安捷伦原子吸收光谱仪操作规程
05：原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程一、火焰分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。
打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检。
2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。
开灯预热15分钟以上。
(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)。
3、在“显示方法”软件中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：吸收或发射，重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“火焰”中选择设定：火焰类型，燃气流量E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度4、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存5、点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)6、准备点火：A 打开乙炔气，低压表设定9psi/0.62bar(0.7kg)B 打开空压机，压力设定30psi/2.1bar(2.2kg)当光谱仪面板上白灯闪亮后，按下数秒即完成点火7、做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析。
8、打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”9、火焰熄火和关机步骤：A关闭乙炔气高压阀，待仪器火焰自动熄灭B 关闭空压机，放气，放水(压力至零)C 按仪器前面板红灯，放乙炔低压表至零D 关元素灯E退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源二、石墨炉分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。
打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。
开灯预热15分钟以上。
(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)3、取下燃烧头：用软件(动作—火焰—焰烧器放置)将焰烧器放到最底位置，安装石墨炉头，对准光路4、在软件“显示方法”中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“石墨炉”中选择设定：石墨管类型，干燥，灰化，原子化，净化温度(参考菜单)E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度F 在“进样”中选择设定：工作体积(一般设20µL),标准制备：固定体积G 在“序列”中选择“ASLG”将配制好的标准溶液放在自动进样器的样品盘上，如果是不加基体改进剂，（1-主标液，2-稀释液，3-空白液）5、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存6、准备石墨炉分析：A 打开石墨炉电源B 打开水冷装置（选择温度在23℃左右）C 打开氩气(17psi/1.2kg)D 打开GFTVE 清洗石墨管(长期未使用或第一次使用)F 准直进样针头位置G 净化液路系统(长期未使用或第一次使用)7 点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)8 做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析9打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”10 石墨炉分析结束关机步骤： A 关闭石墨炉电源B 关闭水冷却装置C 关闭氩气D 关闭元素灯E 退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源编制：审批：日期：。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.打开电脑和原子吸收主机，然后点击软件，点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200，点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
原子吸收光谱仪使用规范
原子吸收光谱仪操作规范1 型号及参数1.1型号PerkinElmer PinAAcle 900T1.2参数环境温度：20±2℃乙炔输出压力：0.1MPa循环泵压力：0.25MPa正空泵压力：0.4MPa氩气压力：0.4MPa2 操作规范2.1 测量前的准备把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤2.2.1火焰法操作步骤2.2.1.1开机2.2.1.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确。
2.2.1.1.2确认环境温度要求正常，20±2℃。
2.2.1.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32for AA软件进入工作界面。
2.2.1.2安装样品托盘样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立以铜为例建方法：点File、New、Method，进入New Method 对话框，选择Element CU点击OK。
2.2.1.3.1在Method Editor中设置测量参数。
2.2.1.3.2设置积分时间和重复次数。
2.2.1.3.3选择气体流量。
2.2.1.3.4选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.3.5设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.2.2.1.3.6保存新方法。
File、Save As、Method.2.2.1.3.7建立样品信息文件。
点File、New、Sample info file，进入Sample information editor对话框。
原子吸收光谱仪操作流程
原子吸收光谱仪操作流程原子吸收光谱仪是一种常用于分析金属元素含量的仪器，在化学、环境监测、冶金等领域起着重要作用。
本文将介绍原子吸收光谱仪的操作流程，包括样品准备、仪器设置、测量步骤等内容。
一、样品准备1. 样品采集：根据实际分析要求，选择合适的样品进行采集。
样品可以是固体、液体或气体。
确保样品完整性并避免污染。
2. 样品预处理：样品可能含有杂质，需进行预处理。
固体样品可通过研磨、溶解等方法，将其转化为适合分析的形态。
液体样品可能需要进行稀释或过滤。
3. 校准曲线制备：选取一系列已知浓度的标准溶液，制备出浓度递增的标准曲线。
标准溶液的浓度应覆盖待测样品的浓度范围。
二、仪器设置1. 仪器预热：打开原子吸收光谱仪电源，让仪器预热一段时间，使其达到稳定工作状态。
2. 光源选择：根据待测元素选择合适的光源。
通常有氢气火焰、乙炔火焰、硝酸作为氧化剂等。
3. 波长选择：选择适合待测元素吸收峰的波长。
可通过查阅相关文献或使用仪器内置的波长库来确定。
4. 仪器调节：调节仪器的参数，包括灯丝电流、火焰稳定性、光源强度、焰高等，以获得最佳的测量结果。
三、测量步骤1. 空白校正：使用纯溶剂进行空白校正。
将纯溶剂注入原子吸收光谱仪，在所选定的波长下进行测量，并记录吸光度值。
2. 样品测量：将经过预处理的样品溶液输入原子吸收光谱仪。
对于固体样品，可以通过溶解后得到的溶液进行测量。
根据所选择的波长，进行吸光度测量，并记录吸光度值。
3. 曲线绘制：利用测得的标准溶液吸光度值和对应的浓度值，绘制校准曲线。
根据吸光度与浓度的线性关系，可通过拟合曲线来获得待测样品的浓度。
4. 结果分析：根据校准曲线和样品测量结果，计算出待测样品中目标元素的含量。
四、数据处理和质控1. 数据分析：根据实验结果，进行数据处理和分析，包括平均值、相对标准偏差等统计参数的计算。
2. 质控措施：在实验过程中，进行质控措施来确保结果的准确性和可靠性，如引入空白对照、加入内标等。
原子吸收光谱仪使用规范
原子吸收光谱仪操作规范1 型号及参数1.1 型号PerkinElmer PinAAcle 900T1.2 参数环境温度：20 士2C乙炔输出压力：0.1MPa循环泵压力：0.25MPa正空泵压力：0.4MPa氩气压力：0.4MPa2 操作规范2.1 测量前的准备把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤2.2.1 火焰法操作步骤221.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确221.1.2确认环境温度要求正常，20 士 2 C。
221.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32 for AA软件进入工作界面2.2.1.2安装样品托盘样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立以铜为例建方法：点File、New Method,进入New Method对话框，选择Element CU点击OK22132设置积分时间和重复次数。
22133选择气体流量。
22134 选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.3.5设置空白Bia nk、校准浓度Sta ndard、试剂空白Reage nt bla nk.2.2.1.3.6保存新方法。
File、Save As、Method.2.2.1.3.7建立样品信息文件。
点File、New Sample info file ，进入Sample information editor 对话框。
2.2.1.3.8在Sampleinformation editor 对话框中，设置样品参数。
仪器操作流程原子吸收光谱仪的操作步骤
仪器操作流程原子吸收光谱仪的操作步骤仪器操作流程：原子吸收光谱仪的操作步骤原子吸收光谱仪是一种常用于化学分析和环境监测的仪器，其操作步骤十分重要。
本文将介绍原子吸收光谱仪的基本操作流程，帮助读者更好地理解和应用该仪器。
1. 仪器准备在正式操作之前，首先要进行仪器的准备工作。
确保原子吸收光谱仪与电源连接正常，并检查仪器的各个部件是否完好无损。
另外，还需检查气源和溶液等实验所需物质是否充足，并准备好所需的标准溶液和样品溶液。
2. 仪器开机在确认仪器准备就绪后，将电源开关打开，启动原子吸收光谱仪。
待仪器完成自检过程后，进入正式的操作界面。
3. 参数设置在进行样品测试之前，需要根据实际需要对仪器的参数进行设置。
通常，原子吸收光谱仪的参数设置包括波长选择、灯源选择、工作曲线选择等。
根据样品的性质和测定的要求，选择合适的参数设置。
4. 样品处理为了确保测定的准确性和可靠性，对样品进行预处理是必要的。
样品处理的具体过程取决于样品的特性和测定的目的。
常见的样品处理方法包括稀释、溶解、过滤等。
在进行样品处理时，要注意严格按照操作规程进行，并避免样品受到外界污染。
5. 校准仪器在样品测试之前，必须进行仪器的校准。
校准的目的是建立仪器的工作曲线，以便对样品进行准确的定量测定。
校准可通过标准溶液进行，根据需要选择合适的标准溶液进行校准。
6. 样品测试校准完成后，即可进行样品的测试。
先将标准溶液注入样品池，测得稳定的吸光度数值后，再进行待测样品的测试。
确保待测样品的体积、浓度等参数符合要求，将待测样品注入样品池进行测试。
记录下样品的吸光度数值。
7. 数据处理样品测试完成后，需要对数据进行处理。
通常，原子吸收光谱仪会自动计算出样品的浓度值，并将测试结果显示在操作界面上。
对于需要进一步处理的数据，可使用相关软件对数据进行分析和处理，包括绘制曲线图、计算样品浓度等。
8. 仪器关机在完成样品测试并保存好数据后，应及时关闭原子吸收光谱仪。
原子吸收光谱仪操作说明书
原子吸收光谱仪操作说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种用于测定样品中金属元素含量的仪器。
本操作说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法和相关操作注意事项。
二、仪器准备1. 确保原子吸收光谱仪处于稳定的电源供应下。
2. 检查仪器的冷却系统，并确保冷却剂的储备足够。
3. 清洁光谱仪的光路径，确保其不受灰尘或污渍的干扰。
三、样品处理1. 准备待测样品，并将其转化为溶液形式。
2. 对于固体样品，进行适当的样品前处理，如研磨或酸溶解。
3. 预处理样品溶液，去除其中的杂质和干扰物质。
四、仪器校准1. 准备标准样品溶液，其中含有已知浓度的目标金属元素。
2. 根据仪器的标定方法，逐个加入标准样品溶液，并记录吸光度的测量结果。
3. 通过绘制吸光度与标准样品浓度之间的标准曲线，校准仪器。
确保该曲线的线性范围覆盖了待测样品的预计浓度范围。
五、仪器操作1. 打开仪器的电源，并等待其初始化完成。
2. 选择合适的工作波长和光路。
3. 将校准好的仪器装置与样品池连接，并添加待测样品溶液。
4. 启动仪器的测量程序，记录各个波长下的吸光度数值。
5. 根据测量结果，计算出样品中金属元素的浓度。
六、数据处理1. 对于每个样品测量结果，根据标准曲线进行浓度换算。
2. 统计多次测量的平均值，并计算其相对标准偏差（RSD）。
3. 根据所需的结果，进行数据处理和报告生成。
七、保养与维护1. 定期清洁光谱仪的光路和样品池，以确保其正常工作。
2. 检查冷却系统的工作状态和冷却剂的使用情况，及时更换或补充。
3. 定期进行仪器的校准和质量控制，确保测量结果的准确性和可靠性。
八、安全注意事项1. 在操作仪器前，必须佩戴防护手套和眼镜，以防止样品对人体的伤害。
2. 避免与化学品直接接触，避免吸入有毒化学物质。
3. 在使用酸性或腐蚀性溶液时，需注意防护措施，如穿戴防护服和使用化学抽风设备。
九、故障排除1. 如遇到仪器故障，请立即停止使用，并联系仪器维修人员。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.准备工作在进行实验之前，确保原子吸收光谱仪处于良好的工作状态。
检查仪器是否连接好电源，以及其他必需设备是否正常运行。
检查仪器的各个部分是否干净，并确保没有尘埃或杂质。
2.样品处理将待测样品进行必要的前处理。
根据需要，可以进行溶解、稀释、过滤等步骤，以获得适合测量的样品。
确保样品的质量和浓度符合实验要求。
3.校准与标准曲线使用标准品溶液进行校准。
根据需要选择适当的标准品，将其在原子吸收光谱仪中测量，并绘制标准曲线。
标准曲线应包含一系列不同浓度的标准品，并覆盖样品预计包含的元素的浓度范围。
4.仪器设置根据实验要求，选择适当的波长，并设置吸收光谱仪的参数。
这包括波长范围、光路对准、光源强度和光电倍增管增益等。
确保参数的选择和设置能够提供准确、可靠的测量结果。
5.测量样品将校准过的样品放入原子吸收光谱仪中进行测量。
确保样品在测量之前充分混合并保持稳定。
每个样品应至少进行三次重复测量，以获得更加可靠的结果。
6.数据处理对得到的测量结果进行数据处理和分析。
可以使用标准曲线来计算样品中金属元素的浓度。
对于复杂的样品矩阵，可能需要进行校正和插值等进一步的数据处理。
7.记录与报告将测量结果记录下来，并制作实验报告。
包括实验的目的、方法、结果和讨论等内容。
实验报告应清晰、准确地描述实验过程和结果，并提供必要的解释和分析。
8.仪器维护在实验完成后，进行仪器的维护和清洁。
清除并处理样品残渣和废液。
检查仪器的各个部分是否正常工作，并及时更换或维修损坏的部件。
以上是关于原子吸收光谱仪使用操作规程的简要介绍。
根据具体的实验要求和仪器型号，使用者可以根据需要进行进一步的调整和操作。
安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪操作步骤
安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪操作步骤一、设备准备1. 确保实验室环境干净整洁，没有杂物干扰。
2. 检查石墨炉原子吸收光谱仪的所有部件和连接线路是否完好。
3. 打开仪器电源，等待仪器自检完成。
二、样品处理1. 准备待测样品溶液，并通过适当的方法稀释至合适的浓度。
2. 使用特制的样品管将稀释后的溶液吸取到光谱仪的样品架上。
三、开始测量1. 将样品架放入光谱仪样品室中，关闭样品室门。
2. 在光谱仪计算机软件中设定好实验参数，如波长范围、灯丝电流等。
3. 启动光源并开始扫描样品，记录下吸收峰的位置和强度。
四、数据处理1. 根据记录的吸收峰数据，使用仪器配套的数据处理软件进行数据分析。
2. 可以绘制出样品吸收光谱曲线，分析样品中各种元素的含量和形态。
五、清洁和保养1. 实验结束后，及时清洁光谱仪各部件，防止样品残留影响下次实验。
2. 定期对光谱仪进行维护保养，确保仪器性能稳定。
六、注意事项1. 在操作时需要佩戴防护眼镜和手套，避免发生意外。
2. 使用化学品时要注意安全，避免接触皮肤和呼吸道。
七、实验原则1. 操作人员要严格按照操作规程进行，不得擅自更改实验参数。
2. 实验过程中要注意观察仪器运行状态，及时发现并解决问题。
总结：安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪是一种高精度的分析仪器，操作人员需要严格按照操作步骤进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。
每次实验后都要进行仪器的清洁和保养，以延长仪器的使用寿命。
石墨炉原子吸收光谱仪是一种高精度的分析仪器，它广泛应用于环境监测、食品安全、药品检测等领域。
在操作石墨炉原子吸收光谱仪时，操作人员需要严格按照操作步骤进行操作，以确保实验数据的准确性和可靠性。
也需要注意安全和仪器的维护保养，以延长仪器的使用寿命和保证实验的顺利进行。
在操作石墨炉原子吸收光谱仪时，需要注意以下事项：1. 确保实验室环境干净整洁，没有杂物干扰。
这是为了避免杂质的干扰影响实验结果，同时也能保证操作人员的安全。
安捷伦240AA原子吸收操作规程
安捷伦240AA原子吸收操作规程第一章：引言1.1目的本操作规程的目的是规范安捷伦240AA原子吸收仪的操作流程，确保实验过程的准确性和稳定性。
1.2适用范围本操作规程适用于使用安捷伦240AA原子吸收仪进行原子吸收实验的人员。
第二章：仪器准备2.1仪器检查在进行实验前，必须对仪器进行检查，确保设备完好并符合使用要求。
主要检查仪器的电源、气源和冷却系统等部分。
2.2样品制备根据实验需要，准备好合适的样品。
样品应满足实验要求，并注意避免样品中的杂质对实验结果的影响。
2.3试剂准备根据实验需要，准备好所需的试剂。
试剂的纯度和质量应符合实验要求，并按照要求进行稀释。
第三章：仪器操作3.1仪器开机按照仪器的开机步骤，正确启动安捷伦240AA原子吸收仪。
确保仪器的各项参数设置正确，并等待仪器进入稳定状态。
3.2样品测量根据实验要求，在样品舱中放入适量的样品，并将样品舱关闭。
选择合适的工作波长和灵敏度，开始样品测量。
3.3试剂进样根据实验要求，在进样装置中加入所需的试剂。
通过仪器的进样按钮开始试剂进样。
3.4仪器校准在进行实验之前，必须对仪器进行校准。
校准涉及吸收比例、光路校准和波长校准等。
校准方法可以参考仪器的操作手册。
第四章：实验结果分析4.1数据记录在进行实验时，应及时记录和保存实验数据。
记录数据时需要注意仪器的读数精度和四舍五入等规则。
4.2数据处理根据实验需要，对实验结果进行数据处理。
处理方法包括平均值的计算、标准差的计算和曲线拟合等。
4.3结果分析第五章：安全注意事项5.1实验场所安全进行实验时，必须确保实验场所的安全。
如有需要，应戴上防护眼镜、实验手套和实验服等个人防护装备。
5.2试剂安全处理在处理试剂时，应遵守操作规程，避免直接接触试剂或吸入试剂气体。
对于有毒有害的试剂，应注意妥善保管和处理。
5.3仪器操作安全在使用安捷伦240AA原子吸收仪时，应按照仪器的操作规程进行操作。
注意避免热、电等危险源对人身安全的影响。
原子吸收仪操作规程
原子吸收仪操作规程原子吸收光谱仪是一种检测和分析物质中金属元素含量的仪器。
一、仪器概述原子吸收光谱仪是一种基于原子吸收现象的检测分析仪器，用于测定物质中金属元素的含量。
它通过光源产生的特定波长的光束照射样品，然后测量样品吸收光的强度，从而得到金属元素的含量信息。
二、安全注意事项1. 使用前必须检查仪器的电源、电缆和接地是否正常。
2. 使用过程中应戴上防护眼镜和防护手套，以防止样品溅出伤人。
3. 禁止将试剂直接接触皮肤和黏膜，避免有毒物质的接触。
4. 当仪器长时间不使用时，请关闭电源并断开电源线。
三、仪器的操作流程1. 打开实验室门窗，保证通风良好的环境。
2. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成。
3. 将样品制备好，确保样品符合标准要求。
4. 将样品置于样品台上，并调整样品台的位置和角度，使样品能够被光束照射均匀。
5. 打开光源开关，并选择需要的波长。
6. 调整火焰或石墨炉参数，使其适合当前样品的特性。
7. 调节光源，使其适应当前的样品需求。
8. 校正仪器的零点，并进行基线校正。
如果基线不平滑，可能需要进行光谱纠正。
9. 测量样品：将样品插入样品台，关闭样品室门，开始测量。
10. 根据仪器的测量结果计算出样品中金属元素的含量，并进行记录。
四、仪器的维护和保养1. 定期清洁仪器的光路系统，避免灰尘和污渍对测量结果的影响。
2. 定期更换和校准光源，保证测量的准确性。
3. 定期检查样品室门和样品台的密封情况，确保仪器的稳定性。
4. 定期检查火焰或石墨炉的使用情况，及时更换和维修损坏的部件。
5. 定期进行仪器的校准和验证，确保仪器的准确性和可靠性。
五、操作注意事项1. 使用仪器前，应先阅读仪器的说明书，并熟悉仪器的操作步骤。
2. 仪器的使用和维护必须由专业的人员进行，非专业人员严禁操作。
3. 操作过程中，应严格遵守仪器的安全操作规程，确保自身的安全。
4. 使用前应检查所需试剂和标准品的有效期和保存条件，确保其可靠性。
原子吸取光谱仪安装调试 光谱仪操作规程
原子吸取光谱仪安装调试光谱仪操作规程原子吸取光谱仪安装调试 1. 安装（1）仪器应放在防潮、防尘、防震，无腐蚀性气体，空气相对湿度小于70％，通风良好的试验室里。
（2）仪器主机确定放在固定的平台上，离墙大约0.5m，避原子吸取光谱仪安装调试1. 安装（1）仪器应放在防潮、防尘、防震，无腐蚀性气体，空气相对湿度小于70％，通风良好的试验室里。
（2）仪器主机确定放在固定的平台上，离墙大约0.5m，避开日光直接照射。
（3）主机烟窗上方应装排风罩，排风罩离主机烟窗大约有25cm，确定禁止直接接到仪器烟窗口上，管道应接受防腐材质，排风要适量。
（4）主机和附件的电源可以通过一台电子交流稳压器，稳压后再进仪器，仪器应接地线。
（5）全部气体管道应清洁无油污、耐压，空气管道要安装＂空气过滤减压阀＂。
各管道接头处要密封、牢靠，并经试漏检查。
（6）在雾化室下面30cm处，将13－18cm长的排水管弯成圆环，充入确定量的水作为水封。
管子的一端与雾化室废液出口相联结，用夹子夹牢，另一端浸入废液瓶中液面下15cm左右。
废液排水导管应时刻保持畅通无阻。
2. 调试调试仪器应选用波长大于250nm，辐射强度大，发光稳定，对火焰状态反应迟钝的元素灯作为光源，可以是铜灯，镁、镍等元素灯也可以。
（1）对光调整① 光源对光接通220V电源，开启交流稳压器，点燃某元素灯，调单色器波长至该元素比较灵敏线位置，使仪表有信号输出。
移动灯的位置，使接收器得到最大光强。
用一张白纸挡光检查，阴极光斑应聚焦成像在燃烧器缝隙中央或稍靠近单色器一方。
② 燃烧器对光燃烧器缝隙位于光轴之下并平行于光轴，可以通过更改燃烧器前后、转角、水平位置来实现。
先调整表头指针满刻度，用对光棒或火柴杆插在燃烧器缝隙中央，此时表头指针应从最大回到零，即透光度从100％至0％，然后把光棒或火柴杆垂直放置在缝隙两端，表示指示的透光度应降至20％－30％，如达不到上述指标，应对燃烧器的位置再略微调整，直到合乎要求。
原子吸取光谱仪的安装及操作规程
原子吸取光谱仪的安装及操作规程原子吸取光谱仪的安装原子吸取光谱仪是从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸取，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
因原子吸取光谱仪的灵敏、精准、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。
原子吸取光谱仪的安装紧要包括对试验室环境、电源、通风、气体等方面的要求。
（1）试验室环境要求环境要求紧要包括环境温湿度、环境干净情形、光及磁场干扰等。
实在要求如下。
①环境温湿度仪器应安置在干燥的房间内，试验室温度应保持在10～30℃，且每小时温度变化速率最大不超过2．8℃；相对湿度不超过80％，无冷凝。
如有条件，建议配备空调等，在相对湿度较大的地区应配备去湿机。
②试验室内应保持清洁，室内应无腐蚀、污染和振动。
③光干扰及磁场干扰窗户应有窗帘，避开阳光直接照射到仪器上，室内照明不宜太强。
仪器应尽量阔别高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备，防电磁干扰。
（2）电源要求各个品牌的原子吸取分光光度计以及其附件容许的电压范围和功率有所不同，使用前务必依照说明书的要求进行配置。
一般石墨炉电源要求功率较高，石墨炉仪器功耗较大：6～7kW左右，接受单相三线制交流电源（相线，中线，保护地线）容量40A，因此，配电室至试验室的导线截面积应≥6m㎡。
电源供应要平稳，无瞬间脉冲，并保持在220V±22V，50Hz±1Hz；也有的仪器要求输入为三相电源，其中一相用于主机、计算机等，一相用于石墨炉，另一相用于其它设备；此外，为保证仪器具有良好的稳定性和操作安全，仪器一般要求接地，接地电阻小于5Ω。
（3）排风装置无论火焰还是石墨炉原子吸取分光光度计的上方都必需准备一个通风罩，使燃烧器产生的燃烧气体或石墨炉高温产生的废气能顺当排出。
对于火焰原子吸取分光光度计一般要求排风量较大，如约7500L／min；相对来说，石墨炉原子吸取分光光度计要求排风量小很多。
安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪操作步骤 -回复
安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪操作步骤-回复安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于各个领域的实验室中。
它可以用来分析样品中的金属和非金属元素，具有高灵敏度、高精确度和快速分析速度的特点。
本文将详细介绍安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪的操作步骤，帮助读者快速上手并正确操作。
第一步：准备工作在开始操作之前，需要进行一些准备工作。
首先，开启石墨炉原子吸收光谱仪的电源，并将其预热至适当的温度。
一般来说，石墨炉的温度会在操作手册中有明确的说明。
其次，准备好实验所需的样品和相关试剂，按照实验设计的要求进行配制和标准溶液的准备。
最后，确保安捷伦石墨炉原子吸收光谱仪的各个部件处于正常工作状态，如灯源、光学系统、探测器等。
第二步：样品吸收测量1.准备样品：将待测样品按照实验要求进行制备，目的是获得合适的浓度。
2.设置工作参数：根据不同的实验要求，设置好吸收波长、采样间隔、样品吸收时间等参数。
3.校准仪器：进行仪器的零点校准，确保准确度和稳定性。
4.装载样品：用适当的容器装载样品，注意避免空气氧化对样品的影响。
将样品放置到石墨炉原子吸收光谱仪中的样品舱中。
5.进行吸收测量：启动设备后，根据设定参数的设置，进行吸收测量。
操作过程中，注意观察荧光探测器的反应情况。
6.记录实验数据：将实验数据记录下来，包括吸收峰的高度和面积。
第三步：外标法浓度测定1.准备好外标溶液：根据实验设计的要求，用标准品稀释得到一系列的浓度标准溶液。
2.外标法校准：将一系列标准溶液分别放入石墨炉原子吸收光谱仪中进行测量。
记录吸收峰的高度和面积，并绘制吸收峰的标准曲线。
3.测定样品浓度：将待测样品放入仪器中进行测量，通过标准曲线得出样品的浓度。
第四步：内标法浓度测定1.准备好内标溶液：选择合适的内标元素，并准备内标溶液。
注意内标元素的浓度不应过高，以免影响分析结果。
2.内标法校准：将内标溶液添加到待测样品中，进行内标法浓度校准。
校准过程和外标法类似，但需要注意测量时的各个参数的设置。
原子吸收光谱仪使用规范
原子吸收光谱仪操作规范1 型号及参数1.1型号PerkinElmer PinAAcle 900T1.2参数环境温度：20±2℃乙炔输出压力：0.1MPa循环泵压力：0.25MPa正空泵压力：0.4MPa氩气压力：0.4MPa2 操作规范2.1 测量前的准备把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤2.2.1火焰法操作步骤2.2.1.1开机2.2.1.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确。
2.2.1.1.2确认环境温度要求正常，20±2℃。
2.2.1.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32 for AA软件进入工作界面。
2.2.1.2安装样品托盘样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立以铜为例建方法：点File、New、Method，进入New Method 对话框，选择Element CU点击OK。
2.2.1.3.1在Method Editor中设置测量参数。
2.2.1.3.2设置积分时间和重复次数。
2.2.1.3.3选择气体流量。
2.2.1.3.4选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.3.5设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.2.2.1.3.6保存新方法。
File、Save As、Method.2.2.1.3.7建立样品信息文件。
点File、New、Sample info file，进入Sample information editor对话框。
安捷伦原子吸收光谱仪操作规程
安捷伦原子吸收光谱仪Agilent AA 240FS操作规程1.辅助系统检查：打开空压机（风机开关-->排风开关），分压阀0.35Mpa作用；打开乙炔气瓶，分压阀0.075Mpa左右（总阀低于0.7Mpa需要换气，防止丙酮溢出）。
2.通电：打开排风系统；打开仪器开关；开计算机，进入操作系统。
3.运行：启动SpectrAA软件，进入仪器页面。
单击【工作表格】-->【新建】，出现新工作窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格建立界面。
4.按【添加方法】，选择分析元素，并勾选火焰选项，按确定，重复此步直到选完待分析元素。
5.按【编辑方法】进入【方法】窗口：在【类型/模式】中将每一个元素进样模式选为手动。
并注意火焰类型是否为软件默认类型，否则需要更改与仪器使用的火焰一致；灯电流根据元素灯的标识选择；选择积分；波长＜300nm需选择扣背景；测量时间设3，延迟设5；在【光学参数】中设定对应好每一个灯位；在标样中，输入每一个元素的标样浓度（不能设为0），按确定，结束方法编辑（测K和Na需要选择发射）。
如果以多元素快速序列分析，按【快速多元素fs】进入fs向导，一直按下一步直到完成。
6.按【分析】进入工作表分析界面：按选择，选择要分析的样品标签（使分析的标签变红），此时开始或是继续按钮会变实。
再按选择，确认所选择的内容；按优化，选择要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致，将卡片前后移动调节燃烧头使光斑位于卡片的靶心，手动调节灯位，使吸光值最大，按自动增益，确定，优化完毕后按取消完成优化。
按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位及提供空白，标样和样品溶液，直至完成分析。
如果需要对样品溶液进行重新检测，点【选择】-->【选中】-->【仪器】-->【从溶液开始】；如果需要对某标准溶液进行重新检测，点击【标样3】-->【启动GTA】。
安捷伦原子吸收光谱仪操作规程(火焰原子化)
安捷伦原子吸收光谱仪操作规程一：火焰原子化器1. 辅助系统检查打开空压机，出口压力调节到0.35MPa左右。
打开乙炔瓶，出口压力调节到0.075MPa 左右。
(乙炔气压力如低于0.07MPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。
)2.通电打开通风系统开附件和外设电源。
开仪器电源仪器进行预热自检（使用火焰原子化时，无需打开机器左侧石墨炉化器的开关）。
开计算机,进入操作系统。
3.运行工作软件，启动SpectrAA 软件,类似下图在此主显示窗口中点击“工作表格”选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。
之后点击“添加方法”选项，选择所需检测的元素以及选定火焰测定图标（在此选择采用何种仪器方法来执行所要进行的分析任务，有火焰法/石墨炉法）建立图框。
------单击“编辑方法”框，进入元素方法编辑页面---1.“类型/模式”窗口中选择“手动”“测量”窗口中选择“峰高”，“光学参数”窗口中选择灯位(与仪器中所放元素灯位一致)，以及所需灯电流，“单色器“中选择适合的”波长“”狭缝“（在”分析手册“窗口中可以看到，也可根据自己所需进行调整）--”扣背景开“（个别元素需选择扣背景关，需自己进行查阅资料）。
2.标样窗口中，浓度自行定义（尽量标样浓度梯度位于中间的标样浓度和待测样品相近），在校正窗口中“曲线拟合法”选项中“线性”（也可根据自己需要选择数据处理方法）——确定。
3.在“标记顺序参数”窗口中选择“报告”，自动报告类型：选择自动报告输出的类型：打印报告选择该项将报告用打印机打印出来。
将结果输出到计算机端口选择该项将资料输出到计算机端口或LIMS系统。
输出结果到文件选择该项将资料输出为PRN, 或者固定宽度TXT文件。
输出到OLE服务器将资料直接传到OLE 服务器，比如Excel, Lotus 1-2-3, Word等等。
也可用该选项将资料输出到LIMS 应用软件。
记录原始资料选择该项将在当前目录下创建一个报告文件，该文件以透射百分比的形式记录下信号、背景的读数。
原子吸收光谱操作仪操作规程和注意事项
原子吸收光谱操作仪操作规程和注意事项
1．打开实验室电源，以及通风措施。
2．安装待测元素的空心阴极灯。
3．开气。
火焰法打开乙炔气和空压机。
4．自检。
打开原子吸收光谱仪主机电源，仪器开始自检。
打开“AAS在线工作站”，选择原子化技术。
5．点灯。
点击“灯设置”，打开灯窗口要测试元素符号左侧的开/关键。
6．新建方法。
点击“文件—保存—方法”，出现新建方法页面，设定完成后，通过“文件—保存—方法”保存方法。
或者调用以前已建的方法。
7．打开工作界面。
点击快捷键“结果”“校准”“峰值”等工作界面，以利观察。
8．编辑样品信息。
通过点击快捷键按钮上的“试样信息”，进入“试样信息编辑器”。
9．分析。
火焰原子化法，需要先点火。
然后打开“手工”分析页面，指定结果保存的位置可以进行分析。
10．查看结果。
可从校准曲线窗口观察曲线情况，从结果窗口观察样品测试结果。
11．数据处理。
打开离线工作站脱机模式，先选择处理的数据所使用的方法，然后点击“再处理”，选择所列出的校准空白，校准标样和样品，点击“数据再处理”界面上的“再处理”。
12．结束分析。
先关灯。
火焰法在火焰熄灭的情况之下，关闭乙炔气瓶总阀，点击“排气”，之后关闭空气压缩机，关闭软件，关闭仪器电源。
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安捷伦原子吸收光谱仪Agilent AA 240FS操作规程1.辅助系统检查：打开空压机（风机开关-->排风开关），分压阀0.35Mpa作用；打开乙炔气瓶，分压阀0.075Mpa左右（总阀低于0.7Mpa需要换气，防止丙酮溢出）。
2.通电：打开排风系统；打开仪器开关；开计算机，进入操作系统。
3.运行：启动SpectrAA软件，进入仪器页面。
单击【工作表格】-->【新建】，出现新工作窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格建立界面。
4.按【添加方法】，选择分析元素，并勾选火焰选项，按确定，重复此步直到选完待分析元素。
5.按【编辑方法】进入【方法】窗口：在【类型/模式】中将每一个元素进样模式选为手动。
并注意火焰类型是否为软件默认类型，否则需要更改与仪器使用的火焰一致；灯电流根据元素灯的标识选择；选择积分；波长＜300nm需选择扣背景；测量时间设3，延迟设5；在【光学参数】中设定对应好每一个灯位；在标样中，输入每一个元素的标样浓度（不能设为0），按确定，结束方法编辑（测K和Na需要选择发射）。
如果以多元素快速序列分析，按【快速多元素fs】进入fs向导，一直按下一步直到完成。
6.按【分析】进入工作表分析界面：按选择，选择要分析的样品标签（使分析的标签变红），此时开始或是继续按钮会变实。
再按选择，确认所选择的内容；按优化，选择要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致，将卡片前后移动调节燃烧头使光斑位于卡片的靶心，手动调节灯位，使吸光值最大，按自动增益，确定，优化完毕后按取消完成优化。
按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位及提供空白，标样和样品溶液，直至完成分析。
如果需要对样品溶液进行重新检测，点【选择】-->【选中】-->【仪器】-->【从溶液开始】；如果需要对某标准溶液进行重新检测，点击【标样3】-->【启动GTA】。
7.报告：单击【视窗】-->【报告】，选择要打印的报告的方法名称-->下一步-->选择-->选择标签范围-->下一步-->设置页面-->设置所需要的报告内容-->下一步-->进入报告页面预览或打印报告。
8.关机：做样完成后吸蒸馏水3至5分钟，清洗雾化器-->关闭乙炔气瓶（若火焰已熄灭，则点火让火焰自然熄灭，燃尽乙炔）-->关闭空压机压缩机（工作开关-->放水-->风机开关）。