和搬迁,出现较多污染场地.研究选取案例煤制气厂,在企业关闭后,需要进行土壤修复工作,修复后各单项污染物达标,但仍然有所存留,考虑到由于扩散和挥发作用仍有可能在转型之后对环境和人体健康造成影响,遂以美国环保署(USEPA)列出的16种PAHs污染物作为目标并参照原国家环保部提出的《场地风险评价技术导则》计算每种PAHs的健康风险及每种暴露途径对人体造成的健康风险,从而得到了对人类健康危害较大的污染因子与暴露途径,并提出改进意见.【期刊名称】《环境与可持续发展》【年(卷),期】2019(044)001【总页数】5页(P142-146)【关键词】土壤;多环芳烃;健康风险评估【作者】王家炜;李文轩;闫晨曦;郑路;刘宁【作者单位】南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院环境研究中心, 江苏南京 210089【正文语种】中文【中图分类】X211 引言近年来,江苏省城市化进程和产业转移步伐加快,省内的大批企业关闭和搬迁,随之出现大批污染场地[]。
这些企业在生产过程中会产生持久性有机物(POPs,persiistentorganic pollutions),污染当地的土壤及地下水。
污染场地是指因从事生产、经营、处理、储存有毒有害物质,堆放或处理处置潜在危险废物,且对人体健康造成危害的场地[]。
大多数持久性有机物污染场地面临用地功能的转化和二次开发,如:商业用地,居民住宅等。
茚并(1,2,3-cd)芘193-39-5
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第3533节
6.3 抑制和清成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料 1/4
化学品安全技术说明书
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度(°C / °F) 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
https:// 2/4
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否 国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
QMB-GC15[1].007-2010b 有害物质管理规定
各检验组组长对取样的可靠性负责,在取样时应认真核查取样物料的ROHS属性,严禁非ROHS物料送检。如果当月供应商没有来货,则抽检顺延到下月计划。
为了便于测试及留样,请各组送检人员注意取样量:
物质名称
取样量
留样量
备注
RoHS
所有非金属固体样品,取样重量不得少于100g;
试验完成后必须对检验的样品进行留样,留样样品量必须够检验,以便追溯。
A级:指其材质本身易含有或其加工过程易混入有害物质的、监控历史上出现过不合格的、易被客户或市场抽检的,市场风险较高的物料;
B级:指其材质本身可能含有或其加工过程可能混入有害物质的、监控历史上未出现过不合格的,市场风险较低的物料;
C级:指其材质本身不会含有或其加工过程不易混入有害物质的、监控历史上未出现过不合格的、供应商管理很规范的,市场不能或不易抽检的物料;
二氨基二苯甲烷
邻苯二甲酸二丁酯
二氯化钴
五氧化二砷
三氧化二砷
重铬酸纳
二甲苯麝香
邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)酯(DEHP)
六溴环十二烷
短链氯化石蜡
三丁基氧化锡
砷酸氢铅
三乙基砷酸盐
邻苯二甲酸丁基苄酯
蒽油
蒽油,蒽糊,轻油
蒽油,蒽糊,蒽馏分
蒽油,含蒽量少
蒽油,蒽糊
高温煤焦油沥青
丙烯酰胺
硅酸铝耐火陶瓷纤维
氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维
根据用户要求确定物质(通常控制6项:DEHP、DBP、BBP,三项之和≤0.1%;DINP、DIDP、 DNOP三项之和≤0.1%
邻苯二甲酸二乙酯(DEP)
邻苯二甲酸二丙酯(DPRP)
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)
邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)
有害物质清单
有害物质清单1.RoHS限制物质限定值
2.PAHS 多环芳烃化合物限定值
3.邻苯二甲酸酯限定值
4. REACH法案SVHC(高度关注物质)
任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
2020年6月16日,欧洲化学品管理局ECHA发布第23批高度关注物质(SVHC), 新一批共4项物质被加入SVHC 候选清单中。
截至目前,SVHC候选清单已从205项增加至209项物质,该决议自2020年06月25日正式生效。
备注:以上为最新更新的SVHC清单,全部物质清单及物质清单更新请至欧盟化学品管理局(ECHA)官网查询。
5.Nonylphenol壬基酚,含量不超过100mg/kg
6.全氟辛烷磺酸盐(PFOS) :(欧盟指令2006/122/EC)
PFOS不能在下列情况使用:
在初始物质和初始工序中质量含量大于0.005%
在半成品中,质量含量大于0.1%
7.禁用物质:多氯联苯(PCBs),石棉及其化合物,臭氧消耗物质(多种)。
8.限用物质:富马酸二甲酯(DMF): 1 PPM,甲醛:要求低于0.05 PPM。
9.加州65要求
10.16CFR 1303
表面喷涂的,铅(Pb)<90ppm。
11.PPW/TPCH 2004/12/EC
包装材料RoHS:铅、镉、汞、六价铬等重金属总含量≤100ppm。
12.SOR/2014-254。
有害化学物质零排放计划(ZDHC)MRSL生产限用物质清单(V1
有害化学物质零排放计划(ZDHC)MRSL生产限用物质清单(V1.1)2011年,服装和鞋类行业主要品牌和零售商组成的团体承诺,将在2020年实现有害化学物质的零排放。
为了实现这一目标,品牌团体于2011年11月公布了联合路线图,展示了品牌团体的通力协作,引领服装和鞋类行业到2020年时,在所有产品的供应链中的所有排放途径达到有害化学物质零排放。
该清单由多个服装知名品牌联合欧洲三个环境组织联合发布,这些品牌包括阿迪达斯、Burberry、C&A、SRRIT、Gap Inc。
G-STAR RAW、HM、INDEX、JACK Wolfskin、Lbrands、LEVI STARAUSS&CO、XXX、M&S、新百伦、XXX、彪马、PVH、XXX。
根据ZDHC计划,相关品牌产品的生产过程都需要管控工厂限制物质列表(MRSL。
Manufacturing Restricted Substances List)中的有害物质。
品牌商要求其供应商确定其下游化学品供应商以及材料供应商的产品中不含有超标的限制化学品。
MRSL中所列的物质都要求相关生产商不得故意添加,另外还规定了相关化学物质在化学配方中的限量。
该列表共包含16大类,其中包括壬基酚类物质、氯苯以及氯甲苯类物质、氯酚类物质、分散染料以及致命致癌染料、13款阻燃剂、卤化溶剂、有机锡、多环芳烃、全氟化物、邻苯等。
联合路线图是一项非常宏伟的计划,为全球服装及鞋类行业设立了全新的环境绩效标准。
现有缔约品牌随时欢迎新成员加入,并期待各利益相关方和支持者继续提供必要的支持,最终达成联合路线图目标。
品牌团体将定期发布报告,依照联合路线图制定的时间表检验进度,以保持透明公开。
在原材料加工过程中,一些化学物质可能会被释放到环境中,对环境和人类健康造成潜在危害。
因此,ZDHC品牌商致力于推动有害化学物质零排放,制定了ZDHC MRSL限用物质清单。
该清单旨在为服装和鞋类供应链中的品牌商及其供应商提供一种协调统一的方法,优先管控化学品,保证原材料加工过程中不使用有害物质。
BASF cibafast H liquid质量法规信息
BASF 护理化学品化学品公司巴斯夫欧洲公司,德国路德维希港67114敬启者尊敬的客户:随着日益增长的监管需求,BASF SE 从我们的客户收到大量关于产品问题的问卷和调查。
我很遗憾不能逐一地完成每个客户所特定的表格。
为了通过一个及时有效的方式来回应这些需要,我们建立了一个《质量和产品监管记录》(Q&R PI),以促进与我们的客户进行标准监管、质量和安全信息的交流。
通过这个方式回应客户调查、问卷和其他信息要求,我们会以更快更有效地方式回应所有的需要,以确保向所有的情况都提供一致的信息。
我们相信对各方面来说这是在信息管理方面的一个进步,在将来我们会尽最大能力去向我们的客户提供更好的服务。
谢谢您对我们产品的继续关注。
此致敬礼BASF SE全球化妆品及杀虫剂产品监督管理i.V.PfrommerCibafast® H Liquid 化学品公司1、身份INCI(CTFA)名称:苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和丁醇聚醚-3和柠檬酸三丁酯着色剂:[ ] 着色剂索引号CAS登录号: 92484-48-5列入化学品目录[ X ] 欧洲EINECS/ELINCS 登录号:403-080-9[ X ] 瑞士[ ] EINECS/NLP:[X ] 标记为新物质:[ X ] 日本[ ] ENCS* 登录号:(5)-6276[ ] ISHL登录号:8-(3)-754[ X ] 韩国(ECL)登录号:KE-05137[ X ] 澳大利亚(AICS)[ X ] 中国(IECSC)[ X ] 菲律宾(PICCS)*[ X ] 美国(TSCA)*[ X ] 加拿大(DSL)*化妆品用化学品被豁免。
附加的认证号码(仅适用于芳香化合物)[ ] CoE-No.[ ] FEMA[ ] CFR[ ] HTS[ ] FCC2、结构式3、产品规格[ X ] 见所附的规格说明书4、技术信息(应用指南)[ X ] 见附加的产品技术信息Cibafast® H Liquid 化学品公司5、生产制造商:[ X ] BASF 巴斯夫[ ] 根据巴斯夫说明书上所提供的一个相关的生产制造商所生产原产国:瑞士证书:[ X ] 通过ISO 9001/2008认证[ ] 见所附的证书制造流程:[ X ] 合成[ ] 通过发酵[ ] 从天然产品中提纯6、储存条件和温度[ X ] 储存温度:室温[ ] 低温保存(+2~+8℃)[ ] 无特殊的储存要求[ ] 开封之后小心重新密封容器[ ] 在惰性气体中储存[ ] 低温保存出现以下现象:凝固和浑浊[ ] 在条件下,可恢复原状[ ] 不可恢复原状[ ] 其他的复检期限:18个月(若保持以上储存条件)7、产品的稳定性以下物质添加到产品中以保证产品稳定(生产过程中或生产之后添加)[ ] 防腐剂[ ] 抗氧化剂[ ] 螯合剂(络合剂)[ ] 以α-生育酚为母体的稳定剂[ X ] 没有添加[ ] 其他物质Cibafast® H Liquid 化学品公司8、产品附加信息a)原料根据我们目前所知,原料是:[ ] 动物来源BSE级别:[ ] 植物来源:蓖麻油[ X ] 既不是动物来源也不是植物来源[ X ] 以矿物油或天然气为原料[ ] 无机物[ X ] 非转基因(非转基因生产)[ X ] 非GMO-DNA(不包含GMO-DNA)b)溶剂[ X ] 根据我们目前对于生产过程所知,原材料和所用设备不含有溶剂[ ] 可能包含溶剂(若乙醇中混有变性试剂)[ ] 合成后可除去的溶剂:[ ] 符合Ph.Eur.第五章节和USP〈467〉“残留溶剂”所作要求[ X ] 乙醇不用于合成c)使用的催化剂[ X ] 根据我们目前对于生产过程所知识,原材料和生产设备都没有用到催化剂[ ] 有使用,催化剂是:d)重金属[ ] 符合法律规定[ X ] 最大值:40ppm(砷,锑,铅,镉,汞,镍)。
高效液相色谱测定16种多环芳烃
湖南省环境监测中心站分析方法验证报告方法名称:高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃研究人员:黄东勤二○○七年六月十日高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃1.前言多环芳烃(简称PAHs)主要是有机物在高温下不完全燃烧而产生,广泛存在于土壤、水等自然环境和各种食品中。
其中萘、芘等16种PAHs因具有致畸、致癌和致突变作用而被视为最严重的有机污染物类型之一。
国家环保总局推荐用高效液相色谱法(HPLC)测定饮用水、地下水、湖水、河水及工业废水中的PAHs,但对土壤中PAHs 的测定方法未作介绍。
由于土壤样品基体复杂,PAHs的浓度很低且稳定性差,因此需要对样品进行预处理以富集待测组分,提高检测的灵敏度并降低检测限。
目前国内对PAHs土壤样品的处理多用索氏提取法或微波萃取法,本文研究用加速溶剂萃取土壤中的16种PAHs,提出最佳技术参数,并对实际土壤样品进行测定。
2.方法原理及适用范围2.1原理2.1.1萃取:加速溶剂萃取仪是一台可从各种固体或半固体样品中萃取有机组分的自动系统。
该方法通过提高溶剂温度加速传统的萃取处理。
在萃取池中加压以使萃取过程中萃取池中填充的溶剂始终处于液体状态。
加热后,提取物从样品池中冲到收集瓶中以备分析使用。
2.1.2过柱淋洗:用加速溶剂提取获得的土壤提取液为黄褐色粘稠液体,基体复杂,在用HPLC测定前必须净化。
本研究选用硅胶柱进行净化,以溶剂正己烷:二氯甲烷= 3:2进行洗脱。
2.1.3氮吹:氮吹进行溶剂转化。
2.1.4色谱分离原理:HPLC是利用样品中的溶质在固定相和流动相之间分配系数的不同,进行连续的无数次的交换和分配而达到分离的过程。
2.2 适用范围本方法测定16种多环芳烃,适用于土壤等复杂基体物质。
对于饮用水、地下水和地表水以及生活污水和工业污水。
第一步前处理条件有待实验,其余过程均可适用。
2.2.1仪器适用范围:0.08-100 m g /L。
每小时能测定1个样品。
欧盟认证中化学测试的有害物质检测
有毒有害物质检测欧盟RoHS检测rosh测试适用产品:大型家用器具●大型制冷器具:冰箱、冷柜、其他大型制冷、保存和食物贮存器具●烹调设备:电炉、电热盘、微波炉、其他大型烹调和食物加工器具●电热器具:电暖气、其他大型房间、床、供坐家具的加热器具●电扇、空调装置、其他扇风、通风换气和空调设备●洗衣机、衣服甩干机、洗盘机小型家用器具●缝纫、编织、纺织和织物加工器具●真空吸尘器、地毯打扫器、其它清扫器具●熨斗和其他熨衣、轧平以及其他衣物护理器具●电刀、理发、吹发、刷牙、剃须、按摩和其他身体护理器具●面包机、煎锅、研磨机、咖啡机、开启或封上容器或包裹设备●钟表、手表、和其他专用于测量、指示或记录时间的器具、磅秤玩具、休闲和运动设备●电子火车或者赛车、手动图象游戏控制台、图象游戏、用于自行车、跳水、跑步或者划船等的计算机、带有电子或者电气组件的运动设备、硬币投掷机等自动分配机●热饮料自动售货机、冷热瓶或者罐头自动售货机、固体产品自动售货机、自动取款机、自动销各种产品的所有器具等照明设备●荧光灯,不包括家用灯、直线式荧光灯、简洁型荧光灯、高强度发射灯,包括高压钠灯和金属卤化灯、低压钠灯、其他照明和专用于灯光发射或者控制的设备,不包括灯丝灯泡、家用电灯泡和照明设施等用户设备●收音机、电视机、图像摄影机、摄像机、高保真录音机、声音扩大机、音乐设备、其他专用于声音或者图象的录制或复制的产品或设备,包括除了远程通讯之外的声音和图象分配信号或者技术等IT和远程通讯设备●集中数据处理:大型机、小型机、打印机单元等●个人计算:个人电脑(包括CPU、鼠标、屏幕、键盘)、膝上型电脑(包括CPU、鼠标、屏幕和键盘)、笔记本电脑、记事本电脑等●传真机、电报机、电话机、付费电话机、无绳电话机、便携式电话、应答系统、其他声音传送、图像传输或者其他经由远程通讯传送信息的产品或者设备等●打印机、复印设备、电子和电气打字机、口袋式和桌式计算器、其他通过电子方式进行信息收集、贮存、处理、演示、和通讯的产品和设备、用户终端和系统等电气和电子工具●钻孔机、电锯、缝纫机等●用于焊接或者其他类似用途的工具●用于铆钉、钉子或者螺旋钉紧固或者松开以及其他类似用途的工具●用于液体或者气体物质喷雾、喷涂、驱散或者其他处理的设备●对木材、金属和其他材料进行旋转、研磨、磨光、磨碎、锯开、切割、修剪、钻孔、打洞、打孔、折叠、弯曲或者类似加工的设备等rohs检测项目:(rohs2.0十项)RoHS认证检测项目及法规要求各均质材料中的含量不得超过以下限值:1)铅(Pb):<1000ppm2)汞(Hg):<1000ppm3)镉(Cd):<100ppm4)六价铬(Cr VI)<1000ppm5)多溴联苯(PBB):1000ppm6)多溴联苯醚(PBDE):<1000ppm7)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP):<1000ppm8)邻苯二甲酸苄基酯(BBP):<1000ppm9)邻苯二甲酸二丁酯(DBP):<1000ppm10)邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP):<1000ppmrohs测试适用国家欧盟27个成员国:法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚。
GB 16171-2012)修改单(征求意见稿) 编制说明
附件3《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB 16171-2012)修改单(征求意见稿)编制说明一、修改背景《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB 16171-2012)自发布实施以来对控制炼焦化学工业污染物的排放、保护环境并推动炼焦化学工业污染物处理技术进步发挥了重要的作用。
2016年,国务院发布《国务院办公厅关于印发控制污染物排放许可制实施方案的通知》(国办发〔2016〕81号),原环保部发布《排污许可证管理暂行规定》(环水体〔2016〕186号),明确排污许可制为固定污染源环境管理的核心制度。
为进一步推进污染物排放标准和排污许可制的实施,针对GB 16171-2012中有关洗煤、熄焦和高炉冲渣等水质监控位置,以及苯并(a)芘及多环芳烃的排放管理控制要求等问题进行调整修改,在切实削减污染物排放、防范环境风险的基础上,以更加符合行业企业水污染防治的实际情况,保证排放标准实施的科学性和可行性。
此外,2017年12月,原环境保护部、工业和信息化部、卫生计生委联合发布《优先控制化学品名录(第一批)》,名录中共包含22项化学品,“萘”(CAS:91-20-3)为其中之一。
在对优先控制化学品提出的风险管控政策和措施中提出,一是纳入排污许可制度管理,要求排放名录中所列有毒有害水污染物的企业事业单位和其他生产经营者,应当对排污口和周边环境进行监测,采取有效措施防范环境风险。
2018年,为贯彻落实《2018年全国环境保护工作会议任务分解落实方案》关于“推动落实优先控制化学品风险管控措施”的要求,生态环境部提出了具体的管控措施建议,其中包括:建议修订《炼焦化学工业污染物排放标准》,增设废水中萘排放标准,纳入有毒有害水污染物名录,实施排污许可管理。
因此,有必要在标准中增设废水中萘的排放控制要求。
二、行业发展情况及废水处理现状据统计,截止2018年底,我国焦化企业数量约500家,焦炭总产能约6.5亿吨,实际产量约4.4亿吨。
低浓度环糊精强化Fenton试剂降解液相中茚并(1,2,3-cd)芘的试验研究
( 北京师范大学水科学研究院 , 地下水污染控制与修复教育部工程研 究中心 , 京 10 7 ) 北 8 5 0
摘
要: 为了研究 Fno 试剂对液相 中茚并 ( ,,- d 芘 的降解效果 , etn 12 3 c ) 采用实 验室内试验方法 , 考察并 确定了 H O 浓度 、eO 浓 FS
c c d x i o dt n . h eut idc t a w t t eiia id n ( , ,一 d p rn o c nrt no . n ・ ~ term v l f— y l e t nc n io s T ers l ia dt t i t l n e o 123 c ) ye e n e t i f 5 a L ,h o a e o r i sn e h h h ni c ao 2 g e i ce c a 6 .8 u d r h o dt no 0 0mm l L in yw s 28 % n e ec n i o f . o ・ ~H2 2 n . o ・ ~F S 4 F r fce t e rd t no d n ( , ,- d t i 2 0 d3 0mm ] L e O . o i in d ga ai f n e o 123 e ) a e o i
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迁移、转化:环境中的PAH主要来源于煤和石油的燃烧,也可来自垃圾焚烧或森林大火。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量很低,家用煤炉生成量很高。柴油和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等排出的废气和废水中都含有PAH。PAH还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。PAH大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上,大气中的PAH为通过沉降和降水而污染土壤和地面水,研究表明,除了工业排污外,大气降水是径流排水中PAH的主要来源。由于PAH的水中溶解度低和亲脂性较强,因此该类化合物易于从不中分配到沉积物、有机质及生物体内,其结果使水中PAH的浓度较低,而在沉积物中残留浓度较高。
代谢、降解、蓄积:PAH具有高度的脂溶性,易于经哺乳动物的内脏和肺吸收,能迅速地从血液和肝脏中被清除,并广泛分布于各种组织中,特别倾向于分布在体脂中。虽然PAG有高度的脂溶性,但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向,主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢,代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用,土壤中的某些微生物可以使PAH降解,但分子量较大的茚并[1,2,3-cd]芘的光解、水解和生物降解是很微弱的。
分子式C22H12外观与性状出轻质石油中析出黄色片状或针状结晶,有淡绿色荧光
分子量276蒸汽压
熔 点162.5~164℃ 溶解性不溶于水,表面活性剂可增加其水中溶解度,在橄榄油中的溶解度为0.6mg/2ml
密 度稳定性
化学品查询
1.物质的理化常数
国标编号----
CAS号193-39-5
中文名称茚并[1,2,3-cd]芘
英文名称Indeno[1,2,3-cd]Pyrene;InP
别 名多环芳烃(PAH);稠环芳烃
3.现场应急监测方法
4.实验室监测方法
高效液相色谱法(GB13198-91,水质)
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
危险标记主要用途本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放
2.对环境的影响
毒性毒理:人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物,但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇,它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物,这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。PAH的化学结构与致癌活性有关,分子结构的改变,常引起致癌活性显著变化。在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。茚并[1,2,3-cd]芘的相对致癌性较弱。
5.环境标准
欧洲共同体(1975)饮用水 0.0001mg/L(PAH)
6.应急处理处置方法
处置:由于PAH与悬浮固体紧密结合,所以可以通过采用水处理措施降低浊度来保证PAH含量降至最低水平。
预防措施:由于PAH污染人类环境的范围很广,产生污染的具体原因很多,所以预防措施涉及的工艺操作过程,废水废气的综合利用和处理,自来水的净化和消毒,改进汽油燃烧过程,改良食品烟熏剂,提供间接烘烤,养成个人卫生习惯(不吸烟或少吸烟)等。