涂覆材料及应用50-75

————宋建建涂料50-75页即每567克聚酯溶液相当与1克当量羟基，按NCO/OH=2，则需2克当量NCO基，即需1克分子的TDI：TDI （重量分）/聚酯溶液（重量分）=119/167=0.307说明每100克聚酯溶液需投料TDI 0.307克，按上例配比的产物，NCO/OH=2计算，每1克分子TDI与羟基加成时，一个NCO基反应，另一个NCO残留，因此，制成的预聚物（加成物）的NCO含量为A=[（30.7*42/174）/（100+30.7）]*100%=5.66%三．分析方法1．甲基二异氢酸酯含量测定2．预聚物中NCO基含量的的分析3．苯酚封闭的预聚物中有效NCO基含量的分析4．预聚物的不挥发分的测定5．TDI 凝固点的测定6．羟基的分析7．芳香族与脂肪族聚氨酯的鉴别法8．TDI的预聚物中游离TDI 的测定法第五章丙烯酸树脂丙烯酸酯或甲基丙烯酸单体通过加聚反应生成的聚合物成为丙烯酸树脂。

为了调整树脂的性能和降低成本的需要。

材料工业的丙烯酸树脂通常是丙烯酸酯甲基丙烯酸酯及其他乙烯单体的共聚树脂。

丙烯酸树脂的共用特点：①具有极好的耐紫外线性，户外曝晒耐久性强。

②色浅,极好的透明度。

③保光、保色、耐热，最高耐热温度可达230℃。

④具有较好的耐酸、碱盐、油脂、洗涤剂腐蚀及污染性能。

因此在汽车、家电、金属家具、仪器仪表、设备防腐、建筑、木制品、纺织品、造纸、塑料制品，工业方面有着广泛的应用。

第一节游离基聚合反应一、游离基在外界影响下（如光、热等），有机化合物中的共价键分裂成喊有不成对价电子的原子团（例如CH3）称为游离基。

其活性非常大，不能稳定存在，容易自行结成稳定的分子或与其他物质反应生成新的游离基。

二、游离基聚合反应通式为CH2=CHX的乙烯类单体（包括丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯）与游离基反应时，游离基加成到双键上形成新的游离基与碳链。

这个反应的开始、延续及结束就是游离基聚合反应的过程。

1、链引发阶段①通过光、热、氧化还原等方法从引发剂产生游离基（C6H5COO）2 →2C6H5COO →2C6H5·+ 2CO2②游离基与乙烯类化合物加成，生成新的游离基R˙+ CH2=CHX → RCH2—C˙HX 其中R˙为游离基。

2、链增长阶段R CH2→ C˙HX + CH2=CHX→ RCH2—CHX—CH2—C˙HX如此继续下去，使聚合物的链连续增长。

R（CH2—CHX）n˙+ CH2=CHX →R（CH2—CHX）n+1——C˙HX3、链终止阶段当游离基消失，链不再增长时聚合反应停止，称为链终止阶段。

有两种形式：A：当两个增长的游离基互相结合时，链增长终止。

R（CH2—CHX）n˙+ R（CH2—CHX）m˙→R（CH2—CHX）n+m RB：歧化终止：两个正增长着的游离基之间，通过转移一个氢原子而消除其游离的价电子，使其中一个变成不饱和大分子而是一个变成饱和大分子，链增长终止。

2R（CH2—CHX）n—CH2—CHX·→R（CH2—CHX）n—CH=CHX + R（C H2—CHX）n—CH2—CH2X4、影响大分子结构的还有链转移反应正在增长的链与其他化合物反应夺得一个电子，将自己的游离基转移过去，从而把链增长的活性转移给了另一个分子。

例如：R（CH2—CHX）n—CH2—CHX˙+ CH2=CHX→R（CH2—CHX）n—CH=CHX + CH3—CHX˙丙烯酸树脂的合成就是游离基聚合反应的一个应用实例。

第二节单体及其性能一．常用单体有丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯。

丙烯酸，甲基丙烯酸，顺丁烯二酸酐，丙烯脂，甲基丙烯酰胺，苯乙烯等。

其中甲基丙烯酸酯的物理常数见下表。

二、阻聚反应丙烯酸酯单体在光、热影响下极易产生聚合反应，所以在这些单体中一般要加阻聚剂，常用的阻聚剂有：对苯二酚，对甲氧基苯酚，对乙氧基苯酚等。

倡，单体在聚合反应时期跌阻聚剂必须除去。

否则会影响聚合反应正常进行。

去除阻聚剂的方法有：1、蒸馏法：--阻聚剂沸点较高。

2、洗涤法：--用碱水洗涤。

因为酚类化合物极易与碱反应。

3、单体桥验方法。

丙烯酸酯单体的质量直接影响到基聚全体的质量，所以在聚全生产前必须严格控制其质量。

主要桥验项目有：外观，纯度，比重，蒸馏范围，酸值以及是否含有阻聚剂和聚合体等。

1、用皂化法测定纯度CH2=CH-COOHCH3+NaOH→CH2=CH-COONa+CH3OHNaOH+HCl→NaCl+H2O50ml容量瓶称定重量后，加入2.5ml单体，称得重量后，以乙醇稀释到50ml，吸出20ml加入到原已吸有25ml 0。

5N氢氧化钠溶液的250ml三角烧瓶中，同时做一空白试验，加热回流管，合并洗液，用0。

5N验算标准液滴定，以酚酞为指示剂。

（V空白-V式样）*N hcl *M纯度%= ×100G*（20/50）*1000V ——盐酸滴定毫升数； M ——单体分子量；G ——式样重量 2、检验是否有阻聚剂 ①碱检验法对苯二酚在碱性水中呈黄色以至红棕色，利用这一性能可检验单体要否存在对苯二酚。

取等容量的单体与5%NaOH 溶液量与试管中，塞紧振荡之，静置后分层，碱水层中如出现微黄、深黄、棕褐——有微、中、大量的对苯二酚存在。

②亚硝化法检验对甲氧基苯酚的存在。

HOOCH 3 + NaNO 2HOOCH 3│ NO O= OCH 3‖ NOH对甲氧基苯酚与NaNO 2反应时，可生成黄色亚硝基衍生物，通常因对甲氧基苯酚含量低而呈现柠檬黄色。

4、 含聚合体的定性检验将要测定的单体按比例加入选定的溶液之中，由于聚合体不溶于该溶剂而发生混浊，说明有聚合体存在。

单体选用溶剂及放置时间见下表：一、原料游离基聚合时常用的原料除单体外，尚有1、溶剂 各种溶剂都有其共性。

溶剂对游离基单体、引发剂及聚合物的分子量、粘度等都有很大的影响。

溶剂对链转移的影响，通常用链转移常数表示。

下表表示 一些溶剂在60℃的链转移常数： 链转移常数较高的溶剂，可以作链转移剂降低聚合物的聚合度，例如二甲苯有6个活泼氢原子，甲苯有3个，因此，以二甲苯作溶剂，链容易转移，聚合物分子量小。

三、 引发剂H 2SO 4选择引发剂时，必须考虑反应温度、反应时间、反应条件。

因为不同的引发剂在各种温度下的分解速度不同。

一般用“半衰期”表示引发剂的分解速度与分解温度的关系。

在一定温度下，引发剂分解一半所需要的时间叫做“半衰期”。

下表是一些引发剂半衰期为10h的温度及常用反应温度。

引发剂的用量与聚合物分子量的大小有关，引发剂多时，较多的游离基单体同时聚合，这时聚合物的分子量就可以小些，相反，引发剂用量少时，聚合物的分子量就可能大些，生产上也常用这种方法来调整分子量。

为了获得较高的转化率，可以分批投加引发剂。

三、温度及氧气的影响温度升高，引发剂分解速度升高，链转移速度升高，链终止速度升高，聚合物分子量下降，相反，温度降低，聚合反应慢，分子量大。

聚合反应是放热反应，温度控制比较困难。

在生产中一般控制在溶剂回流温度以下，并逐步滴加单体，温度可用滴加速度来控制。

对于聚合反应，氧气有阻聚作用。

在同一温度下，在有氧条件下，聚合物的分子量比无氧（隔氧）条件下小几倍，而且反应速度减慢，转化率降低，生产中是否需要隔氧应根据对聚合物的具体要求而定。

四、敛转移剂链转移剂的作用：降低聚合物的分子量，增进其分子量分布的均匀度。

常用的链转移剂有：十二烷硫醇、β-奈硫酚、硫甘醇酯、四氯化碳、异丙苯等。

五、热塑性丙烯酸树脂的制备特点：施工方便、挥发自干，适合于大面积施工的产品及工程。

例如飞机罩面漆、船舶外用漆、大型设备罩面漆等。

配方举例。

操作方法：先将部分混合溶剂（甲苯和正丁醇）投入反映釜中，用氮气置换釜中的空气，加热到80℃，将单体、引发剂和剩余溶剂的混合物在4h内滴完，保持釜内温度为80℃，继续反应10h，转化率近100%，测定分子量为46000，固体含量为48%。

注意：游离基的聚合反应的影响因素很复杂。

例如温度高低、反应速度快慢、单体浓度、引发剂对单体的比例、反应时间等等。

所以操作时一定要认真对待，不可马虎。

七、热固性丙烯酸树脂的合成工艺热固性丙烯酸树脂的性能好于热塑性树脂，轿车工业多以这种涂料为主，缺点是需要烘烤固化。

配方举例：操作：将二甲苯投入反应釜中，加热到135～140℃，在3h内滴加完单体的混合物和引发剂溶液，并维持反应温度为140℃，继续保温1h，测固体分，若固体分低继续回流，并再补加0.05%的引发剂，保温，达到所需要的固体分，降温至40℃下，过滤出料。

与热塑性树脂相比，热固性树脂有以下优点：1、固含量较高。

2、与含有其他活性基团树脂的相容性更好。

3、具有更好的韧性。

5、具有更强的耐腐蚀性。

5、具有更高的耐热性和耐紫外线照射性。

热固性丙烯酸树脂广泛用于家电涂料。

如洗衣机、电冰箱、冰柜、空调等。

具有优良的粘结性和耐污性，因而无需底漆。

另一个主要用途是作汽车涂料，具有固化温度低、硬度高、柔软性好、色漆范围宽和户外耐久性优良等特点。

第七章溶剂和溶解理论溶剂是溶剂性涂料配方中的一个重要组成部分，不仅用来溶解树脂、降低粘度以改善加工性能和施工性能，而且还影响涂料的粘结性、防腐性、户外耐久性及涂膜的表现性（起泡、流挂、流平等），因此，通过溶剂的选用可以改善涂料的某一或某几方面的性能。

第一节溶剂的类型按氢键强弱和形式，溶剂可分为三种类型：①弱氢键溶剂：主要包括烃类和氯代烃类溶剂，烃类溶剂又分为脂肪烃芳香烃。

常用的有：石脑油、200#溶剂油、甲苯、二甲苯、三氯乙烷等。

②氢键接受型溶剂：主要指酮类和酯类。

酮类比酯类便宜，但后者气味芳香。

常用的有：丁酮、丙酮、环己酮、甲苯异丁基酮、异佛尔酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸异丙酯、醋酸-2-丁氧基乙酯等。

③氢键接受型溶剂：主要为醇类溶剂。

常用的有：甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇单丁基醚等。

第二节溶解理论一，溶解力溶剂的溶解力是指溶剂溶解成膜物质而形成高的聚合物的能力。

低分子化合物在溶剂中的溶解可用溶解度的概念来描述。

如蔗糖，食盐在水中的溶解，其机理是溶剂分子或离子间的吸叫力，而使溶质分子逐渐离开其表面，并通过扩散作用均匀地分散到溶剂中去成为均匀溶液。

高分子化合物在溶剂中的溶解到大体上可分为溶胀阶段和全部溶剂化两个阶。

接触溶剂表面的分子链最先溶剂化-------使高分子化合物内部溶解化--------溶剂化程度逐渐增加---全部溶剂化。

可以看出，溶剂对高分子聚合物溶解力的大小，溶解速度的快慢，主要取决于溶剂分子和高聚合物分子的亲和力，所决定的溶剂向高聚物分子间隙中扩散的难易程度。

二，极性相似原则CL│ CL ─C ─CL │CL（1） （2） + 一一 + 一 +一 +（3）（1）四氯化碳 没有电性的不对称、偶极矩为0 称为非极性物质。