医院消毒供应中心试题_2
消毒供应室试题及答案
消毒供应室试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 消毒供应室的主要职责是什么？A. 负责医院的清洁工作B. 负责医院的消毒工作C. 负责医院的物资供应D. 负责医院的医疗废物处理2. 下列哪项不是消毒供应室的常规操作？A. 清洗器械B. 消毒器械C. 包装器械D. 进行手术3. 消毒供应室使用的消毒剂应具备哪些特性？A. 无毒性B. 高效性C. 稳定性D. 所有选项都是4. 以下哪个不是消毒供应室的消毒方法？A. 热力消毒B. 化学消毒C. 紫外线消毒D. 辐射消毒5. 消毒供应室在处理器械时，以下哪个步骤是错误的？A. 清洗C. 直接使用D. 包装二、填空题（每空1分，共10分）1. 消毒供应室在进行器械消毒前，必须先进行______。
2. 消毒供应室的消毒剂应定期______，以确保其有效性。
3. 消毒供应室的器械包装应符合______标准。
4. 消毒供应室的消毒记录应______保存，以备查询。
5. 消毒供应室的工作人员在操作时应穿戴______，以防止交叉感染。
三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述消毒供应室的消毒流程。
2. 消毒供应室在消毒过程中应注意哪些安全事项？3. 消毒供应室如何确保消毒剂的有效性？4. 消毒供应室在器械包装时应注意哪些要点？四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述消毒供应室在医院感染控制中的重要性。
2. 论述消毒供应室如何通过质量控制来提高消毒效果。
答案：一、选择题1. B2. D3. D4. D5. C二、填空题2. 更换或检测3. 无菌包装4. 长期5. 无菌手术服三、简答题1. 消毒供应室的消毒流程通常包括：接收器械、清洗、消毒、干燥、检查、包装、储存、发放等步骤。
2. 安全事项包括：穿戴适当的个人防护装备、使用正确的消毒剂和浓度、遵守操作规程、避免消毒剂的误用或滥用等。
3. 确保消毒剂有效性的方法包括：定期更换消毒剂、按照制造商的指导进行使用、检测消毒剂的浓度和活性等。
医院消毒供应中心管理规范试题
《医院消毒供应中心管理规范》试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以与无菌物品供应的部门。
(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。
(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由集中回收处理。
(5、使用者应在使用后与时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。
(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。
(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5,或 A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。
不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7,敷料包重量不宜超过 5。
(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封口处应≥2.5。
(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。
( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20,距离墙≥5,距天花板≥50。
(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。
( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备与带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
(17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。
医疗机构消毒供应中心相关知识试题及答案
医疗机构消毒供应中心相关知识试题及答案一、单项选择题1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的4、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程5、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室6、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体7、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理B 分散管理C 集中与分散相结合D 专人管理8、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌B 消毒C 清洁D 刷洗9、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域B 去污区和检查包装区C 检查包装区和无菌物品存放区D 去污区和办公区10、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A 工作人员注意职业防护B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C 清洗水温宜在50℃D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂11、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂12、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精B 机械热力消毒C 酸性氧化电位水D 消毒药械13、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg14、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋B 医用皱纹纸C 开放式储槽D 纸塑袋15、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）A 纸塑袋B 医用皱纹纸C 硬质容器D 一次性无纺布16、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢D 短小杆菌芽孢E60117、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSDB TSSDC GSSD D XSSD18、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A 双层平纹布B 铝制盒C 抗湿皱纹纸D 纸塑包装袋19. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）A 化学监测B B-D试验C 生物监测D 无菌实验20、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A 严重污染物品的初步处理B 精密复杂的器械C 不能采用机械清洗方法处理的器械D 一次性医疗物品二、多项选择题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）A 回收B 清洗C 消毒D 灭菌E 分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A 去污区B 检查、包装及灭菌区C 无菌物品存放区D 办公室E 休息室3、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A 回收B 冲洗C 洗涤D 漂洗E 终末漂洗4、包装材料的选用具有以下哪几种要求（ABCD）A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵袭C 具有足够的牢固度D 能保证打包的完整性E 以上都不正确5、湿包的危害有（ABCDE）A 破坏防护屏障B 有潜在医院感染的危险C 返工造成工作负荷加大D 增加成本消耗E 有助细菌生长6、化学指示胶带的用途（ABC）A 主要用于每个包裹的包外B 区分已灭菌和待灭菌物品C 可作为记录和封包之用D 可指示包裹内的灭菌技术参数E 合格可作为提前放行的标志7、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A 有利于温度的升高B 不利于温度的升高C 不利于热的穿透D 不利于蛋白质的变性E 利于灭菌介质的穿透8、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A 手术器械B 关节镜C 腹腔镜D 胃镜E 体温计9、CSSD工作区域划分应遵循以下基本原则：(ACD)A物品由污到洁，不交叉、不逆流；B空气流向由由污到洁C采用机械通风的，去污区保持相对负压，D检查包装及灭菌区保持相对正压。
消毒供应中心试题
消毒供应中心试题简答题1、怎样打B—D 测试包？2、 B—D 测试的目的?3、 B—D 测试要求何时做测试？4、 B—D 测试的操作方法？5、如何判断B—D 测试的结果6、怎样打预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包？7、生物监测要求什么时间周期做监测？8、生物监测的目的?9、试述消毒的定义。
10、试述灭菌的定义。
11、手术器械首选何种灭菌手段最经济、最安全？12、玻璃注射器选用哪种消毒液浸泡达到去热原、去污、消毒的目的？其浓度为多少？浸泡时间？13、常用的压力蒸汽灭菌器有哪种类型？14、压力蒸汽灭菌器常用的监测方法有几种？15、使用预真空压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？16、使用下排气压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？17、无菌物品存放要求？18、无菌物品发放原则。
19、消毒供应中心灭菌方法主要有哪三类?20、预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？21、下排气压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？22、压力蒸汽灭菌器适用范围？23、压力蒸汽灭菌器不能用于哪类物品的灭菌？24、干热灭菌法的适用范围？25、压力蒸汽灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？26、环氧乙烷灭菌器适用范围？27、环氧乙烷灭菌器常用的监测方法有几种？28、环氧乙烷灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？29、消毒供应室工作区域划分为哪三大区域？30、消毒供应室三区之间建筑有何要求?31、消毒供应室工作流程采用什么路线?32、无菌物品生产标准流程由哪七部分组成？33、何谓污染区？34、何谓清洁区？35、何谓无菌区?36、消毒供应室人员洗手和手消毒指征?37、工作人员的区域工作岗位相对固定,在转换区域工作岗位时,工作人员必须经过什么处理?38、消毒供应室常用的空气消毒方法有哪几种?39、无菌区环境卫生标准属哪类？40、无菌区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？41、无菌区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？42、无菌区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？43、清洁区环境卫生标准属哪类？44、清洁区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？45、清洁区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？46、清洁区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？47、污染区环境卫生标准属哪类？48、污染区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？49、污染区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？50、消毒供应室周围环境有何要求？51、清洗（去污）的定义？52、清洗的目的是什么？53、在卫生部《医院消毒技术规范》中，根据消毒因子的浓度、强度和作用时间对微生物的杀灭能力，分为哪四个作用水平的消毒方法？54、消毒供应室在对物品清洗消毒的处理中必须选用哪种水平消毒作用的消毒剂和消毒方法？55、消毒供应室禁止采用哪种灭菌方法？56、根据医用物品对人体的危险程度，医用物品分为哪三类？57、高危险性物品指哪些物品？58、高危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？59、高危险性物品常用哪种灭菌方法？60、中危险性物品指哪些物品？61、中危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？62、中危险性物品常用哪种消毒灭菌方法？63、低危险性物品指哪些物品？64、低危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？65、低危险性物品常用哪种消毒灭菌方法？66、超声波清洗方法适应范围？67、超声波清洗水温在多少范围？68、超声波清洗时间为多少？69、酶清洗剂最适宜的使用温度？70、包装材料使用要求？71、影响无菌物品有效期的因素？72、手工清洗乙肝病毒、丙肝病毒、艾滋病病毒等污染的器械如何处理？73、手工清洗破伤风、气性坏疽等污染的器械如何处理？答案：1、答：打B—D 测试包：用100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm ±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹，重量为4kg±5%，并将专用的B—D 测试纸放入测试包中央。
消毒供应中心理论试题(二)
消毒供应中心理论试题（二）成绩：姓名：一、单项选择(60分)1下列哪项属于低水平消毒（）A冲洗 B 微波 C 臭氧 D 过氧化氢E碘伏2棉布包装的消毒包灭菌后其有效期在室温25摄氏度以下为（）A 7~10B 1周C 14天D 2周E 3天3人类皮肤上的微生物可分类为两大类( )A长住菌和暂住菌B病毒和细菌C球菌和杆菌D 葡萄球菌和链球菌E益生菌和致病菌4包外化学指示胶带封包时，其长度不得低于（）A 5cmB 3cmC 10cmD 8cm5煮沸消毒水温应达到（）A 80度B 90度C 105度D 100度E 半年6煮沸消毒所需要时间应从（）A水热后算起 B 加水后算起 C 放入器械后算起D煮沸后算起E计时起算起7煮沸消毒时物品不宜放置过多，一般不超过容量的（）A 1/3B 2/4C 3/4D 2/3E 4/58煮沸消毒时间一般为（）A水开后2~5分钟 B 水开后5~15分钟 C 水开后15~30分钟 D 水开后30分钟以上9医院感染按其病原体的来源可分为（）A交叉感染、医源性感染和自身感染 B 内源性和外源性 C 科预防性和不可预防性D 血源性和非血源性 E 传染性和非传染性10认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌（）A常住菌 B 暂住菌 C 条件致病菌 D 致病菌 E 寄生菌11对于无明确潜伏期的疾病在入院多少时间后发生的感染视为医院感染（）A 12小时B 24小时C 48小时D 72小时E 6小时12对化学消毒剂抵抗力最强的是（）A结核杆菌 B 芽胞 C 细菌繁殖体 D 大肠杆菌 E 假铜绿单胞菌13下列哪项不属于高水平消毒法（）A电力辐射 B 含氯消毒剂 C 二溴海因 D 过氧乙酸 E 碘伏14空气消毒效果的监测，采样时间应在消毒处理后，采样前应关好门窗，在无人走动的情况下，静止多少时间后进行采样（）A 5分钟B 10分钟C 15分钟D 20分钟E 25分钟15关于有效氯，下列哪项描述是正确的（）A是指含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用mg/L或% 浓度表示 B 是指含氯消毒剂所含氯量，其含量用mg/L表示 C 是指含氯消毒剂中能杀灭细菌的氯量，其含量用ppm表示 D 是指含氯消毒剂中含次氯酸钠的量其含量用mg/L表示E是指含氯消毒剂所含氯化钠的量，其含量用mg/L表示16下面关于医院感染的描述哪项是错误的（）A医院感染是指患者、探视者和医院职工在医院内发生的感染并出现症状，但不包括入院时既有的或已潜伏的感染 B 新生儿经产道时发生的感染属于医院感染 C 引起住院感染的微生物可来自他人，称为交叉感染或外源性感染，也可来自病员自身，称为自身感染和内源性感染 D 病人入院时已发生的感染并直接与上次住院有关，亦为医院感染E医院感染的定义是指病人在住院期间遭受的感染17下列哪项未达到灭菌处理要求（）A环氧乙烷灭菌 B 高压蒸汽灭菌 C 160℃的干热灭菌2小时 D 2%的戊二醛酸浸泡10小时 E 紫外线灯照射2小时18医院首选的灭菌方法是：（）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌19在下列物品中属于高度危险器材的是：（）A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计20灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（）A.1kgB.3kgC.5kgD.7kg21环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生：（）A.非特异性氧化反应B.非特异性烷基化反应C.特异性氧化反应D.特异性烷基化反应22 供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：（）A.≤200cfu/m³B.≤300cfu/m³C.≤400cfu/m³D.≤500cfu/m³23压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E60124 空气培养采样布点方法，当房间面积≤30ｍ2 时，应设几个采样点：（）A.2个B.3个C.4个D.5个25 关于医院消毒供应中心的空气净化，无菌区要求气压达到：（）A. －5～0PaB. 0～5PaC. 5～10PaD. 10～15Pa26 国标中注射针头标记是以下列那项来表示的：（）A.针头斜面角度B.针管外径和长度C.针管内径和长度D.针头斜面角度和长度27 供应室灭菌合格率应达到：（）A.90％B.95％C.98％D.100％28下面哪一项消毒剂不属于高效消毒剂（）A碘伏 B 含氯消毒剂 C 二溴海因 D 环氧乙烷 E 过氧乙酸29下面哪种物品不能用压力蒸汽灭菌器进行灭菌（）A换药碗 B 手术刀 C 敷料 D 油纱布 E 手术衣30消洗灵消毒按消毒处理水平属于（）A高水平消毒法B中水平消毒法 C 低水平消毒法 D 灭菌E弱水平消毒法二、多选题(20分)1消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门（）A 回收B 清洗C 消毒D 灭菌E 分类2、消毒供应中心工作区域包括（）A 去污区B 检查、包装及灭菌区C 无菌物品存放区D 办公室E 休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（）A 各区域间应设实际屏障B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题姓名成绩一、单项选择(每题 1 分，共 50 分)1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 ( )A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 ( )A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 ( )A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 ( )A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D 试验的目的是 ( )A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的 B-D 测试，可以分别达到这两种目的D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 ( )A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的 ( )A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被( )A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的 ( )A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是( )。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的 ( )A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是( )A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械( )A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是( )A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件( )A 150℃,2 小时B 160℃,2 小时C 170℃ ,1 小时D 180℃,30 分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过( )A 6 小时B 4 小时C 12 小时D 24 小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过( )A 15 分钟B 20 分钟C 25 分钟D 30 分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的 ( ) 个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60 个B 90 个C 30 个D 20 个19、医院应采取( A )的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由 CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
消毒供应中心考试试题及答案
消毒供应室考试姓名：__________ 分数：_______ 2013年6月一、填空（每空2分）：1、供应室三区划分为：污染区、清结区、无菌区。
2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时，消毒时间为30-60分钟。
3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。
4、使用布类包装必须一用、一洗。
5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。
6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。
7、无菌包上应标明：物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。
8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期消毒，使用的固体肥皂应保持清洁干燥。
9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。
10、污物的收集，应设置三种以上颜色的污物袋。
其中，黑色袋装生活垃圾，黄色袋装医用垃圾。
二、选择题（包括单选、多选，每题4分）：1、灭菌效果监测包括（ABC）A、工艺监测B、化学监测C、生物监测D、质量监测2、每个灭菌包包外均应粘贴（A）A、化学指示胶带B、消毒指示卡C、消毒指示剂D、B-D试纸3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天（B）A、6天B、7天C、8天D、15天4、灭菌质量记录保留期限至少为（C ）A、1年B、2年C、3年D、4年5、灭菌器械包重量不大于(C)A、4kgB、5kgC、7kgD、10kg6、灭菌敷料包重量不大于（A）A、5kgB、6kgC、7kgD、8kg7、污染物的分类（ABCD）A、生活垃圾B、感染性废弃物C、病理性废弃物D、化学性废弃物8、清洗分哪几种（ABC）A、手工清洗B、清洗机清洗C、超声波清洗D、肥皂水清洗9、如用布类布包包装时，包布层数不少于（B）A、一层B、两层C、三层D、四层10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒（B）A、5秒B、10秒C、8秒D、15秒三、是非题（每题1分）1.消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。
消毒供应室试题及答案
消毒供应室试题及答案一、选择题1. 消毒供应室的主要作用是什么？A. 存放医疗废物B. 清洁和消毒医疗器械C. 进行手术前准备D. 存放药品答案：B. 清洁和消毒医疗器械2. 下列哪种方法不属于物理消毒法？A. 紫外线照射B. 高压蒸汽灭菌C. 干热灭菌D. 化学消毒液浸泡答案：D. 化学消毒液浸泡3. 高压蒸汽灭菌法的原理是什么？A. 利用高压下的饱和蒸汽杀灭细菌B. 利用高压下的过热水蒸气杀灭细菌C. 利用高压下的干燥空气杀灭细菌D. 利用高压下的氧气杀灭细菌答案：A. 利用高压下的饱和蒸汽杀灭细菌4. 消毒供应室的工作流程中，哪个步骤是在清洗之后进行的？A. 分类B. 检查与包装C. 消毒或灭菌D. 存储与发放答案：C. 消毒或灭菌5. 化学消毒剂的选择应根据什么来确定？A. 消毒剂的价格B. 消毒剂的气味C. 待消毒物品的性质D. 消毒剂的颜色答案：C. 待消毒物品的性质二、判断题1. 消毒供应室只负责消毒，不负责清洁医疗器械。
（错）2. 物理消毒法包括但不限于高压蒸汽灭菌、干热灭菌和紫外线照射。
（对）3. 消毒供应室内的所有工作人员都必须经过专业培训才能上岗。
（对）4. 消毒供应室的存储区域应保持干燥、通风，并远离污染源。
（对）5. 消毒供应室的工作不需要遵循任何法律法规和标准操作程序。
（错）三、简答题1. 请简述消毒供应室的基本功能和重要性。
答：消毒供应室是医疗机构中专门负责清洁、消毒和灭菌各类医疗器械和物品的部门。
其基本功能包括对使用过的医疗器械进行分类、清洗、消毒或灭菌、检查、包装、存储和发放。
消毒供应室的重要性体现在它是预防医院感染的关键环节，通过确保医疗器械的清洁和无菌状态，保障患者安全和医疗质量。
2. 列举三种常见的物理消毒方法，并简述其原理。
答：常见的三种物理消毒方法包括：- 紫外线照射：利用紫外线的辐射能量破坏微生物的DNA结构，使其失去繁殖能力或死亡。
- 高压蒸汽灭菌：在高压条件下，饱和蒸汽能够渗透到物品内部，利用高温杀灭所有微生物。
消毒供应中心试题
精品文档消毒供应中心试题一、单选题（每题3分，共30分）1、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数温度、所需最短时间、压力要求达到( )A、121℃；30min；102.9kPaB、121℃；20min；102.9kPaC、132~134℃；4min；205.8kPaD、132~134℃；6min；205.8kPa2、B-D试验的条件是( )A、空载条件下进行B、装载50%灭菌物品条件下进行C、满载条件下进行D、无限定3、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的( )A、80%B、85%C、90%D、95%4、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得小于柜室容积的( )A、5%和10%B、10%和5%C、10%和15%D、15%和10%5、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过( )精品文档A、0.5cmB、0.6cmC、0.7cmD、0.8cm6、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过( )A、1.1cmB、1.2cmC、1.3cmD、1.4cm7、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应( )A、≤160℃B、≤170℃C、≤180℃D、≤190℃8、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过( )A、30cm×30cm×25cmB、30cm×30cm×50cmC、10cm×10cm×20cmD、20cm×20cm×2cm9、下列哪项不属于一次性使用包装材料( )A、纸塑袋B、医用皱纹纸C、硬质容器D、一次性无纺布10、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是( )A、枯草杆菌黑色变种芽孢B、嗜热脂肪杆菌芽孢C、结核杆菌芽孢D、短小杆菌芽孢E601二、多选题（每题5分，共25分）1、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类？A、碱性清洁剂B、中性清洁剂C、酸性清洁剂D、酶清洁剂E、以上都正确2、终末漂洗是用( )对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
消毒供应中心3个规范试题
医院消毒供应中心管理规范试题一.填空题：1无菌物品的存放架的要求是距地面高度（220Cm）距离墙（25Cm）距天花板（250Cm）2.湿包是指经灭菌和冷却后，（肉眼）可见包内或包外存在（潮湿、水珠）等现象的灭菌包。
3.耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选（压力蒸汽灭菌）。
4.器械使用者应在其使用后及时（去除诊疗器械、器具和物品明显污物），并根据需要做（保湿处理）。
5.消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求是去污区（210次/小时）检查、包装和灭菌区（210次/小时）无菌物品存放区（4-10次/小时）6•紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入（5类）化学指示物7.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（5kg）8.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（嗜热脂肪杆菌芽抱）9纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm）10.脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（30Cm×30Cm×50Cm）二.单选题1.保养时应使用（）答案BA凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡2.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
答案BA诊疗场所B去污区C换药室D治疗室3.以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）答案BA玩毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体4.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（）答案AA双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污5.清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（）答案BA75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械6.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（）答案CAT290°C;时间23分钟BT≥90°C;时间24分钟CT≥90°C;时间25分钟DT≥90°C;时间26分钟7.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（）答案CA121℃;30min;102.9-122.9kPaB121℃;20min;102.9-122.9kPaC132℃;4min;184.4kPa-210.7kPaD134℃;6min;201.7kPa-229.3kPa8.下列哪项不属于一次性使用包装材料（）答案CA纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布9.终末漂洗是用经（）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程答案CA自来水B软水C纯化水D蒸储水10.下列哪项物品不可用Eo灭菌（）答案CA内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品11.灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（）答案AA纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月12.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（）答案BA内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备1.8--D试验用于常规监测的时间是（）答案AA每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后14.医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（）答案CA30dB90dC180dD365d15.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）答案BA物理监测B生物监测C化学监测D以上都做16灭菌包内放置化学指示物的部位应为（）答案CA中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层17.压力蒸汽灭菌器的监测应（）用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测探头放置于最难灭菌的部位。
消毒供应中心院感考试试题及答案
消毒供应中心院感考试试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 消毒供应中心的消毒剂浓度应该由谁负责定期检测？A. 消毒供应中心工作人员B. 医院感染控制部门C. 医院药剂科D. 医院后勤部门答案：B2. 下列哪项不是消毒供应中心的消毒方法？A. 高压蒸汽灭菌B. 化学消毒C. 紫外线消毒D. 干热灭菌答案：C3. 消毒供应中心的无菌物品存放时间一般不超过多少天？A. 3天B. 7天C. 14天D. 30天答案：B4. 消毒供应中心的无菌物品在什么条件下可以延长存放时间？A. 储存条件良好B. 储存条件一般C. 储存条件差D. 没有条件限制答案：A5. 消毒供应中心的无菌物品在什么情况下需要重新消毒？A. 包装破损B. 存放时间超过7天C. 储存条件差D. 所有以上情况答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 消毒供应中心的消毒剂应具备哪些特性？A. 广谱杀菌B. 快速杀菌C. 无色无味D. 无毒无害答案：ABD2. 下列哪些措施可以减少消毒供应中心的院内感染？A. 定期消毒B. 定期培训C. 定期检测消毒剂浓度D. 定期更换消毒剂答案：ABC3. 消毒供应中心的工作人员在进行消毒工作时应注意哪些事项？A. 佩戴防护手套B. 佩戴防护眼镜C. 佩戴防护口罩D. 定期进行健康检查答案：ABCD4. 消毒供应中心的无菌物品在哪些情况下需要重新消毒？A. 包装破损B. 存放时间超过7天C. 储存条件差D. 被污染答案：ACD5. 消毒供应中心的消毒剂更换周期一般是多少？A. 每周一次B. 每月一次C. 每季度一次D. 每年一次答案：B三、判断题（每题1分，共10分）1. 消毒供应中心的消毒剂浓度越高越好。
（错）2. 消毒供应中心的无菌物品在存放期间不需要定期检查。
（错）3. 消毒供应中心的工作人员不需要定期进行健康检查。
（错）4. 消毒供应中心的消毒剂可以随意丢弃。
（错）5. 消毒供应中心的无菌物品在储存过程中不需要控制温湿度。
医院消毒供应中心试题
医院消毒供应中心试题一、选择题1. 以下哪种消毒方法不适用于医疗器械？A. 灭菌B. 清洗C. 消毒D. 消毒灭菌2. 针对手术刀、钳子等工具的消毒方法是：A. 干热灭菌B. 蒸汽灭菌C. 化学消毒D. 紫外线消毒3. 医院消毒供应中心主要负责以下哪些工作？A. 采购消毒剂和设备B. 检测医疗器械的消毒效果C. 指导医院各科室进行消毒工作D. 执行医院消毒方案4. 消毒供应中心将医院各科室提交的消毒方案进行审查和审核，主要检查以下哪些内容？A. 消毒剂的种类和浓度B. 消毒设备的质量和效果C. 消毒操作的规范性和有效性D. 执行消毒方案的执行情况二、填空题1. 医院消毒供应中心应定期对消毒设备进行_____________。
2. 消毒供应中心在采购消毒剂和设备时，应注意其_____________。
3. 某医院要求消毒供应中心对消毒方案进行_____________，以确保其科学性和可行性。
4. 消毒供应中心要求医院各科室每隔一段时间对消毒操作进行_____________，并提供相关记录。
三、简答题1. 医院消毒供应中心的主要职责是什么？其重要性体现在哪些方面？2. 医院消毒供应中心在采购消毒剂和设备时需要考虑哪些因素？为什么这些因素重要？3. 消毒剂的浓度过高或过低可能对医疗器械带来哪些风险？如何确保消毒剂的使用浓度正确？四、案例分析某医院消毒供应中心负责采购消毒剂和设备，协助制定、审查和监测医院的消毒方案。
近期，医院消毒效果不理想，出现了多起感染事件。
请你扮演医院消毒供应中心的一名工作人员，针对该情况回答以下问题：1. 需要对医院消毒方案进行怎样的审查和监测？目的是什么？2. 如何解决医院消毒供应中心对采购的消毒剂和设备进行质量检查的问题？3. 医院消毒供应中心以何种方式指导医院各科室进行消毒工作并确保操作规范？五、论述题请你以医院消毒供应中心的角度，从以下两个方面论述标准化与科学化的医院消毒管理的重要性：1. 标准化的医院消毒管理有助于提高医疗质量和安全性；2. 科学化的医院消毒管理可以有效预防和控制感染病例的发生。
医院消毒供应中心试题
1 医院消毒供应中心试题一、单项选择98 题二、多项选择56 题三、填空题20 题四、判断题20 题五、简答题10 题一、单项选择98 题1、植入型器械的灭菌方法首选正确的是 A A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 B A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 B A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 C A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 2 5 、B-D 试验的目的是 A A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D 测试可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说推荐的放臵方法是 A A 垂直放臵这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出 B 水平放臵这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放臵以减少冷凝水的滴落下层应垂直放臵以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可怎样放臵对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的 C A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被 C A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒下列哪项描述是正确的 B A 是指杀灭或者清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或者清除传播媒介上病原微生物使其达到无害化处理 C 采用化学或者物理方法抑制或者妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或者物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是B 。
《医院消毒供应中心管理规范》试题2.
《医院消毒供应中心管理规范》试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。
(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。
(5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。
(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。
(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5min,或 A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。
不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7kg,敷料包重量不宜超过 5kg。
(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。
(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。
( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。
(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。
( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题一、单选题,共70题;1、手术敷料灭菌前应存放于温度,相对湿度的环境;BA、16℃～20℃40﹪～60﹪ B、18℃～22℃ 35﹪～70﹪C、20℃～22℃ 30﹪～60﹪D、18℃～24℃ 50﹪～70﹪2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥ｃｍ;CA、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥ｃｍ部位由内向外擦拭;CA、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时,温度应≤;DA、130℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的;AA、80%B、85%C、90%D、95%6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求,包括通风良好,远离火源,灭菌器各侧包括上方应预留空间;BA、50cmB、51cmC、52cmD、53cm7、皮肤接触环氧乙烷后,用水冲洗接触处至少分钟,同时脱去脏衣服;DA、5分钟B、8分钟C、12分钟D、15分钟8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗分钟,并均应尽快就诊;BA、5分钟B、10分钟C、12分钟D、15分钟9、用紫外线消毒室内空气时,当温度低于或高于,相对温度大于60%时,应适当延长照射时间;AA、20℃ 40℃B、20℃ 50℃C、30℃ 50℃D、40℃ 60℃10、在封闭空间内、无人状态下,采用20mg/ m3浓度的臭氧进行空气消毒,消毒后应开窗通风≥,人员方可进入室内;BA、20分钟B、30分钟C、40分钟D、50分钟11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为;DA、短小杆菌芽胞E601B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、结核杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞12、对细菌繁殖体污染物品的消毒,用含有效氯的消毒液浸泡＞10min;AA、500mg/LB、1000mg/LC、1500mg/LD、2000mg/L13、对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氮消毒液,浸泡＞30min;CA、1000mg/L～2000mg/LB、1500mg/L～2500mg/LC、2000mg/L～5000mg/LD、2500mg/L～5000mg/L14、对一般污染的物品表面,用含有效氯的消毒液均匀喷洒,作用10min~30min;BA、300 mg/L~500 mg/LB、400 mg/L~700 mg/LC、500 mg/L~700 mg/LD、400 mg/L~800 mg/L15、对分泌物、排泄物的消毒,用含氯消毒剂干粉加入分泌物、排泄物中,使有效氯含量达到,搅拌后作用＞2h;BA、5000mg/LB、10000mg/LC、15000mg/LD、20000mg/L16、在密闭空间内,使用臭氧对物体表面进行消毒,相对湿度≥,采用20mg/m3浓度的臭氧,作用60min～120min;BA、60%B、70%C、80%D、90%17、紫外线直接照射消毒空气时适宜温度20℃～40℃,相对温度低于;CA、60%B、70%C、80%D、90%18、有人情况下,室内空气中允许臭氧浓度为;DA、m3B、m3C、m3D、m319、将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入2%的碱性戊二醛中完全浸没,并应去除器械表面的气泡,容器加盖,温度20℃～25℃,消毒作用到产品使用说明的规定时间,灭菌作用小时;BA、5小时B、10小时C、12小时D、15小时20、在20℃～25℃温度条件下,加入pH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用时间应≤;CA、10dB、12dC、14dD、16d21、过氧乙酸不稳定,应贮存于通风阴凉处,远离可燃物质;用前应测定有效含量,原液浓度低于时不应使用;AA、12%B、14%C、16%D、18%22、过氧乙酸稀释液应现用现配,使用时限≤;BA、12hB、24hC、36hD、48h23、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是C;A、 37℃B、 45℃C、 56℃D、 65℃24、检查包装无菌区的气压应该 AA、与周围环境相比呈正压B、与周围环境相比呈负压C、与周围环境的气压相同D、用便携式电风扇控制25、检查包装无菌区的相对湿度应该维持在 BA、10％～35％B、30％～60％C、40％～70％D、相对湿度不影响灭菌过程26、CSSD无菌物品存放区换气次数为次/h;AA、 4～10B、6 ～10C、6 ～12D、 8～1227、检查包装无菌区的温度应该维持在℃;CA、 18～20B、20 ～24C、20 ～23D、 18～2228、去污区的温度应该维持在℃;BA、 18～20B、16 ～21C、20 ～23D、 18～2229、CSSD追溯信息至少能保留年;AA、 3年B、5年C、8年D、 10年30、A0值：评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时,温度相当于的时间秒;BA、8K 80℃B、10K 80℃C、12K 90℃D、10K 90℃31、管腔器械：含有管腔,其直径,且腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的倍的器械;DA、≥1㎜ 1200B、≥2㎜ 1200C、≥1㎜ 1500D、≥2㎜ 150032、下列说法错误的是D;A、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥5min;B、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥93℃,时间≥;C、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥1min;D、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥80℃,时间≥15min;33、金属类干燥温度为B;A、60℃～80℃B、70℃～90℃C、60℃～90℃D、70℃～100℃34、塑胶类干燥温度为C;A、55℃～75℃B、55℃～65℃C、65℃～75℃D、65℃～85℃35、不耐热器械、器具和物品不可使用进行干燥;DA、消毒的低纤维絮擦布B、压力气枪C、≥95％乙醇D、自然干燥36、压力蒸汽灭菌器灭菌参数错误的是C;A、下排气式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌,温度为121℃,时间为≥30min;B、下排气式压力蒸汽灭菌对器械灭菌,温度为121℃,时间为≥20min;C、预真空式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌,温度为132℃,时间为≥30min;D、预真空式压力蒸汽灭菌对器械灭菌,温度为132℃,时间为≥4min;37、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B;A、化学监测B、B-D试验C、生物试验D、鲎试验38、无菌物品存放区环境的温度、湿度达到的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为;BA、7dB、14dC、30dD、180d39、未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过;AA、7dB、14dC、30dD、180d40、医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为;CA、7dB、14dC、30dD、180d41、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为;DA、7dB、14dC、30dD、180d42、酸性氧化电位水pH范围为;AA、~B、~C、~D、~43、酸性氧化电位水残留氯离子;DA、<100mg/LB、<500mg/LC、 <800mg/LD、<1000mg/L44、酸性氧化电位水氧化还原电位ORP;BA、≤1100mVB、≥1100mVC、≥1500mVD、≤1500mV45、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒,净水冲洗;CA、2min 15sB、5min 30sC、2min 30sD、5min 15s46、酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器;室温下贮存不超过;AA、3dB、5dC、8dD、10d47、小型蒸汽灭菌器是指体积小于的压力蒸汽灭菌器;BA、30LB、60LC、90LD、120L48、每月应至少随机抽查待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果;CA、1个~3个B、2个~5个C、3个~5个D、3个~6个49、消毒后直接使用物品应每季度进行监测,监测方法及监测结果应符合GB15982的要求;BA、每月B、每季度C、每半年D、每年50、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续合格后方可使用;BA、两次B、三次C、四次D、五次51、过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测法是应至少进行一次灭菌循环的生物监测;AA、每天B、每周C、每月D、每年52、低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测法应监测一次;BA、每天B、每周C、每月D、每年53、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应;CA、≥1个月B、≥3个月C、≥6个月D、≥12个月54、灭菌质量监测资料和记录的保留期应;DA、≥3个月B、≥6个月C、≥12个月D、≥3年55、压力蒸汽灭菌器在生物监测后应在无菌条件下将芽孢菌片接种到含培养基的无菌试管中;DA、胰蛋白胨大豆肉汤B、营养肉汤C、普通营养琼脂D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水56、干热灭菌生物监测后在无菌条件下,每管加入5mL培养基TSB,36℃±1℃培养48h;AA、胰蛋白胨大豆肉汤B、普通营养肉汤C、普通营养琼脂D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水57、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为BA、无菌区域B、清洁区域C、污染区域D、以上都不对58、酸性氧化电位水有效氯含量为A;A、60mg/L±10 mg/LB、50mg/L±10 mg/LC、65mg/L±10 mg/LD、55mg/L±10 mg/L59、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测B;A、干热灭菌B、环氧乙烷灭菌C、低温甲醛蒸汽灭菌D、过氧化氢等离子灭菌60、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行B;A、物理监测B、生物监测C、化学监测D、以上都做61、手工清洗的适用范围,下列哪项不正确D;A、严重污染物品的初步处理B、精密复杂的器械C、不能采用机械清洗方法处理的器械D、一次性医疗物品62、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的C;A、1/3B、1/2C、2/3D、3/463、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的D;A、分类、分架存放在无菌物品存放区B、距离墙≥5cmC、距天花板≥50cmD、距地面≥25cm64、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的A;A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃65、环氧乙烷气体灭菌器安装要求：距排气口范围内不应有易燃易爆物和建筑物的入风口如门或窗;CA、 B、 C、 D、66、在每日8h工作中,环氧乙烷浓度TWA时间加权平均浓度应不超过1ppm;BA、 mg/m3B、 mg/m3C、 mg/m3D、 mg/m367、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时的周围环境甲醛浓度应A;A、＜m3B、＜m3C、＜m3D、＜m368、低温甲醛蒸汽灭菌后灭菌物品上的甲醛浓度均值B;A、≤μg/cm2B、≤μg/cm2C、≤μg/cm2D、≤μg/cm269、安装紫外线灯的数量为平均,照射时间≥30min;AA、≥ m3B、≤ m3C、≥ m3D、≤ m370、紫外线强度计至少标定一次;DA、每天B、每周C、每月D、每年71、手工清洗时水温宜为;BA、20℃～30℃B、15℃～30℃C、25℃～40℃D、15℃～40℃二、多选题,共15题;1、对灭菌质量采用进行,监测结果应符合本标准的要求;ACDA、化学监测法B、B-D试验C、生物监测法D、物理监测法2、消毒供应中心工作区域包括ABC;A、去污区B、检查、包装及灭菌区C、无菌物品存放区D、办公室E、休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是ACDE;A、各区域间应设实际屏障;B、缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关;无菌物品存放区内应设洗手池;C、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;D、地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;E、检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计;4、干热灭菌的注意事项有ABCDE;A、灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB、灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C、有机物品灭菌时,温度应≤170℃D、装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E、物品间应留有充分的空间5、环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是 ABC ;A、金属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用;B、设置专用的排气系统,并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气;C、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电;D、气罐存放在冰箱中;E、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质;6、清洗消毒器注意事项,描述正确的是ABCDEA、被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;B、器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开;C、终末漂洗、消毒用水电导率应≤15S/cm25℃;D、容器应开口朝下或倾斜摆放,根据器械类型使用专用清洗架和配件;E、终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂;7、灭菌物品灭菌前应注明ABCDE;A、灭菌器编号B、灭菌批次C、灭菌日期D、失效日期E、物品名称和检查包装者的名称8、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用ABD;A、新安装的灭菌器B、移位后的灭菌器C、维修后的灭菌器D、大修后的灭菌器E、断电后的灭菌器9、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是ABC;A、去污区≥10次/小时B、检查、包装和灭菌区≥10次/小时C、无菌物品存放区 4-10次/小时D、无菌物品存放区≥10次/小时E、以上都对10、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒AB;A、不锈钢B、非金属材质的器械C、金属材质的器械D、铜铝的诊疗器械E、以上都对11、储存酸性氧化电位水的容器要求ABC;A、避光B、密闭C、硬质聚氯乙烯材质D、塑料制品E、不锈钢容器12、可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织污染的中度和高度危险性物品,正确的消毒灭菌方法ABD;A、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min;B、压力蒸汽灭菌应采用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min;C、将使用后的物品采用清洗消毒机宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂或其他安全的方法去除可见污染物;浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,并置于压力蒸汽灭菌121℃,60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;D、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,去除可见污染物,清水漂洗,置于开口盘内,预排气压力蒸汽灭菌器134℃灭菌60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;E、以上均正确;13、黏膜、伤口创面消毒以下说法正确的是ABCD;A、使用含有效碘1000mg/L~2000mg/L的碘伏擦拭,作用到规定时间;B、使用有效含量≥2g/L氯已定乙醇70%,体积分数溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明;C、采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐,作用到规定时间;D、使用有效含量≥2g/L氯己定水溶液冲洗或漱洗,至冲洗液或漱洗液变清为止;E、使用含有效碘1000mg/L的消毒液冲洗,作用到规定时间;14、下列灭菌效果监测培养方法正确的是ACE;A、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃士1℃培养7d,观察培养结果;B、干热灭菌：在无菌条件下,加入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d;C、环氧乙烷气体灭菌：接种于含有复方中和剂的%的葡萄糖肉汤培养基管中,36℃±1℃培养7d,观察培养基颜色变化;D、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经36℃士1℃培养7d,观察培养结果;E、干热灭菌：在无菌条件下,加入普通营养肉汤培养基5mL/管,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d;15、空气的消毒效果监测方法中,错误的是ABCDE;A、洁净手术部室及其他洁净用房监测时将采样器置于室内中央～高度,每次采样时间不应超过60min;B、洁净手术部室及其他洁净用房面积＞10 m2者,每增加5 m2增设一个采样点;C、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积≤20 m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处;D、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积＞20 m2,设四角及中央五点,四角的布点位置应距墙壁1m处;E、将送检平皿置36℃±1℃恒温箱培养7d,计数菌落数;三、是非题,共15题;1、碱性清洗剂：ｐＨ＞７．５,对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性大,会加快返锈的现象; ×2、酸性清洗剂：ｐＨ＜６．５,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小;√3、灭菌物品装载材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层;√4、灭菌物品装载时,手术器械包、硬质容器应竖放；盆、盘、碗类物品应斜放,玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或斜放；纸袋、纸塑包装物品应平放；利于蒸汽进入和冷空气排出;×5、选择下排气压力蒸汽灭菌程序时,大包宜摆放于下层,小包宜摆放于上层;×6、应使用研磨型清洗材料和用具用于器械处理,应选用与器械材质相匹配的刷洗用具和用品;×7、超声波清洗器清洗时间不宜超过10min;√8、超声清洗不可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段;×9、酸性氧化电位水对光不敏感,有效氯浓度随时间延长而下降,宜现制备现用;×10、每次使用前,应在使用现场酸性氧化电位水出水口处,分别检测pH和有效氯浓度;检测数值应符合指标要求;√11、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水;√12、干热灭菌器应每月用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行检测;×13、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态;生物测试包或生物PCD 应侧放,体积大时可平放;√14、过氧化氢低温等离子体灭菌时灭菌包可以叠放,不应接触灭菌腔内壁;×15、低温甲醛蒸汽灭菌参数为：温度55℃～80℃,灭菌维持时间为30min～60min;√。
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医院消毒供应中心试题一、单项选择（98题）二、多项选择（56题）三、填空题（20题）四、判断题（20题）五、简答题（10题）一、单项选择（98题）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的A 垂直放臵，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放臵，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放臵以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放臵以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放臵对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（C ）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是（A）重复82A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）A 150℃,2小时B 160℃,2小时C 170℃,1小时D 180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（ C ）个工作日内，组织专家根据《山东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60个B 90个C 30个D 20个19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理C 集中与分散相结合D 专人管理20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌B 消毒C 清洁D 刷洗21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域B 去污区和检查包装区C 检查包装区和无菌物品存放区D 去污区和办公区22、关于消毒供应中心流程布臵下列哪项错误（A）A 双向流程B 物品由污到洁C 不交叉，不逆流D 空气流由洁到污23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A 工作人员注意职业防护B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C 清洗水温宜在50℃D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A 16～21℃30～60%B 20～23℃ 30～60%C 20～23℃ 40～60%D 16～21℃ 40～60%25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位C 清洗池 500—1500 平均750照度单位D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计B 钝角C 弧形D 无特殊要求27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A 去污区B 检查包装区C 灭菌间D 无菌物品发放区29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）A ≤10µS /cmB ≤15µS /cmC ≥10µS /cmD ≥15µS /cm30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水B 软水C 纯化水D 蒸馏水32、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A 10天B 20天C 30天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精B 机械热力消毒C 酸性氧化电位水D 消毒药械34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）A T≥90℃; 时间≥3分钟B T≥90℃; 时间≥4分钟C T≥90℃; 时间≥5分钟D T≥90℃; 时间≥6分钟35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A 20cm×20 cm×25 cmB 20 cm×20 cm×50 cmC 30 cm×30 cm×25 cmD 30 cm×30 cm×50 cm38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋B 医用皱纹纸C 开放式储槽D 纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A ≥5mmB ≥6mmC ≥7mm40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A ≥1.5㎝B ≥2.0㎝C ≥2.5㎝D ≥3.5㎝41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A 121℃; 30 min ;102.9 kPaB 121℃; 20 min ;102.9 kPaC 132～134℃; 4 min ;205.8 kPaD 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa42、B-D试验的条件是（A）A 空载条件下进行B 装载50%灭菌物品条件下进行C 满载条件下进行D 无限定43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A 80%B 85%C 90%D 95%44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的（B）A 5%和10%B 10%和5%C 10%和15%D 15%和10%45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）A 0.5cmB 0.6 cmC 0.7 cmD 0.8 cm46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）A 1.1 cmB 1.2 cmD 1.4 cm47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）A ≤160℃B ≤170℃C ≤180℃D ≤190℃48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）A 30 cm×30 cm×25 cmB 30 cm×30 cm×50 cmC 10 cm×10 cm×20 cmD 20 cm×20 cm×2 cm49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）A 纸塑袋B 医用皱纹纸C 硬质容器D 一次性无纺布50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢D 短小杆菌芽孢E60151、供应室灭菌合格率应达到（D）A 90%B 95%C 98%D 100%52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢D 短小杆菌芽孢E60153、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）A EO浓度B 灭菌温度D 灭菌物品厚度54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（D ）A 湿包B 温度过低C 压力过高D 小装量效应55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A 20℃-25℃B 30℃-35℃C 40℃-45℃D 50℃-55℃56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A 37℃B 45℃C 56℃D 65℃57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A 内窥镜B 医疗器械C 液体石蜡D 塑料制品58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A 纺织品材料包装的为7天B 医用无纺布为1个月C 医用皱纹纸包装3个月D 纸塑包装袋3个月59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A 考核制度B 召回制度C 改进制度D 应急制度60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C）A 150℃C 170℃D 180℃61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）A 内镜和金属器械B 棉布制品C 电子电源设备D 导线及光学设备62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A 增强和提高清洗效果B 需含研磨剂C 无毒、无腐蚀、自然降解D 无附着、无残留63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A 100ｕｗ/cm2B 90ｕｗ/cm2C 80ｕｗ/cm2D 70ｕｗ/cm264、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A 2-4分钟B 5-10分钟C 10-15分钟D 15-20分钟65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A ≥6个月B ≥12个月C ≥18个月D ≥36个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A ≥6个月B ≥12个月C ≥18个月D ≥36个月67、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSDC GSSDD XSSD68、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )A 冷凝水B 冷空气C 装载不当D 干燥时间不足69、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A 每天第一锅灭菌前B 每天第一锅灭菌后C 新安装的灭菌器D 灭菌器维修后70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A 双层平纹布B 铝制盒C 抗湿皱纹纸D 纸塑包装袋71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）A 玻璃类制品B 塑料类制品C 粉质物品D 油剂72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A 导尿管B 腹腔镜C 体温表D 透析器73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑B 防止器械产生斑点C 消毒杀菌作用D 去除热源作用74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A 润滑、防锈的功能，用于保护器械C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性D 由石蜡油和乳化剂合成75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）A 分为单酶和多酶B 有较强的去污能力C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物D 酶清洗剂属于酸性物质76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B 距地面20-25cmC 距墙壁5-10cmD 距地面≥5cm78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）A 化学监测B B-D试验C 生物监测D 无菌实验79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）A 1/3B 1/2C 2/3D 3/480、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 啫热脂肪杆菌芽孢C 金黄色葡萄球菌D 溶血性链球菌81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）A 1个月82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A 目测B 镜检C 杰力试纸测试D 隐血试验83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A 无菌物品存放区域应设在风向的末端B 去污区域应设在风向的始端C 无菌物品存放区应设在风向的始端D 以上均对84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A 严重污染物品的初步处理B 精密复杂的器械C 不能采用机械清洗方法处理的器械D 一次性医疗物品85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A 物理监测B 生物监测C 化学监测D 以上都做86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）A 干热灭菌B 环氧乙烷灭菌C 低温甲醛蒸汽灭菌D 过氧化氢等离子灭菌87、手工清洗时水温宜为（B）A 15-20℃B 15-30℃C 30-45℃D 20-30℃88、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）A 6个月89、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）A 每月B 每季度C 每半年D 每年90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）A 2类B 3类C 4类D 5类91、灭菌包内放臵化学指示物的部位应为（C）A 中心部位B 边缘C 最难灭菌部位D 最上层92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）A 60mg/L±10 mg/LB 50mg/L±10 mg/LC 65mg/L±10 mg/LD 55mg/L±10 mg/L93、酸性氧化电位水PH值为（A）A 2.0～3.0B 1.0～2.0C 3.0～4.0D 4.0～5.094、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）A 1000mg/LB 500mg/LC 1500mg/LD 2000mg/L95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）A 1分钟D 5分钟96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）A 2天B 3天C 4天D 5天97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A 无菌区域B 清洁区域C 污染区域D 以上都不对98、超声波清洗时间正确的是（A）A 3-5分钟B 3-4分钟C 5-10分钟D 10分钟以上二、多项选择（56题）1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）A 回收B 清洗C 消毒D 灭菌E 分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A 去污区B 检查、包装及灭菌区C 无菌物品存放区D 办公室E 休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A 各区域间应设实际屏障C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A pH值≥7.5B 对各种有机物有较好的去除作用C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。