Gossypol-acetic acid
熊去氧胆酸128-13-2
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度
无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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https:// 4/4
p) 自燃温度（°C / °F）
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
强氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应
如服入是有害的。
11 毒理学资料
双液相溶剂浸出棉籽中棉子糖和棉酚的工艺
双液相溶剂浸出棉籽中棉子糖和棉酚的工艺朱庆莉;兰宏兵;云志【摘要】采用石油醚和甲醇双液相溶剂浸取棉仁粉,提取棉仁粉中的棉子糖和棉酚.通过单因素试验与正交试验考察甲醇溶液的浓度、萃取温度和萃取时间对棉子糖与棉酚萃取率的影响.结果表明:最佳提取工艺条件为甲醇体积分数95％,提取温度35℃,提取时间40 min.在最优工艺条件下,棉子糖和棉酚的浸出率分别为85.2％和83.1％.萃取后得到的棉粕中游离棉酚含量低于联合国粮食及农业组织(FAO)所规定的标准.【期刊名称】《南京工业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(036)004【总页数】4页(P114-117)【关键词】棉子糖;棉酚;双液相溶剂;萃取【作者】朱庆莉;兰宏兵;云志【作者单位】南京工业大学化学化工学院,江苏南京210009;南京工业大学化学化工学院,江苏南京210009;南京工业大学化学化工学院,江苏南京210009【正文语种】中文【中图分类】TS224.4棉子糖又称为蜜三糖，广泛存在于棉籽、甜菜、马铃薯、玉米和豆科种子等植物中。
它具有改善人体的消化功能、抗衰老和预防疾病等多种功效，是一种高效的人体营养补充剂。
棉酚又称棉籽醇，主要存在于棉花的根、茎、叶和种子色腺体内，是一种黄色多酚类物质［1］。
游离棉酚在空气中或光照条件下极易被氧化成棕红色，甚至暗红色。
棉酚具有一定的生理活性，可作为有效的男性避孕药物等，但它也具有一定毒害作用，食用含棉酚较多的棉籽油会造成中毒，出现红肿、出血等症状。
目前，许多研究者已开展了从不同原料中提取棉子糖或棉酚的研究。
Muzquiz等［2］采用超声波法强化以48%乙醇溶液为浸提剂，从苦味羽扇豆中提取棉子糖。
王兴国等［3－4］以含有腺体的脱脂棉籽粕为原料，在料液比为1∶14、75%乙醇和50℃的条件下，浸出了95%的棉籽糖。
本课题组詹少春等［5］以70%乙醇水溶液为溶剂，对已被溶剂相萃取后的棉粕进行再次提取实验，最终棉子糖的浸出率达92.5%。
胡椒碱与棉酚联用对前列腺癌DU145细胞生长抑制的协同作用
棉酚 （ gossypol，GOS） 是 从 锦 葵 科 植 物 棉 花 的 根、茎和种子中分离出来的天然黄色多酚羟基双萘 醛类化合物。早期作为一种男性节育药曾进行过大 量的临床研究，近年来研究发现其具有明显的诱导 肿瘤细胞凋亡的能力又重新受到重视。棉酚是 Bcl 家族蛋白 BH3 结构模拟物，一般认为其通过干预 Bcl 家族蛋白之间的相互作用，从而启动细胞凋亡 途径而发挥抗癌活性［1］。研究表明［2 － 5］，棉酚能有 效抑制前列腺癌、黑素瘤、淋巴瘤、乳腺癌和结肠癌 等多种恶性肿瘤，引起肿瘤细胞 DNA 断裂，阻滞细 胞周期和诱导细胞凋亡。体外研究发现血清中的蛋 白可以降低棉酚的抗增殖作用，因此提高棉酚的生
中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2012 Aug； 28（ 8） ： 1101 ～ 5
·1101·
网络出版时间： 7 /19 /2012 15： 48 网络出版地址： http： / / www． cnki． net / kcms / detail /34． 1086． R． 20120719． 1548． 015． html
收稿日期： 2012 － 03 － 05，修回日期： 2012 － 04 － 05 基金项目： 国家自然科学基金资助项目（ No 81173604） ； 十二五新药
创制专题（ No 2011ZX09307-303-03） 作者简介： 曾龙辉（ 1989 － ） ，男，硕士生，研究方向： 免疫调节与免疫
胡椒碱与棉酚联用对前列腺癌 DU145 细胞生长抑制的协同作用
曾龙辉1 ，徐丽慧2 ，何贤辉1 ，欧阳东云1 ，张延亭1 ，任 帅1
戈那瑞林
化合物简介
基本信息
物化性质
基本信息
中文名称：戈那瑞林 中文别名：黄体激素释放激素 英文名称：gonadorelin 英文别名：Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(pyroglutamic acid)-His-Trp-SerTyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;Gonadorelin;GONADERELIN;luteinizing hormone-releasing hormone isoform I; CAS号：-09-2 分子式：C55H75N17O13 分子量：1182. 结构式： 精确质量：1181. PSA：472.
适应症
1.用于诊断下丘脑-垂体-生殖腺功能障碍。 2.治疗闭经与促性腺激素分泌不足和多滤泡性卵巢引起的不孕症。 3.戈那瑞林或其同类物布舍瑞林、戈舍瑞林、亮丙瑞林、那法瑞林和曲普瑞林还可用于避孕、隐睾症、恶性 肿瘤（尤其前列腺癌）、延迟的和提前的青春期。 4.还可用于子宫内膜异位。 5.用于促排卵以治疗下丘脑性闭经所致不孕、原发性卵巢功能不足，特别是对氯米芬无效的患者。 6.还用于小儿隐睾症及雄激素过多、垂体肿瘤等。 。
氨基酸比值取本品约2mg，置10ml量瓶中，加6mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，量取1ml置2ml硬 质安瓶中，在-5℃减压封口，置110℃加热24小时,冷却，启封，将内容物移至蒸馏瓶中，在减压下蒸干，残留物 加0.02mol/L盐酸溶液1ml溶解，摇匀，作为供试品溶液；另取与供试品溶液浓度相应的各个氨基酸对照品混合溶 液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入氨基酸分析仪，记录色谱图，按外标法以峰面 积计算，即得。以L一组氨酸、L一谷氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、甘氨酸和L一精氨酸摩尔数之和的七分之一 值为1，供试品溶液中各个氨基酸相应的摩尔比应符合以下规定：L一丝氨酸为0.7—1.05，L一谷氨酸为0.9—l.
谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分
谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分1. 引言谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase，GPx）是一种重要的抗氧化酶，广泛存在于细胞和组织中。
它通过将过氧化物还原为相对无害的物质来保护细胞免受氧化应激损伤。
本文将详细介绍GPx的组成成分。
2. GPx的基本结构GPx是一种催化反应的酶，其基本结构包括四个亚基：A、B、C和D。
这些亚基可以根据其序列差异和功能特点进一步分为多个亚型。
2.1 A亚基A亚基是GPx中最重要的组成部分之一，它包含一个富含硒的氨基酸残基（Selenocysteine，Sec），这也是GPx能够催化还原过氧化物的关键。
在大多数生物体中，Selenocysteine由UGA密码子编码，并且需要特定的转移RNA（tRNA）和蛋白质因子参与翻译过程。
2.2 B亚基B亚基是GPx的另一个重要组成部分，它在不同的GPx亚型中具有一定的变异。
B亚基主要负责GPx与细胞内其他分子的相互作用，并参与调节其催化活性。
B亚基的结构和功能多样，可以通过与其他蛋白质或小分子结合来调控GPx的酶活性和亚细胞定位。
2.3 C亚基C亚基是GPx中一个辅助性的结构组分，它能够增强A亚基对过氧化物的催化活性。
C亚基通常包含一个二硫键（Disulfide Bond），这使得它能够与A亚基相互作用，并形成稳定的催化中间体。
2.4 D亚基D亚基是GPx中最新发现的一个组成部分，它与A、B和C亚基相似，但在序列上有所差异。
D亚基在某些特定条件下可能参与调节GPx的催化活性和稳定性。
3. GPx的功能机制GPx通过催化反应将还原型谷胱甘肽（Reduced Glutathione，GSH）转化为氧化型谷胱甘肽（Oxidized Glutathione，GSSG），同时将过氧化氢（Hydrogen Peroxide，H2O2）和其他有机过氧化物还原为相对无害的水和醇类物质。
这一过程中，GPx的组成成分发挥了重要的作用。
谷胱甘肽 欧洲药典5.1标准
GLUTATHIONEGlutathionumC10H17N3O6S M r 307.3DEFINITIONL- -Glutamyl-L-cysteinylglycine.Content : 98.0 per cent to 101.0 per cent (dried substance).谷胱甘肽C10H17N3O6S M r 307.3定义描述L－r谷氨酰基－L－半胱氨酰基甘氨酸含量：按干燥品计算，98.0%-101.0%CHARACTERSAppearance: white or almost white, crystalline powder orcolourless crystals.Solubility : freely soluble in water, very slightly soluble inethanol (96 per cent) and in methylene chloride.性状外观性状：白色或几乎白色结晶性粉末或无色的结晶。
溶解度：易溶于水，微溶于96%乙醇及二氯甲烷。
IDENTIFICATIONA. It complies with the test for specific optical rotation (seeTests).B. Infrared absorption spectrophotometry (2.2.24).Comparison : glutathione CRS.鉴别A 比旋度符合特定的光学旋转测定（见测定项）。
B 红外吸收光谱检测（2.2.24）对比：谷胱甘肽CRS.TESTSSolution S. Dissolve 5.0 g in distilled water R and dilute to 50 ml with the same solvent. Appearance of solution. Solution S is clear (2.2.1) and colourless (2.2.2, Method II). Specific optical rotation (2.2.7) : −15.5 to −17.5 (dried substance).Dissolve 1.0 g in water R and dilute to 25.0 ml with the same solvent.测定溶液S：取本品5.0g，蒸馏水R溶解并稀释至50ml。
cas12542-36-8_Acetate gossypol_参考用途MedBio
1、产品物理参数：
常用名
醋酸棉酚
英文名
Gossypol (acetic acid)
CAS号
-36-8
分子量
578.606
密度
无资料
沸点
707.9ºC at 760 mmHg
分子式
C32H34O10
熔点
164-168ºC
闪点
395.9ºC
2、技术资料：
体外研究
棉酚，一种从棉籽和根中分离出来的天然产品，已被研究作为抗癌剂。外消旋形式的棉酚[（±）-棉酚]在几个临床试验中进行了测试，并且耐受性良好。外消旋形式Gossypol（（±）-Gossypol）与Bcl-xL蛋白结合，Ki为0.5至0.6μM。（±）-棉酚也有效结合Bcl-2蛋白，Ki值为0.2-0.3mM。天然外消旋棉酚具有两种对映体，即（-）-棉酚和（+）-棉酚对映体。在6天MTT测定中，针对UM-SCC-6和UM-SCC-14A测试外消旋形式和棉酚的每种对映体。（-）-在所测试的两种细胞系中，棉酚相对于（±）-棉酚表现出比（+）-棉酚更大的生长抑制（P <0.001）。用（±）-Gossypol观察到中间生长抑制作用，但这种作用仅在较高剂量的棉酚（10μM，P <0.0001）[1]时观察到。
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15740
Biochanin A
Biochanin A
491-80-5
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15969
细胞周期检查点与肿瘤研究
细胞周期检查点与肿瘤研究随着科学技术的不断发展，人们对于细胞周期检查点的认识也日渐深入。
细胞周期检查点是指细胞在特定时间点暂停细胞分裂，等待细胞准备好了再继续进行后续的细胞分裂过程。
该过程可有效保障细胞分裂的精确性和稳定性，并在遭受损伤或缺陷时对细胞进行修复。
肿瘤的产生与细胞周期失控密切相关。
当细胞失去了细胞周期检查点的调节，会导致细胞分裂的无序性和速度加快，进而影响细胞的生长和分化。
致癌因素可以破坏细胞周期检查点的平衡，导致肿瘤细胞的不断增生。
因此，对细胞周期检查点的深入研究成为了肿瘤治疗和预防的重要内容。
细胞周期检查点的类型细胞周期检查点主要包括三个类型，分别为G1-S、G2-M和M检查点。
G1-S 检查点是细胞在进入DNA复制阶段前产生的重要检查点，其可检测DNA分裂是否恰当。
如果DNA有损伤，G1-S检查点可抑制细胞继续进行DNA复制，使细胞有充足的时间恢复DNA损伤。
G2-M检查点则是细胞在进入有丝分裂前的重要检查点。
它可以让细胞检查DNA的完整性，并判断细胞是否已经准备好进行有丝分裂。
M检查点也是有丝分裂的一个重要检查点，主要检查染色体是否已经正确连向细胞的两端，保证染色体分离的正确性。
细胞周期检查点对于肿瘤研究的重要意义细胞周期检查点在肿瘤治疗和预防中具有重要地位。
因为肿瘤的产生与细胞分裂的无序性和速度密切相关，而细胞周期检查点可以保证细胞分裂的正常和稳定。
一些癌症药物可以抑制癌细胞的DNA合成和有丝分裂过程，从而减缓癌细胞的增殖速度或导致其死亡。
而细胞周期检查点的干扰或缺陷则会导致癌症药物的有效性下降。
因此，研究细胞周期检查点的失控机制对于制定高效的治疗方法具有重要的意义。
细胞周期检查点与肿瘤药物的相互作用通过研究细胞周期检查点的失控机制和药物对其的影响，可以为肿瘤治疗提供更加有效的策略。
当癌细胞绕过细胞周期检查点时，癌细胞本身就会变得更加难以治疗。
因此，许多科学家正在寻找一些药物来重启癌细胞中的细胞周期检查点。
imidazole-1-acetic acid
Imidazole-1-acetic acid，又称咪唑-1-乙酸，是一种重要的有机化合物，它具有广泛的应用价值。
以下是该化合物的相关内容：一、化学结构1. Imidazole-1-acetic acid的分子式为C5H6N2O2，分子量为142.11 g/mol。
2. 其化学结构由咪唑环和乙酸基团组成，咪唑环是一种含氮的环状结构，具有碱性。
3. 该化合物通常为白色结晶固体，易溶于水和多数有机溶剂。
二、物理性质1. Imidazole-1-acetic acid具有较高的热稳定性，熔点约为200℃。
2. 在常温常压下稳定性较好，不易挥发。
三、化学性质1. Imidazole-1-acetic acid是一种具有碱性的化合物，可与酸发生中和反应。
2. 它还具有较好的稳定性，在化学反应中不易分解。
3. 在有机合成领域，它常被用作重要的中间体，参与多种有机合成反应，如氨基酸的合成等。
四、应用领域1. Imidazole-1-acetic acid在医药领域有广泛的应用，可用于合成抗真菌药物、抗生素等药物。
2. 在染料工业中，它也可用于合成染料。
3. 另外，由于其在有机合成中的重要作用，Imidazole-1-acetic acid也被广泛应用于化工领域。
五、环境及安全性1. 在生产和使用过程中，应避免吸入或接触Imidazole-1-acetic acid，避免其对人体造成危害。
2. 应妥善处理废弃物，避免对环境造成污染。
3. 在储存过程中，应防止其与氧气、酸或碱物质发生反应，以确保其质量和稳定性。
Imidazole-1-acetic acid作为一种重要的有机化合物，具有重要的应用价值和发展前景。
在合理使用和储存的前提下，它将为医药、化工等领域的发展做出重要贡献。
Imidazole-1-acetic acid作为一种重要的有机化合物，在医药、化工和其他领域具有广泛的应用价值。
接下来将深入探讨Imidazole-1-acetic acid在医药领域的应用，以及其在有机合成中的重要作用。
谷氨酰胺代谢相关酶
谷氨酰胺代谢相关酶
谷氨酰胺代谢相关酶包括以下几种：
1. 转氨酶（Transaminase）：转移谷氨酸和草酰乙酸等α-酮酸基团。
它们包括谷氨酰基转移酶（AST）和丙氨酰基转移酶（ALT）等。
2. 谷氨酸脱氢酶（Glutamate Dehydrogenase，GDH）：能催化谷氨酰胺与α-酮戊二酸之间的等摩尔反应。
在肝脏中，GDH主要参与氨基酸代谢和固氮，而在大脑中则主要参与神经元能量代谢。
3. 谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase，GPX）：是一种含硒酶，能抵御氧自由基和其他代谢产物的侵袭。
它的主要底物是谷胱甘肽，而过氧化氢是它催化反应中的底物。
4. 谷氨酸胺基转移酶（Glutamine-Transaminase，GAT）：能将谷氨酰胺转化为谷氨酰基和氨基乙酸等代谢产物。
在肝脏和胃肠道中，GAT的表达水平很高，是体内谷氨酰胺代谢的关键酶之一。
5. 谷氨酰胺合成酶（Glutamine Synthetase，GS）：是体内合成谷氨酰胺的关键酶。
它能将谷氨酸和氨基酸反应，形成谷氨酰胺。
在细胞中，GS也起到转移氨基和去除毒性氨基等多种功能。
医药用级大豆磷脂特征口服级注射级
医药用级大豆磷脂特征口服级注射级医药用级大豆磷脂特征大豆磷脂Dadou LinzhiSoya Lecithin[8030—76—0]大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。
按无水物计算，含氮（N）应为1.5%～2.0%，磷（P）不得少于2.7%，磷脂酰胆碱不得少于45.0%，磷脂酰乙醇胺不得过30.0%，磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。
【性状】本品为黄色至棕色的半固体、块状体。
本品在乙或乙醇中易溶，在丙酮中不溶。
酸值本品的酸值（通则0713）应不大于30、碘值本品的碘值（通则0713）应不小于75、过氧化值本品的过氧化值（通则0713）应不大于3.0、二氧化钛CAS号: 13463—67—7分子式: O2Ti分子量: 79.87 二丁基羟基甲苯分子式分子量C15H24O 220.35CAS号[128—37—0]甘露醇CAS号：87—78—5；69—65—8固体石蜡 CAS号: 8002—74—2分子式: CnH2n+2 n=24～36分子量: 0中文名环甲基硅酮外文名 CyclomethiconeCAS注册号69430—24—6 EINECS号为209—136—7黄原胶CAS:11138—66—2英文名称:Xanthan gumEINECS:234—394—2分子式:C35H49O29凡士林 CAS号: 8009—03—8分子式: C15H15N分子量: 209.2863EINECS号: 232—315—6磷酸氢二钾CAS号: 16788—57—1分子式: H7K2O7P分子量: 228.22EINECS号: 231—834—5尿素汉语拼音Niaosu英文名Urea分子式与分子量CH4N2O 60.06醋酸钠CAS号: 6131—90—4分子式: C2H9NaO5分子量: 136.08EINECS号: 204—823—8氨丁三醇分子式: C57H110O6 分子量: 891.48CAS号:68334—00—9DL酒石酸CAS号: 133—37—9分子式: C4H6O6分子量: 150.09EINECS号: 205—105—7聚丙烯酸树脂CAS号：24938—16—7分子式：（C8H15NO2·C8H14O2.·C5H8O2）x山梨酸钾CAS号: 590—00—1分子式: C6H7KO2分子量: 150.22三氯蔗糖Sucralose蔗糖素分子式 C12H19Cl3O8分子量397.6335。
矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷
矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷是一种天然的化合物，广泛存在于许多植物中，具有多种生物活性和药理作用。
本文将讨论矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷的结构、生物活性和潜在药用价值。
矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷是一个复杂的化合物，其结构由矢车菊素骨架、3个木糖基和一个芥子酰葡萄糖基组成。
矢车菊素是一类多环芳香化合物，具有很强的抗氧化和抗炎作用。
而木糖是一种单糖，可以通过连接到矢车菊素骨架上增加化合物的稳定性和溶解性。
芥子酰葡萄糖是一种糖苷化合物，具有抗菌和抗病毒活性。
通过这些不同的结构元素的组合，矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷展示出了多重的生物活性。
矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷的独特结构赋予了它多种生物活性。
研究表明，矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和免疫调节等多种活性。
例如，它可以抑制细菌和真菌的生长，对多种肿瘤细胞具有抗增殖和导致凋亡的作用，并且可以减轻炎症反应。
此外，矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷还具有一定的保护神经系统和心血管系统的能力。
有研究表明，矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷可能具有潜在的药用价值。
它可以作为天然抗生素来治疗感染性疾病，并且具有较低的毒副作用。
此外，矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷还可以用于抗肿瘤治疗，它能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并且对正常细胞的毒副作用较小。
此外，由于它具有抗氧化和抗炎作用，可以在治疗心血管疾病和神经系统疾病方面发挥积极的作用。
最后，为了进一步研究矢车菊素3-木糖基(芥子酰葡萄糖基)半乳糖苷的药用潜力，需要开展更多的实验研究。
首先，可以通过体外和体内实验研究其抗菌、抗氧化和抗炎作用的机制，以及其对肿瘤细胞的作用机制。
其次，可以进一步研究其药代动力学特性和毒副作用，以确定其在临床应用中的适应症和用药剂量。
(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性研究
(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性研究张欢;唐辉;刘艳芳;吴旭东;陈欢【摘要】考察(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性,为该药原料标准制定及新制剂的研究奠定理论基础.建立(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的理化鉴别和含量测定方法,并以相关评价指标为依据考察其稳定性.结果显示,本品对高热、高湿、光照均不稳定.由此可知,本品应置于避光、阴凉、干燥处保存.%To investigate the stability of Raw. Of (-)-gossypol and (-)-gossypol acetic acid so as to institute raw material standard and provide the theoretical foundation for development of new preparation. Method To establish the characterization method and assay method of (-)-gossypol and (-)-gossypol acetic acid, the stability was investigated on the base of correlated evaluation index. The preparation was unstable under the high fever, humidity and light. The preparation should be protect from light and preserved in cool and dry place.【期刊名称】《石河子大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(029)003【总页数】4页(P328-331)【关键词】(-)-棉酚;(-)-醋酸棉酚;理化性质;稳定性【作者】张欢;唐辉;刘艳芳;吴旭东;陈欢【作者单位】石河子大学药学院/新疆特种植物药资源教育部重点实验室,石河子832002;石河子大学药学院/新疆特种植物药资源教育部重点实验室,石河子832002;石河子大学药学院/新疆特种植物药资源教育部重点实验室,石河子832002;石河子大学药学院/新疆特种植物药资源教育部重点实验室,石河子832002;石河子大学药学院/新疆特种植物药资源教育部重点实验室,石河子832002【正文语种】中文【中图分类】R94棉酚（Gossypo1）又称棉籽醇，是天然存在于锦葵科棉属植物棉花的种子、叶茎以及根部等器官中的一种黄色多元酚类化合物，本身为消旋体，其分子中两个萘环之间存在阻转异构现象，具有手性轴，有左、右旋体［1］。
松脂醇二葡萄糖苷的结构式
松脂醇二葡萄糖苷的结构式
松脂醇二葡萄糖苷是一种天然产物，也被称为Gorgonian sterol glucoside (GSG)。
它是从髭藻科深海柳珊瑚（Gorgonian）的体内提取的。
松脂醇二葡萄糖苷由松脂醇和两个葡萄糖分子通过醣基键连接而成。
其化
学式为C50H82O20。
O
O
.......，.......
HO-P-(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH2-O-CH-O-CH2-O-CH2-O-CH2-
CH(OH)-CH2-O-C-....
HOCH2-α-D-Glcp OH
松脂醇二葡萄糖苷的结构使其具有很好的水溶性，这也是其能在生物
体内发挥作用的重要原因之一、在生物体内，松脂醇二葡萄糖苷能够与细
胞膜上的受体结合，从而影响细胞信号传导通路，调节细胞的生理功能。
此外，松脂醇二葡萄糖苷还能够通过抑制一些炎症因子的产生，减轻身体
炎症反应。
在药物研发中，松脂醇二葡萄糖苷也被用作一种潜在的抗癌药物。
研
究发现，松脂醇二葡萄糖苷能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时可以诱
导肿瘤细胞凋亡。
这些研究结果表明，松脂醇二葡萄糖苷具有潜在的治疗
肿瘤的作用。
总而言之，松脂醇二葡萄糖苷是一种具有多种生物活性的天然产物。
它能够通过调节细胞信号传导通路和抑制炎症因子的产生来发挥作用。
此
外，松脂醇二葡萄糖苷还具有抗肿瘤的潜力。
因此，对松脂醇二葡萄糖苷的研究和开发将有助于深入了解其在药物领域的应用潜力。
斯皮诺素分子量
斯皮诺素分子量
斯皮诺素是一种分子量较大的有机化合物，它的分子量约为4000克/摩尔。
在化学领域，斯皮诺素被广泛应用于聚合物材料的合成和功能化改性中。
斯皮诺素的分子量对于其在聚合物材料中的应用具有重要意义。
较大的分子量意味着斯皮诺素分子中含有更多的重复单元，从而增加了聚合物的链长和分子量。
这使得聚合物具有更好的物理性质和力学性能，例如强度、韧性和耐热性等。
此外，高分子量的斯皮诺素还能够提供更多的交联点，增加聚合物的三维网络结构，从而改善其热稳定性和耐化学性。
斯皮诺素的高分子量还能够影响其在溶液中的性质。
由于分子量较大，斯皮诺素分子的扩张程度较小，溶液的粘度相对较低。
这使得斯皮诺素在聚合反应中具有较高的反应活性和扩散速率，有利于反应的进行和控制。
除了分子量，斯皮诺素的结构也对其性质和应用产生重要影响。
斯皮诺素分子中通常包含有较长的碳链和苯环结构，这使得其具有较好的溶解性和热稳定性。
此外，斯皮诺素还可以通过调整其侧链结构和取代基来改变其溶解度、光学性质和电学性能，从而实现对聚合物材料性能的调控。
斯皮诺素的分子量是影响其在聚合物材料中应用的重要因素之一。
通过控制斯皮诺素的分子量和结构，可以实现对聚合物材料性能的调控和优化，拓展其在材料科学、电子器件和生物医学等领域的应用潜力。